Vou colocar isto aqui também:
O que realmente me baralhou a cabeça nesta descrição foi a nomenclatura relativa ao ácido tartárico. O texto da descrição utiliza a nomenclatura antiga para os isómeros do ácido tartárico, com "d" minúsculo para o ácido dextro-tartárico. Nos textos modernos e quando se compra o ácido tartárico, utiliza-se um "L" maiúsculo para o mesmo isómero: Ácido L-tartárico. Assim, "ácido d-tartárico" é a mesma coisa que "ácido L-tartárico".
Para confundir ainda mais as coisas, o outro isómero, o ácido levo-tartárico, é designado por "ácido l-tartárico" nos textos mais antigos, mas por "ácido D-tartárico" nos textos modernos e nas empresas químicas.
Atualmente,
o ácido D-tartárico (antigo
ácido l-tartárico) é muito caro e difícil de comprar. Muitas vezes, é necessária uma declaração do utilizador final para a compra de grandes quantidades.
O ácido L-tartárico (anteriormente
ácido d-tartárico) é, no entanto, barato e acessível. É um ácido natural derivado de frutos e está disponível para compra em lojas de vinificação online. É este que se pretende.
É também muito útil para resolver (chama-se
resolver quando se separam os enantiómeros) a metanfetamina, o que é ainda mais crucial, uma vez que o isómero L da metanfetamina é inútil.
Há um artigo muito bom sobre a resolução dos isómeros da anfetamina aqui, chamado "The Dutch Solution": (WARNING clearnet)
https://www.thevespiary.org/rhodium/Rhodium/chemistry/amphetamine.resolution.html
Este é um excerto do texto sobre a separação dos isómeros da metanfetamina:
Resolução da metanfetamina racémica
85 partes de metanfetamina racémica são introduzidas numa solução de 100 partes de ácido d-tartárico em 1000 partes de álcool metílico. Após um período de repouso prolongado, cerca de 100 partes do sal precipitado são aspiradas e extraídas com álcool etílico quente. Uma vez que o d-tartarato de metanfetamina dextrorotária é facilmente solúvel tanto em álcool metílico como em álcool etílico, enquanto o d-tartarato de metanfetamina levorotária é pouco solúvel tanto em álcool metílico como em álcool etílico quente, é efectuada uma separação extremamente simples dos d-tartaratos dos antípodas ópticos da base.
Reference: Patente britânica 508.757
Basicamente, dissolve-se a base livre de metanfetaminas ou anfetaminas em metanol quase a ferver com ácido L-tartárico. Quando a solução arrefece, começam a aparecer cristais de l-anfetamina/l-metanfetamina ligados ao ácido L-tartárico. Basta filtrá-los e deitá-los fora ou guardá-los.
Em seguida, basifico a solução com NaOH e evaporo grande parte do álcool, adiciono água para separar bem a camada de base livre, extraio-a num funil de decantação e borrifo gás HCl se se tratar de base livre de d-método ou adiciono ácido sulfúrico se se tratar de base livre de d-anfetamina para obter cristais d agradáveis.
. Vou corrigir o meu erro.