1-4 . Reaktionsblandningen släcks med isvatten 20 l, extraheras med etylacetat 15 l och filtreras för att avlägsna oorganiska utfällningar på ett nutschefilter.
Använder man i denna process en separationstratt för att skilja vattnet från det organiska skiktet?
Hej, vi beställde 109555-87-5 direkt från leverantören, men de skickade 83-34-1.....3-metylindol.
Kan den här produkten ersätta 109555-87-5 i denna syntes?
Om inte finns det en annan väg som använder 83-34-1 eller är den här produkten inte bra.
Hjälp appriechated.
Ledsen kompis leverantörerna verkar håna dig 3-metylindol är också känd som skatol och det är den litterära lukten av skit (jag är rädd att jag inte skämtar) och tyvärr kan den inte användas för beredningen eftersom 3-positionen är upptagen av metyl (sa inte att det är omöjligt eftersom oxidation av metyl till karboxylsyra som i sin tur teoretiskt snarare än i praktiken kan omvandlas till acylklorid för att ytterligare Friedel-Hantverk det med naftalen är bara min fantasi och har aldrig hört talas om någon som gör detta) Bästa råd är att köpa indol eftersom det förmodligen är den billigaste byggstenen i hela molekylen.
Varför härdar inte resultatet av mitt experiment efter tre dagar? Experimentet utfördes på samma sätt, men renheten kan inte förbättras genom omkristallisering utan härdning
Det gjorde jag inte. Det är ett ganska vanligt problem inom organisk syntes. Många organiska reaktioner ger oljiga produkter, som måste kristalliseras. Du måste tillämpa några kemiska knep för att få kristallin produkt. Ibland är flashkromatografi bara ett sätt. Ibland behöver du bara hitta lämpligt kristalliseringslösningsmedel.
Är en satsreaktor nödvändig? Jag minns att det tidigare inte fanns någon satsreaktor. Om de är väsentliga nu hur mycket kommer en 50L batchreaktor att sätta tillbaka någon.