Не, трябва да направите само свободна база.
Last edited:
Синтез на метамфетамин от P2P чрез редукция с NaBH4. Среден мащаб.
- Thread starter G.Patton
- Start date
Здравейте,
След много тестове с използване на Methylamine HCL въз основа на този метод ще споделя най-добрия начин, който открих за получаване на Methamphetamine freebase в голям мащаб:
- Напълнете реактора с 14 л метанол
- При разбъркване се разтваря Methylamine HCL
- Поставете температурата на реактора на 0С (не температурата на сместа) и добавете NaOH, температурата ще се увеличи
- След като температурата се върне на 20С, добавете P2P, температурата ще се повиши, разбърквайте в продължение на 45 минути - 1 час
- Добавете 252 g безводен натриев сулфат
- Когато температурата на сместа достигне 8С, започнете да добавяте на порции NaBH4, като не превишавате 20С
- След като добавите всички количества NaBH4, оставете сместа да се разбърква при температура под 20С в продължение на около 2 часа, докато сместа спре да бълбука
- Добавете водата и продължете да разбърквате в продължение на 5 мин.
- Добавя се DCM и се разбърква в продължение на 10 мин.
- Преустановете разбъркването и оставете слоевете да се отделят
- Запазете долния слой и изхвърлете горния (не е изгодно да се извлича тази водна фаза)
- Добавете 200 g безводен натриев сулфат към запазения слой и го разбъркайте
- Филтрирайте с фуния на Бюхнер
- Изпарявайте DCM
- Получава се чиста и миризлива свободна метамфетаминова база
;-)
След много тестове с използване на Methylamine HCL въз основа на този метод ще споделя най-добрия начин, който открих за получаване на Methamphetamine freebase в голям мащаб:
- 966 gr P2P
- 14 литра метанол
- 1183 gr Methylamine HCL
- 638 gr NaOH
- 452 gr Безводен натриев сулфат
- 105 gr NaBH4
- 35 л дестилирана вода
- 7 литра DCM
- Напълнете реактора с 14 л метанол
- При разбъркване се разтваря Methylamine HCL
- Поставете температурата на реактора на 0С (не температурата на сместа) и добавете NaOH, температурата ще се увеличи
- След като температурата се върне на 20С, добавете P2P, температурата ще се повиши, разбърквайте в продължение на 45 минути - 1 час
- Добавете 252 g безводен натриев сулфат
- Когато температурата на сместа достигне 8С, започнете да добавяте на порции NaBH4, като не превишавате 20С
- След като добавите всички количества NaBH4, оставете сместа да се разбърква при температура под 20С в продължение на около 2 часа, докато сместа спре да бълбука
- Добавете водата и продължете да разбърквате в продължение на 5 мин.
- Добавя се DCM и се разбърква в продължение на 10 мин.
- Преустановете разбъркването и оставете слоевете да се отделят
- Запазете долния слой и изхвърлете горния (не е изгодно да се извлича тази водна фаза)
- Добавете 200 g безводен натриев сулфат към запазения слой и го разбъркайте
- Филтрирайте с фуния на Бюхнер
- Изпарявайте DCM
- Получава се чиста и миризлива свободна метамфетаминова база
;-)
↑View previous replies…
- By hunter12
Филтрирате ли разтвора след добавянето на безводен натриев сулфат?
- By hunter12
Дестилирате ли във вакуум свободните си масла преди кристализация?
↑View previous replies…
Така че можете да направите външна дестилация с водна пара Зададох този въпрос Исках да ad d суха каустик след това дестилация с водна пара фребае
- By Tweaker
Опитах този метод и не получих очакваните резултати. Извърших много подобна реакция с pmk с фантастични резултати. Така че съм много объркан.
Сместа от метанол, метиламин и NaOH предизвика отделяне на газ и млечнобял разтвор. Температурата се повиши и отново се понижи.
Беше добавен P2P. Разтворът остана млечнобял с кафява вихрушка от P2P, която преминаваше през него, докато се смесваше.
NaBh4 се добавя бавно, като температурата не се повишава над 10c. Сместа започна да бълбука и продължи да бълбука в продължение на един час, докато не спря.
След екстракция с DCM и изпаряване остана жълто масло със свойства, подобни на първоначално добавения P2p.
Сместа от метанол, метиламин и NaOH предизвика отделяне на газ и млечнобял разтвор. Температурата се повиши и отново се понижи.
Беше добавен P2P. Разтворът остана млечнобял с кафява вихрушка от P2P, която преминаваше през него, докато се смесваше.
NaBh4 се добавя бавно, като температурата не се повишава над 10c. Сместа започна да бълбука и продължи да бълбука в продължение на един час, докато не спря.
След екстракция с DCM и изпаряване остана жълто масло със свойства, подобни на първоначално добавения P2p.
- By btcboss2022
Колко вода е добавена в последната стъпка?
Ако сте следвали всички по един и същи начин и не работи, може да е някой от използваните реактиви няма друг вариант, защото много хора и аз самият сме го правили стотици пъти.
Ако сте следвали всички по един и същи начин и не работи, може да е някой от използваните реактиви няма друг вариант, защото много хора и аз самият сме го правили стотици пъти.
