- Language
- 🇺🇸
- Joined
- Nov 16, 2023
- Messages
- 227
- Reaction score
- 161
- Points
- 43
Ali mi lahko kdo pomaga razumeti, ali je mogoče uporabiti generične nosne inhalatorje, ki vsebujejo "levmetamfetamin 50 mg", da pridem do d-metha.
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Ali bodo ta navodila v teoriji delovala?
Ali pa moram uporabiti zgornjo racemizacijo in resolucijo, ki jo je zagotovila Amphibian? Ali 41Dxflatline itd.?
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Ali bodo ta navodila v teoriji delovala?
Ali pa moram uporabiti zgornjo racemizacijo in resolucijo, ki jo je zagotovila Amphibian? Ali 41Dxflatline itd.?
Čeprav bi delovalo ... nekatere od teh kemikalij je težko dobiti ali so lahko nevarne, kot je moje uporabniško ime, namesto tega uporabite naproksen in uporabite pope-peachy z NASID Naproxen. Spodaj sem objavil celoten vodnik
↑View previous replies…
- By azides
Obdelava je bila objavljena že prej, vendar še enkrat
To je .....
Študija mehanizma optičnega razreševanja N-metilamfetamina prek tvorbe diastereoizomernih soli z metodo razreševanja Pope-Peachey, kot je obravnavana v kasnejši retorti
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
refence in opombe
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds, vols.l-3, optical Resolution Informztion
Catre, Manhattan College, New York, 1978-84;
2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E.; hs,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066
5.) 7,84 g (0,0525 mol) racemičnega N-metilamfetamina in 9,73 g (0,0525 mol) racemičnega N-
metilametamfetamin hidroklorid sta bila raztopljena v 70 ml abs. etanola in 7,91 g (0,0525 mol) R,R-
tartaksične kisline v 56 ml abs. etanola. Obe osnovni raztopini smo razdelili na petnajst volumenskih odmerkov z
bireto in reagirali pri 22+1 "C. Mešanice so nemoteno stale 15, 90 minut in 5, 24, 1 IS
ur, nato smo oborine filtrirali in posušili. Iz 0,4 g vsake soli smo bazo sprostili s ccNaOH
in iz vodne faze ekstrahirana z dikblorometbanom.
6.) Vsi poskusi so bili izvedeni na isti delovni mizi pri sobni temperaturi 2Ul'C. Osnovne raztopine
racemata in sredstva za raztapljanje so bile uporabljene, da bi se izognili napaki pri meritvah mase. Vse uporabljene bučke
so bile enake velikosti in oblike
7.) Vsebnost tartrata in hidroklorida v soli smo določili s potenciometrijo z radiometrom-
85 TTT z 0,1 N NaOH in 0,1 N AgNO,.
8.) Specifične rotacije smo izmerili s polarimetrom Perkin Elmer 241. Specifična rotacija
optično čistega R-N-metilamfetamina je [a]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Soli med filtriranjem nismo izpirali. Majhna količina hidroklorida, ki smo jo našli v soli, verjetno izvira iz
iz matične lužine, ki se je prilepila in posušila na površino soli.
10.) To je v skladu z rezultati3 , da je R-l II stabilnejša sol kot S-1.11
Če želite več, si lahko preberete tudi spodnjo retorto, vse bi moralo biti v https://sci-hub.wf z v veliki, čeprav
. Namesto tega je v tem zasuku , uporabljena le polovica ekvivalenta kiralnega amina. Namesto njega se uporabi polovica ekvivalenta cenejše, optično neaktivne aminske baze. Zaradi tega postopek ni le cenejši, ampak je razlika v topnosti še večja. Konjugirana baza želenega (d)-(+)-enantiomera kristalizira s konjugirano kislino kiralnega amina z visoko selektivnostjo. Tako v raztopini ostane bolj topen solni produkt (l)-(-)-naproksena in ahiralni amin.
To je .....
Študija mehanizma optičnega razreševanja N-metilamfetamina prek tvorbe diastereoizomernih soli z metodo razreševanja Pope-Peachey, kot je obravnavana v kasnejši retorti
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
refence in opombe
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds, vols.l-3, optical Resolution Informztion
Catre, Manhattan College, New York, 1978-84;
2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E.; hs,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066
5.) 7,84 g (0,0525 mol) racemičnega N-metilamfetamina in 9,73 g (0,0525 mol) racemičnega N-
metilametamfetamin hidroklorid sta bila raztopljena v 70 ml abs. etanola in 7,91 g (0,0525 mol) R,R-
tartaksične kisline v 56 ml abs. etanola. Obe osnovni raztopini smo razdelili na petnajst volumenskih odmerkov z
bireto in reagirali pri 22+1 "C. Mešanice so nemoteno stale 15, 90 minut in 5, 24, 1 IS
ur, nato smo oborine filtrirali in posušili. Iz 0,4 g vsake soli smo bazo sprostili s ccNaOH
in iz vodne faze ekstrahirana z dikblorometbanom.
6.) Vsi poskusi so bili izvedeni na isti delovni mizi pri sobni temperaturi 2Ul'C. Osnovne raztopine
racemata in sredstva za raztapljanje so bile uporabljene, da bi se izognili napaki pri meritvah mase. Vse uporabljene bučke
so bile enake velikosti in oblike
7.) Vsebnost tartrata in hidroklorida v soli smo določili s potenciometrijo z radiometrom-
85 TTT z 0,1 N NaOH in 0,1 N AgNO,.
8.) Specifične rotacije smo izmerili s polarimetrom Perkin Elmer 241. Specifična rotacija
optično čistega R-N-metilamfetamina je [a]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Soli med filtriranjem nismo izpirali. Majhna količina hidroklorida, ki smo jo našli v soli, verjetno izvira iz
iz matične lužine, ki se je prilepila in posušila na površino soli.
10.) To je v skladu z rezultati3 , da je R-l II stabilnejša sol kot S-1.11
Če želite več, si lahko preberete tudi spodnjo retorto, vse bi moralo biti v https://sci-hub.wf z v veliki, čeprav
. Namesto tega je v tem zasuku , uporabljena le polovica ekvivalenta kiralnega amina. Namesto njega se uporabi polovica ekvivalenta cenejše, optično neaktivne aminske baze. Zaradi tega postopek ni le cenejši, ampak je razlika v topnosti še večja. Konjugirana baza želenega (d)-(+)-enantiomera kristalizira s konjugirano kislino kiralnega amina z visoko selektivnostjo. Tako v raztopini ostane bolj topen solni produkt (l)-(-)-naproksena in ahiralni amin.
Last edited: