Hej till alla. Jag har hittat en bra guide om kokainutvinning från kokablad.
Kommer att bli ett långt inlägg eftersom guiden är ganska detaljerad och innehåller bilder.
Utan ytterligare ado....
Pumpdriven kokainextraktion från 2,5 kg coca-te
Kommer att bli ett långt inlägg eftersom guiden är ganska detaljerad och innehåller bilder.
Utan ytterligare ado....
Pumpdriven kokainextraktion från 2,5 kg coca-te
- Pumpdrivetextraktionsfartyg
Jag använder ett bränslepumpdrivet extraktionskärl för mina extraktioner. Jag har funnit att det är den enklaste, renaste mest vårdfria "set and forget" -metoden för att extrahera teet. Det är faktiskt en ganska grundläggande sak att ställa in men kostnaden är något hög på cirka $ 200 för allt material inklusive pump och strömförsörjning.
Ändå är det VÄL värt det om du antingen planerar att göra flera extraktioner över tiden eller göra en stor extraktion på en gång (tänk 10 kg plus). Det är faktiskt ganska enkelt på det sätt som det fungerar i princip att du får en stor HDPE-behållare med en kran på botten (en vattenbehållare) du fodrar denna behållare med ett enkelt lakan och sedan placerar du dina baserade coca teblad i behållaren inuti lakanet. Ett klart rör är fäst vid kranen som sedan matas in i ett bränslefilter i linjen. Därifrån leds röret från filtret till en bränslepump och sedan till botten av en separationstratt som är halvfylld med en 5% svavelsyralösning. På toppen av separeringstratten finns ett annat "utgångsrör" som leder tillbaka till extraktionskärlet och skapar ett cirkulationssystem.
Extraktionskärlet fylls sedan med fotogen och pumpen sätts på. Det som händer är att fotogenet cirkuleras genom systemet och bubblas genom det sura vattnet och sedan trycks tillbaka ut genom trattens topp och tillbaka in i kärlet.
(nedan) Kärl med ett nytt ark som täcker insidan och en vy uppifrån inuti kärlet
(Ovan) Till vänster HDPE-vattensprayflaska (separationstratt) i närbild. Du kan se lagren och separationslinjen med bubblor som går igenom. Det är svårt att se, jag vet, men du vill inte att det ska gå hårdare än så här, annars börjar du förlora H2SO4\kokain-lagret på grund av strömstyrkan. Till höger närbild av de två hål som borrats i botten av HDPE-flaskan. Röret till vänster går hela vägen ner till botten och har en luftsten som skjuts in i änden av röret för att finfördela fotogenet. Röret till höger är utgångsröret och skjuts bara in cirka 1 tum i flaskan och leds tillbaka in i kärlet.
(Ovan) Du kan se röret och stenen inuti änden av det och en närbild av stenen.
(Ovan) Och slutligen är detta den flödeshastighet du vill ha. Något snabbare än detta och du kommer att börja trycka H2SO4 \ kokainskiktet tillbaka i extraktionskärlet och det är inte bra. Denna flödeshastighet uppnåddes med strömförsörjningen inställd på endast 6v i början men justerades till 7,5v eftersom bränslefiltret började täppa till över tiden. Vissa körningar har jag varit tvungen att använda 9v i början och 12v i slutet. Jag vet inte varför men det är bara så det är, det är därför en variabel DC-strömförsörjning är ett måste!Extraktion
Kemikalier som behövs
Kemikalier som behövs
- 2,5 kg Coca-te
- 12L fotogen
- 500 g natriumkarbonat (Na2CO3)
- 5L vatten (kranvatten går bra)
- 300 ml 5% svavelsyralösning (H2SO4)
- ~80mL 6% kaliumpermanganatlösning (KMnO4)
- ~100mL 10% Ammoniaklösning (NH3)
- Kalciumklorid (CaCl2)
- Aceton (torkas med kalciumkloriden)
- 37% saltsyra (HCL)
Använd en bägare eller mätkopp och häll ungefär 1 liter av Na2CO3-lösningen från hink A i de 500 g coca-te i hink B och blanda mycket väl med handskar på händerna. Efter ett tag kommer du att märka att de gröna tebladen börjar bli svarta och avge en stickande lukt. Bladens konsistens kommer också att likna konsistensen hos krukväxtjord. När du klämmer på växtmaterialet ska det forma sig självt ungefär som lera och inget vatten ska komma ut om det. Om det kommer ut vatten när du klämmer på det har du tillsatt för mycket vatten och måste tillsätta lite mer torrt te för att absorbera det. Det är precis samma sak som att göra kakmix om du tillsätter för mycket vatten, tillsätt mer te, inte tillräckligt med vatten, tillsätt en liten skvätt och blanda runt det lite tills det är rätt mängd.
Efter att ha blandat det riktigt bra överför du det nu jordliknande växtmaterialet till extraktionskärlet och blandar ytterligare en sats på 500 g te. Anledningen till att göra det i små satser är att se till att du får en jämn fördelning av Na2CO3-lösningen i bladen. När allt te är baserat med Na2CO3-lösning och placerat i extraktionskärlet, låt det sitta täckt i cirka 1 timme för att se till att lösningen verkligen bryter ner bladen och frigör kokainet.
(Nedan) Efter att ha blandat i 1 liter Na2CO3-lösning
(Nedan) Kläm på den och inget vatten kommer ut
(Nedan) Växtmaterialet klibbar fast vid sig själv som lera(Nedan) Kläm på den och inget vatten kommer ut
(Nedan) Reaktionskärlet fyllt med 2,5 kg baserade teblad
(Nedan) Närmare titt inuti reaktionskärlet
(Nedan) Närmare titt inuti reaktionskärlet
Efter 1 timmes väntan fylls reaktionskärlet med 12 liter fotogen och får stå och dra i 24 timmar. Under den här tiden rör du om ordentligt för att se till att fotogenen drar ut all kokain ur bladen och sätter upp ditt pumpsystem och en separationstratt som är halvfylld med 300 ml 5% H2SO4-lösning.
I slutet av den 24 timmar långa blötläggningen sätter du på pumpen och cirkulerar fotogenen genom det nedre H2SO4-skiktet i separationstratten och tillbaka ut i reaktionskärlet. Låt detta cirkulera i ytterligare 24 timmar för att säkerställa att syraskiktet drar ut all kokain ur fotogenet.
Efter 24 timmar stänger du av pumpen och separerar syraskiktet från fotogenskiktet. Om du använde en verklig separationstratt är detta en mycket enkel uppgift, men om du använde min ghetto-ekvivalent måste du bara knäcka upp ändlocket och fånga syraskiktet i en plast engångsmörgåspåse och se till att du kör allt syravatten i det genom att låta lite fotogen komma igenom också. Sedan separerar du helt enkelt skikten genom att klippa av det nedre hörnet på påsen och fånga syraskiktet i en bägare och kasta fotogenskiktet.
Viktig anmärkning: Du måste se till att flödet inte är för turbulent, annars kommer den starka strömmen långsamt att dra in H2SO4\kokainvattenskiktet i reaktionskärlet och du kommer att förlora produkten.
Du kan kontrollera detta genom att titta på mötespunkten mellan de två skikten i tratten. Om du ser små vattenbubblor flyta in i fotogenskiktet är det ok, men om hela separationsskiktet rör sig som galen måste du skruva ner det. Det är därför det är en riktigt bra idé att köpa en DC-strömadapter med variabel spänning för pumpen.
Den exakta jag använder är en 2,4 amp variabel DC-strömadapter som har 3, 4,5, 6, 7,5, 9 och 12 volt inställningar. Jag tycker att 12 volt i början av körningen faktiskt är alldeles för snabbt och kommer att störa separationsskikten för mycket men närmare slutet (efter cirka 12 timmar in) kommer flödet att sakta ner när filtret blir mer och mer blockerat. Så jag har funnit att det är bättre att starta den på 7,5v över natten och sedan veva den till 12v (om det behövs) under den sista halvan.
Återigen beror detta verkligen bara på hur blockerat filtret är men vad du letar efter är den snabbaste flödeshastigheten du kan få utan att störa separationsskikten för mycket eller så kommer du att börja förlora surt vatten och få ett lägre utbyte. Detta är ytterligare ett skäl till att använda luftstenen, inte bara för att den ökar ytarean utan också för att den "mjukar upp" fotogenets inverkan på vattnet och möjliggör en snabbare flödeshastighet utan att störa separationsskiktet.
I slutet av den 24 timmar långa blötläggningen sätter du på pumpen och cirkulerar fotogenen genom det nedre H2SO4-skiktet i separationstratten och tillbaka ut i reaktionskärlet. Låt detta cirkulera i ytterligare 24 timmar för att säkerställa att syraskiktet drar ut all kokain ur fotogenet.
Efter 24 timmar stänger du av pumpen och separerar syraskiktet från fotogenskiktet. Om du använde en verklig separationstratt är detta en mycket enkel uppgift, men om du använde min ghetto-ekvivalent måste du bara knäcka upp ändlocket och fånga syraskiktet i en plast engångsmörgåspåse och se till att du kör allt syravatten i det genom att låta lite fotogen komma igenom också. Sedan separerar du helt enkelt skikten genom att klippa av det nedre hörnet på påsen och fånga syraskiktet i en bägare och kasta fotogenskiktet.
Viktig anmärkning: Du måste se till att flödet inte är för turbulent, annars kommer den starka strömmen långsamt att dra in H2SO4\kokainvattenskiktet i reaktionskärlet och du kommer att förlora produkten.
Du kan kontrollera detta genom att titta på mötespunkten mellan de två skikten i tratten. Om du ser små vattenbubblor flyta in i fotogenskiktet är det ok, men om hela separationsskiktet rör sig som galen måste du skruva ner det. Det är därför det är en riktigt bra idé att köpa en DC-strömadapter med variabel spänning för pumpen.
Den exakta jag använder är en 2,4 amp variabel DC-strömadapter som har 3, 4,5, 6, 7,5, 9 och 12 volt inställningar. Jag tycker att 12 volt i början av körningen faktiskt är alldeles för snabbt och kommer att störa separationsskikten för mycket men närmare slutet (efter cirka 12 timmar in) kommer flödet att sakta ner när filtret blir mer och mer blockerat. Så jag har funnit att det är bättre att starta den på 7,5v över natten och sedan veva den till 12v (om det behövs) under den sista halvan.
Återigen beror detta verkligen bara på hur blockerat filtret är men vad du letar efter är den snabbaste flödeshastigheten du kan få utan att störa separationsskikten för mycket eller så kommer du att börja förlora surt vatten och få ett lägre utbyte. Detta är ytterligare ett skäl till att använda luftstenen, inte bara för att den ökar ytarean utan också för att den "mjukar upp" fotogenets inverkan på vattnet och möjliggör en snabbare flödeshastighet utan att störa separationsskiktet.
(Ovan) Sandwichpåse med det nu bruna H2SO4\kokainskiktet på undersidan och en liten mängd fotogenskikt på ovansidan.
Påsens nedre hörn klipps av med en vass sax så att vätskan rinner ut långsamt. Bottenskiktet fångas upp i en ren 600 ml bägare medan fotogenskiktet fångas upp i en plastflaska för bortskaffande.
Du vill verkligen inte få in något fotogen i H2SO4\kokainbägaren så det är en bra idé att inte utmana lyckan och bara byta över till avfallsflaskan innan H2SO4\kokainskiktet har gått igenom hela vägen. Det är bättre att förlora 5 ml av syraskiktet än att förorena din produkt! När du har samlat upp H2SO4\kokainskiktet kerosenfritt är du nu klar med extraktionsdelen av proceduren! Det är dags att gå vidare till oxidationen!
Du vill verkligen inte få in något fotogen i H2SO4\kokainbägaren så det är en bra idé att inte utmana lyckan och bara byta över till avfallsflaskan innan H2SO4\kokainskiktet har gått igenom hela vägen. Det är bättre att förlora 5 ml av syraskiktet än att förorena din produkt! När du har samlat upp H2SO4\kokainskiktet kerosenfritt är du nu klar med extraktionsdelen av proceduren! Det är dags att gå vidare till oxidationen!
Oxidation
Jag kommer att förklara oxidationssteget lite eftersom det lätt är det första stället där människor rör sig.
Jag kommer att förklara oxidationssteget lite eftersom det lätt är det första stället där människor rör sig.
Så du kommer att lägga till en lila KMnO4-lösning i en brun\tan H2SO4\kokainlösning. Men när KMnO4 reagerar lämnar den efter sig MnO2-partiklar som är mörkbruna i färgen. Så vid första tillsatsen kommer lösningen att bli lila\rosa men efter några minuter kommer den att blekna bort och bli mörkare brun. När du fortsätter att tillsätta mer och mer KMnO4-lösning till H2SO4\kokainlösningen kommer den att förbli rosa längre och längre efter varje tillsats men blir till slut mörkare och mörkare brun. T.ex. kommer den 1:a tillsatsen att vara rosa i bara en minut eller två och sedan bli brun, men den 5:e tillsatsen kommer förmodligen att vara rosa i ungefär 10 minuter och sedan bli brun.
Den enda anledningen till att du behöver veta allt detta är att jag tror att den perfekta tiden att sluta oxidera är vid den punkt där lösningen förblir rosa i cirka 20 minuter efter en tillsats av KMnO4. Nu låter det enkelt nog, eller hur?
Det är lite svårare än det låter, för som jag nämnde blir lösningen mörkare brun av all MnO2 som flyter runt, och det är nästan omöjligt att se den rosa färgen i lösningen i slutet. Oroa dig dock inte eftersom det bästa sättet jag har hittat för att kontrollera färgen är att helt enkelt släppa lite av den mycket mörkbruna H2SO4 \ kokainlösningen på en pappershandduk, på så sätt kan du enkelt se den rosa färgen blandad med den bruna.
På så sätt kan du fortsätta att kontrollera hur länge lösningen har varit rosa. T.ex. efter den 6:e eller så tillsättningen av KMnO4 i bägaren, kontrollera tiden och vänta i 10 minuter, doppa sedan en sked eller något (jag använder bara termometern) i lösningen och torka sedan snabbt av den på en pappershandduk. Du kan kontrollera om det finns något rosa kvar och om det inte gör det, tillsätt ytterligare en mängd KMnO4-lösning till blandningen, vänta och upprepa. Fortsätt göra detta tills lösningen förblir rosa runt 17-20 minuter. Det krävs lite övning för att bli bra på det, men det är inte så svårt så länge du har tålamod!
Den enda anledningen till att du behöver veta allt detta är att jag tror att den perfekta tiden att sluta oxidera är vid den punkt där lösningen förblir rosa i cirka 20 minuter efter en tillsats av KMnO4. Nu låter det enkelt nog, eller hur?
Det är lite svårare än det låter, för som jag nämnde blir lösningen mörkare brun av all MnO2 som flyter runt, och det är nästan omöjligt att se den rosa färgen i lösningen i slutet. Oroa dig dock inte eftersom det bästa sättet jag har hittat för att kontrollera färgen är att helt enkelt släppa lite av den mycket mörkbruna H2SO4 \ kokainlösningen på en pappershandduk, på så sätt kan du enkelt se den rosa färgen blandad med den bruna.
På så sätt kan du fortsätta att kontrollera hur länge lösningen har varit rosa. T.ex. efter den 6:e eller så tillsättningen av KMnO4 i bägaren, kontrollera tiden och vänta i 10 minuter, doppa sedan en sked eller något (jag använder bara termometern) i lösningen och torka sedan snabbt av den på en pappershandduk. Du kan kontrollera om det finns något rosa kvar och om det inte gör det, tillsätt ytterligare en mängd KMnO4-lösning till blandningen, vänta och upprepa. Fortsätt göra detta tills lösningen förblir rosa runt 17-20 minuter. Det krävs lite övning för att bli bra på det, men det är inte så svårt så länge du har tålamod!
Om du inte är så orolig för det perfekta oxidationssteget eller inte kan bry dig om att kontrollera lösningen hela tiden är en bra tumregel 33 ml 6% KMnO4-lösning per kilo extraherat koka-te.
Detta ger dig en bekymmersfri oxidation som ger bra resultat varje gång. Proceduren är faktiskt mycket enkel men nyckeln är att gå långsamt, iskallt och med god omrörning. Om du tillsätter KMnO4-lösningen för snabbt eller för varmt kommer du att börja oxidera kokainet - var försiktig.
Ta två bägare, i bägare A kommer du att ha din nu solbruna ljusbruna 5% H2SO4 \ kokainlösning som innehåller dina kokabladalkaloider. Fyll bägare B med en 6% lösning av KMnO4. Se till att bägare A är tillräckligt stor för att rymma minst 300 ml mer volym eftersom vi långsamt ska droppa i den 6-procentiga KMnO4-lösningen från bägare B i bägare A. Detta måste göras vid en temperatur under högst 5 °C. Det betyder att du verkligen bör kyla ner den till cirka 3 - 4 °C. För att göra detta placerar du bägare A i ett isbad (det räcker med en kruka fylld med is) och använder en termometer för att mäta temperaturen. För att kyla bägaren snabbare kan du använda en sked för att röra om isvattnet runt bägaren. Ju mer vattnet rör sig förbi bägaren, desto snabbare suger det ut värmen. Alternativt kan du bara kasta några isbitar i H2SO4\kokainlösningen för att kyla ner den ganska snabbt.
Nu, när den är kyld och medan den fortfarande är i isbadet, är det dags att tillsätta din KMnO4-lösning med cirka 10-15 ml åt gången var 5-10 minut. Jag använder en 3 ml plastpipett för att enkelt kunna överföra den ena lösningen till den andra. Efter att 10-15 ml KMnO4-lösning har tillsatts i bägare A måste den omröras väl för att säkerställa att oxidationen sker jämnt (jag använder faktiskt en magnetomrörare, men om du inte har en sådan rör du bara om den manuellt med termometern).
Eftersom tillsatsen av KMnO4 kommer att värma upp lösningen något är det en bra idé att sedan röra om ordentligt i isvattnet runt bägare A för att se till att temperaturen håller sig under 5 °C. Som jag sa är den punkt där man ska sluta tillsätta KMnO4 vid cirka 33 ml KMnO4 per kg kokate, men det är egentligen bara en guide eftersom olika partier av teblad kommer att ha olika mängder alkaloider.
I grund och botten är den perfekta tiden att sluta oxidera när lösningen förblir rosa i cirka 20 minuter efter tillsats av KMnO4. (Jag brukar sluta efter ca 17 minuter eftersom jag gillar de något underoxiderade grejerna mer). När den sista biten har tillsatts måste bägaren lämnas i isbadet för att fullständigt reagera all kvarvarande KMnO4 i minst 45 minuter.
Ta två bägare, i bägare A kommer du att ha din nu solbruna ljusbruna 5% H2SO4 \ kokainlösning som innehåller dina kokabladalkaloider. Fyll bägare B med en 6% lösning av KMnO4. Se till att bägare A är tillräckligt stor för att rymma minst 300 ml mer volym eftersom vi långsamt ska droppa i den 6-procentiga KMnO4-lösningen från bägare B i bägare A. Detta måste göras vid en temperatur under högst 5 °C. Det betyder att du verkligen bör kyla ner den till cirka 3 - 4 °C. För att göra detta placerar du bägare A i ett isbad (det räcker med en kruka fylld med is) och använder en termometer för att mäta temperaturen. För att kyla bägaren snabbare kan du använda en sked för att röra om isvattnet runt bägaren. Ju mer vattnet rör sig förbi bägaren, desto snabbare suger det ut värmen. Alternativt kan du bara kasta några isbitar i H2SO4\kokainlösningen för att kyla ner den ganska snabbt.
Nu, när den är kyld och medan den fortfarande är i isbadet, är det dags att tillsätta din KMnO4-lösning med cirka 10-15 ml åt gången var 5-10 minut. Jag använder en 3 ml plastpipett för att enkelt kunna överföra den ena lösningen till den andra. Efter att 10-15 ml KMnO4-lösning har tillsatts i bägare A måste den omröras väl för att säkerställa att oxidationen sker jämnt (jag använder faktiskt en magnetomrörare, men om du inte har en sådan rör du bara om den manuellt med termometern).
Eftersom tillsatsen av KMnO4 kommer att värma upp lösningen något är det en bra idé att sedan röra om ordentligt i isvattnet runt bägare A för att se till att temperaturen håller sig under 5 °C. Som jag sa är den punkt där man ska sluta tillsätta KMnO4 vid cirka 33 ml KMnO4 per kg kokate, men det är egentligen bara en guide eftersom olika partier av teblad kommer att ha olika mängder alkaloider.
I grund och botten är den perfekta tiden att sluta oxidera när lösningen förblir rosa i cirka 20 minuter efter tillsats av KMnO4. (Jag brukar sluta efter ca 17 minuter eftersom jag gillar de något underoxiderade grejerna mer). När den sista biten har tillsatts måste bägaren lämnas i isbadet för att fullständigt reagera all kvarvarande KMnO4 i minst 45 minuter.
Här är stegen utskrivna på ett mer användarvänligt sätt som är lättare att följa.
- Kyl H2SO4\kokainlösningen till under 5 °C i ett isbad
- Tillsätt 10-15 ml 6% KMnO4-lösning var 5-10:e minut under omrörning
- Rör om i isvattnet runt bägare A för att hålla temperaturen under 5 °C
- Upprepa tills önskad mängd KMnO4 har tillsatts
- Låt bägare A stå i isbadet i 45 minuter efter den sista tillsatsen av KMnO4 för att den ska reagera fullständigt.
(Nedan) H2SO4\kokainlösning (vänster) och 6% KMnO4-lösning (höger)
(Ovan) Första 10-15 ml tillsats av 6 % KMnO4-lösning till H2SO4\kokainlösning (under magnetisk omrörning)
(Ovan) Direkt efter att de första 10-15 ml har tillsatts.(Ovan) Omrörning av isen runt bägaren efter tillsats av KMnO4 för att se till att temperaturen förblir låg.
(Ovan) Färgtest (längst ner till höger) denna droppe togs ur bägaren ca 12 minuter efter den 6:e tillsatsen av KMnO4 och lösningen är fortfarande lite rosa. En annan droppe togs ut ur bägaren två minuter senare och hade ingen rosa färg så mer KMnO4-lösning tillsattes. Det rosa på handduken bleknar snabbt till brunt som du kan se från de tidigare färgtesterna ovan.
(Ovan) Så här såg det ut efter att ha låtit det stå i 45 minuter för att reagera helt. Blixten gör att det ser likadant ut men lita på mig när jag säger att det är ännu mörkare än den sista bilden.
(Ovan) MnO2 i filtret
Freebasing
(Ovan) Första tillsatsen av 10% ammoniaklösning som du kan se i det ögonblick den träffar H2SO4\kokainlösningen molnar den ut men efter omrörning löser den sig tillbaka i lösningen. Detta fortsätter tills lösningen plötsligt blir mörkgul och allt faller ut.
(Ovan) Lösningen har grumlats. Nu när den når denna punkt vill jag verkligen sakta ner min tillsats av ammoniak eftersom du inte vill mobba molekylerna till freebasing, ta det lugnt och sakta.
(Ovan) Toppvy av färdig freebasing, detta lämnas att röra om i 20 minuter.
(Ovan) Förberedelse för filtrering (du behöver verkligen inte en vakuumfiltreringsutrustning för freebasen, men eftersom jag har en och det gör det mycket snabbare så använder jag den)
När all freebase har samlats in i filtret gillar jag att köra en ren svag ammoniaklösning över den för att tvätta bort all smutsig kvarvarande gammal freebase-lösning. Ta bara en bägare och fyll den med kranvatten och tillsätt en skvätt av din 10% ammoniak för att höja pH-värdet lite. Sedan kör du bara den här lösningen över den smutsiga freebase-kokainen i filtret. Du kommer att se att det blir något vitare efter några tvättar.
När du är nöjd med renvattentvättarna är det dags att bunta ihop filtret och pressa ut helvetet ur det för att få ut vattnet. Vrid bara upp kaffefiltret som en tepåse och använd kraft!
Var bara försiktig så att du inte sliter sönder filtret så att kokset faller ut. När inget mer vatten pressas ut tar du några pappershanddukar och placerar dem runt filtret och ger det en ny press. Pappershanddukarna kommer att suga den allra sista biten av överflödigt vatten ur filterpapperet. När inget mer vatten kommer ut drar du bara tillbaka filtret och placerar din nu enorma sten av freebase-koks på en torkplatta av något slag. Det är viktigt att bryta upp den så mycket som möjligt för att öka ytan så att den torkar helt över natten.
(Ovan) Freebase-kokain! Som du kan se är det redan ganska torrt men det måste fortfarande torka helt över natten/dagen för att bli av med ammoniaklukten och eventuellt kvarvarande vatten. Detta har spridits ut på en pyrex bakplåt med en liten piedestalfläkt som mycket lätt blåser över den, tänk att fläkten är på andra sidan rummet eftersom du inte vill blåsa bort ditt slag! Du vill verkligen se till att det är 100% torrt innan du går vidare med det. Jag lämnar den i minst hela 12 timmar med en fläkt som blåser för att vara säker. Om det är en riktigt kall natt kan du låta den torka i 24 timmar. Det är bäst att undvika värme när du torkar kokain eftersom varmt vatten hydrolyserar det.
Som du kan se har jag också lagt till de magnetiska omrörningsstängerna (de vita sakerna till höger) eftersom de också har fastnat på freebase. Alla föremål som freebasen har fastnat på ska läggas på torkplattan (skedar, bägare osv.)
När freebasen är helt torr är det dags att lösa upp den i lite torr aceton (måste vara torr, ren aceton). Det som händer är att kokainet i freebasen löses upp i acetonen, men vissa andra föroreningar som finns där kan inte göra det, så de förblir oupplösta som mycket fina partiklar. Dessa partiklar kan avlägsnas genom enkel gravitationsfiltrering med hjälp av ett kaffefilter. När den nu mycket renare acetonen har filtrerats hälls den tillbaka i den (rengjorda) pyrexbakplåten och får avdunsta. Precis som i det sista steget måste freebasen vara helt torr innan processen kan fortsätta.
(ovan) 24 timmar efter att freebasen filtrerats är den nu torr som ett ben och redo för acetonupplösning.
När du är nöjd med renvattentvättarna är det dags att bunta ihop filtret och pressa ut helvetet ur det för att få ut vattnet. Vrid bara upp kaffefiltret som en tepåse och använd kraft!
Var bara försiktig så att du inte sliter sönder filtret så att kokset faller ut. När inget mer vatten pressas ut tar du några pappershanddukar och placerar dem runt filtret och ger det en ny press. Pappershanddukarna kommer att suga den allra sista biten av överflödigt vatten ur filterpapperet. När inget mer vatten kommer ut drar du bara tillbaka filtret och placerar din nu enorma sten av freebase-koks på en torkplatta av något slag. Det är viktigt att bryta upp den så mycket som möjligt för att öka ytan så att den torkar helt över natten.
(Ovan) Freebase-kokain! Som du kan se är det redan ganska torrt men det måste fortfarande torka helt över natten/dagen för att bli av med ammoniaklukten och eventuellt kvarvarande vatten. Detta har spridits ut på en pyrex bakplåt med en liten piedestalfläkt som mycket lätt blåser över den, tänk att fläkten är på andra sidan rummet eftersom du inte vill blåsa bort ditt slag! Du vill verkligen se till att det är 100% torrt innan du går vidare med det. Jag lämnar den i minst hela 12 timmar med en fläkt som blåser för att vara säker. Om det är en riktigt kall natt kan du låta den torka i 24 timmar. Det är bäst att undvika värme när du torkar kokain eftersom varmt vatten hydrolyserar det.
Som du kan se har jag också lagt till de magnetiska omrörningsstängerna (de vita sakerna till höger) eftersom de också har fastnat på freebase. Alla föremål som freebasen har fastnat på ska läggas på torkplattan (skedar, bägare osv.)
När freebasen är helt torr är det dags att lösa upp den i lite torr aceton (måste vara torr, ren aceton). Det som händer är att kokainet i freebasen löses upp i acetonen, men vissa andra föroreningar som finns där kan inte göra det, så de förblir oupplösta som mycket fina partiklar. Dessa partiklar kan avlägsnas genom enkel gravitationsfiltrering med hjälp av ett kaffefilter. När den nu mycket renare acetonen har filtrerats hälls den tillbaka i den (rengjorda) pyrexbakplåten och får avdunsta. Precis som i det sista steget måste freebasen vara helt torr innan processen kan fortsätta.
Utbytet av freebase blev 12,056 g
Saltning
Det rengjorda freebase-kokainet löses upp i en bägare med lite torr aceton med cirka 20 ml aceton per gram kokainfreebase. Vi kallar denna bägare A. I en annan bägare (Bägare B) häller du nu i ca 100 ml torr aceton och en liten mängd saltsyra (HCL) per gram kokainfri bas. Bägare B hälls sedan i bägare A och rörs om.
Efter ett tag kommer cocaine.hydrochloride att snöa ut ur lösningen! Detta beror på att när freebase-kokainet förvandlas till hydrokloridsaltet är det inte längre lösligt i aceton och har därför ingen annanstans att ta vägen än att "falla ut" ur lösningen. Efter några timmar filtreras lösningen och cocaine.HCl samlas upp i filtret och läggs någonstans för att torka helt innan användning.
Förhållandet som ska användas för 37% HCl av kemisk kvalitet är 0,32 gram 37% saltsyra för varje 1 gram freebase-kokain. Om du tillsätter för mycket syra kommer kokainet att brinna när du snortar det, om du tillsätter för lite kommer inte allt kokain att saltas ur lösningen. Det rekommenderas att 37% HCL används eftersom hårdvaruaffärens saker inte alltid är samma koncentration så att en sats kan vara 28% och en annan kan vara 31%. Detta kastar bort saltberäkningarna och kommer att resultera i en felaktig saltningsprocedur. Men om du kan få tag på KMnO4 bör du kunna få 37% HCl ganska enkelt. Det viktigaste att veta är att se till att din freebase är helt uttorkad innan du saltar den eftersom eventuellt överskott av aceton kommer att påverka vikten ganska mycket och om vikten inte är korrekt kommer du inte att kunna tillsätta rätt mängd HCl vilket resulterar i översaltning och en produkt som bränner i näsan när den sniffas.
(Ovan) Bägare A innehåller aceton med 12,056 g freebase kokain upplöst i den. Som du kan se har den en liten färg, det beror på att jag gillar att underoxidera så att produkten fortfarande har några små föroreningar, de flesta av dessa kommer att förbli upplösta i acetonen och kommer inte att klara sig genom saltningsproceduren ändå. Bägare Binnehåller aceton med 3,86 gram 37 % saltsyra upplöst i sig.
Efter ett tag kommer cocaine.hydrochloride att snöa ut ur lösningen! Detta beror på att när freebase-kokainet förvandlas till hydrokloridsaltet är det inte längre lösligt i aceton och har därför ingen annanstans att ta vägen än att "falla ut" ur lösningen. Efter några timmar filtreras lösningen och cocaine.HCl samlas upp i filtret och läggs någonstans för att torka helt innan användning.
Förhållandet som ska användas för 37% HCl av kemisk kvalitet är 0,32 gram 37% saltsyra för varje 1 gram freebase-kokain. Om du tillsätter för mycket syra kommer kokainet att brinna när du snortar det, om du tillsätter för lite kommer inte allt kokain att saltas ur lösningen. Det rekommenderas att 37% HCL används eftersom hårdvaruaffärens saker inte alltid är samma koncentration så att en sats kan vara 28% och en annan kan vara 31%. Detta kastar bort saltberäkningarna och kommer att resultera i en felaktig saltningsprocedur. Men om du kan få tag på KMnO4 bör du kunna få 37% HCl ganska enkelt. Det viktigaste att veta är att se till att din freebase är helt uttorkad innan du saltar den eftersom eventuellt överskott av aceton kommer att påverka vikten ganska mycket och om vikten inte är korrekt kommer du inte att kunna tillsätta rätt mängd HCl vilket resulterar i översaltning och en produkt som bränner i näsan när den sniffas.
De två bägarna blandas ihop och rörs om och får sedan stå i en timme för att sedimentera. (Ovan) Aceton med all kokain.HCl "utsnöad" på botten av bägaren.
(Ovan) Utfiltrerad kokain.HCl
Precis som med freebasen vreds den här upp och pressades mycket hårt för att få ut allt överflödigt aceton.Pappershanddukstricket användes igen för att suga ut det allra sista av acetonet. Den fårtorka helt och hållet i några timmar.
(Ovan) Hur acetonen ser ut efter att kokain.HCl har filtrerats bort från den. Som du kan se innehåller den fortfarande de flesta av de färgade föroreningarna.(Ovan) Utfiltrerad kokain.HCl
Precis som med freebasen vreds den här upp och pressades mycket hårt för att få ut allt överflödigt aceton.Pappershanddukstricket användes igen för att suga ut det allra sista av acetonet. Den fårtorka helt och hållet i några timmar.
(Ovan) Helt uttorkad rockad upp kokain.HCl
Slutligt utbyte 12.141g från 2.5kg kokablad är 0.48%
Moderatorer är välkomna att göra detta till ett separat ämne om du vill. Jag hoppas att detta hjälper någon ut i denna gemenskap. Bra forum här hittills och ser fram emot fler handledning och diskussioner!
Slutligt utbyte 12.141g från 2.5kg kokablad är 0.48%
Moderatorer är välkomna att göra detta till ett separat ämne om du vill. Jag hoppas att detta hjälper någon ut i denna gemenskap. Bra forum här hittills och ser fram emot fler handledning och diskussioner!
Last edited:
↑View previous replies…
Vet någon nu hur man freebaserar kokainet med eter som ger en helt ren produkt!