Protocolo de teste de cocaína

G.Patton

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Introdução

Comprou cocaína, mas o produto tem efeitos estranhos. Decidiu então descobrir a sua composição. Abre este artigo e utiliza-o como guia para fazer experiências. A lista de manipulações com o produto de cocaína, as informações úteis para testes caseiros e o resumo do produto são mencionados abaixo.
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Formas

Sais.
A cocaína - um alcaloide do tropano - é um composto fracamente alcalino e pode, por isso, combinar-se com compostos ácidos para formar sais. O sal de cloridrato (HCl) de cocaína é de longe o mais comum, embora os sais de sulfato ((SO4)2-) e nitrato (NO3-) sejam vistos ocasionalmente. Os diferentes sais dissolvem-se em maior ou menor grau em vários solventes - o sal de cloridrato é de carácter polar e é bastante solúvel em água. Todos os sais de cocaína são pós ou grumos absolutamente brancos com partículas brilhantes.

Base.
Como o nome indica, a "base livre" é a forma base da cocaína, por oposição à forma de sal. É praticamente insolúvel em água, ao passo que o sal de cloridrato é solúvel em água. Fumar cocaína freebase tem o efeito adicional de libertar metilecgonidina no sistema do utilizador devido à pirólise da substância (um efeito secundário que a insuflação ou a injeção de cocaína em pó não provoca). Alguns estudos sugerem que fumar cocaína livre pode ser ainda mais cardiotóxico do que outras vias de administração, devido aos efeitos da metilecgonidina no tecido pulmonar e no tecido hepático. A cocaína pura é preparada através da neutralização do seu sal de composição com uma solução alcalina, que precipitará a cocaína básica não polar. É posteriormente refinada através de extração líquido-líquido com solvente aquoso.

Crack cocaína.
O crack é uma forma de menor pureza da cocaína de base livre que é normalmente produzida através da neutralização do cloridrato de cocaína com uma solução de bicarbonato de sódio (NaHCO3) e água, produzindo um material amorfo muito duro/frágil, de cor esbranquiçada a castanha, que contém carbonato de sódio, água retida e outros subprodutos como principais impurezas.
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Isómeros da Cocaína

Quatro pares de enantiómeros são previstos a partir da fórmula estrutural aceite da cocaína. Cada membro de um par de enantiómeros tem uma relação diastereoisomérica com os membros de todos os outros pares. A folha de coca contém l-ecgonina, cinamil cocaína e alfa e beta-truxililil ecgonina (cocamina), que podem ser convertidos em cocaína, mas a d-ecgonina ou pseudo-ecgonina conduz a isómeros desprovidos dos fortes efeitos estimulantes centrais da l-cocaína. Durante o processo de isolamento da folha, a l-cocaína é convertida em ecgonina (ácido tropan-3-beta-de-2-beta-carboxílico), que é facilmente reconvertida em l-cocaína(éster metílico de benzoilecgonina).
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A R(l-)-cocaína é o isómero mais ativo da cocaína. Existe uma tabela com dados quantitativos sobre a atividade dos isómeros da cocaína. A meia concentração inibitória máxima (IC50) é uma medida da potência de uma substância na inibição de uma função biológica ou bioquímica específica.
AIC50 é uma medida quantitativa que indica a quantidade de uma determinada substância inibidora (por exemplo, um fármaco) necessária para inibir, in vitro, um determinado processo biológico ou componente biológico em 50%.
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As misturasmais populares adicionadas à cocaína

As misturas mais populares são o tetramisol (feniltetra-hidroimidazotiazol) e a cafeína. A cafeína tem o mesmo efeito estimulante do SNC que a cocaína e o tetramisol pode acentuar os efeitos da cocaína. A cocaína adulterada com levamisole tem sido associada a doenças auto-imunes. Além disso, os anestésicos locais sintéticos, como a benzocaína, a proparacaína, a lidocaína e a tetracaína, provocam as mesmas sensações durante o consumo e podem ser adicionados à cocaína em pó para reduzir o custo do produto.

Exemplos de cocaína pura

Todos estes produtos de cocaína têm uma pureza superior a 95%, confirmada por GC-MS.
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Isto é ~50% cocaína, poluída com benzocaína. A cocaína que é misturada geralmente é um pó absolutamente branco e não tem diferença de cor.
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Algoritmo de procedimentos
1. Em primeiro lugar, é necessário efetuar um controlo visual do material. Se o seu produto tiver uma cor diferente do branco, é provável que tenha alguma poluição orgânica ou inorgânica, que pode mudar de cor. Qualquer cor diferente do branco significa um produto sujo ou substituído.

2. Em segundo lugar, faça uma experiência simples de dissolução com o seu produto. Dissolver 100 mg (100 mg é suficiente, mas mais é melhor) da amostra de cocaína em 7-10 ml de água à temperatura ambiente. Se a sua amostra estiver a dissolver-se bem, isso significa que, provavelmente, tem droga pura e silenciosa. Além disso, os pedaços grandes podem dissolver-se com o tempo. Importante: tritura os pedaços densos de pó antes da experiência, pois podem formar-se pequenos pedaços no sedimento.
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Tens de interpretar os resultados da experiência de dissolução. Se o teu produto for completamente insolúvel ou se dissolver parcialmente, isso pode ser causado pela adição de benzocaína, proparacaína, lidocaína, cafeína ou tetracaína. Existem ligações para experiências simples para determinar a cafeína em pó de anfetamina através do reagente de Wagner e da solução de ácido nítrico e amoníaco. Estes métodos também são adequados para a cocaína.

Consegui misturar cocaína com benzocaína em ~50% da concentração. Durante a experiência de dissolução com cocaína em pó, obtive uma solução com flocos em suspensão e sedimento insolúvel. A análise GC-MS aprovou a mistura de benzocaína.
Experiência de dissolução
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Além disso, pode ser MCC (celulose microcristalina), dióxido de silício, sais inorgânicos (ver "Determinação de impurezas em PAS sintéticas").

3. Em terceiro lugar, confirmar a conformidade do produto com a cocaína declarada através de testes LF (kits de teste de drogas). Receberá um resultado claro sobre a sua substância e sobre a substância estupefaciente administrada (se for o caso) e estes testes ajudam a escolher o passo seguinte.

4. Em quarto lugar, verificar o pH da solução. O produto da cocaína pode ser poluído por ácidos orgânicos em pó (ascórbico, cítrico, etc.), bases orgânicas em pó (novocaína, lidocaína, cafeína, etc.). O documento "Determinação de impurezas em PAS sintéticas" descreve exatamente o método de determinação das mesmas, sendo estes métodos válidos também para a cocaína.

5. Se considera que o seu produto de cocaína não produz o efeito desejado e que os testes anteriores não revelaram qualquer contaminação, deve efetuar uma experiência para determinar a presença de tetramisol no seu produto de cocaína. Trata-se de uma mistura muito comum que pode ser solúvel em água e que não provoca as reacções acima descritas. Utilizar "The Separation of Cocaine and Phenyltetrahydroimidazothiazole Mixtures". Existem métodos de determinação e de purificação.

6. Em seguida, se não forem encontrados poluentes e se continuar a duvidar da sua amostra de cocaína ou se os testes LF revelarem uma substância estupefaciente misturada, faça experiências com reagentes de teste. Utilize os "reagentes de teste de drogas". Estes métodos ajudam a determinar o tipo de misturas. Existem manuais que descrevem os procedimentos de verificação e o significado dos métodos, onde se podem encontrar métodos de síntese de reagentes. De acordo com os dados das experiências com reagentes de teste, pode comparar e aprovar o resultado por TLC.

Por exemplo, recebeu o resultado do teste com o reagente Marquis e Mecke, que deu cores de anfetamina/metanfetamina (amarelo a laranja). Depois, adicionou algumas gotas de reagente de Mecke ou Marquis e a cor das gotas mudou para amarelada. Normalmente, isso significa que a cocaína foi diluída com anfetamina/metanfetamina. Pegue na placa TLC, na amostra poluída de cocaína, na cocaína realmente transparente, na anfetamina transparente e na metanfetamina (se tiver), faça quatro manchas de substâncias e elua-as, conte o Rf e compare os resultados com os dados da literatura. Se as manchas da amostra de cocaína se dividirem em duas ou mais partes, que terão o mesmo nível de anfetamina ou metanfetamina e de cocaína transparente, isso significa que a amostra está contaminada com anfetamina e/ou metanfetamina.

Utilizar o reagente de Mandelin para verificar, em primeiro lugar, a presença de lidocaína, levamisole e outras substâncias na cocaína.
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Conclusão

A verificação do ponto de fusão pode ser acrescentada à segunda etapa para confirmar a conformidade da qualidade e determinar o grau de impureza. Este manual permite identificar o grau de impureza da cocaína, determinar as substâncias de contaminação e aprovar os resultados por diferentes métodos.
 
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Osmosis Vanderwaal

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Agrada-me. Mas não sou fã do teu teste de água. É MUITA água para determinar alguma coisa. 100mg de cocaína pura dissolvem-se completamente em 2 gotas de água à temperatura ambiente. Por causa da tensão superficial e da física da água. As gotas são incrivelmente uniformes. 20 gotas é um ml. É uma medida bastante exacta.
Costumo tirar uma garrafa de água do congelador, deitar-lhe água quente em cima e agitá-la para obter apenas alguns ml de água gelada. Esmagar a engrenagem (uma chave de caixa funda como um rolo de massa sobre o saco pode transformar um grama em pó em 15 segundos) 5ml/1grama de água gelada, mexer um pouco, deixar assentar e decantar. A pequena quantidade de água pode ser evaporada num minuto e ficarás surpreendido com a quantidade de lixo que consegues obter. Voltei ao lixo e neutralizei/precipitei-o e nunca recuperei nem uma partícula.
 

G.Patton

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Olá, é um teste indireto mas muito simples e útil. Apercebi-me deste facto quando estava a realizar centenas de testes GC-MS à cocaína.
 
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