Синтез на амфетамин от P2NP с NaBH4/CuCl2 в едно гърне (мащаб 1 kg)

aa1178251182

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 27, 2022
Messages
37
Reaction score
8
Points
8
Нямам представа какво се е объркало, нямам оборудване за изпитване. Полученият амфетаминов фосфат няма никакъв ефект.
 
View previous replies…

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,727
Solutions
3
Reaction score
2,887
Points
113
Deals
1
Проверете температурата му на топене. Също така, колко сте смъркали?
 
View previous replies…

aa1178251182

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 27, 2022
Messages
37
Reaction score
8
Points
8
Не знам как да го използвам. Погълнах 0,5 г и вдишах малко през носа си, нищо не помага
 

Hank Schrader

Don't buy from me
Resident
Joined
Nov 10, 2022
Messages
79
Reaction score
166
Points
33
Уверете се, че става дума за фенилнитропропен, а не за нитростирен. Може би са ви продали аналог и сте получили фенилетиламин.
 
View previous replies…

aa1178251182

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 27, 2022
Messages
37
Reaction score
8
Points
8
Мисля си също така дали съм купил фалшиви суровини, купих CAS 705-60-2
 

aa1178251182

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 27, 2022
Messages
37
Reaction score
8
Points
8
Искам да закупя CAS705-60-2. Закупих два варела, които са променили цвета си след продължително съхранение, и обезцветените суровини бяха прекристализирани с абсолютен етанол, за да се възстанови първоначалният им вид. Търговецът ясно заяви, че те са CAS705-60-2. Експериментирах с LAH и получих същия продукт, който не работеше. Не знам къде е проблемът.
 

Hank Schrader

Don't buy from me
Resident
Joined
Nov 10, 2022
Messages
79
Reaction score
166
Points
33
Най-вероятно имате работа с нитростирен, който се получава от нитрометан с бензалдехид. Това често се случва на пазара на прекурсори. Също така, поради проблема с получаването на нитроетан, често се смесва стирен и в крайна сметка се получава смес от амфетамин и фенилетиламин.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,727
Solutions
3
Reaction score
2,887
Points
113
Deals
1
Както ви казах преди, можете да проверите температурата на топене на вашия реагент и продукт и ще разберете дали е p2np или нитростирен, както каза Ханк.
 

KokosDreams

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 16, 2022
Messages
912
Solutions
2
Reaction score
600
Points
93
След като изпарихме IPA от разтвора на фреба/IPA, съединението се превърна в по-гъста маса от очакваното, когато го извадихме от ротативката (приложена снимка).

Планът ни беше да направим парна дестилация (съотношение на водата 1:1) и след това две екстракции с DCM.

За съжаление, след като комбинирахме екстрахирания еквективен слой с органичния слой + филтриране + изсушаване и на двете, дъното на колбата се превърна в гюле, както се е случило на много други в този форум, след като я оставихме да почива през нощта при около 7-9 °C.
Нашето предположение за това е, че или сушилният агент натриев сулфат, или остатъците от натриев хидроксид от разтвора на NaOH са останали в разтвора по време на процеса на филтриране, което сега е довело до това, че маслото е станало по-гъсто от очакваното след изпаряването на IPA.

Въпросът ми е дали трябва да продължим с парна дестилация + екстракция с dcm сега?
Или има други възможности за възстановяване на течното състояние на свободната основа?

Cincerly,

Коко
 

Attachments

  • eRPpidAmTs.jpg
    eRPpidAmTs.jpg
    1.8 MB · Views: 269
  • JS5pH2lIcf.jpg
    JS5pH2lIcf.jpg
    1.9 MB · Views: 266

UWe9o12jkied91d

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 8, 2022
Messages
675
Reaction score
510
Points
63
Deals
5
Какво сте използвали за сушене? Предполагам, че калциева сол?
@KokosDreams

ах, натриев сулфат, сляп съм. купихте ли го безводен или го изсушихте сами?
Масата се желира с калциеви соли или в комбинация с вода най-вече (свободна основа + вода = гел)
 

KokosDreams

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 16, 2022
Messages
912
Solutions
2
Reaction score
600
Points
93
Купихме го безводен.

След няколко разговора с някои хора тук сега решихме да приготвим 10ml проба от съединението и да я смесим със 100ml d2h2O, за да я извлечем след това с 16ml DCM.
В прикачения файл можете да видите разтвора на съединението и водата, както и как изглеждаше след добавянето на dcm.

Експериментът сега ще се състои в това да се приготви още една проба от 10 ml от съединението, да се извърши парна дестилация + екстракция с dcm, за да се види дали можем да накараме резултата да кристализира с ацетон, метанол и сярна киселина

Ще приложа и снимка на друга проба, която поставих настрана от органичния и аективния слой
 

Attachments

  • lU96uMqhgD.jpg
    lU96uMqhgD.jpg
    1.9 MB · Views: 315
  • T4hzwyq75P.jpg
    T4hzwyq75P.jpg
    1.9 MB · Views: 288
  • d5VTqOUeja.jpg
    d5VTqOUeja.jpg
    1.8 MB · Views: 265

UWe9o12jkied91d

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 8, 2022
Messages
675
Reaction score
510
Points
63
Deals
5
О, сега виждам , просто бих дестилирал това, то е просто емулсия, така ще се получи в твоя Деан Старк или когато събираш първите няколко мл, докато се вдигне парата. също така си далеч от съотношенията, ще е необходим като цял литър агуа, за да се дестилира над МНОГО 100 от базата в зависимост от температурата на парата, източника на парата и т.н.
Предлагам външен източник на пара, може би потапящ нагревател в колба + нагряване на съда с основата.
 

Stretcher5335

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 20, 2022
Messages
16
Reaction score
9
Points
3
Колеги, възможно ли е това да се изпълни с NaBH3CN? Благодаря ви
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,727
Solutions
3
Reaction score
2,887
Points
113
Deals
1
Това вещество е изключително отровно
 

Stretch619

Don't buy from me
New Member
Joined
Oct 17, 2022
Messages
1
Reaction score
1
Points
3
Как се нарича натриевият триацетоксиборохидрид?

 

blackburn

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 18, 2022
Messages
103
Reaction score
48
Points
28
Здравейте
след партидата от 1 кг p2np имаме около 10 л разредена ипа/амфетамин, защо трябва да добавим още ипа/ацетон към това, преди да капнем в сярна киселина, когато в нея вече има достатъчно ипа.

когато имаме чист амфетамин, го разреждаме с амф/ипа 1:2 или 1:3, преди да добавим сярна киселина...

и възможно ли е синтеза да се извърши с метанол/h20 вместо с ipa..

Благодаря :)
 

Melv99

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jan 16, 2023
Messages
31
Reaction score
11
Points
8
Самият аз се чудя за това. Освен ако не греша или не пропускам нещо. Изпаряваме IPA, за да оставим FB, след което добавяме IPA/ацетон. Не можем ли да преминем направо към Ацетон/Сулфур, тъй като той вече е в IPA?
 

blackburn

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 18, 2022
Messages
103
Reaction score
48
Points
28
да, добре е да се добави сярна киселина директно към основата на ipa/amf, това беше грешка от моя страна, мислех, че се добавят ipa и ацетон, ацетонът е за почистване на продукта, предполагам, но работи добре и без включен ацетон.
 

UWe9o12jkied91d

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 8, 2022
Messages
675
Reaction score
510
Points
63
Deals
5
Можете да добавите конц. сярна, но винаги е добра идея да я разреждате с малко ацетон. пускането й в конц. води до локално прекисляване, при което независимо от основната среда част от продукта ви ще бъде необратимо разрушена.
 

Melv99

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jan 16, 2023
Messages
31
Reaction score
11
Points
8
Във видеоклипа се казва, че към разтвора на Ipa/база се добавя ацетон. Не виждам Ipa да се изпарява. Възможно ли е да се направи без етапа на изпаряване?
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,727
Solutions
3
Reaction score
2,887
Points
113
Deals
1
Да, можете да го направите. Разликата в процедурата за кристализация. Тя ще бъде малко по-дълга.
 
Top