Простейший рецепт кристаллического мефедрона

[RWG13]

Можно ли адаптировать этот метод для 3-cmc, заменив 2b4m на 2b3c?

 

[mefistofeles]

Ради всего святого, на кой хрен тебе это дерьмо, ведь я прекрасно знаю, что ты делаешь его не для себя.

Перестаньте травить людей и сделайте хорошее вещество, например 4 ммк или 3 ммк, черт, сделайте даже 2 ммк, но оставьте этих хлорированных кошек в покое.

Я обещаю, что люди будут в 1000 раз более довольны и вернутся за новыми 4mmc.

 

[RWG13]

Хлорированные катиноны - это не то же самое, что хлорированные амфетамины. Велбутрин - это 3-х хлорированный катинон, и люди употребляют его в количестве 200-300 мг ежедневно на протяжении многих лет.
Все предположения о токсичности 3-Cmc основаны на нейротоксичности 4-хлорамфетамина. Но 4-CA вызывает серотониновую нейротоксичность, потому что является мощным высвободителем серотонина, как MDMA, и механизм нейротоксичности тот же, но более мощный.
MDMA повышает уровень серотонина на 900%.
4-CA - НА 1100%.
И оба действуют в течение 4-5 часов
3-CMC повышает серотонин на 300% в течение 30-45 минут.
Есть еще глупые вопросы?

 

[mefistofeles]

Да, вы несете полную чушь, потому что я ничего не говорил о нейротоксичности, не говоря уже о серотониновой токсичности.

Не знаю, откуда вы это взяли, я также ничего не говорил о хлорированных амфетаминах, странно.

Я даже не говорил ничего о токсичности, вы просто сделали поспешные выводы.

Велбутрин существует уже долгое время и хорошо изучен, иначе он не был бы лекарством.

Велбутрин также не является цитотоксичным, в то время как 3cmc - прямой яд. Дерьмо делает дырки в вашем носу (я знаю, что это не то, о чем говорит цитотоксичность, но все же), и о той нейротоксичности.

Хотя это еще не доказано, я считаю, что это должно быть правдой, одна ночь с 3cmc ухудшает мое HPPD на хренову тонну и оставляет мое зрение ухудшенным более чем на неделю, в то время как двухдневный запой на 4mmc, который выделяет больше серотонина, чем MDMA, делает мое зрение хуже на 2 дня, и это менее вредно, чем 3cmc.

Также он должен быть токсичен для дофамина, потому что его эффекты напоминают ранние признаки паркинсонизма: дрожание конечностей или тремор, шаткое дыхание, тихая речь, ухудшение памяти, нарушение ходьбы и координации, жесткое безэмоциональное лицо, сутулость... и это продолжается в течение нескольких дней после приема.

Исследования нейротоксичности 3cmc еще даже не проводились, так что это не 100% неправда. Эта аналогия с хлорированными амфетаминами ничего не доказывает и не опровергает.

У меня глупый вопрос, вы опровергнете тот факт, что 3cmc является КАУСТИЧЕСКИМ/ТОКСИЧНЫМ, а не НЕЙРОТОКСИЧНЫМ?

научитесь читать или не делайте поспешных выводов.

Под "отравлением" я имел в виду то, что он чрезвычайно вреден и токсичен для органов и клеток.

 

[WalterFan]

Кто-нибудь делает более высокий выход из этого синтеза?

 

[WalterFan]

То есть, если полностью следовать этому посту, то можно достичь такой высокой доходности или есть какая-то хитрость? Я просто все еще немного запутался в NMP, после метилирования, я должен подкислить его сразу или добавление NMP является необходимой частью? Если это необходимо, то как это повлияет на синтез? Мне просто интересно.

 

[RWG13]

Этот рецепт может быть адаптирован для меткатинона/этилкатинона?
Только с заменой 2b4m на 2b-пропиофенон и метиламина на этиламин в случае этилкатинона?

 

[WalterFan]

Я просто делаю его один раз, я делаю метиленовый раствор сам, я использовал холодную дистиллированную воду для него, затем я добавляю его в 2b4mp с бензолом, как-то я уже вижу разделение слоев, кто-нибудь может помочь мне? Потому что я промываю его водой на следующем этапе, в конечном итоге результат настолько мал, что я боюсь, что продукт остался в слое воды, а не в верхнем органическом слое

 

[61-50-7]

Если это действительно метилен, а не опечатка, то вы никогда не получите из него продукт; вам нужно добавить метиламин в раствор, и только после завершения реакции меф растворяется в бензоле, 2B4M полярный, поэтому растворим в воде, где и происходит реакция.

 

[WalterFan]

Извините, это ошибка типа, то, что у меня есть, это cas 593-51-1; после прочтения вашего мнения, могу ли я в основном использовать только воду для растворения cas 1451-82-7, затем добавить NaOH в воду, сначала смешать их вместе, затем медленно добавить MA.HCI в RM и перемешать, весь процесс должен быть ниже 30 градусов Цельсия и запечатан. В конце концов, я добавил бензол для экстракции и подкислил бензольный слой. Будет ли это то же самое, или у вас есть какие-либо советы по этой идее? Поскольку в прошлый раз у меня было всего несколько граммов продукта из бензольного слоя, я твердо уверен, что большая часть непрореагировавшего Cas 1451 все еще оставалась в водном слое, и я отчаянно не знаю, как это исправить вчера.

 

[WalterFan]

Потому что у меня есть условие, что у меня нет лабораторного оборудования на этот раз, у меня есть только пластиковая коробка, ведро, чашка и холодильник, поэтому процесс изготовления MA.solution 40% из MA.HCI очень трудно для меня, я надеюсь, что я могу получить некоторые профессиональные советы.

 

[61-50-7]

Этилацетат предпочтительнее, и вы можете быстро добавить MeNH2 (с помощью etoac), вот хорошая тема для этого https://bbgate.com/en/threads/mephe...hyl-acetate-methylamine-hcl.12336/#post-68474.

 

[dnBQByvHb8Zkawbjpx]

У меня есть несколько вопросов, на которые, надеюсь, кто-нибудь сможет мне ответить.

1. Растворитель
Бензол трудно достать в ЕС, и после обсуждения этого синтеза я решил использовать вместо него DCM. В оригинальном рецепте используется 200 мл бензола, но, похоже, что при использовании DCM 500 мл - это популярное количество для того же количества 2b4mp. Как разное количество растворителя влияет на процесс? Кроме лучшей термостабильности во время аминирования (больше растворителя = больше объем RM = он не так сильно нагревается по сравнению с меньшим объемом RM), имеет ли использование большего количества растворителя какие-либо другие преимущества? И можно ли сократить 500 мл DCM до половины, т.е. до 250 мл? (Я знаю о низкой температуре кипения DCM и необходимости поддерживать температуру RM ниже 40 °C).

2. Метиламин (МА)
Гидрохлорид МА (MA.HCl) кажется популярной альтернативой водному МА (легче транспортировать, хранить, стабильность). Можно ли просто добавить основание в RM вместе с 2b4mp и растворителем, а затем добавить MA.HCl непосредственно в RM? Мне посоветовали использовать триэтиламин в качестве основания, будет ли NaOH работать так же хорошо?

3. Подкисление
Этот рецепт предписывает создать смесь HCl в ацетоне и добавить эту смесь в РМ небольшими порциями. В других рецептах сначала добавляют ацетон, а затем по каплям добавляют HCl. Какой способ лучше и почему?

4. Фильтрация
Это самый простой рецепт, поэтому вакуумная фильтрация с помощью воронки Шотта/Бухнера недоступна. Можно ли вместо этого использовать кофейные фильтры и гравитационную фильтрацию?

5. Ацетон
Мой ацетон заявлен как чистый на >99,6 %, содержание воды производителем не указано. Считается ли мой ацетон сухим для данного применения?

6. Средства индивидуальной защиты
Требуется ли противогаз, или можно обойтись хорошей вентиляцией или работой на открытом воздухе?

7. Утилизация отходов
Я вижу три типа отходов:

1. водная фракция, отбрасываемая во время промывки свободной основы на этапе 2. Это должна быть просто вода с небольшим содержанием брома, безопасно ли выбрасывать ее в жилых помещениях?
2. растворители (DCM и ацетон), отделенные при фильтрации на этапе 4, и ацетон, использованный для промывки. Как безопасно и ответственно выбросить их, избежав при этом беглой проверки со стороны компании, занимающейся водоподготовкой?
3. Использованная индикаторная бумага, использованная фильтровальная бумага и аналогичные отходы. Я полагаю, что все это можно завернуть, запечатать и выбросить вместе с бытовыми отходами, я прав?

Спасибо за любой совет, который вы можете дать. Это будет мой первый синтез, поэтому я стараюсь продумать все заранее, и, возможно, я перемудрил с некоторыми вещами. Пожалуйста, подскажите мне, если это так.

 

[Dr. MMX]

Рад слышать, что вы делаете первые шаги в этом направлении.
Я просто рекомендую свой метод, который опубликован в разделе "Синтез". Кажется, я задал вам вопрос, хотите ли вы пройти легкий или обучающий путь. Просто выберите этилацетат и используйте его для синтеза. Вы можете использовать и DCM, но я не рекомендую его в качестве первого синтеза. Для DCM вам понадобится больше эквивалентов. Общее правило для DCM заключается в том, что нельзя превышать температуру 38c, потому что он будет кипеть, просто поддерживайте температуру на уровне 36-37c, и реакция будет идти около 3 часов, иногда меньше, иногда больше. Вы узнаете об окончании реакции, когда температура перестанет держаться (немного).
2. Вы можете использовать HCL метиламин + NaOh, вы можете использовать 40%-ный раствор, вы можете сделать 40%-ный раствор самостоятельно (лучший метод). Но чтобы сделать это самостоятельно, вам нужен серьезный вытяжной вентилятор и еще несколько более серьезных условий.
3. всегда одна капля на 1 с, вы можете работать быстрее, если знаете, что делаете, но для начала идите этим путем.
4. Вы можете использовать гравитационную фильтрацию, можете использовать даже ткань для этого, все в порядке. Бюхнер/вакуум просто помогает и ускоряет процесс.
5. 99,6% - хороший ацетон
6. Маска абсолютно необходима, возможно, кто-то опытный с очень хорошей вытяжкой может решить не надевать маску в небольших масштабах. Для вас это обязательно, перчатки тоже
7. твердые отходы сложите в один мешок и выбросьте в мусорный бак подальше от дома, жидкости можно перегнать, чтобы восстановить их, но в противном случае просто вылейте их в почву на улице, когда никто не видит.

 

[dnBQByvHb8Zkawbjpx]

Спасибо за ответы! Если не возражаете, уточните еще несколько моментов:
3. Лучше сначала добавить весь ацетон (например, 400 мл), а затем добавить HCl по 1 капле/сек, или сначала смешать 40 мл HCl в 400 мл ацетона, а затем медленно добавлять эту смесь небольшими порциями?
7. Я не думаю, что проливать растворители, такие как ЕА или ацетон, - это хорошая идея. Можно ли просто дать им испариться, выкипеть или даже сгореть в огне (распылить небольшое количество из шприца в костер)?

 

[Dr. MMX]

Положите ацетон, затем аккуратно используйте гексал.

Да, вы можете избавиться от растворителей и таким способом. Лично я этого не делал.

 

[Dr. MMX]

Вы можете перегнать часть растворителя под давлением, чтобы получить его и использовать повторно. Не сжигайте растворители в огне - это опасно и наверняка привлечет внимание.

 

[WalterFan]

Могу ли я задать вопрос о части ma.HCI? Я смотрел ваш другой пост о добавлении ma.HCI непосредственно в смесь, и я также попробовал это один раз недавно, у меня возникла проблема, когда я растворил 2b4m в растворителе, я должен следовать с NaOH + вода и начать перемешивание, а затем добавить MA.HCI сразу с небольшими порциями? Если я правильно понял, вся смесь темнеет после добавления воды с NaOH, это происходит до того, как добавляется MA.HCI, так как это происходило во время моего синтеза, так что я сделал что-то не так? Или это нормально? С наилучшими пожеланиями

 

[WalterFan]

Могу ли я задать вопрос о части ma.HCI? Я смотрел ваш другой пост о добавлении ma.HCI непосредственно в смесь, и я также попробовал это один раз недавно, у меня возникла проблема, когда я растворил 2b4m в растворителе, я должен следовать с NaOH + вода и начать перемешивание, а затем добавить MA.HCI сразу с небольшими порциями? Если я правильно понял, вся смесь темнеет после добавления воды с NaOH, это происходит до того, как добавляется MA.HCI, так как это происходило во время моего синтеза, так что я сделал что-то не так? Или это нормально? С наилучшими пожеланиями

 

[Peanut]

Привет
2i новичок здесь
amia2i2b4mp нигде не найти в моей стране?
Какие-нибудь предложения, пожалуйста?

 

[Neozion420]

Привет, я новичок в этом деле, мой синтез требует метиламин свободное основание 40% в (водный раствор), где я могу получить это без необходимости пройти через проблемы заказа от большого химического поставщика? Спасибо