Isómeros e ácido tartárico

[Davidrobinson]

Nunca dividi isómeros. Será que alguém que já tenha feito este processo me pode esclarecer isto?
Existe o ácido L+ tartárico {que é o isómero dexto, o que é fácil de comprar )
E o ácido D-tartárico (que é o Levo, que é difícil de comprar para além da China)
Estou um pouco confuso ao ler os tópicos e artigos sobre a forma de o fazer. Digamos que utilizo ácido L+-tartárico, que é o isómero dextro, e tenho 1 mole de metanol/ampt de base livre. Estou a usar isto para cristalizar a mole completa de base livre para produzir
D metanfetamina/amptamina D tartarato e L metanfetamina/amptamina D tartarato, o que, por sua vez, dará a estes dois isómeros solubilidades diferentes?
Ou será que a seletividade do ácido L+tartárico cristaliza o isómero D da minha base livre, o que significa que preciso de 0,5 mol de ácido L+tartárico para 1 mol de base livre.
Li muitas informações contraditórias, é muito confuso quando se trata de ácido tartárico. Se alguém tiver experiência, será muito apreciado.

 

[UWe9o12jkied91d]

Aqui, fiz isto há algum tempo, a primeira linha descreve o "meu" procedimento, não entrei em pormenores sobre a via do ácido D-tartárico porque não tenho experiência em primeira mão, mas a utilização de L-tartárico em excesso como descrito produz, penso eu, pelo menos, um produto opticamente puro, ainda não tenho forma de o provar, mas a teoria confirma-se, assim como a farmacologia é visivelmente melhor, menor frequência cardíaca, sem espasmos, redução do bruxismo.Também o facto de o ácido L-tartárico(eles fazem a distinção) ser regularmente apreendido, se acompanharmos a literatura. É um caso de "confie em mim, mano", mas, como disse, a teoria é sólida.

Vou trabalhar um pouco nos próximos dias, registando os meus resultados e proporções e talvez abra um tópico para mostrar as minhas descobertas ou publique aqui, não sei

Desculpem também o trabalho artístico, não sou o melhor designer gráfico

 

[G.Patton]

Bom trabalho, obrigado.

 

[G.Patton]

Existe uma versão ilustrada no final do tópico. Não sei porque é que as pessoas não olham e não lêem (Fig. 17-20)

Síntese da dextroanfetamina (Nabenhower, 1942)

Introdução Atualmente, existem muitas formas de sintetizar a dextroanfetamina. Estas podem ser divididas em 3 tipos: biossíntese (utilizando biomassa), síntese direta e síntese de anfetamina racémica (a soma dos isómeros l e d) seguida de separação dos isómeros ópticos. No nosso caso, a...

bbgate.com

 

[Ihml]

Poderá ser utilizado um filtro de papel normal para a filtração ou será necessário utilizar um filtro de vidro borossilicatado? Uma vez que a anfetamina é uma base fraca com um pH de cerca de 11.

 

[UWe9o12jkied91d]

Também é necessário mencionar que o produto tartarato não é tão sensível ao pH baixo, por isso um excesso não prejudica realmente, a solução fica vermelha, indicando que a porção de resíduos é pulverizada e o excesso de ácido flutua para o fundo muito mais rapidamente do que o seu floculante, mas o seu sólido mantém-se totalmente, e sai bonito e branco quando filtrado, não vai POOF como outros infractores *ahem*

 

[Davidrobinson]

EDIT: D meth/ampht L tartate
L meth/ampht L tartate

 

[UWe9o12jkied91d]

voltar?

 

[Davidrobinson]

Desculpem, não consegui editar o meu post

 

[Davidrobinson]

Obrigado, então a seletividade do ácido L+ tartárico cristaliza a base livre D, não é verdade?
não poderia colocar o seu produto sob um polarímetro para verificar a rotação, isto confirmará que o seu produto é opticamente puro. Penso que é necessária uma rotação média de +12,5 para o isómero D da metanfetamina, mas tenho de verificar isto.
seria bom se publicasse os seus resultados aqui.
quais são, na sua opinião, os melhores solventes a utilizar?

 

[UWe9o12jkied91d]

idealmente, um álcool + base livre, mas integrado no processo global faz mais sentido não destilar a vapor do que utilizar extractos tal como estão, uma vez que serão submetidos a pelo menos 1 purificação ácido-base no final do processo, apenas pela natureza do processo, por vezes 2.
no que diz respeito a um polímetro, não tenho acesso a um, poderia preparar uma solução de sal racémico para comparar os seus índices de refração, mas não sei se isso será muito conclusivo

 

[Davidrobinson]

Devíamos destilar a vapor a base livre racémica antes. Provavelmente, isso tornará o processo muito mais fácil. Que tal um sistema bifásico que consiste no ácido tartárico em água e na base livre no meio não polar, e misturá-los. Assim, o isómero D do tartarato deve migrar para a camada de água e a base livre L deve ficar onde está.
Vou experimentar os dois e depois digo-vos

Vou testá-lo no meu polarímetro quando tiver experimentado estes métodos

 

[UWe9o12jkied91d]

A destilação é uma dor de cabeça para mim, mas pode ir em frente, o sistema que está a propor não parece muito mau, a única coisa que eu poderia protestar em relação a isso seria a solubilidade do ácido tartárico na água, mas não tenho a certeza de como ou se isso poderia afetar o processo, estou ansioso pelas suas descobertas, mantenha-nos informados

 

[Davidrobinson]

Irei atualizar este tópico dentro de alguns dias. Obrigado

 

[UWe9o12jkied91d]

um álcool e não acetona, com o raciocínio de que o ácido tartárico é mais solúvel em álcoois do que em acetona, talvez funcione melhor em acetona, mas ainda não experimentei

 

[Davidrobinson]

Os diagramas são uma grande ajuda, muito bom. Quando o experimentar, publicarei os meus resultados aqui

 

[btcboss2022]

Penso que há algo de errado com o gráfico.
Se utilizar o ácido L+-tartárico (mais barato e mais fácil de encontrar), o enantiómero D (anf,Meth) estará na solução e não no sólido, como parece.
Se utilizar o ácido D-tartárico (mais caro e difícil de encontrar) o enantiómero D(amph,Meth) estará no sólido.
Obrigado.

 

[G.Patton]

O seu esquema está correto. O sal é precipitado no estado sólido. Não há diferença entre o sal do ácido l-tartárico da d-anfetamina e o sal d-tartárico da l-anfetamina. É possível mudar o ácido e obter o isómero diferente no estado sólido com os procedimentos seguintes.

P.S.: o mesmo para a metanfetamina.

 

[UWe9o12jkied91d]

Ok, mas mesmo que fosse como disseste, o que eu não acho que seja, ainda assim seria conveniente, desde que UM deles precipite, tens a capacidade de separar de qualquer maneira

 

[btcboss2022]

"Não há diferença, sal do ácido l-tartárico da d-anfetamina ou sal d-tartárico da l-anfetamina"
Sei que o que quero dizer é que com L+tartárico (isómero d-tartárico/dextrotartárico/D) terá o D-amph ou D-meth na parte da solução e não na parte sólida.
Obrigado.

 

[Joker_55555]

Olá, a metanfetamina sintetizada a partir do método da efedrina e pseudoefedrina dá o isómero d-metanfetamina com 99% de pureza? Se não, quanto?

 

[Ihml]

Não sou Patton, mas: só produziria D-meth se a efedrina utilizada fosse derivada de uma planta, uma vez que as plantas naturalmente só produzem L-efedrina (que se transforma no enantiómero oposto após a reação - D-meth neste caso). Se fosse utilizada efedrina sintetizada quimicamente, obter-se-ia metanfetamina racémica, porque a síntese da efedrina não é estereoespecífica.

 

[Davidrobinson]

Sim, g.patton, de outra forma os dois isómeros são separados, um no solvente e outro como sal