- Language
- 🇺🇸
- Joined
- Sep 11, 2022
- Messages
- 72
- Reaction score
- 29
- Points
- 18
Torej bi bil postopek tak, da bi ritalin hcl dali v raztopino NaOH, dobili ritalin freebazo in nato le to dali v ipa, da bi dobili izopropilfenidat? Domnevam, da je treba hcl dodati po esterifikaciji, da se OH karboksilne skupine ne nadomesti s Cl, vendar nisem 100 % prepričan o tem.
G.Patton
Expert
- Joined
- Jul 5, 2021
- Messages
- 2,713
- Solutions
- 3
- Reaction score
- 2,870
- Points
- 113
- Deals
- 1
Pozdravljeni, opravičujem se za dolg odgovor. Vašega vprašanja nisem videl.
Ne, eterefikacija ni delo, kot ste ga opisali. Pridobiti morate natrijevo sol ritalinske kisline in nato v kislem stanju z IPA pridobiti ester.
To ne bo delovalo, kot ste povedali =) Kakšen je razlog za te manipulacije? Pravzaprav nisem prepričan, da bo reakcija uspešna. Poleg tega boste izgubili del svojega ritalina.
Ne, eterefikacija ni delo, kot ste ga opisali. Pridobiti morate natrijevo sol ritalinske kisline in nato v kislem stanju z IPA pridobiti ester.
To ne bo delovalo, kot ste povedali =) Kakšen je razlog za te manipulacije? Pravzaprav nisem prepričan, da bo reakcija uspešna. Poleg tega boste izgubili del svojega ritalina.
↑View previous replies…
- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Feb 12, 2024
- Messages
- 186
- Reaction score
- 89
- Points
- 28