Синтез фенилацетона (P2P) из бензальдегида с помощью бутанона
- Thread starter William Dampier
- Start date
Избыток выступает в качестве растворителя для реакции. Если говорить о доступности, старайтесь использовать концентрат пищевого уксуса. Но при избытке воды нужно подумать о дополнительном растворителе.
Last edited:
Без проблем
Нет проблем с поиском 60 % концентрации в больших количествах. Этого будет достаточно, или мне нужно сначала обезвожить его?
Нет проблем с поиском 60 % концентрации в больших количествах. Этого будет достаточно, или мне нужно сначала обезвожить его?
Да, скорее избыток воды сделает кислоту нестабильной, если только она не работает на месте, но это вряд ли будет вовремя. Можно попробовать дистилляцию или экстракцию.
Last edited:
Есть и альтернативный путь. Используйте перекись водорода и кальцинированную соду (карбонат натрия, Na2CO3) для получения перкарбоната натрия, сильного окислителя, как и надуксусная кислота. Реакция будет другой, но в итоге получится тот же результат.
Редактировать: скорее, пищевая сода (NaHCO3) может быть использована для образования эпоксида с последующим гидролизом (аналог реакции эпоксидирования Вайца-Шеффера)
Редактировать: скорее, пищевая сода (NaHCO3) может быть использована для образования эпоксида с последующим гидролизом (аналог реакции эпоксидирования Вайца-Шеффера)
Last edited by a moderator:
как вы думаете, мы можем получить 2-ацетокси-1-фенил-1-пропен с помощью перкарбоната натрия? есть идеи для рецепта?
Нет, это будет совсем другой путь. Ацетокси только с надуксусной кислотой.
Здравствуйте, приятно познакомиться, я новый участник из Индонезии, я хотел бы спросить всех химиков, я сделал p2p из пенилуксусной кислоты, свинца и ледяной кислоты в бутылках из нержавеющей стали, я получил почти 100% желтое и красное масло и воду, я хотел бы спросить, является ли желтое масло пенилацетоном, и как очистить его от других загрязнений, спасибо всем химикам, которые готовы ответить на мои вопросы.
Здравствуйте, приятно познакомиться, я новый участник здесь из Индонезии, я хочу спросить всех химиков, я сделал p2p из пенилуксусной кислоты и свинца и ледяной кислоты в бутылке из нержавеющей стали, я получил почти 100% желтого и красного масла и воды, я хочу спросить, является ли желтое масло пенилацетоном, и как очистить его от других загрязнений, спасибо всем химикам, которые хотят ответить на мой вопрос.
Я буду готовить газ hcl из серной и соляной кислоты, может ли кто-нибудь сказать мне, какое количество hcl и h2so4 мне нужно? Когда я узнаю, что добавил достаточно газа?
- By waltjr5858
Я могу сказать, что в этой же реакции в уменьшенном масштабе они использовали 200 г бензальдегида на 300 г MEK. Я не уверен, на каком из них вы основываете свое добавление газа, но они добавляли его до тех пор, пока смесь не стала на 40 Г тяжелее. Поэтому я снова не уверен, можете ли вы интерполировать это с бензальдегидом или MEK в зависимости от того, какие весы вы используете, но я знаю, что вес взят из хорошего ресурса. В этой реакции на этом сайте они используют 50/50 бензальдегид MEK. Я могу попробовать поискать и дам вам знать, если найду что-то конкретное.
Я бы сказал DCM, но могу ошибаться.
Вы также можете легко получить хлороформ путем реакции холодного отбеливателя при 0* C с ацетоном в стехиометрических количествах с небольшим молярным избытком отбеливателя в 10% иш. У Nilered есть видео.
Вы также можете легко получить хлороформ путем реакции холодного отбеливателя при 0* C с ацетоном в стехиометрических количествах с небольшим молярным избытком отбеливателя в 10% иш. У Nilered есть видео.
- By waltjr5858
Представьте, сколько бутылок отбеливателя вам придется использовать, чтобы получить хлороформ, необходимый для любой крупной реакции. Я знаю, что тулен отлично работает, и поскольку его легко купить, я бы использовал именно его.
Я видел видео, но меня в основном интересует крупномасштабное производство, получить 6 л хлороформа таким способом не очень дешево и эффективно. Возможно, я попробую дополнительно хлорировать DCM до хлороформа.
Кто-нибудь пробовал делать это с кислотой Каро вместо ГАА?
Выход должен быть намного лучше, по крайней мере, я думаю, что где-то читал об этом, но не могу найти ни одной статьи.
В надуксусном способе GAA также будет растворителем, но при использовании кислоты Каро, я полагаю, наш прекурсор не будет растворим в смеси H2SO4 H2O2. Не подскажете, какой растворитель можно использовать с кислотой Каро?
Выход должен быть намного лучше, по крайней мере, я думаю, что где-то читал об этом, но не могу найти ни одной статьи.
В надуксусном способе GAA также будет растворителем, но при использовании кислоты Каро, я полагаю, наш прекурсор не будет растворим в смеси H2SO4 H2O2. Не подскажете, какой растворитель можно использовать с кислотой Каро?
Извините за вопрос, я не химик.
Из шага 2. 2-Ацетокси-1-фенил-1-пропен.
Можно ли сделать электроокисление?
Как это?
Из шага 2. 2-Ацетокси-1-фенил-1-пропен.
Можно ли сделать электроокисление?
Как это?
https://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/isosafrole.electro.html
нам нужно получить определенный PH или что-то еще?
если мы делаем метод в меньших количествах, то это тоже 1,5 часа?
если мы делаем метод в меньших количествах, то это тоже 1,5 часа?
спасибо всем
Я собираюсь попробовать этот синтез с дихлорметаном (DCM). Я не вижу в этом проблемы, только то, что он будет тяжелее воды. Есть ли причины не использовать легкодоступный DCM и синтезировать хлороформ?