Şunu açıklığa kavuşturalım: MDMA'nın yalnızca bir 'türü' vardır

[bblanco]

'Yeni bir tür MDMA'nın sentetik bir kannabinoid olduğu ortaya çıktı.
Genellikle olumsuz tıbbi olaylardan sonra medya, yeni bir MDMA 'türünün' belirli bir olaya neden olduğu anlatısını öne sürecektir. Ancak çok ama çok açık olalım. MDMA'nın 'türü' yoktur.

Bir madde ya MDMA'dır ya da MDMA olarak yanlış tanıtılan başka bir uyuşturucudur. Bu, 1930'larda 'viski' olarak satılan endüstriyel metanolü içtikten sonra ölen insanların tam olarak modern eşdeğeridir ve nedeni de aynıdır: Yasak.

Saf MDMA nedeniyle tıbbi bir vaka yaşanması (hatta ölünmesi) mümkün olsa da, bu ölümler son derece nadirdir ve neredeyse her zaman çevresel bileşenleri içerir (örneğin, çok sıcak bir mekan veya yetersiz su ve elektrolit alımı).

Ancak, hükümetler hiç bitmeyen ve beyhude moleküler köstebek oyunlarına devam ettikçe her yıl yeni ve genellikle çok daha tehlikeli maddelerin MDMA olarak yanlış tanıtıldığını görüyoruz.

Birleşik Krallık'ta 'yeni bir tür MDMA'nın' insanları hastanelik ettiğine dair medyada çıkan onlarca habere rağmen, artık tükettikleri maddenin aslında sentetik bir kannabinoid olduğunu biliyoruz. Dengeli ve gerçeklere dayalı bir güncelleme için mixmag'in bu makalesine göz atın.

Lütfen unutmayın, eğer tüketmeyi seçerseniz, her zaman önce #TestIt yapın ve bir maddenin testi beklediğiniz gibi çıksa bile, tüketim risklerini azaltmak için atabileceğiniz tüm adımları atın. "Test" "OK" gösterirse buna güvenmeyin ve etki oluşturmak için küçük dozlarla başlayın. 90'lı yıllarda MDMA kullanan insanların eski gezi raporlarını ve deneyimlerini okuyun ve karşılaştırın. Ayrıca sakinleşmek için zaman ayırın, yeterince su ve elektrolit için ve arkadaşlarınıza göz kulak olun.

 

[Richardrahl]

Pekâlâ, MDMA'nın pek çok çeşidi var.

Sentezde kalan safsızlıklardan, yanlış temizlenmiş maddelere veya az/aşırı oksidasyona kadar her şey. Bunlar bazen GC/MS testlerini ve FTIR'ı geçebilir ama NMR'ı geçemez...

Bunun yanı sıra, MAPS'ın saf mdma'dan MEOH'dan yeniden kristalleştikçe 3-4 farklı tipte mdma kristali tanımladığına inanıyorum.

Bu nedenle bir molekülün erken faz API ve ilaç ürününden ticari bir ürüne giden yolu yinelemeli bir yoldur. Sentez, potansiyel safsızlıklar, izomerler, kristal formlar ve fiziksel özellikler hakkında artan seviyelerde anlayış gerektirir - bunların hepsi ilacın güvenliğini ve farmakolojisini etkileyebileceğinden kontrol edilmeli ve tam olarak anlaşılmalıdır.

MDMA'nın kimyası belli değildir ve hasta erişimini ve güvenliğini geniş ölçekte sağlamak için ihtiyaç duyduğumuz ticari standarda ulaşmak için uzman geliştirme gerektirir. Bununla birlikte, bu bileşiğin kimyası hakkında öğrenmeyi bırakmamız beklenmemelidir; üretim süreci, ölçek ve ürün formülasyonundaki değişiklikler beraberinde yeni zorluklar ve dersler getirebilir.

Son 12 aylık API geliştirme çalışmalarından çıkarılan bir diğer önemli ders de MDMA'nın literatürde daha önce hiç görülmemiş iki yeni polimorfik formunun keşfedilmesiydi. Polimorf, moleküllerin birbirlerine tekrarlanabilir bir düzende bağlandığı, iyi tanımlanmış bir kristal yapı anlamına gelir. Buna iyi bir örnek C6'dır (karbon). Karbon, yaygın olarak bilinen "benzen halkası" molekülünü oluşturmak için kendisine altı kez bağlanır. Bununla birlikte, bu C6 moleküllerinin birbirlerine bağlanma şekli, elmas ve grafit gibi farklı kristal veya polimorfik formlar alabilir. Her iki polimorf da aynı moleküldür ancak biri, elmas, bilinen en sert madde iken diğeri, grafit, en yumuşak maddelerden biridir. Bu uç bir örnek olmakla birlikte, insan kullanımı için geliştirilmekte olan herhangi bir molekülün kimyasını anlamanın neden bu kadar önemli olduğunu açıkça göstermektedir.

Neyse ki MDMA söz konusu olduğunda, polimorfizm karbon kadar aşırı değildir. Ancak daha önce literatürde, sınırlı araştırmalara dayanarak, MDMA'nın sadece bir polimorf formu olduğu düşünülüyordu ("The ecstasy and the agony; compression studies of 3,4-methylenedioxymethamphetamine [MDMA]", Acta Crystallographica Section B Structural Science, Crystal Engineering and Materials, 2015).

Bu MDMA polimorf formu, bugüne kadar MAPS sponsorluğundaki tüm çalışmalarda kullanılan ve artık "Form 1" olarak bilinen, daha önce X-ışını toz kırınımı (XRPD) ile karakterize edilen formla aynıdır. Formlar arasında açık ara en kararlı olanıdır ve MDMA moleküllerini yeni polimorflara (Form 2 ve Form 3) zorlamak için farklı çözücüler ve kristalizasyon teknikleri kullanılarak manipülasyon yapılması gerekir. Hem Form 2 hem de Form 3, Form 1'e metastabildir, yani kolayca Form 1'e geri dönebilirler. Ancak, artık varlıkları bilindiğinden, bu formların tanımlanması (Form 1'e göre küçük miktarlarda bile olsa) için yeterince hassas bir yöntemle salım ve stabilite spesifikasyonlarına eklenmiştir.

MDMA ilaç ürününün ticari gelişimi henüz başlamamış olsa da, otomatik bir süreçle üretilen ilk ilaç ürünü partileri, MDMA'nın ve mevcut yardımcı maddelerinin, kapsülleme işlemi sırasında akışkanlık ve yağlama sağlamak için kullanılan maddelerin fiziksel özelliklerinin daha iyi anlaşılması için bize net alanlar sağlamıştır.

Gördüğünüz gibi, çok küçük kirlilikler ve kristal yapı DRASTIC farklılığa neden olabilir, hepsi "saf mdma" olabilir, ancak NMR, HPLC ve XRPD olmadan gizli kimyager karanlıkta kalır.

 

[Richardrahl]

Kaynak

MDMA'nın Ticari Kimyası: Araştırmadan Hasta Erişimine

Heather Clouting, M.Sc. tarafından yazılmıştır MAPS Bülteni Bahar 2020: Cilt 30, No. 1 Bu makaleyi indirin. Yaklaşık 20 yıl önce, üniversitenin son yılında kimya alanında lisans eğitimi alırken, iki öğrenci arkadaşımın ve benim, organik kimya dersimizin daha verimli olmasını önerdiğimiz için asi olduğumuzu düşünmüştüm...

maps.org

 

[Richardrahl]

Yeni kimyasal varlıkların (NCE) kristal yapısı, yıllar içinde kritik bir kalite haline geldi
yeni API ve ilaç ürünlerinin niteliği. Farklı Polimorflar farklı fiziksel özelliklere sahip olabilir.
kimyasal özellikleri, etkinlik ve potansiyel olarak güvenlik açısından performansı etkiler.
farmasötik ürünler (Ritonavir Vakasını hatırlıyor musunuz?).
X-ışını toz kırınımı (XRPD), yapısal düzenin karakterize edilmesi için önemli bir araçtır veya
Katı API'lerin veya DP'nin düzensizliği, herhangi bir polimorfun katı formlarının tanımlanması, solvat, ko
Kırınım piklerinin ve düzen parametrelerinin ayırt edici kombinasyonları ile kristal veya tuz. Benzersiz
X-ışını toz kırınımı (XRPD) desenleri de farklı fazları ayırt edebilir veya
Belirli bir malzeme içindeki polimorflar, profillerin referansla karşılaştırılmasıyla doğrulanır
malzemeler ve beklenen polimorfların bir kütüphane veritabanı. XRPD farmasötikler için çok önemlidir
ürün karakterizasyonu ve kontrolü.
Katı hal bilimcileri, XRPD verilerini aşağıdaki kurallara uygun olarak elde etme zorluğuyla karşı karşıya kalmalıdır
yönetmelikler (örn. GMP), kılavuzlar (örn. ICH) ve otoritenin gereklilikleri ve beklentileri
Karakterizasyon ve kalite kontrol faaliyetlerinin amacı, aşağıdakileri sağlamak ve güvence altına almak olduğundan
ile farmasötik ürün insan kullanımı için güvenli ve doğru bir şekilde serbest bırakılabilir.
tüm kritik kalite özelliklerinin kontrol altında tutulması. Bu, genel bir kalite politikasına sahip olmak anlamına gelir.
XRPD gibi katı hal tekniklerini içeren laboratuvar sistemi.
API ve İlaç Ürünlerinde katı form kontrolünün erken dönemlerden itibaren önem kazanmasına rağmen
ticari aşamaya kadar olan geliştirme aşamalarında, uluslararası kılavuzlar (örn. ICH)
XRPD'yi tam uyumlu bir şekilde gerçekleştirmek için gerekenler konusunda her zaman nettir (ve diğer
katı hal analitik teknikleri).
XRPD yöntem geliştirme ve doğrulama açısından gereksinimler bir
Geliştirme aşamasına ve ilgili kriterlere dayalı olarak doğrulama için aşamalı yaklaşım
Yöntemin özgüllüğü, kesinliği, doğruluğu ve diğerlerinin kanıtlanması, aşağıdaki hususlar dikkate alınarak tartışma konusu olacaktır
farmakope endikasyonları ve ICH kılavuzlarının mevcut ve gelecekteki versiyonları (aşağıdakiler dahil
Q2 ve Q14).


Ayrıca bakınız MDMA değil AMA bu kristallerin şu anda bilinen 3 tanesini nasıl ve neden oluşturduğu önemlidir.

Bir Pandemide Polimorflar: Senkrotron PXRD'den Yararlanarak Bir İlacın Hızlı Gelişimini Sağlamak
Covid-19 Antiviral Molnupiravirin geliştirilmesi sırasında ve FDA ve diğer küresel düzenleyici kurumlardan Acil Kullanım İzni (EUA) alınmadan önce, molnupiravirin iki susuz polimorfu - Form 1 ve Form 2 - keşfedildi ve her bir formun stabilitesi, çözünürlüğü ve biyoyararlanımı ile ilgili sorular ortaya çıktı. Form 1'in kristal yapısı tek kristal X-ışını difraksiyonu ile doğrulanmış ve bileşiğin katı haldeki tautomerik durumunun belirlenmesinde önemli bir veri noktası olarak hizmet etmiştir. Buna karşılık, Form 2'nin yapısı senkrotron toz kırınım verileri ile Rietveld arıtımı ile belirlenmiş ve kristal yapı tahmini (CSP) ile desteklenmiştir.

https://www.icdd.com/assets/ppxrd/17/PPXRD-17-Program.pdf

 

[Richardrahl]

MDMA'nın saflaştırılması tipik olarak serbest bazın vakum distilasyonu ve/veya hidroklorür tuzunun kristalizasyonu sonrasında elde edilir.16 Hidroklorür tuzu birkaç farklı hidratlı veya formdan biri olarak bulunabilir.1 hatta muhtemelen dehidre

Kimyasal Sinirbilimde Karanlık Klasikler: 3,4-Metilendioksimetamfetamin (MDMA)

Daha çok "ecstasy" olarak bilinen 3,4-metilendioksimetamfetamin (MDMA), tıpkı liserjik asit dietilamid (LSD) gibi günümüz gençlerinin ve genç yetişkinlerinin ahlakını tanımlamada önemli bir rol oynayan küçük bir moleküldür ...

www.ncbi.nlm.nih.gov

1. Shulgin AT (1986) MDMA'nın arka planı ve kimyası. J. Psychoactive Drugs. 18, 291-304.[PubMed][Google Akademik]

 

[Richardrahl]

Bazı insanlar şef olmak istemiyor, sadece hızlı bir hamburger ızgara yapmak istiyorlar. Yargılamak bana düşmez. XD
İnsanlar buna doğru yaklaşmıyor bence ve öğrenmeyen insanlar için bu tahtaya birçok yanlış yorum geliyor
Her şey hamburger ızgara yapmak isteyen kitaplara vurmakla başlar. Öğrendiğiniz becerilerden bir şeyler yapmayı öğrendiğinizde başlar. Mdma'yı tekrar tekrar kömürleştirmeyen bir kişi olmak için Ama ben kimim ki az oksitlenmiş bir burger isteyip istemediğinize karar vereyim. Ya da iyi pişmiş bir biftek?

Birisi etil MDP2P glisidatın mdma için, BMK'nın da meth ve hız için olduğunu söyledi. Lütfen yardım edin.

En iyi yol gerçekten kimyayı sıfırdan ÖĞRENMEYE başlamaktır, sonra etil kullanmak istiyorsanız devam edin.

Hükümet metil ve etil hakkında bilgi sahibi ve tartışmayacağım daha iyi yollar var. Gerçekten öğrenmeniz gerektiğini söyledim... sonra geri dönün ve ne olursa olsun yapın. Ama insanların tek istediği GPS. Harita ve pusula değil. Bu örnekte hangi tartışmacı çok daha iyi

Kimya kavramlarını gerçekten kavradığınızda kilidini açabileceğiniz dünyayı düşünmek çılgınca Dünya simyaya dönüşüyor ama herkes gerçekten anlamadan kısayol istiyor.


MDMA için 20'den fazla farklı izlenmemiş yol geliştirebilirim, bunu kalbime yakın yaşıyorum ve yayınlamak istemiyorum ama eğer gerçekten öğrenirlerse hepsi grev toplam sentezinde 2 bunu sadece bir harita ve pusula olarak kullanırsınız, "tarifleri takip edeceğim bir yemek kitabı" değil Ama eğer biri benden MDMA'ya basmamı isterse Cehennem HAYIR . Yıllar önce kovan kılavuzunu okudum ve hayır dedim. Kimya alanında yüksek lisans yapmış ve okulda kimya öğretmenliği yapan tanıdığım biri, farmasötik kuru toz karıştırma ve tabletleme üzerine bir ders kitabını korsan olarak satın aldı ve çok okudu ve sonra vazgeçti.
Çünkü bunu düzgün bir şekilde yapabilmemin imkanı yok. Sanki her adımda büyük ölçekli, üst düzey ekipman ve karışım doğrulaması gerektiriyormuş gibi. Geometrik seyreltmeyi düzgün bir şekilde yaptıysanız ve partikül boyutunuzu 300-400 mikrona kadar düzgün bir şekilde granüle ettiyseniz, yine de kötü karıştırma tekniğiyle işi berbat edebilirsiniz İnsanlar daha uzun süre karıştırmanın aslında daha kötü olduğunu anlamıyor gibi
Çünkü api ve bağlayıcıların ayrışmasına neden olur. Uygun bir karıştırma süresi 5 dakika veya 20 dakika gibi olabilir.
Sadece doğrulama ile öğrenebilirsiniz Ve bunun da ötesinde, mikserinizi% 50'ye kadar doldurmanız gerekir, aksi takdirde ayrışır
Sanki bu şey çok hassas. Bu şeyleri öğrenmek, özellikle de yeni kısıtlanmış ilaçları öğrenmek kesin bir bilim değildir. Yıllardır MDMA üretimine odaklanarak bunu öğreniyorum ve bu çok açık. TÜM MDMA'LAR AYNI DEĞİLDİR. Ve evet, NMR, GC/MS, FTIR ve diğerleri gibi birden fazla farklı teste tabi tutulan birden fazla laboratuvar testinden ve aynı numunenin EC ve özel laboratuvarlara tam numune örnekleriyle gitmesinden bahsediyorum. Farklı laboratuvar ekipmanları ve test cihazları ve laboratuvar testleri aksini söylediğinde 'Yeni bir MDMA türü'nün sentetik bir kannabinoid olduğu kadar net değil... sadece reaktifler değil

Bu nedenle, bir molekülün erken aşama API ve ilaç ürününden ticari bir ürüne giden yolu yinelemeli bir yoldur. Sentez, potansiyel safsızlıklar, izomerler, kristal formlar ve fiziksel özellikler hakkında artan düzeyde anlayış gerektirir; bunların hepsi ilacın güvenliğini ve farmakolojisini etkileyebileceğinden kontrol edilmeli ve tam olarak anlaşılmalıdır. Ve Tom Amca'nın seni ızgara yapmasına giden yol hamburger, benim MDMA'yı Michelle Star'ın akşam yemeği haline getirmeme giden yol ise tamamen farklı.







Kuru toz karıştırma tamamen bir bilim dalı. Ve farmasötik bileşim de öyle. . Yeni kimyasal varlıkların (NCE) kristal yapısı ile birlikte, yıllar içinde yeni API ve ilaç ürünlerinin kritik bir kalite özelliği haline geldi. Farklı Polimorflar, farmasötik ürünlerin etkinliği ve potansiyel olarak güvenliği açısından performansı etkileyen farklı fiziko - kimyasal özelliklere sahip olabilir (Ritonavir Vakasını hatırlıyor musunuz?)

 

[triptonaut123]

Adil olmak ve konuya bağlı kalmak gerekirse, sadece bir tane 3,4-Metilendioksimetamfetamin (MDMA) vardır. Gerçekten de %100 saf formda başka bir MDMA yoktur çünkü isim belirli bir molekülü temsil etmektedir. Etkileri etkileyen safsızlıklar ve sentezin zor olduğu konusunda istediğiniz kadar tartışabilirsiniz ve %100 saf MDMA nadiren yasadışı devrelerde satılır, ancak bu OP'nin yaptığı noktanın dışında.

 

[Richardrahl]

EVET AMA AYRICA HAYIR Ne yazdığımı okumadınız mı?

Farklı polimorflar, bileşiğin fiziksel ve kimyasal özellikleri üzerinde önemli etkilere sahip olabilir. Aktif İlaç İçeriklerinin (API) %50'sinden fazlası polimorf oluşturabildiğinden, polimorflar ilaç endüstrisi için önemli bir baş ağrısı oluşturmaktadır. Bu durum, bileşiğin kendisi ve daha da önemlisi farmakokinetik, özellikle de biyoyararlanım ve hareketlilik üzerinde önemli etkilere sahip olabilir.

Polimorflar, AYNI bileşiğin farklı kristal formlarıdır ve her bir kristal formun kristal kafesinin birim hücreleri içindeki moleküllerin düzenlemelerine bağlı olarak farklılık gösterir.

Malzeme biliminde polimorfizm, katı bir malzemenin birden fazla formda veya kristal yapıda bulunmasını tanımlar. Polimorfizm bir izomerizm biçimidir. Herhangi bir kristal malzeme bu fenomeni sergileyebilir. Allotropi, kimyasal elementler için polimorfizmi ifade eder. Polimorfizm, farmasötikler, zirai kimyasallar, pigmentler, boyar maddeler, gıdalar ve patlayıcılar için pratik bir öneme sahiptir. IUPAC'a göre polimorfik geçiş "Katı kristal fazın belirli bir sıcaklık ve basınçta (inversiyon noktası) farklı kristal yapıya sahip aynı kimyasal bileşimdeki başka bir faza tersinir geçişidir."[1] McCrone'a göre polimorflar "kristal yapıda farklı ancak sıvı veya buhar hallerinde aynıdır."[2][3] İki polimorflu malzemeler dimorfik, üç polimorflu malzemeler trimorfik vb. olarak adlandırılır.

Bu MDMA polimorf formu, bugüne kadar MAPS sponsorluğundaki tüm çalışmalarda kullanılan ve artık "Form 1" olarak bilinen, daha önce X-ışını toz kırınımı (XRPD) ile karakterize edilen formla aynıdır. Formlar arasında açık ara en kararlı olanıdır ve MDMA moleküllerini yeni polimorflara (Form 2 ve Form 3) zorlamak için farklı çözücüler ve kristalizasyon teknikleri kullanılarak manipülasyon yapılması gerekir. Hem Form 2 hem de Form 3, Form 1'e metastabildir, yani kolayca Form 1'e geri dönebilirler. Ancak, artık varlıkları bilindiğinden, bu formların tanımlanması (Form 1'e göre küçük miktarlarda bile olsa) yeterince hassas bir yöntemle salım ve stabilite spesifikasyonlarına eklenmiştir.

Dolayısıyla bir molekül için erken faz API ve ilaç ürününden ticari bir ürüne giden yol yinelemeli bir yoldur. Sentez, potansiyel safsızlıklar, izomerler, kristal formlar ve fiziksel özellikler hakkında artan düzeyde anlayış gerektirir; bunların hepsi ilacın güvenliğini ve farmakolojisini etkileyebileceğinden kontrol edilmeli ve tam olarak anlaşılmalıdır.

MDMA'nın kimyası belli değildir ve hasta erişimini ve güvenliğini geniş ölçekte sağlamak için ihtiyaç duyduğumuz ticari standarda ulaşmak için uzman geliştirme gerektirir. Ancak, bu bileşiğin kimyası hakkında öğrenmeyi bırakmamız beklenmemelidir;

 

[Richardrahl]

İtiraf edeceğim bir şey var... eğer teknik konulara girersek. Evet

Sadece MDMA vardır, resmi (IUPAC) adı N-metil-1-(3,4-metilendioksifenil)propan-2-amin'dir, CAS numarası (CAS-42542-10-09) yaygın olarak 3,4-metilendioksimetamfetamin veya metilendioksi-metilamfetamin olarak bilinir.

Bunun tek ve yegane olduğunu kabul ediyorum... ancak. Ve bu büyük bir NASIL... sadece hızlı bir burger pişirmek ve mdma yapmak veya McDonald's olmak isteyen insanlar için bunu öğrenmeleri gerekiyor. Farklı polimorflar veya Allotropi, bileşiğin fiziksel ve kimyasal özellikleri üzerinde önemli etkilere sahip olabilir. Aktif İlaç İçeriklerinin (API'ler) %50'sinden fazlası polimorf oluşturabildiğinden, polimorflar ilaç endüstrisi için önemli bir baş ağrısı oluşturmaktadır. Bu durum, bileşiğin kendisi için olduğu kadar daha da önemlisi farmakokinetik, özellikle de ilacın biyoyararlanımı ve hareketliliği üzerinde önemli etkilere sahip olabilir.

99,99 MDMA VIA NMR HPLC ETC pharma kalitesinde bile mdma safsızlığı yoktur. Bu MDMA polimorf formunun, daha önce X-ışını toz kırınımı (XRPD) ile karakterize edilen ve şu anda "Form 1" olarak bilinen, bugüne kadar MAPS sponsorluğundaki tüm çalışmalarda kullanılanla aynı olduğunu bilmek ÇOK önemlidir. Formlar arasında açık ara en kararlı olanıdır ve MDMA moleküllerini yeni polimorflara (Form 2 ve Form 3) zorlamak için farklı çözücüler ve kristalizasyon teknikleri kullanılarak manipülasyon yapılması gerekir. Hem Form 2 hem de Form 3, Form 1'e metastabildir, yani yeniden kristalleşme yoluyla kolayca Form 1'e dönebilirler. MDMA olarak bilinen tek bir molekül vardır ve (IUPAC) adı N-metil-1-(3,4-metilendioksifenil)propan-2-amin'dir, CAS numarası (CAS-42542-10-09) ancak en az 3 farklı mdma polimorfu olduğunu biliyoruz ve polimorfizm hakkında bilgi edinmek bu molekül üzerindeki fonlara bağlıdır. Mdma olarak test edilecek ve bunu ayırt etmenin tek yolu xray ile

 

[Richardrahl]

Ancak en az 3 farklı mdma polimorfu olduğunu biliyoruz ve polimorfizm hakkında bilgi edinmek bu molekül üzerindeki finansmana bağlı. Mdma olarak test edilecek ve bunu ayırt etmenin tek yolu xray ile



Polimorf yapıların kullanımı, birçoğu için formlarını ve birim hücre parametrelerini bilmediğimiz gerçeği nedeniyle karmaşıktır. Farklı polimorflarla ilgili bir diğer önemli faktör de toz özelliği, erime noktası, füzyon entalpisi, çözünme davranışı vb. gibi fiziksel özelliklerindeki farklılıklardır. [10].



Polimorfların morfolojisi, uygulamalarında kilit bir rol oynar; bu nedenle, polimorf modifikasyonların yapısının aydınlatılmasına büyük önem verilmektedir. Neredeyse tüm mikroskopi seçenekleri, X-ışını tek kristal kırınımı, katı hal nükleer manyetik rezonans, terahertz (3-100 cm-1) dahil IR spektroskopisi, Raman spektroskopisi ve diferansiyel taramalı kalorimetri, ilaçların polimorflarını incelemek ve tanımlamak için kullanılır



Ve farklı olanları öğrenmenin tek yolu daha fazla para harcamaktır. Böylece MDMA'ya sahip olursunuz ama hepsi farklı şekilde davranan en az 3 farklı polimorfunuz olur. Bu nedenle, 1'den fazla MDMA kristali türü vardır, bu MDMA'dır, ancak yalnızca birden fazla farklı laboratuvar testiyle diğer mdma ile aldatılabilir, resmi (IUPAC) adı N-metil-1- (3,4-metilendioksifenil) propan-2-amin'dir, CAS # (CAS-42542-10-09)

Ancak 3 farklı türden emin olduğumuzu teyit ettik

Daha az arka bahçe aşçısına ve daha derinlemesine bakan insanlara ihtiyacımız var

 

[Richardrahl]

Ben "harita" değilim A-seviyelerim sırasında (İngiltere'deki lise versiyonu), sanat dersini bırakıp kimya dersine girme kararı aldım. Okul yıllarım boyunca kimyadan gerçekten keyif almaya başlamıştım ve nihayetinde kimya bana çok soyut gelen sanattan daha iyi bir seçenek gibi göründü - kimya kesin ve öngörülebilir, değil mi? Ancak o yıllarda ve sonrasında aldığım kimya diplomasında öğrendiğim şey farklıydı: Bilim kesin değildir ve anlayışımız sürekli gelişmektedir. Bilim, kare deliklere giderek daha karmaşık yuvarlak mandallar yerleştirmeye yönelik amansız bir girişim gibi görünmeye başladı.


Bununla birlikte, insanoğlunun bilimsel çabalarının sonuçları, mühendislik ve tıp alanındaki başarıları da içerdiğinden, şaşırtıcı ve gerekli değildir. Mesele şu ki, bu başarılar bile kusurludur; her zaman tam olarak anlaşılamazlar ve riskler taşıyabilirler. Tıpkı yapısal ve mimari dehasıyla ödüller kazanan bir binanın yıllar sonra bilinmeyen hatalara sahip olup çökmesi gibi, hedef endikasyonunda son derece etkili olduğu gösterilen bir ilaç da ruhsatlandırıldıktan sonra ortaya çıkan bilinmeyen yan etkileri beraberinde getirebilir.


Bu arka plan, ilk kez 1912'de geliştirilen ve 1914'te Merck tarafından patenti alınan MDMA gibi iyi bilinen bir molekülün kimyasının neden kesin olmadığını, henüz tam olarak bilinmediğini ve hala ayrıntılı, sıkı analizler ve kontroller gerektirdiğini anlamama yardımcı oluyor.

Ve neden suda kolayca çözünmediği. Sanırım bu son argüman da davanıza karşı en güçlü argüman. . MDMA'nın saf meth parçaları gibi görünmeye başladığı noktaya kadar çoklu çözücülerde çoklu yeniden kristalizasyonlardan sonra bile, ancak yine de suda veya oral olarak sorun yaşıyorlardı.MDMA'yı saf meth gibi görünecek şekilde yeniden kristalize ettiğimde% 60-70 aralığında mükemmel bir biyoyararlanıma sahip olduğu pencereden uçup gidiyor. Bende ve diğer birçok insanda garip bir şekilde hala cansız hissediliyordu?


Dolayısıyla bir molekülün erken faz API ve ilaç ürününden ticari bir ürüne giden yolu yinelemeli bir yoldur. Sentez, potansiyel safsızlıklar, izomerler, kristal formlar ve fiziksel özellikler hakkında artan seviyelerde anlayış gerektirir; bunların hepsi ilacın güvenliğini ve farmakolojisini etkileyebileceğinden kontrol edilmeli ve tam olarak anlaşılmalıdır.

MDMA'nın kimyası belirli değildir ve hasta erişimini ve güvenliğini geniş ölçekte sağlamak için ihtiyaç duyduğumuz ticari standarda ulaşmak için uzman geliştirme gerektirir. Bununla birlikte, bu bileşiğin kimyası hakkında öğrenmeyi bırakmamız beklenmemelidir; üretim süreci, ölçek ve ürün formülasyonundaki değişiklikler beraberinde yeni zorluklar ve dersler getirebilir.

MDMA'nın Ticari Kimyası: Araştırmadan Hasta Erişimine

Heather Clouting, M.Sc. tarafından yazılmıştır MAPS Bülteni Bahar 2020: Cilt 30, No. 1 Bu makaleyi indirin. Yaklaşık 20 yıl önce, üniversitenin son yılında kimya alanında lisans eğitimi alırken, iki öğrenci arkadaşımın ve benim, organik kimya dersimizin daha verimli olmasını önerdiğimiz için asi olduğumuzu düşünmüştüm...

maps.org

 

[Richardrahl]

Ben de bu konuda bir bok bilmediğimi söylemek istiyorum ama başkalarının benden daha iyi anladığı bir şeyler olmalı. ve dereceleri var ama dürüst olmak gerekirse, gerçek profesyonellerin 100'lerce kilo üreten insanların bile hala bir şeyleri kaçırdığını düşünüyorum belki nick sand veya diğerleri biliyor olabilir ... ama sonra tekrar MAPS'ın bana veya başkalarına karşı çok daha fazla bilgisi bile yok ...

 

[Richardrahl]

triptonaut123 Allotropi hakkında konuşmaya başlamadım bile allotropi, bir kimyasal elementin kristal katılardaki atomların düzeninde veya farklı sayıda atom içeren moleküllerin oluşumunda farklılık gösterebilen iki veya daha fazla formda bulunmasıdır.

Yani Polimorflar, AYNI bileşiğin farklı kristal formlarıdır ve her bir kristal formun kristal kafesinin birim hücreleri içindeki moleküllerin düzenleri nedeniyle farklılık gösterir.

Ve allotropi Bir kimyasal element, birden fazla kristal formda kararlı bir varlığa sahip olabildiğinde allotropi sergiler.

 

[Mr Good Cat]

AB'de yaşayan arkadaşlar için, MDMA ve saflığı için gerekli tüm testleri yaptırmanın en basit yolunu öneririm:

MDMA Test Kiti

En iyilerle test edin ★ Saflık testleri ★ 800'den fazla madde için ★ Gizli paketleme ★ Günlük sevkiyat ★ Ücretsiz gönderim mevcuttur

protestkit.eu

MDMA Saflık Test Kiti (TLC)

protestkit.eu

Hatırladığım kadarıyla kripto da kabul edilebilir.

 

[Richardrahl]

Benim deneyimime göre TLC, mdma'nızın mdma olduğunu söylemek için harikadır. Hangi formda olduğu konusunda pek iyi değil. Alıştığımız yüksek 80-90'lardaki saflık vs. Nmr, gcms vb. ile bile laboratuvarımda ve enerji kontrolümde bir şeylerin eksik olduğu ortaya çıkıyor ve bu son% 10 büyük bir fark yaratıyor, tamam. Ama yine de erime noktasına vs. ihtiyacınız var. TLC veya hatta HPLC tek başına yeterli değildir VE İYİ BİR REFERANS noktasıdır, ancak çoğu kişinin test etmek için uygun laboratuvarlara erişimi olmayacaktır. Energy control veya getyourdrugstested.com ile bile, en azından benim deneyimlerime göre

Eğer bir kolon çalıştırmak bileşikleri ayırmada harikadır, eğer DOĞRU yapılırsa şüphesiz. Ancak polimorflar nedeniyle yeniden kristalleştirme gereklidir, ancak spot plaka TLC?

 

[Richardrahl]

ama spot plate TLC?

Tamam ama eğitimli bir kimyager için görünenin ötesinde çok şey var. Bir TLC plakası satın alıp kullanan birini unutun, bu yeterli DEĞİL, hiçbir şeyden daha iyi değil ama yine de deneyimlerime göre iyi değil

 

[Mr Good Cat]

haklısınız. ama bu protestonun en iyi çözüm olduğunu söylemiyorum. sokak satıcısından aldığınız şeydeki yan bileşikleri ve ana bileşiğin nispeten kesin yüzdesini (eğer eğitimliyseniz) belirlemenize yardımcı olabilecek, kolay ve güvenli bir şekilde erişilebilir bir çözüm olduğunu söylüyorum. ve zaten hiç yoktan iyidir.

ayrıca ilginç konu için teşekkür ederim. zihnim daha az meşgul olur olmaz bunu gerçekleştirmeye çalışacağım.

 

[Richardrahl]

Evet, ben de gelip katkıda bulunmak istedim. Lütfen kimseyi rencide etmeye çalıştığımı düşünmeyin. En azından uyuşturucu testi yapmak isteyenleri.

Getyourdrugstested.com her zaman ÜCRETSİZ, FTIR ve uluslararası paketleri kabul ediyorlar. Mallarımı her partide test ederim. Ama TLC, ketinizin MSG ile kesilmiş olduğunu söylemek için HARİKA. Ya da MSM ile kesilmiş MDMA ya da benzerleri.

Ancak deneyimlerime göre gerçekten o son% 5-10'u hedefliyorsanız, gerçekten hplc, NMR ve xray'e ihtiyacınız var Kimseyi test ettiği için yargılamıyorum veya dışlamıyorum sadece bir TCL spot plakası, GC / MS veya ftir gibi mdma gibi benzer bileşikleri tespit edebilir veya bazen yapabilir

 

[triptonaut123]

Polimorfizm, bir katı içindeki moleküllerin düzenlenmesi ile ilgili bir olgudur. Farmasötikler bağlamında, bu bir ilacın özelliklerini önemli ölçüde etkileyebilir, bu konuda sizinle aynı fikirdeyim. MDMA'nın farklı kristal düzenlemeleri olabilir (bakmadım ama özellikle oluşumu etkileyen farklı safsızlıklarla bunun gerçekleştiğini görebiliyorum). Ancak polimorfizm çoğunlukla yüksek etkili ilaçlar (<mg ölçeği), karmaşık ilaçlar (birçok potansiyel yapıları nedeniyle, örneğin bu özel sorunu olan Ritonavir) ve hidrofobik ilaçlar (parçalanması ve uygun miktarda kana karışması zor) için bir konudur. Bunların hiçbiri MDMA'nın özellikleri değildir. Mdma 100 mg aralığında kullanılır, çok karmaşık değildir ve suda kolayca çözülür. Bence bu son argüman aynı zamanda davanıza karşı en güçlü argüman. Mide, MDMA'nın herhangi bir formunu parçalayacaktır çünkü çok kolay çözülür. 60-70 aralığında mükemmel bir biyoyararlanıma sahiptir. MDMA polimorfizminden bu kadar endişeleniyorsanız, malınızı suda çözün, artık polimorfizm yok, sadece sudaki MDMA molekülleri.

 

[Richardrahl]

Mide, MDMA'nın herhangi bir formunu parçalayacaktır çünkü çok kolay çözülür. 60-70 aralığında mükemmel bir biyoyararlanıma sahiptir. MDMA polimorfizminden bu kadar endişeleniyorsanız, malınızı suda çözün, artık polimorfizm yok, sadece sudaki MDMA molekülleri.

Bwahahah ne kadar şirin...

Böyle düşünüyorsunuz ama MEH MDMA'yı araştırdınız mı?

Kimse ne olduğunu gerçekten bilmiyor. MDMA polimorfizminden bu kadar endişeleniyorsanız, malınızı suda çözün, artık polimorfizm yok, sadece sudaki MDMA molekülleri.

İŞE YARAMIYOR

BOOFING İŞE YARAMIYOR.

İçki de dahil olmak üzere alım şekli sorunlara neden olur... bu sadece polimorfizmden ÇOK ÇOK ÇOK DAHA FAZLASIDIR ve ortalama LABORATUVARINIZ bunu test EDEMEZ. NMR, HPLC XRAY vb. testlerden geçmesi gerekir.

Polimorfizmden çok daha fazlasıdır çünkü eğer SADECE polimorfizm olsaydı sudaki AŞINMA bunu düzeltirdi ama öyle değil

 

[Richardrahl]

Mod düzenlemesi: Eski konu başlığı bir süre önce 250 sayfayı aştı, bu da konu başlıkları için yumuşak bir sınır olarak kullandığımız uzunluktur, bu da veritabanımız üzerindeki etkiyi azaltır. Bu nedenle, bu "Bugün mevcut olan MDMA'nın nesi yanlış?" başlığının yeni yinelemesidir. Bu başlığın önceki yinelemesini burada bulabilirsiniz

Önce size biraz geçmişimden bahsedeyim. 51 yaşındayım ve 1985'te yasal olduğu son yıl ecstasy kullanmaya başladım. "Dallas Grubu" olarak adlandırılan grubun yasal ecstasy'sinin muhteşem olduğunu söylemeye gerek yok. 1988 yılında San Francisco bölgesinden MDMA üretimi alanında çalışan biriyle bağlantı kurdum. O zamandan beri bu arkadaşlığı ve bağlantıyı sadece küçük kesinti dönemleriyle sürdürdüm. Ondan aldığım MDMA son derece ince, ağartıcı beyaz kristal bir tozdur ve tıpkı kar gibi kabarıktır. Bu MDMA'nın etkisini göstermesi yaklaşık 10-15 dakika sürüyor ve etkisi her zaman aynı oluyor. Son derece yumuşak bir yükselişin ardından aşırı sevgi ve empati gelir. Kelimenin tam anlamıyla birlikte olduğunuz kişinin içinde eriyeceksiniz ve seks bu dünyanın dışında. Dokunmak ve hissetmek cennet gibidir. Tek yapmak istediğiniz birlikte olduğunuz kişiye dokunup hissetmek ve ona ne kadar güzel olduğunu ve onu ne kadar sevdiğinizi söylemektir. Büyük göz kıpırtıları var ve sohbet yeni doğmuş budalar gibi akıyor. İniş de çıkış kadar yumuşaktır. Sizi bir tüy gibi bırakır ve uyku bir bebek gibi gelir. Ertesi gün muhteşemden başka bir şey değildir. Kendinizi depresyondan uzak ve konuşkan hissederek uyanırsınız. Telefonda konuşmak, arkadaşlarınızı ziyaret etmek ya da sadece etrafta dolaşmak ve günün tadını çıkarmak isteyeceksiniz. MDMA deneyimi olarak bildiğim tek şey bu.

Şimdi bu beni günümüz MDMA'sına getiriyor. 2000'lerin başında bağlantımın kesildiği bir dönem vardı ve yerel bir adamdan haplar aldım. Harikaydılar ve bazı küçük istisnalar dışında neredeyse benim kristal tozum kadar iyiydiler. Ama bir kez daha yerel bir yerden bir şeyler almak zorunda kaldım ve mallar düpedüz bok gibiydi. Boktan demek istiyorum. Hem turuncu Tesla'ları hem de kırmızı Supremes'leri kullandım. Kesinlikle berbat, ancak Pillreports'taki gezi raporlarını okuyarak, şimdiye kadarki en iyi olduklarını düşünebilirdiniz. Aslında hiç de öyle değiller. Bu hapların her ikisini de ecstasydata'da test ettirdim ve her ikisi de saf MDMA olarak geri geldi.

Her ikisinin de etkisini göstermesi yaklaşık 30-40 dakika sürdü ve etkisini gösterdiğinde, hafif bir coşku ve empati hissi vardı ama bu hızla kayboldu ve bundan sonrası sadece berbat bir vızıltıydı. Göz kıpırdamaları vardı ama bunlar olurken kendimi iyi hissetmiyordum. Son derece yorgun ve bitkin düşmüştüm. Bu hapların verdiği kafa sonsuza kadar sürecek gibiydi, belki de çok berbat oldukları için. Düşüşte kendimi bir keş gibi hissettim ve ertesi gün kötü bir MDA akşamdan kalması gibi hissettim. Ertesi gün hiç afterglow yoktu. Sadece bir önceki geceden farklı bir berbatlık vardı. Ve bu bütün ertesi gün sürdü. Bugünün berbat MDMA'sını kullandığınıza dair büyük bir ipucu var. Göz bebekleriniz eski ekstazi gibi en uç noktaya kadar çevrilmeyecektir. Eski ekstazi ile göz bebekleriniz gözünüzdeki tüm rengi tüketir ve sadece dış kenarda mikroskobik bir renk şeridi kalır. Günümüz ekstazisi ile göz bebekleriniz sadece normalin biraz ötesine geçecektir. Bu da yeni tarz MDMA kullandığınızın en büyük göstergesidir.

Bu Le Junk denen adamın sadece yaşlı olduğu, yaşamı boyunca çok fazla ecstasy kullandığı ve bunun sadece bir tolerans meselesi olduğu varsayımına atlamadan önce, lütfen 1980'lerden beri sahip olduğum eski okul MDMA'ya hala erişimim olduğunu belirten yazımı tekrar okuyun. Yani bir elimde laboratuvarda test edilmiş modern MDMA saçmalığı, diğer elimde ise eski MDMA cenneti var. Yani tolerans söz konusu değil. Devam edelim.

Benim sorum şu. Bugün piyasada bulunanların en iyisi bu mu? Ve her iki hap da ecstasydata'da saf MDMA olarak test edildiğine göre, bugünlerde MDMA üretiminin nesi yanlış? Burada bahsettiğim şeyi hisseden başka biri var mı? Benim ayarım hemen hemen her zaman aynı, yani sorun bu değil. İnsanların her zaman sanki bu bir sorunmuş gibi ayar hakkında konuştuğunu duyuyorum. Kristal pudra ile nerede olduğum önemli değil, her zaman harika. Ama bu Supremes ve Tesla'larla, sadece vasatın altında, küçük bir coşku, gerçek bir sevgi ya da empati yok, berbat bir vızıltı. Şöyle söyleyeyim, eğer elimdeki tek şey bu olsaydı, MDMA almayı tamamen bırakırdım. Korkunç!

 

[Richardrahl]

Lütfen "Bugün Mevcut MDMA'nın Nesi Yanlış?" başlığına göndermeden önce bunu okuyun.

Burada özellikle bir laboratuvara (Energy Control veya Drugs Data gibi) gönderilmiş, bir çeşit GCMS veya NMR'da diğer laboratuvar testleriyle test edilmiş, MDMA olduğu tespit edilmiş, ancak tipik MDMA'dan farklı bir etki profili sunan MDMA'dan bahsediyoruz. Herhangi bir şey olabilecek veya herhangi bir tağşiş maddesi içerebilecek test edilmemiş bir ürünü tartışmıyoruz.
"Büyü kaybı" sorunu açıklamamaktadır, çünkü alternatif etki profili MDMA bakireleri ve kısa bir kullanım geçmişi olan kullanıcılar da dahil olmak üzere MDMA'ya yeni başlayan kullanıcılar tarafından deneyimlenmiştir. Ayrıca, bu vasatın altındaki MDMA'yı deneyimleyen birçok kullanıcı, deneyimde kalite kaybı olmaksızın diğer ürün partilerinden geleneksel MDMA'yı deneyimlemeye devam etmektedir.
"Ayar ve Ayarlama" sorunu açıklamaz çünkü birden fazla ortamda/ortamda/şartta deneyimlenmiştir. Dahası, birden fazla kullanıcı bir partinin alt-par etkilerini deneyimlediklerini ve daha sonra farklı bir parti denediklerini ve geleneksel bir etki profili ile kolayca yuvarlandıklarını bildirmektedir.
Dozaj sorunu açıklamamaktadır, çünkü şüpheli ürünler düşükten yükseğe geniş bir doz aralığında test edilmiş ve etkilerde herhangi bir iyileşme görülmemiştir.
Uygulama yolu sorunu değiştirmez, çünkü birçok kullanıcı içeceğe haptan, etkilerde hiçbir değişiklik olmadan boofing'e kadar alternatif uygulama yolları bildirmiştir.

Hayır, TÜM modern MDMA'nın kalitesiz olduğunu ima etmek istemiyoruz. Açıkçası, piyasada bol miktarda yüksek kaliteli MDMA bulunmaktadır. Bununla birlikte, büyük miktarda düşük kaliteli ürün de mevcuttur ve bu durum birçok kıta ve bölgede rapor edilmiştir.
Şu anda bu sorunun spesifik doğasını tanımlamamış olsak da, yayınlanmış araştırma makalelerine dayanarak çeşitli olasılıkları tartıştık. Olası açıklamalardan bazıları şunlardır: tespit edilmemiş kontaminantlar, GCMS'ye MDMA olarak sunulan yapısal olarak benzer bileşikler, metabolik / karaciğer işleme sorunları, ilaç polimorfizmi ve izomer oranları.

Son birkaç yıldır bu konuya katkıda bulunan birçok kişi tarafından not edilenlerin basitleştirilmiş bir görselini görmek için lütfen aşağıdaki tabloyu inceleyin. Bunlar gözlemlere dayalı genellemelerdir ve her koşulda doğru olmayabilir.