Най-простият синтез на метамфетамин от амфетамин
- Thread starter G.Patton
- Start date
Можете ли да обясните как стигнахте до заключението, че няма да се рацементира? Всъщност искам да знам, не ви разпитвам.
Не го приемам като поставяне под въпрос 
. Ние сме тук, за да си помагаме взаимно с информация. Тъй като не съм опитвал това преобразуване (нито от рацемичен, нито от D-амфетамин), мога да разчитам само на бележките на Rhodium
Между другото, аз бих използвал само рацемичен амфетамин, тъй като метамфетаминът може да бъде разтворен по същите методи като амфетамина и защо да се рискува ценният D-изомер, когато крайните резултати не са известни.
`Формалдехид и алуминиева амалгама`
N-метил-амфетамините са получени чрез реакция на съответния амфетамин с формалдехид и редукция в отсъствие на киселина. Така смес от 1 мол амфетамин свободна основа (136 g) и 1 мол воден формалдехид (81 ml 37 % или 75 ml 40 %) в 350 ml алкохол и излишък от алуминиева амалгама се редуцира в продължение на няколко часа, добавя се вода, алуминиевият хидроксид се филтрира, разтворът се подкиселява и изпарява, а свободната основа се отделя с помощта на алкали, като се получава фенил-N-метилизопропиламин, превърнат в хидрохлорид, mp 140 °C. По подобен начин от 70 g d-амфетамин в алкохол с алуминий и 1 mol формалдехид се получава d-метамфетамин, който се превръща във фосфатна сол. От 1-фенил-2-аминопропанол по подобен начин се получава ефедрин.`
(Подчертано от мен.)
Както и да е, все още каня всеки, който е навън, да сподели опита си, който действително е опитал този синтез и има някакъв реален опит с него. В някакъв момент смятам да го опитам, но би било чудесно да знам, че наистина работи, преди да пожертвам много материали и време. Другият вариант е да се започне от P2NP, като се редуцира до имин и след това се хидролизира в кисела среда до P2P, но това включва допълнително аминиране на P2P с метиламин, което според мен е прекалено, тъй като вече е имало такова (след кондензация на бензалдехид с нитроетан). Методът, който бих използвал, изисква също така доста оцетна киселина за редуциране, напр. върху железен катализатор, след което се хидролизира с киселината. Ако няма някой, който да е опитвал това, ще направя сравнение и ще уведомя членовете на форума.
. Ние сме тук, за да си помагаме взаимно с информация. Тъй като не съм опитвал това преобразуване (нито от рацемичен, нито от D-амфетамин), мога да разчитам само на бележките на RhodiumМежду другото, аз бих използвал само рацемичен амфетамин, тъй като метамфетаминът може да бъде разтворен по същите методи като амфетамина и защо да се рискува ценният D-изомер, когато крайните резултати не са известни.
`Формалдехид и алуминиева амалгама`
N-метил-амфетамините са получени чрез реакция на съответния амфетамин с формалдехид и редукция в отсъствие на киселина. Така смес от 1 мол амфетамин свободна основа (136 g) и 1 мол воден формалдехид (81 ml 37 % или 75 ml 40 %) в 350 ml алкохол и излишък от алуминиева амалгама се редуцира в продължение на няколко часа, добавя се вода, алуминиевият хидроксид се филтрира, разтворът се подкиселява и изпарява, а свободната основа се отделя с помощта на алкали, като се получава фенил-N-метилизопропиламин, превърнат в хидрохлорид, mp 140 °C. По подобен начин от 70 g d-амфетамин в алкохол с алуминий и 1 mol формалдехид се получава d-метамфетамин, който се превръща във фосфатна сол. От 1-фенил-2-аминопропанол по подобен начин се получава ефедрин.`
(Подчертано от мен.)
Както и да е, все още каня всеки, който е навън, да сподели опита си, който действително е опитал този синтез и има някакъв реален опит с него. В някакъв момент смятам да го опитам, но би било чудесно да знам, че наистина работи, преди да пожертвам много материали и време. Другият вариант е да се започне от P2NP, като се редуцира до имин и след това се хидролизира в кисела среда до P2P, но това включва допълнително аминиране на P2P с метиламин, което според мен е прекалено, тъй като вече е имало такова (след кондензация на бензалдехид с нитроетан). Методът, който бих използвал, изисква също така доста оцетна киселина за редуциране, напр. върху железен катализатор, след което се хидролизира с киселината. Ако няма някой, който да е опитвал това, ще направя сравнение и ще уведомя членовете на форума.
Здравейте на всички,
И така, сега е време да продължа напред в напредъка си и да започна да разглеждам производството на кристален метамфетамин (ICE), нямам интерес към "нормалните" метамфетамини.
Така че нека започна с публикуването на стъпката и задаването на моите въпроси, ще бъда благодарен на всеки, който има познания.
Стъпка:
И така, сега е време да продължа напред в напредъка си и да започна да разглеждам производството на кристален метамфетамин (ICE), нямам интерес към "нормалните" метамфетамини.
Така че нека започна с публикуването на стъпката и задаването на моите въпроси, ще бъда благодарен на всеки, който има познания.
Стъпка:
- Трябва да получите 1 мол свободна от амфетамин (1) база чрез добавяне на сол на вашия амфетамин към 20% воден разтвор на NaOH до рН 12. Разбърква се в продължение на 15 мин. и се извлича свободната от амфетамин база чрез DCM или петролен етер 3 x 75 мл.
Въпрос: Казва се амфетамин свободна основа, а след това сол, това означава свободна основа като в амфетаминовото масло или сух амфетамин, ако трябва да гадая, означава амфетамин сулфат.
- Пригответе Al амалгама. Трябва да използвате приблизително ~70 g Al фолио и 1,62 g живачен(II)нитрат (Hg(NO3)2), за да приготвите амалгама, както е описано в следващата тема.
В:Тук няма въпрос
- Смес от 1 мол амфетамин фрибаза (136 g) и 1 мол воден формалдехид (2) (81 mL 37% или 75 mL 40%) в 350 mL EtOH (етанол) в 5 L колба с кръгло дъно с обратен хладник и излишък от алуминиева амалгама, която е била приготвена предварително.
Въпрос: Екстрактът от стъпка 1 в се изсипва в 5L колба с кръгло дъно, заедно с 81mL 37% воден формалдехид и 350mL EtOH и алуминиева амалгама?
- Иминът (3) се редуцира в продължение на приблизително два часа, за да се поддържа температурата на реакцията под ~50-60 °C. Трябва да се приложи охлаждане, ако реакцията стане твърде бурна.
В: Реакцията от стъпка 3 се смесва с горна или магнитна бъркалка, комбинирана с охладител, за да се поддържа реакционната маса под 60с температура.
- Към реакционната маса се добавя 1 L охладена дестилирана вода, алуминиевият хидроксид се филтрира.
В: Добавяме 1 L студена вода в реакцията и използваме фуния на Бюхнер с филтър, за да я изчистим от алуминиевите остатъци?
- Реакционната маса се екстрахира с DCM или петролен етер 3 x 75 ml. Екстрактите се обработват с 20 % HCl до рН 3. Полученият воден слой от филтрацията се алкализира с 20 % NaOH aq до рН 12 и се екстрахира с DCM или петролов етер 3 x 75 mL. Органичните слоеве с метамфетамин (4) се комбинират, концентрират се във вакуум и се изсушават над безводен Na2SO4 или MgSO4.
В: Изобщоне разбирам това, много ми е неясно.
Разбирам, че тук трябва да има два различни слоя. Така че предполагам, че от стъпка 5, когато добавяме студената вода, и филтрираме реакцията от остатъците от алуминия. Тя ще се раздели на два слоя. Единият е органичен, а другият - воден.
Органичният слой се екстрахира с DCM 3 x 75 ml и след това се обработва с 20% HCl до pH3
Водният слой (водният слой) се обработва с 20% NaoH до pH 12 и след това се екстрахира с DCM 3 x 75 ml.
След като двата слоя се екстрахират и обработят, те се комбинират, концентрират се във вакуум (по избор) и се изсушават, като се използва Na2SO4.
Ако не греша, на тази стъпка получаваме нашата метамфетаминова свободна база (Meth-oil)?
- Приготвянето на метамфетаминов хидрохлорид се извършва чрез бълбукане на сух газ HCl през органичния слой. Утайката се филтрира чрез смукателна филтрация и се изсушава. Също така можете да отгледате Леден метамфетамин чрез следните методи.
Въпрос: Изобщо не разбирам това, много ми е неясно.
Ако не греша, това е стъпката, при която кристализираме свободната база на метамфетамина (Meth-oil) до метамфетамин?
Ще бъда благодарен за вашия принос и знания по моя въпрос.
С най-добри пожелания
PS: Би ли направил администраторът този синтез лепкав.
- By G.Patton
1. Трябва да си набавите свободна база за амф (амф. масло). Добавяте 1 мол сол към разтвора на 20% aq NaOH ...
3. >81мл 37% воден формалдехид и 350мл EtOH
Те трябва да са вече комбинирани
4. +
5. +
6.>Органичният слой се екстрахира с DCM 3 x 75 ml и след това се обработва с 20% HCl до pH3
Трябва да екстрахирате цялата смес с DCM. След тази екстракция ще получите воден слой, който трябва да се алкализира до pH 12 и да се екстрахира отново. След това и двата екстракта с DCM (които съдържат Meth) трябва да се комбинират, да се изсушат над сушилен агент и да се дестилира разтворителят. Ще получите метамфетаминово масло.
7. Има два варианта. Първият е да пуснете в мехурчета газ HCl и да получите рацемичен амфетаминов хидрохлорид. Вторият, отделяте D-meth с l- или d-винена киселина и получавате големи парчета meth.
3. >81мл 37% воден формалдехид и 350мл EtOH
Те трябва да са вече комбинирани
4. +
5. +
6.>Органичният слой се екстрахира с DCM 3 x 75 ml и след това се обработва с 20% HCl до pH3
Трябва да екстрахирате цялата смес с DCM. След тази екстракция ще получите воден слой, който трябва да се алкализира до pH 12 и да се екстрахира отново. След това и двата екстракта с DCM (които съдържат Meth) трябва да се комбинират, да се изсушат над сушилен агент и да се дестилира разтворителят. Ще получите метамфетаминово масло.
7. Има два варианта. Първият е да пуснете в мехурчета газ HCl и да получите рацемичен амфетаминов хидрохлорид. Вторият, отделяте D-meth с l- или d-винена киселина и получавате големи парчета meth.
Здравейте,
Последващ въпрос, стъпка 2.
Може ли NaBH4 или LiAlH4 да заместят Al/Hg?
Ако да, какво е заместващото тегло за този синтез, 70 g?
С най-добри пожелания
Последващ въпрос, стъпка 2.
Може ли NaBH4 или LiAlH4 да заместят Al/Hg?
Ако да, какво е заместващото тегло за този синтез, 70 g?
С най-добри пожелания
- By G.Patton
Мисля, че да, 1-1,2 моларен излишък е добре. Откъде взехте 70 г?
Редактиране: Разбрах откъде сте го взели.
Редактиране: Разбрах откъде сте го взели.
- By btcboss2022
Току-що го правя със синтеза с 3 мола и 3,6 мола NaBH4, заместващи амалгамата, и в студена атмосфера като другите редукции на NaBH4 в момента изглежда добре утре ще актуализирам крайния резултат, който оставих да се разбърква сега.
В точка 6 трябва да извлека органичния слой, преди да го обработя с HCl до PH3 и по-късно да базирам водния слой, за да го извлека?
Защо първо се прави екстракция, преди да се третира с киселина? И защо се прави киселина, ако не се екстрахира отново?
Не е ли по-добре да се базира цялата смес и да се извлече веднъж? Или ако една част е по-добре да се екстрахира в киселина, това трябва да се направи след третирането ѝ, а не преди това, предполагам, че не?
Странна процедура в точка 6.
Моят формол 40 % беше в метанолов разтвор, в такъв случай не е необходимо да го изсушавам за реакцията с NaBH4, ако вашият разтвор е с вода, трябва да го изсушите със сулфат, ако искате да използвате редукция с NaBH4.
Благодаря.
В точка 6 трябва да извлека органичния слой, преди да го обработя с HCl до PH3 и по-късно да базирам водния слой, за да го извлека?
Защо първо се прави екстракция, преди да се третира с киселина? И защо се прави киселина, ако не се екстрахира отново?
Не е ли по-добре да се базира цялата смес и да се извлече веднъж? Или ако една част е по-добре да се екстрахира в киселина, това трябва да се направи след третирането ѝ, а не преди това, предполагам, че не?
Странна процедура в точка 6.
Моят формол 40 % беше в метанолов разтвор, в такъв случай не е необходимо да го изсушавам за реакцията с NaBH4, ако вашият разтвор е с вода, трябва да го изсушите със сулфат, ако искате да използвате редукция с NaBH4.
Благодаря.
- By G.Patton
Здравейте, съжалявам за дългия отговор.
Съществува киселинно-основна екстракция: трябва да направите pH3, да го извлечете. След това направете алкално pH и го извлечете отново. Екстрактите (органичният слой) се комбинират.
Какво имате предвид? Това е типична киселинно-основна екстракция. Можете да прочетете за теорията на тази процедура в моята тема " Екстракция".
Съществува киселинно-основна екстракция: трябва да направите pH3, да го извлечете. След това направете алкално pH и го извлечете отново. Екстрактите (органичният слой) се комбинират.
Какво имате предвид? Това е типична киселинно-основна екстракция. Можете да прочетете за теорията на тази процедура в моята тема " Екстракция".
Здравей, Патън, не мога да получа безводен живачен(II) нитрат там, откъдето съм, но съм в състояние да получа живачен(II) нитрат монохидрат, (Hg(NO3)2).H2O. В резюмето за алуминиевата амалгама прочетох, че е необходима вода. Означава ли това, че е възможно да се използва монохидратната версия?
Здравейте, мога ли да използвам живак ii хлорид вместо нитрат?
Само приблизително.. колко метамфетамин може да се направи от 100 г амфетамин?
Само приблизително.. колко метамфетамин може да се направи от 100 г амфетамин?
да, всяка живачна сол, която е разтворима във вода, е подходяща
Има добър добив, не мога да ви кажа точно, но е добре, над 50% със сигурност
Има добър добив, не мога да ви кажа точно, но е добре, над 50% със сигурност
