Fantástico! Só que ... o clip está com defeito. É apenas uma vinheta. Não tem conteúdo. É triste, teria sido ótimo de outra forma 
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Instruções de vídeo.
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Quero pedir desculpa por este erro aos membros do nosso fórum. Espero que gostem deste vídeo. Tudo foi corrigido. Divirtam-se.
Doente doente doente doente @G.Patton @HEISENBERG
Muito obrigado pelo vosso esforço.
BTW - já há progressos no tutorial de síntese NaBH4/CuCL2 para a anfetamina?
Muito obrigado pelo vosso esforço.
BTW - já há progressos no tutorial de síntese NaBH4/CuCL2 para a anfetamina?
Incrível Acho que posso falar por muitos aqui quando digo que seria um tutorial importante para muitas pessoas aqui
Acho que posso falar por muitos aqui quando digo que seria um tutorial importante para muitas pessoas aquiPrecisamos de um vídeo sobre este método de síntese
bbgate.com
Síntese de fenilacetona (P2P) a partir de benzaldeído com butanona
Reagentes: Benzaldeído 1000 g; Metil-etil-cetona (MEK) 1000 ml; Água destilada 14,5 L; Clorofórmio (CHCl3) 7,6 L; Solução de bicarbonato de sódio (NaHCO3); Sulfato de magnésio (Na2SO4) anidro; Ácido acético glacial 10 L; Peróxido de hidrogénio (H2O2) 1300 g 50 %; Hidróxido de sódio (NaOH) 600 g...
bbgate.comPrecisamos de um vídeo sobre este método de síntese.
HEISENBERG por favor
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HEISENBERG por favor
Síntese de fenilacetona (P2P) a partir de benzaldeído com butanona
Reagentes: Benzaldeído 1000 g; Metiletilcetona (MEK) 1000 ml; Água destilada 14,5 L; Clorofórmio (CHCl3) 7,6 L; Solução de bicarbonato de sódio (NaHCO3); Sulfato de magnésio (Na2SO4) anidro; Ácido acético glacial 10 L; Peróxido de hidrogénio (H2O2) 1300 g 50 %; Hidróxido de sódio (NaOH) 600 g...
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P2p - we want amphetamine video
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Anfetamina apartir de P2P (fenil-2-propanona)
Introdução A anfetamina pode ser obtida com um rendimento de 30% numa síntese de uma etapa, refluindo fenilacetona em etanol com amoníaco, granalha de alumínio e uma pequena quantidade de cloreto de mercúrio. Ao experimentar este procedimento de reação para a anfetamina, verificou-se que o rendimento da reação era...
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Bom método, parabéns. Porque não escolheste o método de obtenção da anfetamina através de 1-fenil-2-nitropeno > 1-fenil-2-nitropropano > ZINCO + ácido clorídrico?
Os volumes são mais volumosos e a temperatura é mais estável.
O rendimento do produto final é muito mais elevado
O consumo de NaBH4 durante a formação de propano a 0-5 graus é muito menor, e o rendimento do propano final é maior.
Considera que é suficiente obter a base de anfetamina em isopropanol sem destilação fraccionada adicional?
Acha que o produto final não contém boratos?
Os volumes são mais volumosos e a temperatura é mais estável.
O rendimento do produto final é muito mais elevado
O consumo de NaBH4 durante a formação de propano a 0-5 graus é muito menor, e o rendimento do propano final é maior.
Considera que é suficiente obter a base de anfetamina em isopropanol sem destilação fraccionada adicional?
Acha que o produto final não contém boratos?
é assim que as coisas são?
Frascos de 5000 ml, de três gargalos e fundo plano, colocados num banho de gelo e colocados num agitador magnético. Instalamos um condensador de refluxo arrefecido com água corrente, um conta-gotas com compensador de pressão e um termómetro.
Colocamos no balão 70 gr. de NaBH4 dissolvidos numa mistura de 300 ml de água e 700 ml de IPA.
Deixamos cair uma solução de 108 gr. de P2NP em 200 ml. IPA através de um funil de adição, a uma velocidade tal que a temperatura da mistura reacional não ultrapasse os 5 graus.
Depois de adicionar todo o propeno no balão, forma-se uma pasta branca com boratos insolúveis no balão, arrefece-se a mistura a 0 graus e adicionam-se lentamente 300 mL de ácido acético a 85% arrefecido, mantendo a temperatura no balão não superior a 3 graus. Quando todo o ácido acético tiver sido adicionado, os boratos devem dissolver-se e a solução deve assumir uma tonalidade bege amarelada.
Adormecemos num balão com uma porção de 270 gr. de pó de zinco e adicionamos 800 ml através do funil. Ácido clorídrico a 38% na quantidade de cerca de 50-60 ml. num minuto. Em seguida, deixar a mistura a agitar durante 2 horas.
O precipitado é adicionalmente filtrado lavando-o no filtro com 2-3 porções de IPA, 20-30 ml cada. O filtrado deve ser completamente transparente. Se existirem inclusões estranhas ou partículas sólidas, filtrar de novo.
Adicionar ao filtrado uma solução aquosa arrefecida de NaOH a 50% até à formação de uma camada de óleo amarelado, que será separada, e a camada aquosa é lavada 3-4 vezes com 100 ml. IPS. Combinar os extractos de óleo e álcool separados, adicionar 50 gr. de sulfato de sódio finamente moído, arrefecer a mistura abaixo de 0 graus e manter a esta temperatura durante 2-3 horas. Em seguida, a mistura é filtrada, o precipitado é lavado no filtro 1-2 vezes com 50 ml. IPS anidro.
Adicionar 200 ml ao filtrado. acetona anidra, colocar a mistura num agitador e adicionar ácido sulfúrico a 96% gota a gota até a acidez da mistura atingir 5,5 - 6. Já durante a adição, forma-se um precipitado, é necessário agitar a mistura em todo o volume. Se a mistura for difícil, pode ser adicionado um pouco de acetona anidra.
Depois de atingida a acidez necessária, o precipitado é filtrado, lavado no filtro com uma pequena quantidade de acetona até ficar completamente branco e seco ao ar (ou a pilhas) até peso constante. Obtém-se 100 + -10 gr. de sulfato de d,l-anfetamina.
Se necessário, os solventes podem ser destilados do filtrado, o precipitado pode ser dissolvido em 30-50 ml de acetona anidra e obter mais 5-15 g da substância. No entanto, estes resíduos estão bastante sujos e demoram muito tempo a passar pelo filtro, podendo ser necessária a recristalização a partir de um sistema etanol-água para obter a mesma pureza do produto original.
Frascos de 5000 ml, de três gargalos e fundo plano, colocados num banho de gelo e colocados num agitador magnético. Instalamos um condensador de refluxo arrefecido com água corrente, um conta-gotas com compensador de pressão e um termómetro.
Colocamos no balão 70 gr. de NaBH4 dissolvidos numa mistura de 300 ml de água e 700 ml de IPA.
Deixamos cair uma solução de 108 gr. de P2NP em 200 ml. IPA através de um funil de adição, a uma velocidade tal que a temperatura da mistura reacional não ultrapasse os 5 graus.
Depois de adicionar todo o propeno no balão, forma-se uma pasta branca com boratos insolúveis no balão, arrefece-se a mistura a 0 graus e adicionam-se lentamente 300 mL de ácido acético a 85% arrefecido, mantendo a temperatura no balão não superior a 3 graus. Quando todo o ácido acético tiver sido adicionado, os boratos devem dissolver-se e a solução deve assumir uma tonalidade bege amarelada.
Adormecemos num balão com uma porção de 270 gr. de pó de zinco e adicionamos 800 ml através do funil. Ácido clorídrico a 38% na quantidade de cerca de 50-60 ml. num minuto. Em seguida, deixar a mistura a agitar durante 2 horas.
O precipitado é adicionalmente filtrado lavando-o no filtro com 2-3 porções de IPA, 20-30 ml cada. O filtrado deve ser completamente transparente. Se existirem inclusões estranhas ou partículas sólidas, filtrar de novo.
Adicionar ao filtrado uma solução aquosa arrefecida de NaOH a 50% até à formação de uma camada de óleo amarelado, que será separada, e a camada aquosa é lavada 3-4 vezes com 100 ml. IPS. Combinar os extractos de óleo e álcool separados, adicionar 50 gr. de sulfato de sódio finamente moído, arrefecer a mistura abaixo de 0 graus e manter a esta temperatura durante 2-3 horas. Em seguida, a mistura é filtrada, o precipitado é lavado no filtro 1-2 vezes com 50 ml. IPS anidro.
Adicionar 200 ml ao filtrado. acetona anidra, colocar a mistura num agitador e adicionar ácido sulfúrico a 96% gota a gota até a acidez da mistura atingir 5,5 - 6. Já durante a adição, forma-se um precipitado, é necessário agitar a mistura em todo o volume. Se a mistura for difícil, pode ser adicionado um pouco de acetona anidra.
Depois de atingida a acidez necessária, o precipitado é filtrado, lavado no filtro com uma pequena quantidade de acetona até ficar completamente branco e seco ao ar (ou a pilhas) até peso constante. Obtém-se 100 + -10 gr. de sulfato de d,l-anfetamina.
Se necessário, os solventes podem ser destilados do filtrado, o precipitado pode ser dissolvido em 30-50 ml de acetona anidra e obter mais 5-15 g da substância. No entanto, estes resíduos estão bastante sujos e demoram muito tempo a passar pelo filtro, podendo ser necessária a recristalização a partir de um sistema etanol-água para obter a mesma pureza do produto original.
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Sim, +- este método. A principal tarefa na formação de propano com um grande rendimento.
Utilizar também um agitador suspenso para agitar o zinco.
Utilizar também um agitador suspenso para agitar o zinco.
Olá, acho que não. Os boratos não se dissolvem em tais solventes orgânicos.
É a forma mais fácil de efetuar a síntese e a extração A/B, caso não disponha de um kit de destilação. A melhor opção de purificação é efetuar a destilação a vapor da base de anfetamina.
Podes escrever a tua síntese e os teus rendimentos num tópico específico, seria interessante.
É a forma mais fácil de efetuar a síntese e a extração A/B, caso não disponha de um kit de destilação. A melhor opção de purificação é efetuar a destilação a vapor da base de anfetamina.
Podes escrever a tua síntese e os teus rendimentos num tópico específico, seria interessante.
Tenho a certeza de que os boratos estão presentes no produto. Para os excluir, após a formação de propano, adicionar vários ml de ácido acético ao reator e agitar durante várias horas. Em geral, se estivermos à procura de uma anfetamina rápida, isto não é crítico.
Quando tiver tempo livre, partilharei definitivamente as tecnologias.
De qualquer modo, o rendimento depende muito da temperatura da reação... e do rendimento do próprio propano que já está a ser recuperado para posterior manipulação.
O processo de limpeza da base é uma parte muito importante do processo para mim.
Depois de retirar todo o álcool, misturo a base com água e acidifico a massa com ácido sulfúrico ... E lavo-a com um solvente não polar. Depois disso, deito fora o solvente e alcalinizo a água ácida até PH 11-12 (NaOH).
Num funil de separação, separo a base e extraio a água com DCM. Retiro o DXM e junto a base, que é destilada fraccionadamente.
Um processo muito importante é ter álcool anidro e secar a base da água restante.
A neutralização é efectuada com ácido sulfúrico concentrado durante o arrefecimento. A massa resultante é filtrada numa centrífuga e depois enchida com acetona e agitada, após o que é filtrada por uma centrífuga.
Porque é que é importante que o álcool e a base não contenham água?
O produto é solúvel em água e as perdas podem ser grandes.
Quando tiver tempo livre, partilharei definitivamente as tecnologias.
De qualquer modo, o rendimento depende muito da temperatura da reação... e do rendimento do próprio propano que já está a ser recuperado para posterior manipulação.
O processo de limpeza da base é uma parte muito importante do processo para mim.
Depois de retirar todo o álcool, misturo a base com água e acidifico a massa com ácido sulfúrico ... E lavo-a com um solvente não polar. Depois disso, deito fora o solvente e alcalinizo a água ácida até PH 11-12 (NaOH).
Num funil de separação, separo a base e extraio a água com DCM. Retiro o DXM e junto a base, que é destilada fraccionadamente.
Um processo muito importante é ter álcool anidro e secar a base da água restante.
A neutralização é efectuada com ácido sulfúrico concentrado durante o arrefecimento. A massa resultante é filtrada numa centrífuga e depois enchida com acetona e agitada, após o que é filtrada por uma centrífuga.
Porque é que é importante que o álcool e a base não contenham água?
O produto é solúvel em água e as perdas podem ser grandes.
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Pode explicar o seu ponto de vista?
Descreveu a purificação da anfetamina por extração ácido-base. Eu falei do mesmo.
Estou ansioso por ler o seu post.
Descreveu a purificação da anfetamina por extração ácido-base. Eu falei do mesmo.
Estou ansioso por ler o seu post.