Förlåt för spam, men jag hittade nyckeln. Bilden du publicerar är från Wikipedias artikel om stereokemi. Den är felaktig. Den artikeln är ganska hårt kritiserad i Talk-sektionen.
Bilden jag postar är den korrekta.
Prefixen l och d är bara en förkortning för dextrorotary eller levorotary: åt vilket håll molekylen roterar polariserat ljus. "l" =levo = till vänster, "d" = dextro = till höger. Men dessa prefix är gamla och används inte längre.
I den moderna nomenklaturen har dessa ersatts av ( +) för dextro och ( - ) för levo.
Prefixen L och D ( versaler ) avser Fischer-projektionerna av molekylerna och har inget att göra med hur de roterar ljus, utan i vilken riktning viktiga delar av molekylen ritas. I det här fallet är de faktiskt OMVÄNDA i förhållande till prefixen d och l : d är L och l är D.
Så L-(+ )-vinsyra betyder: "en vinsyramolekyl som ritas med den högst prioriterade gruppen högst upp på Fischer-projektionen och den relevanta gruppen pekar åt vänster ochroterar polariserat ljus åt höger", a.k.a dextrorotary, a.k.a dextro, a.k.a d-vinsyra. Detta är den naturliga formen av vinsyra.
Och naturligtvis vice versa för D-(-)-vinsyra.
Såvitt jag förstår kan båda isomererna av vinsyra användas för att separera enantiomerer av amfetamin. Om du använder D-( -)-vinsyra kommer du att få kristaller av d-amf/D-tartrat som kraschar ut, och om du använder L-(+)-vinsyra kommer du att få kristaller av l-amf/L-tartrat som kraschar ut.
Att använda DL-vinsyra skulle vara helt värdelöst, eftersom det inte skulle separera någonting: båda enantiomererna skulle krascha ut.
Puh.
Jag har talat.
Bilden jag postar är den korrekta.
Prefixen l och d är bara en förkortning för dextrorotary eller levorotary: åt vilket håll molekylen roterar polariserat ljus. "l" =levo = till vänster, "d" = dextro = till höger. Men dessa prefix är gamla och används inte längre.
I den moderna nomenklaturen har dessa ersatts av ( +) för dextro och ( - ) för levo.
Prefixen L och D ( versaler ) avser Fischer-projektionerna av molekylerna och har inget att göra med hur de roterar ljus, utan i vilken riktning viktiga delar av molekylen ritas. I det här fallet är de faktiskt OMVÄNDA i förhållande till prefixen d och l : d är L och l är D.
Så L-(+ )-vinsyra betyder: "en vinsyramolekyl som ritas med den högst prioriterade gruppen högst upp på Fischer-projektionen och den relevanta gruppen pekar åt vänster ochroterar polariserat ljus åt höger", a.k.a dextrorotary, a.k.a dextro, a.k.a d-vinsyra. Detta är den naturliga formen av vinsyra.
Och naturligtvis vice versa för D-(-)-vinsyra.
Såvitt jag förstår kan båda isomererna av vinsyra användas för att separera enantiomerer av amfetamin. Om du använder D-( -)-vinsyra kommer du att få kristaller av d-amf/D-tartrat som kraschar ut, och om du använder L-(+)-vinsyra kommer du att få kristaller av l-amf/L-tartrat som kraschar ut.
Att använda DL-vinsyra skulle vara helt värdelöst, eftersom det inte skulle separera någonting: båda enantiomererna skulle krascha ut.
Puh.
Jag har talat.
ditt förtydligande här över tre kommentarer här har varit det mest klargörande och absolut användbara jag har läst på ett tag. tack. Jag vet att du skrev det här för 8 månader sedan så jag säger det bara nu ifall ingen annan gör det, det här är vad jag behövde för att rensa luften om all den här skiten ... i flera år förstod jag det inte och var för förvirrad för att försöka komma nära att förstå det.... tack ... allvarligt
