BENSYLCYANİD (FENYLACETONİTRİL) TILL AMFETAMİNSULFAT

[ossi]

hej,

kan en expert kanske skriva en syntesväg med de ämnen som anges nedan?
det är väl lämpat för stor skala, och jag tror att det är intressant för många människor här

alla reagenser är billiga och lätta att få

• Bensylcyanid (fenylacetonitril)
• svavelsyra
• blyacetattrihydrat (eller andra alternativ)
• formamid
• myrsyra
• HCİ
• Natriumhydroxid

tack på förhand
Ossi

 

[Hank Schrader]

Det enklaste sättet för dig att använda phenylacetonitrile är att skaffa APAAN. Fenylacetonitril måste du återflöda i metanol med natriummetylat, efter 6 timmars återflöde måste du driva bort all metanol och lösa upp all fällning i vatten och tillsätt isättiksyra under kylning. Den utfällda APAAN tvättades flera gånger med vatten och omkristalliserades i metanol. Den resulterande vita kristallen måste hydrolyseras i syra (fosforsyra eller saltsyra) för att få 860 ml P2P från 1 liter fenylacetonitril.

Pyrolysprocessen som du ändå vill göra kräver fenylättiksyra, och för att få det måste du hydrolysera bensylcyanid ändå.
Jag skulle inte välja den metod du vill ha utan använda APAAN.
Även om det i vår tid finns enklare metoder än APAAN och pyrrolys av fenylättiksalter ...

Såvitt jag kan se vill du använda leukartreaktionen för att göra amfetamin.
Reaktionen tar mycket tid och om du vill göra en stor produktion, gå då åt andra hållet.
Se lågtryckshydrering med hjälp av metallkatalysatorer.

En hel del produkt kan produceras med Leukart, men reaktionen kräver förståelse och mycket tid.
Och som regel kommer produktionen av en nybörjare inte att överstiga 50% av molmassan per keton under lång tid.

 

[ossi]

Tack för det detaljerade svaret.
Problemet är att det är begränsat vad man kan lära sig själv som lekman.
i det land där jag befinner mig just nu används dessa ämnen i massproduktion. men det är det ingen som lär mig här.
jag letar efter en leuckart-metod för en stor skala med material som du också kan få. Jag skulle hantera den här metoden.
Jag kan enkelt få de material som jag nämnde ovan.
och 50% är mycket bra för mig.

 

[yuiopjkl]

Jag hittade det här

 

[Jordan Belfort]

Ersätt THF med nitrometan och metanol på 50/50% aezotrope.


Antingen tar du ett lämpligt lösningsmedel, THF eller nitrometan (men du måste kontrollera om det inte är hardcore som genererar metylamin), och tillsätt magnesiumspån och låt dem reagera med jodmetan tills magnesiumspånen är helt upplösta.
Detta är bara för att göra din metylmagnesiumjodid.

Nu har du 1 pottsyntes till metamfetamin utan metylamin och du kan destillera alla lösningsmedel och återanvända.

Att göra detta onepot som med Hg / Al Ga / Al kommer förmodligen att vara för exoterm och göra en jävla röra. Jag föreslår att du släpper långsamt ketonen på den.

Jag måste berätta för dig att detta förhållande fungerar för BMK med ultraljud.

 

[Jordan Belfort]

Åh, du kanske vill öka pH-värdet för grignard med ren kaustiksoda till 8-9.

 

[caesare.robot]

Q är också intresserad om någon har positivt svar på den här metoden ...

 

[yuiopjkl]

Jag har inte provat det.
Fråga experterna. De kan ha kunskap och råd

@G.Patton @HIGGS BOSSON

 

[ossi]

och snälla kan någon skala för 1000gr?
@G.Patton @William Dampier @HEISENBERG

 

[G.Patton]

Jag skrev ämnet Moles, grams, litres and chemical calculations speciellt för sådana frågor
=> Hur räknar man reagens?

 

[Hank Schrader]

Det här är en värdelös syntes. Grignardreagens, enorma mängder lösningsmedel. Detta är om bara för vetenskapligt intresse, då kan du göra det 1 gång inte mer. För kommersiell syntes är det inte av något värde.

Med bensylcyanid är det mycket lätt att få fenylättiksyra, och i industriell skala för att göra pyrrolys av salter är utbytet inte det högsta, men mycket bekvämt. Slutprodukten kommer att ha en blandning av tre ketoner som är lätta att fraktionera.

 

[Jordan Belfort]

Grignardreagenser är faktiskt bra. Speciellt om du lägger till zinkklorid också.

Om du använder ultraljud behöver du inte vattenfria reagenser.

 

[ossi]

Jag skulle vara oändligt tacksam om du skulle skriva mig en syntes med dessa reagenser. men för en amatör
40%-50% utbyte är ok @Hank Schrader

 

[ossi]

Förlåt, jag måste ha missat det, även om jag läser mycket här

 

[FQ-BB]

List of reagents

- Use 12.65 kg of benzyl cyanide.
- Require 20 liters of concentrated sulfuric acid (H₂SO₄, 96%).
- Prepare 30 liters of deionized water.
- Use 18 liters of formamide.
- Require 12 liters of formic acid (HCOOH, 99%).
- Prepare 5 kg of sodium carbonate (Na₂CO₃).
- Use 5 liters of hydrochloric acid (HCl, 37%).
- Require 2 kg of sodium hydroxide (NaOH).
- Use 50 liters of dichloromethane (CH₂Cl₂).
- Optionally use 2 kg of lead acetate trihydrate (Pb(C₂H₃O₂)₂·3H₂O).

List of utensils and tools

- Use a 50-100 liter stainless steel or glass-lined reactor with a mechanical stirrer and equipped with temperature control (±2°C).
- Equip an industrial-grade condenser with a cooling circulation system.
- Equip an industrial-grade liquid separation device with a capacity of ≥10 liters.
- Install a large distillation tower with a condensing device and a collecting device with a capacity of ≥20 liters.
- Use an industrial Buchner funnel or filter press for solid-liquid separation.
- Prepare a corrosion-resistant storage tank with a capacity of ≥50 liters.
- Prepare a measuring cylinder (2 liters, 10 liters) and a beaker (500 ml to 5 liters).
- Use an industrial stirring device to ensure uniform mixing.
- Prepare a vacuum pump for vacuum distillation.
- Ensure that there are explosion-proof equipment, ventilation systems and fire extinguishers.
- Provide protective equipment such as protective gloves, goggles, gas masks and acid-proof aprons.

Step 1: Hydrolysis of benzyl cyanide to produce acetophenone

- Add 12.65 kg of benzyl cyanide and 30 liters of deionized water to the reactor, and start the agitator to make the solution uniform.
- Slowly add 20 liters of concentrated sulfuric acid in batches, and control the reaction temperature at 30-50°C to prevent violent exotherm.
- Heat the reaction mixture to 150°C for 1-2 hours and observe the color change from transparent to light brown.
- After cooling to room temperature, separate the acetophenone organic layer with a separatory funnel.
- Collect the 202°C fraction by distillation to obtain purified acetophenone.

Step 2: Acetophenone generates N-methylphenylethylamine through Leuckart reaction

- Add 13.05 kg of acetophenone and 18 liters of formamide to the reactor and start the agitator to mix evenly.
- Slowly add 12 liters of formic acid to ensure that the reactants are fully mixed.
- Heat to 120-140°C and maintain for 3-5 hours. The released gas is discharged through the condenser.
- After the reaction is completed, cool to room temperature and neutralize the mixture in a saturated solution of about 5 kg of sodium carbonate.
- Extract the reaction solution with 50 liters of dichloromethane in 5 times, dry and distill, collect the 194°C fraction, and obtain purified N-methylphenylethylamine.

Step 3: Post-treatment and purification

- Dissolve the purified N-methylphenylethylamine in a small amount of water and acidify to pH about 1 with 5 liters of hydrochloric acid to form the hydrochloride.
- If there are impurities, add 2 kg of lead acetate trihydrate, stir and filter the precipitate.
- Release the free N-methylphenylethylamine with 2 kg of sodium hydroxide solution, then extract it again with dichloromethane, dry and distill.

I reiterate that I am only a hobbyist and do not sell any precursors or substances. Anyone violating escrow transactions is a scammer.

Respect to BB administrators. Salute 🫡

 

[G.Patton]

Jag skrev det för ett par dagar sedan.

 

[FQ-BB]

Is there a reward?

 

[FQ-BB]

I'll challenge

 

[FQ-BB]

List of reagents

- Use 12.65 kg of benzyl cyanide.
- Require 20 liters of concentrated sulfuric acid (H₂SO₄, 96%).
- Prepare 30 liters of deionized water.
- Use 18 liters of formamide.
- Require 12 liters of formic acid (HCOOH, 99%).
- Prepare 5 kg of sodium carbonate (Na₂CO₃).
- Use 5 liters of hydrochloric acid (HCl, 37%).
- Require 2 kg of sodium hydroxide (NaOH).
- Use 50 liters of dichloromethane (CH₂Cl₂).
- Optionally use 2 kg of lead acetate trihydrate (Pb(C₂H₃O₂)₂·3H₂O).

List of utensils and tools

- Use a 50-100 liter stainless steel or glass-lined reactor with a mechanical stirrer and equipped with temperature control (±2°C).
- Equip an industrial-grade condenser with a cooling circulation system.
- Equip an industrial-grade liquid separation device with a capacity of ≥10 liters.
- Install a large distillation tower with a condensing device and a collecting device with a capacity of ≥20 liters.
- Use an industrial Buchner funnel or filter press for solid-liquid separation.
- Prepare a corrosion-resistant storage tank with a capacity of ≥50 liters.
- Prepare a measuring cylinder (2 liters, 10 liters) and a beaker (500 ml to 5 liters).
- Use an industrial stirring device to ensure uniform mixing.
- Prepare a vacuum pump for vacuum distillation.
- Ensure that there are explosion-proof equipment, ventilation systems and fire extinguishers.
- Provide protective equipment such as protective gloves, goggles, gas masks and acid-proof aprons.

Step 1: Hydrolysis of benzyl cyanide to produce acetophenone

- Add 12.65 kg of benzyl cyanide and 30 liters of deionized water to the reactor, and start the agitator to make the solution uniform.
- Slowly add 20 liters of concentrated sulfuric acid in batches, and control the reaction temperature at 30-50°C to prevent violent exotherm.
- Heat the reaction mixture to 150°C for 1-2 hours and observe the color change from transparent to light brown.
- After cooling to room temperature, separate the acetophenone organic layer with a separatory funnel.
- Collect the 202°C fraction by distillation to obtain purified acetophenone.

Step 2: Acetophenone generates N-methylphenylethylamine through Leuckart reaction

- Add 13.05 kg of acetophenone and 18 liters of formamide to the reactor and start the agitator to mix evenly.
- Slowly add 12 liters of formic acid to ensure that the reactants are fully mixed.
- Heat to 120-140°C and maintain for 3-5 hours. The released gas is discharged through the condenser.
- After the reaction is completed, cool to room temperature and neutralize the mixture in a saturated solution of about 5 kg of sodium carbonate.
- Extract the reaction solution with 50 liters of dichloromethane in 5 times, dry and distill, collect the 194°C fraction, and obtain purified N-methylphenylethylamine.

Step 3: Post-treatment and purification

- Dissolve the purified N-methylphenylethylamine in a small amount of water and acidify to pH about 1 with 5 liters of hydrochloric acid to form the hydrochloride.
- If there are impurities, add 2 kg of lead acetate trihydrate, stir and filter the precipitate.
- Release the free N-methylphenylethylamine with 2 kg of sodium hydroxide solution, then extract it again with dichloromethane, dry and distill.

I reiterate that I am only a hobbyist and do not sell any precursors or substances. Anyone violating escrow transactions is a scammer.

Respect to BB administrators. Salute 🫡

 

[tin ton]

* Benzylacetone → Hydrazine (NH₂NH₂) Condensation → Strong Alkali Reduction → P2P

Steps:
Benzylacetone (10 g) anhydrous hydrazine (NH₂NH₂·H₂O, 98%) 15 m potassium hydroxide (KOH) 10 g ethylene glycol (solvent) 50 mL
- In a flask, add benzylacetone and anhydrous hydrazine, reflux and stir for 3 hours.Add KOH, heat up to 180°C and continue heating for 2 hours (Wolff-Kishner reduction). Cool down, extract, and distill (202-205°C) to collect P2P.Key point: Wolff-Kishner requires high temperature (180°C), avoid rapid heating.

 

[FQ-BB]

* Benzylacetone → Hydrazine (NH₂NH₂) Condensation → Strong Alkali Reduction → P2P

Steps:
Benzylacetone (10 g) anhydrous hydrazine (NH₂NH₂·H₂O, 98%) 15 m potassium hydroxide (KOH) 10 g ethylene glycol (solvent) 50 mL
- In a flask, add benzylacetone and anhydrous hydrazine, reflux and stir for 3 hours.Add KOH, heat up to 180°C and continue heating for 2 hours (Wolff-Kishner reduction). Cool down, extract, and distill (202-205°C) to collect P2P.Key point: Wolff-Kishner requires high temperature (180°C), avoid rapid heating.