Pojasnimo: obstaja samo ena "vrsta" MDMA

[bblanco]

Izkaže se, da je "nova vrsta MDMA" sintetični kanabinoid.
Pogosto se po neželenih zdravstvenih dogodkih v medijih pojavi zgodba, da je določena nesreča posledica nove "vrste" MDMA. Toda bodimo zelo, zelo jasni. Ni "vrst" MDMA.

Snov je bodisi MDMA bodisi druga droga, ki je bila napačno predstavljena kot MDMA. To je povsem sodoben ekvivalent ljudi, ki so v tridesetih letih prejšnjega stoletja umrli po pitju industrijskega metanola, ki so ga prodajali kot "viski", vzrok pa je enak: prohibicija.

Čeprav je zaradi čistega MDMA mogoče imeti zdravstveni incident (ali celo umreti), so te smrti izjemno redke in skoraj vedno vključujejo okoljske komponente (na primer prevroče prizorišče ali neustrezen vnos vode in elektrolitov).

Vendar pa vsako leto vidimo nove, pogosto veliko nevarnejše snovi, ki se napačno predstavljajo kot MDMA, saj vlade nadaljujejo svojo neskončno in jalovo igro molekularne igre.

Kljub desetinam medijskih poročil o "novi vrsti MDMA", zaradi katere so bili hospitalizirani ljudje v Združenem kraljestvu, zdaj vemo, da je bila snov, ki so jo zaužili, v resnici sintetični kanabinoid. Za uravnotežene in dejanske najnovejše informacije si oglejte ta članek iz revije mixmag.

Ne pozabite: če se odločite za uživanje, vedno najprej #Testirajte, in tudi če je snov po testih takšna, kot ste pričakovali, vseeno sprejmite vse možne ukrepe za zmanjšanje tveganj uživanja. Če "test" pokaže "OK", se ne zanašajte nanj in začnite z majhnimi odmerki, da se učinek stopnjuje. Preberite nekaj poročil o potovanjih oldskool ljudi iz 90. let in njihovih izkušnjah z jemanjem MDMA ter jih primerjajte. Prav tako si vzemite čas, da se ohladite, popijte dovolj vode in elektrolitov ter bodite pozorni na svoje prijatelje.

 

[Richardrahl]

Ok, torej obstaja več vrst MDMA.

vse od nečistoč, ki ostanejo v sintezi, do neustrezno očiščenih stvari ali premajhne/prevelike oksidacije. Ti lahko opravijo teste GC/MS in FTIR, včasih pa ne NMR...

Poleg tega verjamem, da je MAPS identificiral 3-4 različne vrste kristalov mdma, saj so rekristalizirali iz MEOH IZ čiste mdma.

Pot molekule od zgodnje faze API in zdravila do komercialnega izdelka je torej iterativna. Vključuje vedno večjo raven razumevanja sinteze, morebitnih nečistoč, izomerov, kristalnih oblik in fizikalnih lastnosti - vse to je treba čim bolj nadzorovati in razumeti, saj lahko vpliva na varnost in farmakologijo zdravila.

Kemija MDMA ni samoumevna in zahteva strokovni razvoj, da bi dosegli komercialni standard, ki ga potrebujemo za zagotavljanje dostopa bolnikom in varnosti v velikem obsegu. Vendar ne smemo pričakovati, da se bomo nehali učiti o kemiji te spojine; spremembe proizvodnega postopka, obsega in sestave izdelka lahko prinesejo nove izzive in spoznanja.

Druga pomembna lekcija zadnjih 12 mesecev razvoja API je bilo odkritje dveh novih polimorfnih oblik MDMA, ki jih v literaturi še nismo zasledili. Polimorf se nanaša na dobro opredeljeno kristalno strukturo, v kateri so molekule med seboj povezane v ponovljivem vzorcu. Dober primer tega je C6 (ogljik). Ogljik se šestkrat veže sam nase in tvori splošno znano molekulo "benzenovega obroča". Vendar se lahko te molekule C6 med seboj vežejo v različne kristalne ali polimorfne oblike, kot sta diamant in grafit. Oba polimorfa sta ista molekula, vendar je ena, diamant, najtrša znana snov, druga, grafit, pa ena od najmehkejših. To je skrajni primer, vendar jasno kaže, zakaj je tako pomembno razumeti kemijo vsake molekule, ki se razvija za človeško uporabo.

Na srečo v primeru MDMA polimorfizem ni tako skrajen kot pri ogljiku. Toda prej je v literaturi na podlagi omejenih raziskav veljalo, da obstaja le ena polimorfna oblika MDMA ("The ecstasy and the agony; compression studies of 3,4-methylenedioxymethamphetamine [MDMA]", Acta Crystallographica Section B Structural Science, Crystal Engineering and Materials, 2015).

Ta polimorfna oblika MDMA je ista, ki je bila do zdaj uporabljena v vseh študijah, sponzoriranih v okviru projekta MAPS, zdaj znana kot "oblika 1", ki je bila predhodno karakterizirana z rentgensko praškovno difrakcijo (XRPD). To je daleč najbolj stabilna oblika, in da bi molekule MDMA prisilili v nove polimorfne oblike (oblika 2 in oblika 3), je potrebna manipulacija z uporabo različnih topil in tehnik kristalizacije. Tako oblika 2 kot oblika 3 sta metastabilni do oblike 1, kar pomeni, da se zlahka vrneta v obliko 1. Vendar je zdaj, ko je njuna prisotnost znana, identifikacija teh oblik dodana specifikacijam sproščanja in stabilnosti z dovolj občutljivo metodo za njihovo identifikacijo (tudi v majhnih količinah v primerjavi z obliko 1).

Čeprav se komercialni razvoj zdravila MDMA še ni začel, so nam prve serije zdravila, proizvedene z avtomatiziranim postopkom, zagotovile jasna področja za boljše razumevanje fizikalnih lastnosti MDMA in njegovih trenutnih pomožnih snovi, snovi, ki se uporabljajo za zagotavljanje pretočnosti in mazanja med postopkom enkapsulacije.

Kot lahko vidite, lahko že zelo majhne nečistoče in kristalna struktura povzročijo DRASTIČNO razliko, morda je vse skupaj "čista MDMA", toda brez NMR, HPLC in XRPD je tajni kemik v temi.

 

[Richardrahl]

Vir.

Komercialna kemija MDMA: od raziskav do dostopa za bolnike

Avtor: Heather Clouting, mag. znanosti Bilten MAPS, pomlad 2020: Prenesi ta članek. Pred skoraj 20 leti, v zadnjem letniku univerze med študijem za dodiplomski študij kemije, sem mislila, da smo s sošolcema uporniki, ker smo predlagali, da bi naš organski...

maps.org

 

[Richardrahl]

Kristalna struktura novih kemijskih entitet (NCE) je med leti postala kritična kakovost
lastnost novih aktivnih učinkovin in zdravil. Različni polimorfi imajo lahko različne fizikalne lastnosti.
kemijske lastnosti, kar vpliva na učinkovitost in potencialno varnost zdravila.
farmacevtskih izdelkov (spomnite se primera z ritonavirjem?).
Difrakcija rentgenskih žarkov v prahu (XRPD) je ključno orodje za opredelitev strukturnega reda ali
neurejenost trdnih API ali DP, ugotavljanje trdnih oblik katerega koli polimorfa, solvata, ko-
kristala ali soli z značilnimi kombinacijami difrakcijskih vrhov in parametrov urejenosti. Edinstvena
vzorci rentgenske praškovne difrakcije (XRPD) lahko razlikujejo tudi med različnimi fazami ali
polimorfov v določenem materialu, kar se potrdi s primerjavo profilov z referenčnimi
materiali in knjižnično bazo podatkov pričakovanih polimorfov. XRPD je ključnega pomena za farmacevtske
za karakterizacijo in nadzor farmacevtskih izdelkov.
Znanstveniki s področja trdne snovi se morajo soočiti z izzivom pridobivanja podatkov XRPD v skladu z
predpisi (npr. GMP), smernicami (npr. ICH) ter zahtevami in pričakovanji organov
saj je cilj dejavnosti karakterizacije in nadzora kakovosti zagotoviti in zagotoviti, da
farmacevtski izdelek lahko varno in natančno sprosti za uporabo v humani medicini z
vsemi kritičnimi lastnostmi kakovosti pod nadzorom. To pomeni, da je treba vzpostaviti splošno kakovost
laboratorija, ki vključuje tehnike trdne snovi, kot je XRPD.
Kljub pomembnosti nadzora trdne oblike pri API in zdravilih od zgodnjih let
od začetnih faz razvoja do prodaje, mednarodne smernice (npr. ICH) niso
vedno povsem jasne glede zahtev za izvajanje XRPD v popolni skladnosti (kot tudi drugih
analitske tehnike v trdnem stanju).
Zahteve glede razvoja in validacije metod XRPD v skladu z mednarodno standardizacijo
postopnega pristopa k validaciji na podlagi razvojne faze in s tem povezanih meril za
dokazovanje specifičnosti, natančnosti, točnosti itd. bodo predmet razprave ob upoštevanju
farmakopejske indikacije ter sedanje in prihodnje različice smernic ICH (vključno z
Q2 in Q14).


Prav tako ne glejte MDMA, ampak kako in zakaj so te oblike kristalov, ki so trenutno znane, pomembne.

Polimorfne oblike v pandemiji: Izkoriščanje sinhrotronskega PXRD za omogočanje hitrega razvoja
Covid-19 Antiviral Med razvojem molnupiravirja in pred pridobitvijo dovoljenja za uporabo v nujnih primerih (EUA) s strani FDA in drugih svetovnih regulativnih agencij sta bila odkrita dva brezvodna polimorfa molnupiravirja - oblika 1 in oblika 2, kar je sprožilo vprašanja glede stabilnosti, topnosti in biološke uporabnosti vsake oblike. Kristalna struktura oblike 1 je bila potrjena z monokristalno rentgensko difrakcijo in je služila kot pomembna podatkovna točka pri določanju tautomernega stanja spojine v trdnem stanju. Struktura oblike 2 pa je bila določena z Rietveldovim prečiščevanjem s podatki o difrakciji sinhrotronskega prahu in potrjena z napovedjo kristalne strukture (CSP).

https://www.icdd.com/assets/ppxrd/17/PPXRD-17-Program.pdf

 

[Richardrahl]

Čiščenje MDMA se običajno doseže po vakuumski destilaciji proste baze in/ali kristalizaciji klorovodikove soli.16 Klorovodikova sol lahko obstaja kot ena od več različnih hidriranih ali oblik.1 morda celo dehidrirana

Temni klasiki kemijske nevroznanosti: 3,4-metilendioksimetamfetamin (MDMA)

3,4-metilendioksimetamfetamin (MDMA), bolj znan kot "ekstazi", je majhna molekula, ki je imela pomembno vlogo pri določanju etosa današnjih najstnikov in mladih odraslih, podobno kot je imel dietilamid lizergične kisline (LSD) ...

www.ncbi.nlm.nih.gov

1. Shulgin AT (1986) The background and chemistry of MDMA (Ozadje in kemija MDMA). J. Psychoactive Drugs. 18, 291-304.[PubMed][Google Scholar]

 

[Richardrahl]

Nekateri ljudje ne želijo postati kuharski mojstri, temveč želijo le na hitro speči burger. Ne morem soditi. XD
Ljudje pač ne pristopajo pravilno, mislim, da in veliko napačnih komentarjev pride na ta forum za ljudi, ki se ne učijo
Vse se začne s knjigami, v katerih je zapisano, da želijo speči hamburger na žaru. Ko se naučiš narediti nekaj dekonstruiranega iz veščin, ki si se jih naučil, se začne. Da bi res postal oseba, ki ne očara mdma večkrat Ampak kdo sem jaz, da bi sodil, če želite pod oksidiran burger. ali dobro pečen zrezek?

Nekdo je bil kot Jaz dobim etil MDP2P glicidat je za mdma in BMK za za met in hitrost. Prosim, pomagajte?

I go many the best way is really to start to LEARN chemistry from scratch then if you wanna use the ethyl go ahead.

Vlada ve za metil in etil in obstajajo boljši načini, o katerih ne bom razpravljal. Resnično sem rekel, da se morate naučiti naučiti... potem se vrnite in naredite, karkoli. Ampak vse, kar ljudje hočejo, je GPS. Ne zemljevida in kompasa. Katera argumentacija je v tem primeru toliko boljša

Noro je pomisliti na svet, ki ga lahko odkleneš, ko resnično razumeš koncepte kemije Svet postane alkimija, vendar vsi hočejo bližnjico. ne da bi resnično razumeli.


Lahko razvijem 20+ različnih nepoznanih načinov za MDMA, ki jih živim blizu srca, ki jih ne želim sprostiti, vendar če se resnično naučijo, da je vse v stavku popolne sinteze 2, ga samo uporabite kot zemljevid in kompas in ne kot "kuharsko knjigo bom sledil receptom" Toda če me nekdo prosi, da pritisnem MDMA Hell NO .. Pred leti sem prebral vodnik o panju in ne. Nekdo, ki ga poznam z magisterijem kemije in poučuje kemijo v šoli, je piratiziral učbenik o farmacevtskem mešanju in tabletiranju suhega prahu In veliko prebral Potem je obupal
Ker nikakor ne bom mogel tega narediti pravilno. Kot da je potrebna obsežna, vrhunska oprema na vsakem koraku in potrjevanje mešanice. Če imaš geometrijsko redčenje pravilno izvedeno in velikost delcev pravilno granulirana na 300-400 mikronov, lahko še vedno vse pokvariš s slabo tehniko mešanja, saj ljudje ne razumejo, da je daljše mešanje pravzaprav slabše.
ker to povzroči segregacijo api in veziv. Pravilno mešanje bi lahko trajalo 5 minut ali 20 minut.
To lahko ugotovite le s preverjanjem. Poleg tega morate mešalnik napolniti do 50 %, sicer bo prišlo do segregacije.
Kot da je to sranje tako občutljivo. Učenje teh stvari, zlasti novih omejenih drog, ni natančna znanost. To se učim že leta s poudarkom na proizvodnji MDMA in je jasno. VSE MDMA NISO enake. In ja, govorim o več laboratorijsko testiranih stvareh, ki so imele več različnih testov, kot so NMR, GC/MS, FTIR in drugi, skupaj z istim vzorcem, ki je šel v EC in zasebne laboratorije natančne vzorce vzorcev. Različna laboratorijska oprema in preizkuševalci in ni tako jasno, kot da se "nova vrsta MDMA" izkaže za sintetični kanabinoid, ko laboratorijski testi pravijo drugače ... ne samo reagenti

Povsem jasno Pot molekule od zgodnje faze API in zdravila do komercialnega izdelka je torej iterativna. Vključuje vedno večjo raven razumevanja sinteze, morebitnih nečistoč, izomerov, kristalnih oblik in fizikalnih lastnosti - vse to je treba čim bolj nadzorovati in razumeti, saj lahko vpliva na varnost in farmakologijo zdravila. In pot do strica Toma, ki vas peče na žaru, je burger, me devloping poti in MAPS Making MDMA a michelle star dinner je popolnoma drugačna.







Tako kot mešanje suhega prahu je celo jebeno področje znanosti. in farmacevtsko sestavljanje prav tako. . Skupaj s Kristalna struktura novih kemijskih entitet (NCE) je med leti postala kritični atribut kakovosti novih API in zdravil. Različni polimorfi imajo lahko različne fizikalno-kemijske lastnosti, kar vpliva na učinkovitost in potencialno varnost farmacevtskih izdelkov (se spomnite primera z ritonavirjem?).

 

[triptonaut123]

Če smo pošteni in se držimo teme, obstaja samo en 3,4-metilendioksimetamfetamin (MDMA). Drugega MDMA v 100-odstotno čisti obliki resnično ni, saj ime predstavlja določeno molekulo. Lahko trdite, kar hočete, o nečistočah, ki vplivajo na učinke itd. in o tem, da je sinteza zapletena, in da se 100-odstotno čisti MDMA redko prodaja v nezakonitih krogih, vendar je to poleg točke, ki jo postavlja OP.

 

[Richardrahl]

DA, ALI ALI NIKOLI niste prebrali, kaj sem napisal?

Različni polimorfni pojavi lahko znatno vplivajo na fizikalne in kemijske lastnosti spojine. Polimorfi predstavljajo precejšen glavobol za farmacevtsko industrijo, saj lahko več kot 50 % aktivnih farmacevtskih učinkovin (API) ustvarja polimorfne oblike. To ima lahko precejšnje posledice za samo spojino, še pomembneje pa za farmakokinetiko, zlasti za biološko uporabnost in gibljivost.

Polimorfi so različne kristalne oblike SAME spojine, ki se razlikujejo zaradi razporeditve molekul v enotskih celicah kristalne mreže posamezne kristalne oblike.

V znanosti o materialih polimorfizem opisuje obstoj trdnega materiala v več kot eni obliki ali kristalni strukturi. Polimorfizem je oblika izomerije. Ta pojav se lahko pojavi pri vsakem kristalnem materialu. Alotropija se nanaša na polimorfizem pri kemijskih elementih. Polimorfizem je praktično pomemben za farmacevtske izdelke, agrokemikalije, pigmente, barvila, živila in eksplozive. Po IUPAC je polimorfni prehod "reverzibilen prehod trdne kristalne faze pri določeni temperaturi in tlaku (točka inverzije) v drugo fazo iste kemične sestave z drugačno kristalno strukturo."[1] Po McCroneu so polimorfne faze "različne po kristalni strukturi, vendar enake v tekočem ali parnem stanju."[2][3] Materiale z dvema polimorfoma imenujemo dimorfni, s tremi polimorfnimi fazami trimorfni itd.

Ta polimorfna oblika MDMA je ista, ki je bila uporabljena v vseh dosedanjih študijah, ki jih je sponzoriral MAPS, zdaj znana kot "oblika 1", ki je bila predhodno karakterizirana z rentgensko difrakcijo prahu (XRPD). To je daleč najbolj stabilna oblika, za prisilitev molekul MDMA v nove polimorfne oblike (oblika 2 in oblika 3) pa je potrebna manipulacija z uporabo različnih topil in tehnik kristalizacije. Tako oblika 2 kot oblika 3 sta metastabilni do oblike 1, kar pomeni, da se zlahka vrneta v obliko 1. Vendar je zdaj, ko je njuna prisotnost znana, identifikacija teh oblik dodana specifikacijam sproščanja in stabilnosti z dovolj občutljivo metodo za njihovo identifikacijo (tudi v majhnih količinah v primerjavi z obliko 1).

Pot molekule od zgodnje faze API in zdravila do komercialnega izdelka je torej iterativna. Vključuje vedno večjo raven razumevanja sinteze, morebitnih nečistoč, izomerov, kristalnih oblik in fizikalnih lastnosti - vse to je treba čim bolj nadzorovati in razumeti, saj lahko vpliva na varnost in farmakologijo zdravila.

Kemija MDMA ni samoumevna in zahteva strokovni razvoj, da bi dosegli komercialni standard, ki ga potrebujemo za zagotavljanje dostopa bolnikom in varnosti v velikem obsegu. Vendar ne smemo pričakovati, da se bomo nehali učiti o kemiji te spojine;

 

[Richardrahl]

Obstaja nekaj, kar bom priznal ... če se lotimo tehničnih zadev. Da

Obstaja samo MDMA, njegovo uradno ime (IUPAC) je N-metil-1-(3,4-metilendioksifenil)propan-2-amin, številka CAS je (CAS-42542-10-09), splošno znan je kot 3,4-metilendioksirometamfetamin ali metilendioksi-metilamfetamin.

Priznavam, da je to edini in pravi... vendar. In to je ogromno KAKO... za ljudi, ki želijo samo pripraviti hiter burger in narediti mdma ali postati McDonald's, se morajo tega naučiti. Različni polimorf ali alotropija lahko znatno vpliva na fizikalne in kemijske lastnosti spojine. Polimorfi predstavljajo velik glavobol za farmacevtsko industrijo, saj lahko več kot 50 % aktivnih farmacevtskih učinkovin (API) tvori polimorfne oblike. To ima lahko znatne posledice za samo spojino, še pomembneje pa za farmakokinetiko, zlasti za biološko razpoložljivost in gibljivost zdravila.

Tudi pri 99,99 % MDMA VIA NMR HPLC ETC pharma quality brez nečistoč mdma. Zelo pomembno je vedeti Ta polimorfna oblika MDMA je ista, ki je bila do zdaj uporabljena v vseh študijah, ki jih je sponzoriral MAPS, zdaj znana kot "oblika 1", ki je bila predhodno karakterizirana z rentgensko difrakcijo prahu (XRPD). To je daleč najbolj stabilna oblika in za prisilitev molekul MDMA v nove polimorfne oblike (oblika 2 in oblika 3) je potrebna manipulacija z uporabo različnih topil in tehnik kristalizacije. Tako oblika 2 kot oblika 3 sta metastabilni v obliki 1, kar pomeni, da se z rekristalizacijo zlahka vrneta v obliko 1. Obstaja samo ena molekula s splošnim imenom MDMA, ki se po IUPAC imenuje N-metil-1-(3,4-metilendioksifenil)propan-2-amin in ima številko CAS (CAS-42542-10-09), vendar poznamo vsaj tri različne polimorfne oblike MDMA in ugotavljanje polimorfizma je povezano s financiranjem te molekule. Testirana bo kot mdma in edini način, da jo prepoznamo, je rentgenski žarek.

 

[Richardrahl]

vendar poznamo vsaj 3 različne polimorfne oblike mdma in ugotavljanje polimorfizma je vezano na financiranje te molekule. Testirana bo kot mdma in edini način, da jo prepoznamo, je rentgenski posnetek.



Uporabo polimorfnih struktur otežuje dejstvo, da za mnoge od njih ne poznamo njihove oblike in parametrov enotske celice. Drug pomemben dejavnik v zvezi z različnimi polimorfi je razlika v njihovih fizikalnih lastnostih, kot so lastnost prahu, tališče, entalpija taljenja, obnašanje pri raztapljanju itd. [10].



Morfologija polimorfov ima ključno vlogo pri njihovi uporabi, zato se velik pomen pripisuje razjasnitvi strukture polimorfnih modifikacij. Za preučevanje in identifikacijo polimorfov zdravil se uporabljajo skoraj vse možnosti mikroskopije, rentgenska monokristalna difrakcija, jedrska magnetna resonanca v trdnem stanju, IR-spektroskopija, vključno s teraherčno (3-100 cm-1), Ramanova spektroskopija in diferenčna skenirna kalorimetrija.



Edini način za spoznavanje različnih polimerov je, da porabite več denarja. Tako imate MDMA, vendar vsaj tri različne polimorfne oblike, ki delujejo zelo različno. Tako obstaja več kot ena vrsta kristala MDMA, ki je MDMA, vendar ga je mogoče odkriti le prek drugega MDMA z več različnimi laboratorijskimi testi, njegovo uradno ime (IUPAC) je N-metil-1-(3,4-metilendioksifenil)propan-2-amin, njegov CAS# je (CAS-42542-10-09

Vendar smo potrdili 3 različne vrste gotovosti

Potrebujemo manj kuharjev z dvorišča in ljudi, ki se bolj poglobljeno ukvarjajo s tem.

 

[Richardrahl]

Ne jaz "karte" Med maturo A-levels (britanska različica srednje šole) sem se odločil, da opustim pouk umetnosti in se lotim kemije. V šolskih letih sem v kemiji zelo užival in sčasoma se mi je zdela boljša možnost za študij kot umetnost, ki se mi je zdela preveč abstraktna - kemija je natančna in predvidljiva, kajne? Vendar sem se v teh letih in pozneje, ko sem diplomiral iz kemije, naučil nekaj drugega: znanost ni natančna in naše razumevanje se nenehno razvija. Zdelo se mi je, da gre za neprestano prizadevanje, da bi v kvadratne luknje vstavili vedno bolj zapletene sklope okroglih zatičev.


Ob tem ni videti, da rezultati teh človeških znanstvenih prizadevanj niso osupljivi in potrebni, saj vključujejo dosežke na področju inženirstva in medicine. Gre za to, da so tudi ti dosežki nepopolni; niso vedno popolnoma razumljeni in lahko prinašajo tveganja. Tako kot ima lahko stavba, ki je prejela nagrade za strukturno in arhitekturno odličnost, neznane napake in propade leta pozneje, lahko tudi zdravilo, za katerega se izkaže, da je zelo učinkovito pri svoji ciljni indikaciji, prinese neznane stranske učinke, ki se pojavijo po pridobitvi licence.


To ozadje mi pomaga razumeti, zakaj kemija MDMA, dobro znane molekule, ki je bila prvič razvita leta 1912 in jo je leta 1914 patentiral Merck, ni natančna, še vedno ni v celoti znana in še vedno zahteva podrobne, stroge analize in nadzor.

In zakaj se človek ne raztopi preprosto zlahka v vodi. Mislim, da je ta zadnji argument tudi najmočnejši proti vašemu primeru. . Če ga ljudje ne bi raztopili v vodi itd. itd. itd. itd. tudi po večkratni re kristalizaciji v večkratnih topilih do točke, ko je MDMA začel izgledati kot čisti meth, vendar je še vedno imel težave v vodi ali oralno. ima odlično biološko razpoložljivost v razponu 60-70 %, nekako leti skozi okno, ko sem re kristaliziral MDMA, da je videti kot čisti meth. Pri meni in mnogih drugih ljudeh je bilo še vedno čudno, da se je še vedno počutil pomanjkljivo?


Pot molekule od zgodnje faze API in zdravila do komercialnega izdelka je torej iterativna. Vključuje vedno večjo raven razumevanja sinteze, morebitnih nečistoč, izomerov, kristalnih oblik in fizikalnih lastnosti - vse to je treba čim bolj nadzorovati in razumeti, saj lahko vpliva na varnost in farmakologijo zdravila.

Kemija MDMA ni samoumevna in zahteva strokovni razvoj, da bi dosegli komercialni standard, ki ga potrebujemo za zagotavljanje dostopa bolnikom in varnosti v velikem obsegu. Vendar ne smemo pričakovati, da se bomo nehali učiti o kemiji te spojine; spremembe proizvodnega postopka, obsega in sestave izdelka lahko prinesejo nove izzive in spoznanja.

Komercialna kemija MDMA: od raziskav do dostopa za bolnike

Avtor: Heather Clouting, mag. znanosti Bilten MAPS, pomlad 2020: Prenesi ta članek: Vol. 30, št. 1 Pred skoraj 20 leti, v zadnjem letniku univerze med študijem za dodiplomski študij kemije, sem mislila, da smo s sošolcema uporniki, ker smo predlagali, da bi naš organski...

maps.org

 

[Richardrahl]

Prav tako želim povedati, da ne vem sranja o tem, vendar mora biti nekaj, kar drugi ljudje razumejo bolje kot jaz. in imajo diplome, vendar iskrena resnica mislim, da pravi profesionalci, celo ljudje, ki proizvajajo 100s kilogramov, še vedno manjkajo nekaj morda nick sand ali drugi morda vedo ... ampak potem spet MAPS nima niti veliko več informacij proti meni ali drugim ...

 

[Richardrahl]

triptonaut123 Nisem niti ZAČEL govoriti o alotropiji alotropija, obstoj kemijskega elementa v dveh ali več oblikah, ki se lahko razlikujejo po razporeditvi atomov v kristalnih trdnih snoveh ali po pojavu molekul, ki vsebujejo različno število atomov.

Polimorfi so torej različne kristalne oblike SAME spojine, ki se razlikujejo zaradi razporeditve molekul v enotskih celicah kristalne rešetke posamezne kristalne oblike.

Alotropija Kemijski element ima alotropijo, kadar lahko stabilno obstaja v več kot eni kristalni obliki.

 

[Mr Good Cat]

Tistim fantom, ki živijo v EU, predlagam najenostavnejši način za pridobitev vseh potrebnih testov MDMA in njegove čistosti:

testni komplet za testiranje MDMA

Testi z najboljšimi ★ testi čistosti ★ za več kot 800 snovi ★ diskretno pakiranje ★ dnevna odprema ★ na voljo je brezplačna dostava

protestkit.eu

Komplet za testiranje čistosti MDMA (TLC)

protestkit.eu

Kot se spomnim, je sprejemljiva tudi kriptografija.

 

[Richardrahl]

Po mojih izkušnjah je tlc odličen za to, da vam pove, da je vaša mdma mdma. Ni pa ravno odličen glede tega, v kateri obliki. Čistost v visokih 80-90-ih letih, ki smo jih vajeni, itd. Tudi z nmr, gcms itd se izkaže, da mojemu laboratoriju in nadzoru energije nekaj manjka in da končnih 10% naredi veliko razliko, je v redu. Toda še vedno potrebujete tališče itd. itd. Samo TLC ali celo HPLC ni dovolj IN JE OK referenčna točka, vendar večina ne bo imela dostopa do ustreznih laboratorijev za testiranje. Tudi z Energy control ali getyourdrugstested.com, vsaj po mojih izkušnjah.

Če teče kolona je odlična pri ločevanju spojin brez dvoma, če je narejena PRAVILNO. Toda potrebna je rekristalizacija, ker se polimorfizirajo, toda TLC s točkovno ploščo?

 

[Richardrahl]

toda TLC s točkovnimi ploščami?

To je v redu, vendar je veliko več, kot se zdi na prvi pogled izurjenemu kemiku. Pozabite, da nekdo kupi in uporablja ploščo tlc, ki je def ni dovolj. bolje kot nič, vendar po mojih izkušnjah še vedno ni dobro.

 

[Mr Good Cat]

imate prav. vendar ne pravim, da je ta protest najboljša rešitev. pravim, da je lahko in varno dostopna rešitev, ki vam lahko pomaga določiti stranske spojine v stvari, ki ste jo kupili pri uličnem prodajalcu, in razmeroma natančno odstotek (če ste usposobljeni) glavne spojine. in to je že bolje kot nič.

prav tako se ti zahvaljujem za zanimivo temo. poskusil jo bom uresničiti takoj, ko bo moj um manj zaposlen.

 

[Richardrahl]

Da, želel sem priti in se oglasiti. Prosim, da ne mislite, da poskušam koga užaliti. Še manj kogar koli, ki želi opraviti testiranje na droge.

Getyourdrugstested.com je vedno BREZPLAČEN, FTIR in sprejemajo mednarodne pošiljke. Vedno testiram svoje stvari vsako serijo. Ampak TLC je super za recimo je vaš ket cut z MSG. Ali MDMA, ki je bil narezan z MSM ali podobno.

Toda če si res prizadevate za teh zadnjih 5-10 %, po mojih izkušnjah resnično potrebujete hplc, NMR in xray Ne obsojam ali se izogibam nikogar za testiranje samo TCL spot plate lahko zazna podobne spojine kot mdma kot GC/MS ali ftir lahko ali včasih

 

[triptonaut123]

Polimorfizem je pojav, povezan z razporeditvijo molekul v trdni snovi. V kontekstu farmacevtskih izdelkov lahko to bistveno vpliva na lastnosti zdravila, pri tem se strinjam z vami. Obstajajo lahko različne kristalne ureditve MDMA (tega nisem pogledal, vendar se to lahko zgodi, zlasti z različnimi nečistočami, ki vplivajo na nastanek). Toda polimorfizem je tema predvsem za zdravila z visoko potenco (<mg lestvice), kompleksna zdravila (zaradi številnih možnih struktur, npr. ritonavir, ki je imel to posebno težavo) in hidrofobna zdravila (ki jih je težko razgraditi in spraviti v kri v ustrezni količini. Nič od tega ni lastnost MDMA. Mdma se uporablja v razponu 100 mg, ni zelo kompleksna in se zlahka raztopi v vodi. Mislim, da je ta zadnji argument tudi najmočnejši proti vašemu primeru. Želodec bo razgradil katero koli obliko MDMA, ker se tako zlahka raztopi. Ima odlično biološko uporabnost v razponu od 60 do 70 %. Če vas tako skrbi polimorfizem MDMA, raztopite svoje stvari v vodi, nič več polimorfizma, samo molekule MDMA v vodi.

 

[Richardrahl]

Želodec bo razgradil katero koli obliko MDMA, saj se ta zlahka raztopi. Ima odlično biološko uporabnost v razponu od 60 do 70 %. Če vas tako skrbi polimorfizem MDMA, raztopite svoje stvari v vodi, ni več polimorfizma, samo molekule MDMA v vodi.

Bwahahah, kako ljubko...

Misliš, da, ampak ali si si ogledal MEH MDMA...

Nihče zares ne ve, kaj to je. Če vas tako skrbi polimorfizem MDMA, raztopite svoje stvari v vodi, nič več polimorfizma, samo molekule MDMA v vodi.

Imamo NE DELUJE

BOOFING NE DELUJE.

oblika vnosa, vključno s pijačo, povzroča težave... to je veliko več kot samo polimorfizem in vaša povprečna laboratorijska preiskava tega ne more preveriti. To mora iti skozi NMR, HPLC XRAY ETC...

To je veliko več kot polimorfizem, ker če bi šlo samo za polimorfizem, bi ga raztopina v vodi odpravila, vendar to ne drži.

 

[Richardrahl]

Mod edit: Stara nit je pred časom presegla 250 strani, kar je približno dolžina, ki jo uporabljamo kot mehko mejo za niti, kar zmanjšuje vpliv na našo podatkovno bazo. Kot taka je to nova iteracija niti "Kaj je narobe z MDMA, ki je na voljo danes?". Prejšnjo iteracijo te niti lahko najdete tukaj

Naj vam najprej predstavim nekaj ozadja. Star sem 51 let in ekstazi sem začel jemati zadnje leto, ko je bil zakonit, leta 1985. Ni treba posebej poudarjati, da je bil legalni ekstazi iz tako imenovane "skupine Dallas" nič kaj spektakularen. Leta 1988 sem se povezal z nekom z območja San Francisca, ki se je ukvarjal s proizvodnjo MDMA. To prijateljstvo in povezavo sem z le majhnimi obdobji prekinitev vzdrževal vse od takrat. MDMA, ki ga dobim od njega, je izjemno fin belkasto bel kristalinični prah, ki je puhast in leži kot sneg. Ta MDMA učinkuje približno 10-15 minut, učinek pa je vedno enak. Izjemno gladek vzpon, ki mu sledita pretirana ljubezen in empatija. Dobesedno se boste stopili v osebo, s katero ste, in seks je kot iz tega sveta. Dotik in občutki so božanski. Vse, kar želite, je dotikati se in čutiti osebo, s katero ste, ter ji govoriti, kako lepa je, kako zelo jo imate radi itd. Obstajajo ogromne oči in pogovori tečejo kot novorojene budnice. Sestop je prav tako gladek kot vzpon. Spusti vas kot pero in zaspite kot dojenček. Naslednji dan je prav nič spektakularen. Zbudite se proti depresiji in klepetavi. Želeli se boste pogovarjati po telefonu, obiskati prijatelje ali pa se samo voziti in uživati v dnevu s spuščenim zgornjim delom. To je vse, kar sem do zdaj poznal kot izkušnjo z MDMA.

To me pripelje do sodobnega MDMA. Na začetku leta 2000 je bilo obdobje, ko mi je odpovedala povezava in sem od lokalnega človeka dobil tablete. Bile so odlične in z nekaterimi zelo majhnimi izjemami skoraj tako dobre kot moj kristalni prah. Toda še enkrat sem bil prisiljen pridobiti nekaj lokalno in stvari so preprosto sranje. In mislim sranje. Izdelal sem tako oranžne Tesle kot rdeče Supreme. Popolnoma grozno, vendar bi ob branju poročil o potovanjih na portalu Pillreports človek mislil, da sta najboljša doslej. V resnici so vse prej kot to. Obe tableti sem testiral na ecstasydata in obe sta se vrnili kot čisti MDMA.

Oba sta potrebovala približno 30-40 minut, da sta začela delovati, in ko sta to storila, je bil rahel občutek evforije in empatije, ki je hitro zbledel in od tam naprej je bilo samo zajebano brenčanje. Oči so se mi vrtele, vendar se ob tem nisem počutil dobro. Postal sem izredno utrujen in nekako izmučen. Zdi se, da je vzpon od teh tablet trajal celo večnost, morda samo zato, ker so tako zelo sesali. Občutek sem imel kot kreker na comedownu, naslednji dan pa sem se počutil kot po hudi MDA kockariji. Naslednjega dne ni bilo nobenega popotresnega sijaja. Samo drugačna vrsta zajebancije kot prejšnjo noč. In to je trajalo ves naslednji dan. To je ogromen znak, da jemljete današnji sramotni MDMA. Vaše zenice se ne bodo izbirale vse do samega roba kot pri ekstaziju stare šole. Pri ekstaziju stare šole vaše zenice porabijo dobesedno vso barvo v vašem očesu, le na zunanjem robu ostane mikroskopski delček barve. Pri sodobnem ekstaziju se bodo vaše zenice povečale le nekoliko nad normalno mejo, če sploh. To je velika iztočnica, da se ukvarjate z novo šolo MDMA junk.

Preden skočite na domnevo, da je ta Le Junk fant samo star, da je v svojem življenju naredil preveč ekstazija in da je to samo vprašanje tolerance, prosim, ponovno preberite mojo objavo, ki navaja, da imam še vedno dostop do stare šole MDMA, ki sem jo imel od osemdesetih let prejšnjega stoletja. Tako imam na eni strani sodobno laboratorijsko testirano sranje MDMA, na drugi strani pa nebesa stare šole MDMA. Torej je toleranca zunaj okna. Naprej...

Moje vprašanje je naslednje. Ali je to najboljše, kar je danes na voljo? In ker sta obe tableti testirani na ecstasydata kot čisti MDMA, kaj je danes narobe s proizvodnjo MDMA? Ali še kdo čuti, o čem govorim? Moja nastavitev je skoraj vedno enaka, tako da to ni to. Vedno slišim, da ljudje govorijo o nastavitvi, kot da je to težava. Pri kristalnem prahu ni pomembno, kje sem, vedno je odlično. S temi Supremami in Teslami pa je samo podpovprečno, malo evforije, brez prave ljubezni ali empatije, zajebancija. Naj povem tako: če bi bilo to vse, kar mi je bilo na voljo, bi popolnoma prenehal jemati MDMA. Grozno!

 

[Richardrahl]

Preden objavite v temi "Kaj je narobe z MDMA, ki je na voljo danes?", najprej preberite to besedilo.

Posebej razpravljamo o MDMA, ki je bil poslan v laboratorij (na primer Energy Control ali Drugs Data), testiran z neko obliko GCMS ali drugim laboratorijskim testiranjem v NMR, ugotovljeno je bilo, da je MDMA, vendar predstavlja drugačen profil učinkov kot tipični MDMA. Ne razpravljamo o netestiranem izdelku, ki bi lahko bil kar koli ali vseboval kakršne koli ponarejevalce.
"Izguba čarobnosti" ne pojasnjuje zadeve, saj so alternativni profil učinkov doživeli uporabniki, ki so šele začeli uporabljati MDMA, vključno z devicami MDMA in uporabniki s kratko zgodovino uporabe. Prav tako številni uporabniki, ki so izkusili ta podvrstni MDMA, nadaljujejo z izkušnjo tradicionalnega MDMA iz drugih serij izdelka brez izgube kakovosti izkušnje.
"Set in Setting" ne pojasnjuje težave, saj je bila izkušena v več okoljih/področjih/oblikah. Poleg tega več uporabnikov poroča, da so izkusili podpovprečne učinke ene serije, nato pa poskusili drugo serijo in zlahka zavili s tradicionalnim profilom učinkov.
Odmerjanje ne pojasnjuje težave, saj so bili sporni izdelki preizkušeni v širokem razponu odmerkov, od nizkih do visokih, brez izboljšanja učinkov.
Način dajanja ne spremeni vprašanja, saj več uporabnikov poroča o alternativnih načinih dajanja, od tabletke v pijači do boofinga, pri čemer se učinki ne spremenijo.

Ne, ne želimo reči, da je VSE sodobno MDMA slabe kakovosti. Očitno je na voljo veliko visokokakovostnega MDMA. Vendar pa je na voljo tudi velika količina izdelkov slabe kakovosti, o katerih so poročali na več celinah in v več regijah.
Čeprav trenutno nismo ugotovili posebne narave tega problema, smo na podlagi objavljenih raziskovalnih člankov razpravljali o različnih možnostih. Nekatere od možnih razlag so: neodkriti kontaminanti, strukturno podobne spojine, ki se pri GCMS prikazujejo kot MDMA, težave pri presnovi/obdelavi jeter, polimorfizem drog in razmerja izomerov.

Prosimo, da si ogledate spodnjo tabelo za poenostavljen prikaz tega, kar so v zadnjih nekaj letih opazili številni sodelujoči v tej temi. To so posplošitve, ki temeljijo na opažanjih in morda ne držijo v vseh okoliščinah.