Syntéza JWH-018
Ak produkt nekryštalizuje z alkoholu, môžete ho zaliať studenou vodou a získať zrazeninu. Potrebné množstvo 018 pre bylinky závisí od získanej kvality a vašej tolerancie. Zdokumentované výskumné dávkovanie - 2 mg na jeden zásah. Ja si však myslím, že aj viac.
Ahoj kamarát, nie som veľmi dobrý chemik, ale podarilo sa mi vyrobiť jwh a 5f z prekurzorov, ktoré som kúpil v zahraničí a zaujímalo by ma, keďže študujem chémiu kanabinoidov, či by bolo možné zostrojiť kanabinoidy z naftalínu (naftalín)
Tiež som pochopil, že karboxyláty a syntetické pyretroidy majú veľmi zaujímavé vlastnosti, ktoré sa dajú použiť na vytvorenie kanabinoidov? Vedeli by ste k tomu niečo povedať alebo mi nejako pomôcť? Zistil som, že cypermetrín zvyšuje účinky kanabinoidov.... je to logické, pretože pyretroidy sa zameriavajú na nervový systém, ale som si istý, že sa tam dá nájsť zlato, priateľu... prosím, odpovedzte mi niekto
Tiež som pochopil, že karboxyláty a syntetické pyretroidy majú veľmi zaujímavé vlastnosti, ktoré sa dajú použiť na vytvorenie kanabinoidov? Vedeli by ste k tomu niečo povedať alebo mi nejako pomôcť? Zistil som, že cypermetrín zvyšuje účinky kanabinoidov.... je to logické, pretože pyretroidy sa zameriavajú na nervový systém, ale som si istý, že sa tam dá nájsť zlato, priateľu... prosím, odpovedzte mi niekto
Myslím si, že to nie je pre túto tému vhodné. Máme veľa výskumov o dizajnérskych noidoch. A klasických štruktúr je oveľa viac, než aby sme uvažovali o úplne nových. Môžete mi napísať svoje nápady a spolu s tímom sa podieľať na dizajne noidov.
Môže mi niekto dať informácie, aby som si kúpil všetky veci na jwh-18 EÚ, nemôžem nájsť nejaké chemikálie PM prosím
listing (click)
You can start with intermediate. Usually suppliers have a complete set for synthesis. There are several methods.
You can start with intermediate. Usually suppliers have a complete set for synthesis. There are several methods.
Hey there,
What is the percentage yield of 3-(1-naphthoyl)indole that you obtained from 1-naphthoyl chloride? I'm curious of this because I am running a similar reaction involving SnCl4. Thanks!
What is the percentage yield of 3-(1-naphthoyl)indole that you obtained from 1-naphthoyl chloride? I'm curious of this because I am running a similar reaction involving SnCl4. Thanks!
Are you using nitromethane for this reaction? It's a must. Stannous chloride anhydrous? Using aluminum chloride is actually easier.
No I am doing a Friedel-Crafts alkylation of benzene with chloroacetone. I'm using SnCl4. Yes, that nasty fuming liquid because I can't make AlCl3 in great quantities. I was curious what were your yields with this procedure because it's the same reaction after all.
↑View previous replies…
The tin of chloride with the indole complex is not dissolved in dcm, you need a sufficient amount of nitromethane so that it is dissolved. This is the main problem. And if you synthesize the catalyst yourself, how do you dehydrate it?
I make it with dry chlorine gas under anhydrous conditions. Accidental moisture ingress produce only a very tiny amount of pentahydrate crystals, which get left behind after redistillation. Solubility is not a issue in my particular. So do you have a ballpark figure for the percentage yield of the first reaction, based on the 1-naphthoyl chloride? This information would be very useful to me. Thanks!
Hey, the sn2 reaction will not carry out well with water right? Can we use methanol instead? I am quite sure that the second step will not work unless anhydrous.
Yes, the conditions must be completely anhydrous. It is not necessary to dry the solvents completely, but it must also be dry initially. Methanol will not work, nitromethane is required for this method.
