Цялостен синтез на амфетаминова свободна база (А-масло) от P2P (мащаб 10L)

[Davidrobinson]

Това е добър добив, колко време ви отнема да дестилирате с водна пара 8,5 л фребаза?

 

[btcboss2022]

Много часове, но зависи и от оборудването, в моя случай трябва да чакам 1 час само за да има парата необходимата температура, това е най-лошата част от процеса честно казано, но всички имат същия "проблем", когато трябва да дестилират масло с вода, дори и с пара.

 

[sankharaKokosDreams]

Значи не сте го направили ?
това е прост въпрос.

 

[btcboss2022]

Добре, добре, хванахте ме, не съм го направил, невъзможно е да се измамят толкова интелигентни хора като вас sankharaKokosDreams, tweaker2... не знам как не сте ме открили преди!
Благодаря ви, че споделяте ценното си време във форума, защото вашите детективски умения те са на нивото на задачата на ФБР, DEA,EUROPOL...

Сега, след като ме разкрихте, ще ви обясня истината:

Аз съм просто един скучен тийнейджър без работа, без приятели и се страхува да излезе навън. Единственият ми контакт със света е компютърът ми.
Трябваше да напусна гимназията, защото се гавреха с мен,присмиваха ми се...

Гледах Breaking Bad в Netflix, а по-късно намерих този форум и си помислих, че може да е забавно да публикувам фалшива информация, синтез, снимки... и да си представям лицата на хората, след като направят напълно измислен синтез. Не знаете какво ми дойде да се смея представяйки си тези лица хахахах колко са тъпи

Сега след като ме изловихте не знам какво ще правя през целия ден този форум ми беше основното забавление, не знам дали ще мога да го преодолея и ме е страх да не направя нещо безумно срещу себе си. Ако това се случи, то ще падне върху съвестта ви и трябва да живеете с него.

ПД: За тези, които не разбират това послание, го обобщавам:

Няма да публикувам нищо друго, нито ще помагам на някого чрез ЛС или по някакъв друг начин това е, което сте постигнали, като се отнасяте по този начин с алтруистични хора, без какъвто и да е икономически или личен интерес, само с насърчението да споделят опит. Би могло да бъде възможна ситуация, която да бъде разгледана от администраторите на форума, за да се опитат да избегнат бъдещи такива, ако сметнат за подходящо. Така или иначе ще живеете без мен не се притеснявайте всичко ще бъде наред.
Успех и благодаря.

 

[tweaker2]

Този препис е боклук.Първо, температурата с формамида е твърде ниска 140-150 звучи правилно, ако използвате амониев формат, но формамидът се нуждае от по-висока температура, ако си спомням правилно, и второ, N-формиламфетаминът е твърда маса, а не течност, и защо ще се опитвате да го извлечете от реакционната смес напълно безполезна стъпка, която само вреди на добивите ви трето, хидролизата ви е погрешна, използвате 11 литра Hcl, което е безумно, дори ако имахте 11 килограма N-формиламфетамин, количеството щеше да е близо 2,5 литра Hcl, а не 11 литра, а 1:1 по моларна маса, а не по обем.Защо толкова усложнявате всичко Leuckart е проста рефлуксна хидролиза и след това базификация и след това парна дестилация - всичко това в един и същи съд, така че не са необходими никакви екстракции или разтворители Силно се съмнявам, че някога сте правили тази реакция, а ако сте я правили, добивът ви е близък до нулата, ако я правите, както казвате.Добре, весела Коледа на всички, отивам да спя, пиян съм като дявол

 

[UWe9o12jkied91d]

n-формиламфетаминът е леко жълта мазна течност

 

[tweaker2]

вероятно си прав, бях пиян и хвърлях това нещо назад в главата си, каквото си спомням, и ако си спомням правилно, беше твърдо, когато се охлади

 

[TheNut22]

Отиде на боклука. Не знам какво, по дяволите, не е наред с моя Льокарт. Време за реакция 20 часа, температура: 150-160 С (формамид) и всички реагенти бяха в правилните количества. Дали магнитната ми бъркалка е счупена и не я разбърквам по-често, или какво. Моят N-формил амин е винаги черен. Трябва ли да го изгоря? И когато правя хидролиза на база, не се образува много, ако изобщо се образува, амонячен газ, така че моят N-формил "амин" изобщо не е амин?! Може ли някой да ми помогне. Моят P2P беше 8 грама + други реактиви.

 

[TheNut22]

ДОБРЕ. Какво не беше наред, това беше моето така наречено "P2P", вещицата не беше P2P.

 

[Davidrobinson]

Ако пуснете лейкард при 140 150 с амонячен формат, той така или иначе ще се разпадне само на формамид

 

[tweaker2]

Амониевият формат започва да се разлага при 170-180 С

 

[Davidrobinson]

Проверете два пъти дали формамид е 180

 

[tweaker2]

Да, формамид е, но също така и амониев формат Левкарт с формат се работи между 135c-160c, като това варира някои момчета го работят по-хладно някои по-топло

 

[Davidrobinson]

Ок. Какъв е най-високият добив, който сте виждали от левкар?

 

[Davidrobinson]

И там няма нищо нередно в количеството киселина за хидролиза . Правили ли сте този синтез преди това tweaker?

 

[tweaker2]

нищо лошо в хидролизата? да, има почти всичко. да, аз съм правил този синтез с моя приятел преди много време.

 

[Davidrobinson]

Обещавам ви, че няма не съм провеждал хидролиза при това съотношение на тази реакция. Мога да ви дам редица писмени работи и статии, в които също се използва това съотношение

 

[tweaker2]

съотношението е много далеч от нормата може би тези текстове са направени в микромащаб изчислихте ли моларното съотношение?ако наистина използват толкова много киселина, тя определено не е концентрирана и по-скоро е разредена киселина

 

[Davidrobinson]

Какъв е най-високият добив, който сте виждали от левкарството. Аз някога съм имал само 48%, какво да кажем за вас. Тези добиви са много високи при това изписване

 

[tweaker2]

Добивите не бяха много добри някъде от 700-800 грама сух амфетамин от 1 литър p2p, ако си спомням правилно, никога не сме изчислявали маслото, просто го осолявахме след дестилацията

 

[Davidrobinson]

Бих казал, че те са добри добиви

 

[Tweaker]

Звучи ми като златен добив. Използвате ли катализатор във вашите лекуващи устройства?

 

[Davidrobinson]

Бих искала да знам tho btcboss, дали използвате прав рефлукс или дин и капан за акули? Отървавате ли се от водата и т.н. и т.н.?

 

[Saul]

Здравейте @btcboss2022
Какъв е цветът на вашата N-форма? pH?

Открих нещо много странно. моят N-formy е тъмнокафяв
Пазя си амониевия карбонат ( смес ) от миналия път и в бутилката имаше само малко N-formy на горния слой
беше останало от отделянето на може би 5ml в бутилка от 1 литър. Амониев карбонат.
сега 6 седмици по-късно цветът му се променя на светлооранжев и количеството е х3 минимално мисля, че 15мл

така че може би начинът с амониевия карбонат (титруване на ph7) е златен, ако не бързате.
може би използваме твърде много топлина и твърде малко време.
така или иначе следващия път започвам няколко седмици без топлина, след това топлината и отново оставям да престои една седмица и след това разделям

може би чудовищни добиви

 

[btcboss2022]

Мисля, че не сте го прочели последния ми пост, нали?

 

[TheNut22]

Понякога загрявам реакционната си смес около 4-5 часа, след което спя. Отново. Още малко сън. и т.н. и т.н. ...
Един път реакцията отне 5 дни! Има някакъв текст във Festers Meth vol. 8:th, че ако оставите реакционната смес да престои 4-5 дни, а след това я нагреете на 160 С за 1 час, тя е завършена! Това беше някакъв руски химик... Никога не съм опитвал това..

 

[jokerr]

Благодаря, страхотен майстор

 

[williwonkaa]

Добавих 2 начина на хидролиза на N-формиламфетамин и както винаги е МОЯТ начин и работи за МЕН, не означава, че е единственият и официален начин.

N-формиламфетамин

1. Поставете 10 л P2P в реактора, добавете 15 л формамид и 7 л мравчена киселина, бавно разбъркване с рефлукс в продължение на 5 часа при 140/150 С.
2. Спрете нагряването и охладете до температура, при която можете да добавите Н2О без голямо изпарение, добавете 13,33L Н2О и оставете слоевете да се разделят.
3. Запазете горния слой (масления слой)
4. Долният слой (воден слой) се екстрахира с DCM, оставете слоевете да се отделят напълно, добавете долния слой (DCM слой) към слоя, запазен в точка 3, смесете ги, изсушете го с безводен Na2SO4 или MgSO4, филтрирайте го и изпарете DCM (по избор).
5. Трябва да получите около 11 литра N-формиламфетамин.

Хидролиза на N-формиламфетамин по пътя на HCL

1. Поставете 11L N-формиламфетамин в реактора, добавете бавно 11L (1:1) HCL 37%, бавно разбърквайте с рефлукс в продължение на 2 часа при 80/90C.
2. Спрете нагряването и го охладете до 25С, добавете 10L DCM и оставете слоевете да се разделят.
3. Запазете горния слой, долния слой (слоят DCM се изхвърля)
4. Добавете студения горен слой към предишния студен разтвор на 1,66 kg NaOH+ 2,66 l H20, оставете го да се охлади при RT 12 часа.
5. Отделят се 2 слоя, запазва се горният слой (масленият слой)
6. Долният слой (воден слой) се екстрахира с DCM, оставете слоевете да се отделят напълно, добавете долния слой (DCM слой) към слоя, запазен в точка 5, смесете ги и изпарете DCM (по избор).
7. Сместа се дестилира с пара при 140-145С, за да се получи прозрачно масло, при 100С маслото започва да изтича в охладителя, при 130С включете парата и не я загрявайте повече от 150С, в такъв случай ще получите жълто масло.
8. Оставете напълно да се отделят двата слоя на вашата дестилационна колба, запазете горния слой (слой масло).
9. Долният слой (воден слой) се екстрахира с DCM, оставете слоевете да се отделят напълно, добавете долния слой (DCM слой) към слоя, запазен в точка 8, смесете ги, изсушете ги с безводен Na2SO4 или MgSO4, филтрирайте ги и изпарете DCM (по избор).
10. Получава се 8,3 l амфетамин свободна база.

Хидролиза на N-формиламфетамин чрез NaOH

1. Поставете 11L N-формиламфетамин в реактора, добавете 13L предишен студен 65% разтвор на NaOH при бавно разбъркване с обратен поток в продължение на 2-3 часа при 110С.
2. Спрете нагряването и го охладете при RT
3. Запазете горния слой (маслен слой)
4. Долният слой (воден слой) се екстрахира с DCM, оставете слоевете да се отделят напълно, добавете долния слой (DCM слой) към слоя, съхраняван в точка 3, смесете ги и изпарете DCM (по избор).
5. Сместа се дестилира с пара при 140-145С, за да се получи прозрачно масло, при 100С маслото започва да изтича в охладителя, при 130С включете парата и не я загрявайте повече от 150С, в такъв случай ще получите жълто масло.
6. Оставете напълно да се отделят двата слоя на вашата дестилационна колба, запазете горния слой (слой масло).
7. Долният слой (воден слой) се екстрахира с DCM, оставете слоевете да се отделят напълно, добавете долния слой (DCM слой) към слоя, запазен в точка 6, смесете ги, изсушете ги с безводен Na2SO4 или MgSO4, филтрирайте ги и изпарете DCM (по избор).
8. Получават се 8,5 л амфетамин свободна база.

Благодаря ви. Бихте ли ми казали кой реактор сте взели? Какви материали ми трябват, когато искам да произвеждам в големи мащаби? Реактор от 1000 литра?
Как загрявате реактора?

 

[williwonkaa]

I