Синтез на мефедрон (4-MMC); лесен за изпълнение - висок добив

[cartelloszetas]

Може да се направи много по-бързо и не е необходимо да се използва лабораторно оборудване. Виждам, че u направено за забавление, ако u ще трябва да се направи по този начин u трябва да се плати много monay за оборудване.
Използвате и твърде много химикали.
Когато хвърляте киселина, прахът ви трябва да е бял, не като кофи. В големи мащаби използвате твърде много ацетон и губите много време, за да измиете праха.
Можете да получите 81 % прах, 75 % кристал, когато използвате dcm.

 

[sksameer1]

Plse dear explain emijetly fast your recipeһттр://....Чакам тук

 

[sksameer1]

Plse dear explain emijetly fast your recipeһттр://....Чакам тук

 

[tucoXxX]

Ще се интересувам и от вашата процедура стъпка по стъпка, мат

 

[sksameer1]

И също така ме

 

[tucoXxX]

Искам да получа почти 1 кг готов продукт. мога ли да го направя с 3 пъти по-голямо количество реактиви?

 

[61-50-7]

по-добре е да вземете х4 : 2Kg бромокетон, някои хора не достигат дори до 50% добив + ако го искате в кристална форма, добивът ви намалява

 

[HerrHaber]

Наскоро постигнах по-голям от чутия добив на 4ММК хидрохлорид в момент, в който най-малко го очаквах. Преди да го направя публично достояние на всички, смятам, че са необходими повече от 5 серии (от 5, 2 последователни бяха с висок добив, след това 2, които мислех, че ще подобря, но не го направих, и още една прави тройката, необходима ми, за да заявя това). Въпреки това изчерпах нещата и очаквам с нетърпение да документирам напълно това със снимки и всичко това. И за да не бъда съден, че задържам "ценната" информация, мога да разменя някои контраинтуитивни подробности от подготовката:

-разбъркването е ключово (за да се поддържат слоевете DCM и вода в най-интимен контакт без катализатор за пренос на фази)
-относително дълго време за реакция (около 6 до 8 часа, използвам прекъсване, като просто спирам разбъркването, приемайки, че ако слоевете се разделят, реакцията е почти спряна)
не се прилага загряване (при третия и четвъртия опит имах средни и по-ниски добиви, когато се прилагаше леко загряване)
-охлаждане на сместа и реагентите (при етапа на подкиселяване охладените течности бяха с най-добри добиви)
-бързо филтриране (точно след като твърдите частици се утаят, не позволявайте да останат, тъй като част от продукта ще премине в разтвор)

Надявам се, че това ще помогне и обещавам да се върна с подробности, а защо не и с потвърждение от друг активен член.