Behöver hjälp med att konvertera bmk 5449-12-7 till fri bas A-olja
- Thread starter Saul
- Start date
Jag vet, det är mycket bättre att prata om molekyl, jag försökte bara att inte göra en redan förvirrad kille ännu mer förvirrad
kära serialz du ska inte känna dig angripen.
den tidigare förklaringen om beräkningen av Mols var fenomenal.
Du förklarade i detalj där vad jag var tvungen att göra för att konvertera min P2P till N-formylamfetamin.
igår ställde jag bara en fråga och plötsligt lägger du till en hel förklaring.
Förlåt men jag tyckte detta var väldigt konstigt. eftersom du redan förklarat allt från P2P till N-formylamfetamin.
nu plötsligt toluen och saltsyra tillsattes.
Förlåt men det här var väldigt förvirrande för mig. och är det fortfarande faktiskt
Så förlåt mig om jag verkar oförskämd mot dig.
Jag vill inte ha amfetamin alls.
Jag vill ha freebase amfetamin N-Formylamfetamin och ja gatunamn i Europa A-olja.
Så nu frågar jag mig om jag behöver det där extra steget med toluen och saltsyra?
och den verkliga frågan jag vill ställa
du beräknar 8 mol myrsyra ( 433gr )
överskott betyder för mycket Så egentligen är det inte fel att tillsätta för mycket myrsyra? eftersom jag personligen tror att jag har använt för lite myrsyra och det är därför efter en total tid av 12 timmars matlagning som plötsligt en missfärgning ägde rum .
Myrsyra är inte alls dyrt jag föredrar att använda tillräckligt så jag är säker.
Är detta tillåtet?
Last edited by a moderator:
Oops! Vi stötte på några problem.
Tidsgränsen för att redigera detta meddelande (10 minuter) har löpt ut.
---------------------------------------------------------------------
PS: Jag är i en inlärningsfas det är därför jag bara arbetar med 100 ml kvantiteter av P2P
så det är inte en förlust om det misslyckas. det är bara en del av det
Tidsgränsen för att redigera detta meddelande (10 minuter) har löpt ut.
---------------------------------------------------------------------
PS: Jag är i en inlärningsfas det är därför jag bara arbetar med 100 ml kvantiteter av P2P
så det är inte en förlust om det misslyckas. det är bara en del av det
hej min vän
Jag behöver lite hjälp plz
Jag är klar med matlagningen
den här gången fungerade det mycket bra.
efter 14 timmars matlagning utan avbrott och med en mycket kraftfull mixer har jag ett fint tjockt gult toppskikt i min kolv.
så nu skulle jag vilja börja på det sista steget. ph av topp- och bottenskiktet är ph04
Måste jag separera dessa redan? så nu måste jag höja ph med saltsyra till ph11
tvätten med tolueen hur gör de det här?
separera, tillsätt sedan toluen till vattenskiktet, blanda, separera igen, upprepa 1-2 gånger ->HCl -> torr - >fällning med h2so4
Detta är proceduren, gjorde du något annorlunda? förutom vaccum ofc
1. En lösning av 1-fenyl-2-propanon (0,827 g, 6,2 mmol) och formamid (3,5 ml) upphettades vid 160-170 *C under 16 h.
2. Blandningen kyldes till rumstemperatur och 30% väteperoxid (5 ml) tillsattes.
3. Efter omrörning i 15 minuter extraherades reaktionsblandningen med bensen (2x25 ml), och de kombinerade bensenextrakten indunstades under reducerat tryck för att ge en mörk olja.
4. Oljan löstes i en lösning av metanol (5 ml) och 15% HCl (5 ml) och omrördes vid återflöde i 2 timmar.
5. Reaktionsblandningen indunstades under reducerat tryck. Den återstående produkten löstes i vatten (25 ml) och tvättades med metylenklorid (2x20 ml).
6. Den vattenhaltiga lösningen gjordes sedan basisk (pH 10) genom tillsats av NaOH-pellets och extraherades med metylenklorid (2x25 ml).
7. De kombinerade metylenkloridextrakten indunstades för att ge produkten amin som en gul olja
1. En lösning av 1-fenyl-2-propanon (0,827 g, 6,2 mmol) och formamid (3,5 ml) upphettades vid 160-170 *C under 16 h.
2. Blandningen kyldes till rumstemperatur och 30% väteperoxid (5 ml) tillsattes.
3. Efter omrörning i 15 minuter extraherades reaktionsblandningen med bensen (2x25 ml), och de kombinerade bensenextrakten indunstades under reducerat tryck för att ge en mörk olja.
4. Oljan löstes i en lösning av metanol (5 ml) och 15% HCl (5 ml) och omrördes vid återflöde i 2 timmar.
5. Reaktionsblandningen indunstades under reducerat tryck. Den återstående produkten löstes i vatten (25 ml) och tvättades med metylenklorid (2x20 ml).
6. Den vattenhaltiga lösningen gjordes sedan basisk (pH 10) genom tillsats av NaOH-pellets och extraherades med metylenklorid (2x25 ml).
7. De kombinerade metylenkloridextrakten indunstades för att ge produkten amin som en gul olja
du befinner dig på steg 3 i proceduren
4. Oljan löstes i en lösning av metanol (5 ml) och 15% HCl (5 ml) och omrördes vid återflöde i 2 timmar.
5. Reaktionsblandningen indunstades under reducerat tryck. Den återstående produkten löstes i vatten (25 ml) och tvättades med metylenklorid (2x20 ml). för närvarande är det inte nödvändigt att vakumera, använd bara ditt extraherade organiska skikt (olja). du kan inte tillsätta naoh till bara olja + lösningsmedel så du behöver lite vatten, tillsätt naoh, extrahera din vanliga amfetaminfria bas, fäll ut.
4. Oljan löstes i en lösning av metanol (5 ml) och 15% HCl (5 ml) och omrördes vid återflöde i 2 timmar.
5. Reaktionsblandningen indunstades under reducerat tryck. Den återstående produkten löstes i vatten (25 ml) och tvättades med metylenklorid (2x20 ml). för närvarande är det inte nödvändigt att vakumera, använd bara ditt extraherade organiska skikt (olja). du kan inte tillsätta naoh till bara olja + lösningsmedel så du behöver lite vatten, tillsätt naoh, extrahera din vanliga amfetaminfria bas, fäll ut.
Den initiala reaktionsmassan separeras och du arbetar med den extraherade oljan och de följande tvättarna poolade tillsammans.Lägg märke till hur proceduren refererar till det som behandlas med HCl som olja.
Tvättning kan menas som extrahering.till exempel efter separering tillsätter du mer toluen till vattenskiktet, skakar väl, väntar på att separera, lägger i tratt, separerar.en annan sak som kan menas är att du har ett glas med freebase i det, du häller av det någon annanstans, men det finns fortfarande material på glaset, du tillsätter toluen, "tvättar" glaset från eventuella rester av produkten.
Tvättning kan menas som extrahering.till exempel efter separering tillsätter du mer toluen till vattenskiktet, skakar väl, väntar på att separera, lägger i tratt, separerar.en annan sak som kan menas är att du har ett glas med freebase i det, du häller av det någon annanstans, men det finns fortfarande material på glaset, du tillsätter toluen, "tvättar" glaset från eventuella rester av produkten.
du lägger till hcl för att göra din n-formyl till bara vanlig amp. base.Also HCl kommer att sänka ditt pH, inte höja det.In förfarandet för 0,8-0,9 p2p 5 ml 15% HCl används, prova en motsvarande mängd antar jag.
6. Den vattenhaltiga lösningen gjordes sedan basisk (pH 10) genom tillsats av NaOH-pellets och extraherades med metylenklorid (2x25 ml).
Efter HCl har du en 2-lagers reaktionsmassa, du tillsätter natriumhydroxid till det, separera, extrahera med toluen eller vad du än har, pool extrakt, torka med mgso4, fäll ut.
Efter HCl har du en 2-lagers reaktionsmassa, du tillsätter natriumhydroxid till det, separera, extrahera med toluen eller vad du än har, pool extrakt, torka med mgso4, fäll ut.
Hej till alla medlemmar
Jag har en fråga om denna syntes
finns det ett sätt från N-formylamfetamin. Till normal hastighet ( klistra in )
Eftersom jag inte vill ha instabil olja
Jag vill ha bästa möjliga kvalitet med de saker jag har, och jag tror att olja inte är svaret
vem kan hjälpa mig ?
Jag är ny här.
finns det ett sätt från N-formylamfetamin. Till normal hastighet ( klistra in )
Eftersom jag inte vill ha instabil olja
Jag vill ha bästa möjliga kvalitet med de saker jag har, och jag tror att olja inte är svaret
vem kan hjälpa mig ?
ja, alla icke-polära verk xylen, peteter, cyklohexan, bensen, ipa också om ditt aq-lager är grundläggande eller saltlösning mättad, acetater skadar utbytet inte värt att använda
Det här är vad vi pratar om i den här tråden. Formetorex erhålls genom leuckartaminering följt av hydrolys med HCl vilket ger amfetaminfreebase, som kan hålla i månader dilluted och hålls kallt.
Det här är vad vi pratar om i den här tråden. Formetorex erhålls genom leuckartaminering följt av hydrolys med HCl vilket ger amfetaminfreebase, som kan hålla i månader dilluted och hålls kallt.