- Language
- 🇺🇸
- Joined
- Nov 16, 2023
- Messages
- 227
- Reaction score
- 161
- Points
- 43
Môže mi niekto pomôcť pochopiť, či je možné použiť generické nosové inhalátory, ktoré obsahujú "levmetamfetamín 50 mg", aby som sa dostal k d-metu.
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Bude tento návod teoreticky fungovať?
Alebo musím použiť vyššie uvedenú racemizáciu a rozlíšenie, ktoré poskytuje Amphibian? Alebo 41Dxflatline atď?
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Bude tento návod teoreticky fungovať?
Alebo musím použiť vyššie uvedenú racemizáciu a rozlíšenie, ktoré poskytuje Amphibian? Alebo 41Dxflatline atď?
Aj keď by to fungovalo... niektoré z týchto chemikálií sa ťažko získavajú alebo môžu byť nebezpečné, ako napríklad moje používateľské meno, namiesto toho by ste mali použiť naproxén a použiť pope-peachy s NASID Naproxen. Nižšie som uverejnil celý návod
↑View previous replies…
- By azides
Spracovanie bolo zverejnené už skôr, ale opäť
Je to ....
Štúdium mechanizmu optického rozlíšenia N-metylamfetamínu prostredníctvom tvorby diastereoizomérnych solí metódou Pope-Peacheyho rozlíšenia, ako sa neskôr diskutovalo o retorte
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
refencie a poznámky
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds, vols.l-3, optical Resolution Informztion
Catre, Manhattan College, New York, 1978-84;
2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E.; hs,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066
5.) 7,84 g (0,0525 mol) racemického N-metylamfetamínu a 9,73 g (0,0525 mol) racemického N-
metylamfetamín hydrochlorid sa rozpustili v 70 ml abs. etanolu a 7,91 g (0,0525 mol) R,R-
kyseliny tartaxovej v 56 ml abs. etanolu. Oba zásobné roztoky sa rozdelili na pätnásť objemových dávok pomocou
byreta a reagovali pri 22+1 "C. Zmesi stáli nerušene 15, 90 minút a 5, 24, 1 IS
hodín, potom sa zrazeniny prefiltrovali a vysušili. Z 0,4 g každej soli sa uvoľnila báza pomocou ccNaOH
a extrahovaná z vodnej fázy dikblorometánom.
6.) Všetky experimenty sa vykonávali na tom istom pracovnom stole pri izbovej teplote 2Ul'C. Zásobné roztoky
racemátu a rozpúšťadla sa použili, aby sa predišlo chybe merania hmotnosti. Všetky použité banky
mali rovnakú veľkosť a tvar
7.) Obsah tartrátu a hydrochloridu v soliach sa stanovil potenciometricky pomocou RADIOMETRA-
85 TTT automatický titrátor s 0,1 N NaOH a 0,1 N AgNO,.
8.) Špecifické otáčky sa merali polarimetrom Perkin Elmer 241. Špecifická otáčavosť
opticky čistého R-N-metylamfetamínu je [a]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Soli sa pri filtrácii nepremývali. Malé množstvo hydrochloridu zistené v soliach pravdepodobne pochádza
z materského lúhu, ktorý sa prilepil a vysušil na povrchu soli.
10.) To je v súlade s výsledkami3 , že R-l II je stabilnejšia soľ ako S-1.11
Ak chcete viac, mohli by ste si prečítať aj nižšie uvedenú retortu, všetko by malo byť v https://sci-hub.wf vo veľkom, aj keď
. Namiesto toho sa v tomto zvrate , používa len polovica ekvivalentu chirálneho amínu. Namiesto neho sa použije polovica ekvivalentu lacnejšej, opticky neaktívnej aminovej bázy. To nielenže zlacňuje proces, ale vedie k výraznejšiemu rozdielu v rozpustnosti. Konjugovaná báza požadovaného (d)-(+)-enantioméru kryštalizuje s konjugovanou kyselinou chirálneho amínu s vysokou selektivitou. V roztoku tak zostáva rozpustnejší soľný produkt (l)-(-)-naproxénu a achirálny amín.
Je to ....
Štúdium mechanizmu optického rozlíšenia N-metylamfetamínu prostredníctvom tvorby diastereoizomérnych solí metódou Pope-Peacheyho rozlíšenia, ako sa neskôr diskutovalo o retorte
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
refencie a poznámky
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds, vols.l-3, optical Resolution Informztion
Catre, Manhattan College, New York, 1978-84;
2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E.; hs,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066
5.) 7,84 g (0,0525 mol) racemického N-metylamfetamínu a 9,73 g (0,0525 mol) racemického N-
metylamfetamín hydrochlorid sa rozpustili v 70 ml abs. etanolu a 7,91 g (0,0525 mol) R,R-
kyseliny tartaxovej v 56 ml abs. etanolu. Oba zásobné roztoky sa rozdelili na pätnásť objemových dávok pomocou
byreta a reagovali pri 22+1 "C. Zmesi stáli nerušene 15, 90 minút a 5, 24, 1 IS
hodín, potom sa zrazeniny prefiltrovali a vysušili. Z 0,4 g každej soli sa uvoľnila báza pomocou ccNaOH
a extrahovaná z vodnej fázy dikblorometánom.
6.) Všetky experimenty sa vykonávali na tom istom pracovnom stole pri izbovej teplote 2Ul'C. Zásobné roztoky
racemátu a rozpúšťadla sa použili, aby sa predišlo chybe merania hmotnosti. Všetky použité banky
mali rovnakú veľkosť a tvar
7.) Obsah tartrátu a hydrochloridu v soliach sa stanovil potenciometricky pomocou RADIOMETRA-
85 TTT automatický titrátor s 0,1 N NaOH a 0,1 N AgNO,.
8.) Špecifické otáčky sa merali polarimetrom Perkin Elmer 241. Špecifická otáčavosť
opticky čistého R-N-metylamfetamínu je [a]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Soli sa pri filtrácii nepremývali. Malé množstvo hydrochloridu zistené v soliach pravdepodobne pochádza
z materského lúhu, ktorý sa prilepil a vysušil na povrchu soli.
10.) To je v súlade s výsledkami3 , že R-l II je stabilnejšia soľ ako S-1.11
Ak chcete viac, mohli by ste si prečítať aj nižšie uvedenú retortu, všetko by malo byť v https://sci-hub.wf vo veľkom, aj keď
. Namiesto toho sa v tomto zvrate , používa len polovica ekvivalentu chirálneho amínu. Namiesto neho sa použije polovica ekvivalentu lacnejšej, opticky neaktívnej aminovej bázy. To nielenže zlacňuje proces, ale vedie k výraznejšiemu rozdielu v rozpustnosti. Konjugovaná báza požadovaného (d)-(+)-enantioméru kryštalizuje s konjugovanou kyselinou chirálneho amínu s vysokou selektivitou. V roztoku tak zostáva rozpustnejší soľný produkt (l)-(-)-naproxénu a achirálny amín.
Last edited: