Информация и вопросы о синтезе 5cl-adb-a (MDMB-4en-PINACA)

[rcprecursorUSA]

Hi all u beautiful souls of bbgate

I have some information along with questions pertaining to the synthesis of MDMB-4en-PINACA // Methyl 3,3-dimethyl-2-(1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indazole-3-carboxamido)butanoate // C20H27N3O3 // Cas no. 2504100-70-1 (also colloquially & incorrectly known as 5cl-adb-a or simply “5CL”).

I will leave the write-up for the synthesis I’m following at the end of this post. I also have adjusted scales for 50g, 100g, and 500g you can PM me if interested.

As an aside: we have successfully synthesized ADB-BUTINACA a large number of times following an almost identical procedure, just replacing the 5-bromo-1-pentene with 1-bromobutane and a different main ingredient I’m not quite sure the identity of.
There were absolutely no issues with crystallization of the ADBB just dumping the reaction contents into ice water. We are concerned from talk we hear of others difficulties that this may be more of an issue with the synthesis of MDMB-4en-PINACA.

General info may or may not be correct about:

• The 1-alkyl chain is added to MDMB-INACA via nucleophilic substitution
• MDMB-INACA (acts as the substrate, the nucleophile that will replace the bromine atom) reacts with 5-bromo-1-pentene (acts as the electrophile) in the presence of potassium carbonate (acts as the base in this reaction, providing hydroxide ions (OH⁻) necessary for the substitution)
• This reaction is carried out in the polar aprotic solvent, N,N-Dimethylformamide (DMF)
• 5-bromo-1-pentene: this compound serves as the electrophile — the carbon atom bonded to the bromine is electron-deficient and seeks electron-rich reagents to react with
• Nucleophilic attack by OH⁻ on the carbocation intermediate leads to the substitution of the bromine in MDMB-INACA
• The final product is formed by replacing the bromine with the pent-4-en-1-yl group from 5-bromo-1-pentene

Mechanism info:

• the overall mechanism is a nucleophilic substitution process (SN1), I have outlined the steps I think it would follow below:
  1. Formation of the carbocation: 5-bromo-1-pentene undergoes heterolytic cleavage of the C-Br bonding, forming the carbocation intermediate
  2. Nucleophilic attack: MDMB-INACA (the nucleophile) attacks the electrophilic carbon of the carbocation — the bromine is replaced by the pent-4-en-1-yl group from 5-bromo-1-pentene

My questions:
Before my questions about varying reaction conditions and reagent amounts, I would much appreciate any corrections or pointers regarding my understanding above ^ from anyone who has any clue what they are talking about (unlike me, lol).

1. I see varying reaction temperatures, ranging from 60-80°C, along with varying reaction times, ranging from 2-5 hours total stirring at these heats.
   • Does anybody know what the ideal conditions are for this reaction?
2. Potassium carbonate is highly insoluble in DMF, at least at room temperature (lit says solubility is 7.5g of K2CO3 per 1000ml of DMF at 25c), but I’ve also noticed from performing many ADB-BUTINACA syntheses, that much of the k2co3 remains undissolved throughout the reaction even at 80-90°C
   • The adbb syntheses seem to work just fine without K2CO3 being completely dissolved.
   • I just thought yield could be improved if K2CO3 was fully dissolved in the solution but perhaps it's not necessary
   • Wouldn’t the dissolution of k2co3 only not matter if it was simply acting as a scavenger, which if I’m not mistaken is not the primary function of k2co3 in this reaction?
3. I see varying ranges for the amounts of solvent (2-3L DMF), amounts of 5-bromo (465g-515g), and amounts of k2co3 (700g-856g)
   • using equimolar amounts of MDMB-INACA and 5-bromo-1-pentene should indicate the use of about 515g 5-bromo per kg MDMB-INACA (apprx. 3.5mol) — should I be using a molar excess of 5-bromo, an excess of MDMB-INACA, or is equimolar fine?
   • should I be leaning more towards 2 or 3 liters of DMF?
   • will a heavy excess of k2co3 affect the reaction? 700g is already a significant molar excess (apprx. 5.2mol), I know excess will enhance the reaction rate by providing more hydroxide ions, but what about the possibility of competing elimination reactions or altering the regioselectivity of the reaction?
4. Will water mess up the reaction? Is using anhydrous k2co3 / DMF very important?
5. I’ve seen some have issues with crystallization of the final product, only being able to obtain oily residues when using ice water for the final crystallization step straight from the reaction mixture (method 1, seen in my write-up below), as opposed to extracting twice with DCM, concentrating to dryness under vacuum, & recrystallizing from anhydrous ethanol (method 2) — has anyone here been able to obtain solid product from the first method? (procedures described in my write-up below)
6. I’m aware that many Chinese labs have stopped producing the main ingredient MDMB-INACA, though the vendor I’m working with seems to offer it although they won’t give any IUPAC name or Cas no. for it. Is it likely that they are actually selling me a completely different precursor than MDMB-INACA that still works to produce a noid with this procedure?
7. Finally, my last question pertains to a comment in the following thread: https://bbgate.com/threads/5cl-synthesis-kits-china.1247/
   • user /u/BackstagePanther says the following: "You are right that reacting it with 5-bromo-1-pentene yields 5cl, impossible to crystallize, and I have reported having reacted the same precursor with 1-bromo-5-fluoropentane and obtaining a stronger product, and I presume it is 1971007-89-2, the S- isomer (or possibly racemic mixture)”
   • my question is, would replacement of 5-bromo-1-pentene with 1-bromo-5-fluoropentane not yield 5F-MDMB-PICA? (this is what a Chinese vendor told me)

Synthesis Procedure Write-up​

Ingredients:
Main ingredient is most likely MDMB-INACA or N-methyl-1H-indazole-3-carboxamide
Cautionary note: both DMF & 5-bromo-1-pentene will dissolve a lot of plastics - so stay away from plastic

①. Main ingredient, 1kg (3.456mol)


②. DMF, 2.5 liters


③. Potassium carbonate, 720g (5.2mol)


④. 5-Bromo-1-pentene, 515g or 410ml (3.455mol)


Steps:


Add ①②③ into the reaction flask, turn on stirring, and bring heat to 60-70°C


Slowly add ④ over the course of 1 hour, react for 2-3 more hours, then turn off stirring and cool to room temperature


How to get the finished product:

1. Pour the entire reaction mixture into ice water while stirring, and add it slowly (at least double the amount of ice as water, ex. for 8kg ice : 2kg water). The obtained powder is the finished product.
2. Fish out the large chunks of crystallized finished product and set aside, then pour the entire ice-water reaction mixture into filter bag (300 mesh works) to collect the rest of the product.
3. Place the product you set aside into the mesh bag along with the product already in the bag from the filtration you just did, then pour more ice cold water over all the finished product to wash away any excess contaminants.
4. You can place the ice-water reaction mixture into the fridge for a few hours or overnight, more product may crystallize out.
5. Some people tie the mesh bag tightly and run through a washer/dryer with NO HEAT to tumble dry, others place product in a vacuum desiccator to dry under vacuum, and most just crush up the product into fine pieces and leave to air dry.

If you end up with an oily final product, we can assist you with making it crystals if needed, but the oil will work just as well for c-liquids / making sprays or dipping solution for paper. The second extraction method below is more advanced, but will leave you with the highest purity spice crystals.


Second Extraction Method (solvent-solvent extraction, vacuum distillation, re-crystallization):

1. Once the reaction mixture is cooled to room temperature, add 2x the amount of water to the solution, and add 1L dichloromethane (DCM) while stirring for 10-20 minutes
2. Turn off stirring, and let the mixture stand for 15 minutes, there will be an oil layer and a water layer. The next step is easiest using a large separatory funnel.
3. Pour the water layer into another container, add 800mL DCM to this, and stir for 10-20 minutes (or shake the separatory funnel with frequent venting if using a sep funnel), then turn off stirring or stop shaking and let stand for 15 minutes, then remove the water layer leaving you with another organic oil layer
4. Combine the 2 oil layers, add half the amount of water (1:2 - water : oil) and stir for 10 minutes, then turn off stirring and let stand for 30 minutes. Finally remove the water layer.
5. Take the oil layer (contains product) and distill it under vacuum (reduced pressure so you do not overheat). By doing this you will concentrate the oil (product) in the boiling flask, and you will collect/recover the DCM from this oil as the first boiling fraction.
6. Weigh the weight of the oil obtained in the distillation, then add 1.5x that weight of anhydrous ethanol while stirring (should be close to 1.5kg ethanol). If stirring is difficult, heat the mixture slightly.
7. Put the above solution into the freezer for 2 days — stir this solution on the first day of freezing. The ethanol will not freeze as its freezing temperature is under -100°C, far below that of a conventional freezer.
8. Take your solution out of the freezer, there will be a bunch of crystallized final product. Use a 300 mesh filter cloth to filter out the solid, and dry it naturally or under vacuum to get the finished crystal spice

“The reaction solution was extracted twice with dichloromethane and water, concentrated to dryness, added 1.5kg of ethanol, put in the freezer for 1-2 days, and a crystalline powder was obtained, which is the finished product.”
Using this second method you will obtain product free from most impurities. The impurities left in the first extraction method are mostly just a small amount of 2-substituted impurities, and these will not affect the overall quality or toxicity of the product.

The only literature I was able to find anything substantial about synthesis information of this compound was the following paper: https://sci-hub.ru/https://doi.org/10.1002/dta.3037 ||
"Subjecting 1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indazole-3-carboxylic acid (43, 230 mg,1.00 mmol, 1.00 equiv.) and methyl (S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoate hydrochloride (200 mg, 1.10 mmol, 1.10 equiv.) to general procedure A gave, following purification by flash chromatography (hexane:EtOAc 95:5 to 85:15), 12 as a colorless low melting solid (246 mg, 57%). Rf 0.49 (hexane:EtOAc 80:20);
Where general procedure A is as follows: To a solution of the appropriate carboxylic acid (0.50 mmol, 1.00 equiv.) in DMF (2 ml) was added the appropriate amine or corresponding hydrochloride salt (0.55 mmol, 1.10 equiv.), HOBtH2O
(84.2 mg, 0.55 mmol, 1.10 equiv.), EDCHCl (144 mg, 0.75 mmol, 1.50 equiv.), and triethylamine (0.28 ml, 2.00 mmol, 4.00 equiv.). The
resulting suspension was stirred at ambient temperature for 24 h before H2O (18 ml) and EtOAc (20 ml) were added and the layers separated. The aqueous phase was extracted with EtOAc (3 × 30 ml), and the combined organics were washed with H2O (3 × 30 ml) and brine (30 ml), dried (MgSO4), filtered, and the solvent evaporated under reduced pressure. The crude products were purified by flash chromatography."

Sorry for such a lengthy post, I wanted to be comprehensive with any information I provided and with the questions I have. I hope anyone interested had no issues skimming through this! If you did, let me know and I will make some edits

I will make some later posts on how to make c-liquids, sprays, dipping solutions, and how to make strong, clean papers that will get into facilities. I have comprehensive info on how you can ship books from amazon, barnes & noble, local bookstores etc.

Remember y’all… HE WHO CONTROLS THE SPICE CONTROLS THE UNIVERSE!

 

[rcprecursorUSA]

Еще один вопрос - достаточно ли 2-3 часов перемешивания и нагревания, чтобы довести реакцию до конца, или лучше использовать 4-5 часов, как указано в некоторых других статьях?

 

[rcprecursorUSA]

Я сделал TLC, через 3 часа преобразование почти 100%, через 4 часа прекурсор не представлен (в идеале 3-4 часа, но 2-3 часа обычно тоже нормально)

 

[MK BELMONTS]

Черт возьми! Я горжусь вашим объяснением, я понимаю ваши претензии ко всему.
Китайские производители лабораторий действительно контролируют рынок, продавая и рекламируя вслепую на сайтах и в социальных сетях. На самом деле они не используют никаких химических соединений, чтобы покупатели получали отличное качество. Они используют очень быстрые методы, чтобы быстро получить деньги, но, в конце концов, таков масштабный бизнес. Больше не заботятся о качестве и чистоте конечной химии. Обидно, но что делать? Многие инвесторы, которые ничего не понимают в химии, просто одурачены системой.

Моральный посыл, который я донесу до вас, поделитесь видео, как это сделать, чтобы люди могли понять ваше объяснение по тексту. чтобы ваши цели и задачи были идеальными, бро.
Чтобы люди быстрее поняли, что материалы китайских производителей не дают идеальной чистоты.

 

[incomecam]

У нас есть надежный поставщик, у которого я могу купить готовый продукт?

 

[DABOMB]

Я также настоятельно рекомендую всем производителям потратить время на изучение этого более продвинутого 2-го метода экстракции. Аналитически проверенные 5f и 5cl, сделанные простым выжиманием продукта в ледяную воду первым методом, почти НИКОГДА не имеют чистоту выше 70-80%, и кто знает, какой еще мусор вы оставите в конечном продукте.

 

[Wind]

raw material is okay ?

 

[William D.]

adb-pinaca-synthesis (видео)

 

[benz4k]

Вы использовали лед или dcm экстракцию, попробовали эту запись для mdmb-5br-inaca, перемешивали 4 часа при 80C, но в ледяной воде нет порошка, только немного масла

 

[DABOMB]

MDMB-5Br-INACA не является подходящим прекурсором или очень часто встречается для этой процедуры. Он может сработать, но конверсия будет низкой, и реакция не будет доведена до конца, оставляя значительные примеси, которые не позволят хорошо кристаллизовать конечный продукт в ледяной воде. Лучшими вариантами прекурсоров для этой процедуры являются MDMB-INACA и метиловый эфир 1H-индазол-3-карбоновой кислоты. Поскольку MDMB-5Br-INACA сейчас реже можно найти на китайских заводах, вы, скорее всего, использовали другой прекурсор с некоторыми примесями.

Кроме того, большая проблема для людей, пробующих эту процедуру, когда они сталкиваются с проблемой маслянистого конечного продукта вместо порошка при использовании ледяной воды, заключается в том, что они делают одну из двух вещей или обе эти вещи.

1. Они не дают конечной реакционной смеси остыть до комнатной температуры перед тем, как вылить ее в ледяную воду, и или...
2. Они заливают реакционную смесь в ледяную воду слишком быстро, без энергичного перемешивания и без достаточного количества льда (заливка/внесение смеси в ледяную воду должна быть НИКАКОЙ и МЕДЛЕННОЙ с энергичным перемешиванием).

Если вы все сделали правильно, прекурсор, который вы использовали, скорее всего, был либо неправильной идентичности, либо нечистым. Если это так, дайте мне знать, если вам нужна помощь в поиске правильного и чистого основного ингредиента для хорошего синтезатора 5cl-adb-a (5cl / MDMB-4en-PINACA). Я могу помочь любому в штатах доставить прекурсоры из США в США, если вам это нужно, в противном случае они должны быть доставлены из Китая - Запад или США - Запад, нет хороших складов в ЕС, с которыми я связан.

Определенно дайте мне знать, если вам нужна помощь в выполнении второго продвинутого метода экстракции DCM/сольвент-растворитель и очистки путем дистилляции и перекристаллизации из EtOH (этанола). Хотя первый метод экстракции ледяной водой отлично подходит для получения твердого продукта, если исходные реагенты достаточно чисты, второй метод, хотя и более продвинутый и требующий больших затрат времени и сил, неизменно оставляет химика с гораздо более чистым продуктом, который будет топтать все то, что ваши конкуренты продают на рынке или улицах.

Я рад быть полезным в любом случае, любые вопросы, связанные с синтезом 5cl, можно направить в мои ЛС, и я помогу вам бесплатно

 

[DABOMB]

И еще: если вы перегреете или недогреете эту реакцию, у вас также останется конечный продукт, растворенный в виде масла. Если вы останетесь с маслом, существуют методы перекристаллизации порошка из масла и растворителя, но они несколько сложны для начинающего химика. Однако их можно легко осуществить при наличии правильных инструкций, просто дайте мне знать, если потребуется помощь.

 

[benz4k]

Какой метод перекристаллизации выбрать? Какой растворитель выбрать - DCM или EtOH?

 

[DABOMB]

Вот мой перевод процедуры экстракции и перекристаллизации. Сообщите мне, если у вас возникнут вопросы, я готов ответить и подсказать вам, если возникнут трудности с пониманием. Никогда не стесняйтесь задавать вопросы, боясь показаться глупым или невежественным. Я буду рад упростить ситуацию, но этот обзор поможет вам двигаться в правильном направлении.

---

Во-первых, если в полученном вами масле есть значительные примеси, вы не сможете сразу перейти к процедуре перекристаллизации. Сначала вам нужно будет провести экстракцию растворителем с водой и DCM. Чтобы проверить, можно ли перейти непосредственно к реэкстракции, не прибегая к экстракции, возьмите небольшое количество масла и пройдите процедуру перекристаллизации, описанную внизу (предупреждаем: если вы попробуете этот метод без экстракции, у вас получатся плохие иксталы, если в них будет слишком много неполярных примесей, которые растворятся в растворителе вместе с хорошим веществом, поэтому пробуйте с небольшим количеством).

Если приведенный ниже метод экстракции похож на родительский пост, это потому, что так оно и есть. Я являюсь оригинальным автором этой конкретной записи (но не изобретателем метода, конечно!)

Второй метод экстракции:

1. Когда реакционная смесь охладится до комнатной температуры, добавьте к раствору двукратное количество воды (т.е. - 2 л, если объем смеси 1 л).
   1. Затем добавьте 1 л дихлорметана (DCM) при перемешивании в течение 10-20 минут.
2. Выключите перемешивание и дайте смеси постоять 10-20 минут, в ней появится масляный слой и слой воды. Следующий шаг проще всего выполнить с помощью большой делительной воронки (нижний слой, скорее всего, DCM - 1,33 г/мл).
3. Перелейте водный слой в другую емкость, добавьте 800 мл DCM и перемешивайте в течение 10-20 минут (или встряхивайте/переворачивайте сепарационную воронку, часто выпуская воздух, чтобы сосуд не взорвался), затем выключите перемешивание или прекратите переворачивание и дайте постоять 10-20 минут, затем удалите водный слой, оставив еще один слой органического масла.
4. Объедините два масляных слоя (DCM), добавьте половину количества насыщенной NaCl (рассол) воды (1:2 - рассол : масло) и перемешивайте в течение 10 минут, затем выключите перемешивание и дайте постоять в течение 15-30 минут. В конце слейте нижний слой масла и соберите его.
5. Возьмите слой масла (содержащий продукт) и перегоните его под вакуумом (при пониженном давлении, чтобы не перегреть). Таким образом вы сконцентрируете масло (продукт, содержащий DCM) в колбе для кипячения и соберете/восстановите DCM из этого масла в качестве первой кипящей фракции.
6. Взвесьте вес масла, полученного в результате дистилляции, затем добавьте 1,5-кратный вес безводного (абсолютного) этанола при перемешивании (должно получиться около 1,5 кг этанола). Если перемешивание затруднено, слегка подогрейте смесь.
7. Поместите полученный раствор в морозильную камеру на 2 дня - перемешайте его в первый день заморозки. Этанол не замерзнет, поскольку его температура замерзания ниже -100°C, что гораздо ниже температуры замерзания в обычной морозильной камере.
8. Достаньте раствор из морозилки, в нем будет куча кристаллизованного конечного продукта. Отфильтруйте его с помощью фильтровальной ткани с ячейками 300 меш и высушите естественным путем или под вакуумом, чтобы получить готовый кристалл специи.

---

Общая процедура перекристаллизации: Выбор растворителя

1. Метод одного растворителя:
   • Этанол часто является хорошей отправной точкой. Вам необходимо проверить растворимость смеси "5cl" (вероятно, содержащей примеси) в этаноле как при комнатной температуре, так и при температуре кипения. Вы могли получить совершенно другой каннабиноид (у которого была бы другая кривая растворимости) из-за того, что мы не можем точно знать, какие прекурсоры китайские лаборатории продают нам...., если в вашем распоряжении нет ЯМР и масс-спектрометра... на годы вперед от моего бюджета.
   • Если соединение хорошо растворимо в горячем этаноле, но слабо растворимо в холодном этаноле, этанол подходит.
   • Помните, MDMB-4en-PINACA aka 5cladba неполярна (слабополярна), а подобное растворяется подобным - значит, нам нужен неполярный растворитель (NPS) для растворения неполярной молекулы (5cl), в то время как она менее склонна растворять полярные загрязнения, которые мы отфильтруем (через горячую вакуумную фильтрацию) перед повторным экстрагированием. Если полученное вами соединение не подходит под эти критерии, вам придется поиграть с другими растворителями, такими как гексаны, толуол, DCM и т. д.
2. Метод смешанных растворителей:
   • Если этанол сам по себе не дает удовлетворительной перекристаллизации, вам может понадобиться второй растворитель, например вода или гексан, в которых соединение нерастворимо или менее растворимо. Такой подход может улучшить кристаллизацию за счет снижения растворимости при охлаждении.

---

Шаги для перекристаллизации

1. Растворите соединение:
   • Добавьте 5 мл масла в колбу.
   • Добавьте в колбу минимальное количество горячего этанола, чтобы осталось небольшое количество нерастворенного раствора (продукта) (мы хотим получить пересыщенный раствор). Осторожно нагрейте смесь на горячей плите или с помощью нагревательной мантии, чтобы соединение полностью растворилось. Убедитесь, что этанол находится в точке кипения.
2. Отфильтруйте раствор (при необходимости):
   • Если есть нерастворимые примеси, проведите горячую фильтрацию. Используйте предварительно нагретую воронку и фильтровальную бумагу, чтобы избежать преждевременной кристаллизации во время фильтрации.
3. Охладите раствор:
   • Дайте горячему насыщенному раствору медленно остыть до комнатной температуры. По мере остывания раствора должны начать образовываться кристаллы.
   • После достижения комнатной температуры охладите раствор на ледяной бане или в холодильнике/морозильной камере (EtOH не замерзает в обычных морозильных камерах), чтобы максимизировать кристаллизацию.
4. Соберите кристаллы:
   • Отфильтруйте смесь через вакуумную фильтровальную установку, чтобы собрать кристаллы. Используйте воронку Бюхнера и колбу.
   • Промойте кристаллы небольшим количеством холодного этанола и воды, чтобы удалить все прилипшие примеси.
5. Высушите кристаллы:
   • Дайте кристаллам полностью высохнуть, либо высушите их на воздухе, либо используйте вакуумный осушитель или вакуумную камеру с сушильным агентом внутри. НЕ НАГРЕВАЙТЕ конечный продукт выше 40-45°C - это приведет к разложению 5cl-adb-a.

Советы по успешной перекристаллизации

• Чистота растворителей: Используйте этанол высокой чистоты, чтобы избежать попадания примесей.
• Контролируемое охлаждение: Слишком быстрое охлаждение может привести к образованию более мелких и менее чистых кристаллов. Не бросайте сразу в холодильник. Дайте ему остыть как можно медленнее!
• Минимальное использование растворителя: Используйте минимальное количество горячего растворителя, чтобы концентрация 5cl была максимальной. Это обеспечит высокое пересыщение при охлаждении, способствуя лучшему образованию кристаллов.

Если вы нуждаетесь в поиске чистых исходных реагентов (прекурсоров и основных ингредиентов), дайте мне знать, и я смогу указать вам на авторитетных поставщиков, которые могут безопасно доставить товар в вашу страну или за ее пределы.

 

[SteroidMuncher]

I am only new to this side of things, can you point me in the direction to buy pre cursor kits please?

 

[DABOMB]

Идеальная температура для этой реакции - от 70 до 80 градусов Цельсия: больше - и процесс превратится в кошмар, меньше - и реакция не завершится, оставив примеси, которые также будут препятствовать кристаллизации.

 

[MK BELMONTS]

Потрясающий

 

[Celdren]

что такое ингредиент № 1 и как его получить? основной ингредиент

 

[soebunies]

mdmb-inaca, вы можете купить или синтезировать

 

[arylcycloscopy]

На самом деле это очень распространенное заблуждение. Самым популярным прекурсором был MDMB-INACA, но сейчас его гораздо сложнее найти в китайских лабораториях. Большинство из них перешли на использование 1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER в качестве прекурсора для 5cl. Я дружу с автором этого поста, и они подтвердили истинность этого.

 

[DABOMB]

MDMB-INACA - лучший реагент для этого синтеза, но, как заявил мой клиент arylcycloscopy, его немного сложнее достать, так как он находится в списках химических веществ в некоторых странах, в то время как метиловый эфир 1H-индазол-3-карбоновой кислоты - нет. Тем не менее, если вы можете получить хороший и чистый MDMB-INACA, это, как правило, лучший вариант для данных условий реакции. В настоящее время MDMB-INACA есть на нашем складе в США для транзита из США в США, но запасы невелики, но мы перечислили его в разделе органических прекурсоров в реактивах и оборудовании, доступных для покупки исключительно через BBGate escrow.

Сообщите нам, если вам нужны какие-либо рекомендации по синтезу, будь то использование нашего прекурсора или нет!

 

[DABOMB]

Send me a pm janet

 

[Wind]

we support high quality 5cladba raw material (1 main material+3 auxiliary )
i'd ask some question:
1. where are you in (we don't ship to usa /mexico
2. we talk here or tele/whatsap ?
3.we support 1 kilo /half kilo / or sample
4. waiting for your reply

 

[serum207]

Когда синтез будет закончен и я достану куски из ведра, в каком месте лучше всего дать им высохнуть?
Могу ли я оставить его в подвале на столе из стекла для сушки?

 

[DABOMB]

Конечно, вы можете оставить его на столе. Только следите за тем, чтобы при сушке температура не превышала 40°C. Разбейте порошок на мельчайшие кусочки, и он высохнет гораздо быстрее. Если вам нужна более эффективная сушка, вы можете разложить на столе бумажные полотенца или другой впитывающий материал и высыпать на него порошок, который поможет впитать воду. Поскольку порошок немного восковой, к бумажным полотенцам может прилипнуть немного воды, но это будет незначительно. Просто постарайтесь дать порошку высохнуть, раздробив его на мельчайшие частицы и поместив в самое сухое место, и все будет в порядке!

Также можно использовать пакетики силикагеля, чтобы впитать воду и сделать порошок более сухим. Также поможет вентилятор, обдувающий порошок, или осушитель воздуха. Если вы делаете большое количество материала и вам нужно быстрое решение для сушки, вы можете заказать дешевый вакуумный осушитель на amazon или ebay и поместить порошок в один из них для очень быстрой сушки.

Один из этих 5 галлонов вакуумных камер(https://www.ebay.com/itm/364327177324) и вакуумный насос, а также использование сушильного агента в камере с вашим продуктом также сделают трюк, но они немного дороже. Просто поищите вакуумный осушитель на ebay, amazon или любом другом рынке, и вы найдете несколько хороших экземпляров этого очень полезного оборудования за $50-60 или, возможно, даже дешевле.

 

[serum207]

Как вы думаете, не пережарил ли я свой прекурсор?
Я следовал инструкциям и готовил прекурсор до температуры 73 C, затем оставил его перемешиваться на 3-4 часа, когда я вернулся, реакция представляла собой черно-зеленую массу. Как вы думаете, он был переварен?