Metoda purifikace MDMA/ekstasy

[Mdp2p]

Takto jsem to dělal už dávno:



1 litr Ipa (isopropylalkoholu) 99% laboratorní kvality (kvalita "drogerie" nefunguje).

1 litr acetonu 99 % ("drogistická" jakost nefunguje a méně než Mercadona)

1 sklenice o objemu 1 litr

1 vařič (ale protože ho nemá každý, je možné použít dvojitý vařič)

1 laboratorní teploměr

To je vše.


Na každý gram Mdma potřebujeme 3,50 ml ipa (měření je velmi důležité!).

Dáme ipa do kádinky a také teploměr, který se dotýká ipa.
Zahřejeme ipa na 55 stupňů (nepřekračujte 60 stupňů).


Jakmile dosáhneme této teploty, vložíme mdma a ta se rozpustí.



Sklenici přikryjeme kusem papíru a necháme ji 4 hodiny při pokojové teplotě.



Po těchto 4 hodinách by měla být na jeden den v lednici.



den po zmrazení na další den a již se tvoří krystalky.



První várka:
Špinavou ipu přelijte do jiné sklenice a dejte ji zpět do mrazáku.

do kádinky s krystaly přidáme aceton (polovinu ipy) kádinka je tak studená, že se krystaly rozpustí a aceton je zablokuje.

Přibližně za hodinu ten samý aceton převrátíme do sklenice se špinavou ipou.

Krystaly necháme jeden den zaschnout.

Proč do ipa přidáváme aceton? Protože v ní stále zůstávají krystaly, ale potřebujeme aceton, jinak se krystaly nevytvoří.

Vyřazený aceton přidáme do špinavé sklenice na ipa z mrazáku. Bez acetonu se druhá várka krystalů nevytvoří!

Tyto krystaly se budou tvořit déle, nechte je v mrazáku několik dní.

Sklenici jsme vyndali a špinavou ipu vyhodili.

Přidáme aceton, aby se krystaly nerozpustily. Když má sklenice pokojovou teplotu, aceton vyhodíme a necháme krystaly zaschnout.

 

[Mr Good Cat]

Pokud vím, rozpustnost MDMA ve vroucí IPA je přibližně 1,4 ml IPA na 1 gr chloridu.
Možná můžete upřesnit, jaká je rozpustnost MDMA v IPA při RT a ve zmražené IPA?

 

[Mr Good Cat]

Empiricky jsem zjistil zajímavou skutečnost. Rozpustnost v IPA závisí na čistotě.

Měl jsem dvě šarže, jednu po ABE, čistě bílou, druhou nahnědlou po krystalizaci ve vodě.

Obě šarže se rozpouštěly váhově v IPA ze stejné láhve při T=65C.
Hmotnost chloridů - 70 gr
Hmotnost IPA - 193 gr

První baňka se zcela rozpustila.

Druhá baňka měla problém s rozpouštěním: K úplnému rozpuštění jsem musel přidat 9 gr IPA. Hmotnost IPA byla upravena v okamžiku úplného rozpuštění, aby se doplnila odpařená.

Také v průběhu krystalizace byly v druhé baňce vidět na povrchu plovoucí chloridové vločky. Toho si v první baňce nevšimli. Hustota se zřejmě liší v důsledku kontaminantů.

 

[Macondor]

Ahoj, dělám hodně purifikací shity mdma a teď mám problém.
Dělám acetonovou pračku, byla pěkná i barva není moc špatná.
Pak rozpustit v horké IPA (velmi pěkná barva čirá) a crash krystaly ,filtrovat a sušit.
Rozpustím opět v IPA chci udělat velké krystaly ( dělám to hodněkrát) v horké saturované IPA a roztok zaseju, tentokrát jsem nechal roztok v horké plotýnce na 80 celcius celou noc, druhý den když jsem chtěl začít pomalu snižovat teplotu pro růst... vidím celý Roztok tmavý! velmi hnusný. vypnul jsem teplo a nechal vychladnout. Skončilo to hůř, než když to začalo opravdu špinavé shity cukrové krystaly. Nechám zaschnout a udělám další acetonové promývání.. a mám looooot oleje, když jsem odpařil aceton z druhého promývání..! !
Co je to kurva ten červený tmavý olej? je rozpustný ve vodě/alkoholu/acetonu?

Možná, že teplo může rozkládat MDMA hcl, nebo nějaký impurit?


PD: co si myslíte o antisolventním crashi s acetonem/ipa? kdy je lepší?
Může být dobrý... volná báze extraktu MDMA s diethyletherem a recrash s několika ml kyseliny chloridové 37%?

díky šéfe

 

[G.Patton]

Dobrý den, vaše MDMA reagovalo se vzdušným kyslíkem. Jaký smysl má zahřívání při 80*C v noci? Předpokládám, že veškerá IPA byla odpařena a váš produkt byl zahříván v kádince při 80*C. Rozpouštědlo musíte zahřát, aby se zvýšila rozpustnost MDMA v minimálním množství rozpouštědla. Pak jej pomalu ochlazujte, aby rostly krystaly.

Další informace o rekrystalizaci a horké filtraci

 

[Macondor]

I promt metody A/B a byl úspěšný.
Děkuji!

 

[G.Patton]

Pro MDMA je to v pořádku.
Bude se jednat o tzv.

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/mdma-synthesis-via-nabh4-from-mdp2p.5188/

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/complete-mdma-synthesis-from-sassafras-oil-with-al-hg.20/

 

[Macondor]

Jste úžasný člověk, není slov s u!!!

 

[Mr Good Cat]

Zajímavé.

Právě jsem začal recyklovat v IPA na vodní lázni. Uvidíme, co mi vyjde ráno. Záměrem je snižovat teplotu vody v pánvi o 2C za 30 minut.

Ale také nechápu, jaký je důvod udržovat ji přes noc pod 80C. Rozpustnost je vždy stejná při stejné teplotě: bez ohledu na to, jak dlouho ji zahříváte - 10 minut nebo 10 hodin.

Také otázka: zmínil jste baňku. Myslíte Erlenmeyerovu baňku?

Vzhledem k černému MDMA jsem také nabyl silného dojmu, že sůl při zahřívání degraduje. Pokaždé, když chlorid zahřívám, tmavne.
Dokonce, když okyselím promytý v éteru FB, tak jak ho zahřívám na 130, tak tmavne.
Když pak sůl promyji acetonem v objemovém poměru 1:10 a čerstvou sůl znovu vykrystalizuji zahřátím na 100+C, opět ztmavne.

 

[Mr Good Cat]

Slyšel jsem, že tato černá barva je běžným problémem MDMA vyrobeného z PMK.

Dnes si myslím, že nejlepší je okyselit FB 37% HCl ve studeném acetonu: žádné zahřívání a prášek ve výsledku je čistě bílý.
Pravděpodobně pomalá rekrystalizace v IPA z 60C na RT je také šetrnější pro nestabilní molekulu se sklonem k degradaci.

 

[Mr Good Cat]

Nyní mám stoprocentní důkaz, že dlouhodobé působení MDMA při vysoké teplotě ovlivňuje barvu.

Používám různé metody krystalizace a není pro mě problém získat čistě bílé krystaly. Obvykle zahřívání netrvá dlouho a krystaly jsou dokonale bílé.

Tentokrát jsem ale zkusil udělat něco pro mě nového, jen aby byly krystaly větší a průhlednější: "Per aspera ad astra".

Použila jsem stejnou dávku čistě bílého prášku po ABE, jakmile byl roztok hotový, měl stejnou barvu jako obvykle, průhlednou lehce nahnědlou. Nechala jsem ho na plotýnce 10 hodin, T většinou 40-70C.

Bohužel jsem udělal chybu ve výpočtech a mé očekávání se nenaplnilo. Výsledkem bylo, že jsem musel celou tuto dávku překrystalizovat. Když jsem si připravil roztok k rekrystalizaci, byl mnohem horší než předtím.



Stále je otevřená otázka, čím to je. Mohl by to být uhlík kyseliny karbolové. Také by to mohla být přirozená vlastnost soli, že při zahřívání tmavne: klenotníci to často používají a zahřívají kameny po dlouhou dobu, aby změnily barvu.

Ale všiml jsem si, že roztok MDMA HCL, který nebyl přečištěn extrakcí bází, získá mnohem tmavší hnědou barvu a dokonce mnohem rychleji.

Domnívám se tedy, že stále existuje přítomnost nějakého vedlejšího produktu (ne mnoho, možná 1-2 %), který při zahřívání zčerná.

 

[G.Patton]

Dobrý den, mnoho organických sloučenin má tendenci po zahřátí tmavnout. Vzdušný kyslík s nimi za zvýšené teploty dobře reaguje. Také může dojít k dimerizaci být.

 

[Mr Good Cat]

Může mi někdo vysvětlit příčinu takového rozdělení podle vrstev, pls?

 

[G.Patton]

Nemohu, ale tato mdma vypadá docela dobře

 

[Mr Good Cat]

Ano, produkt je v pořádku.
Tato vrstva média také vypadá tmavší ne kvůli přebytku nečistot, ale kvůli takové zvláštní tvorbě krystalů.
Myslím, že je to způsobeno různými režimy řízení teploty.

 

[Mr Good Cat]

Právě jsem dostal výsledek z laboratoře pro tuto dávku - 87 %. není to špatné, ale vůbec to není působivé.

Některé další podrobnosti o této šarži najdete zde: http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...n-mdma-freebase-hydrochloride.8258/post-40785.

 

[Mr Good Cat]

@G.Patton, obecně platí, že IPA je velmi vhodná k odstranění některých sloučenin (vedlejších produktů syntézy) z mdma. Ale mou skutečnou bolestí v zadku je obrovský objem hydrochloridu, který zůstal v IPA a který potřebuji získat zpět. Teď si myslím, že když použiji ethanol, dosáhnu lepšího výsledku? Existuje nějaký známý postup pro praní mdma hcl v ethanolu?

 

[G.Patton]

MDMA*HCl rozpustný v methanolu, může být rozpustný i v ethanolu. Nepamatuji si to jistě.

 

[Mr Good Cat]

Přemýšlím také o použití glicerolu v procesu čištění jako trojatomového alkoholu to může fungovat. K práci se vrátím za pár dní a zveřejním zprávu.

 

[Mr Good Cat]

@G.Patton obecně, jen by mě zajímalo, jestli máte představu o různých rozpouštědlech pro čištění mdma extrakcí na bázi jako pro a proti: hexan, dcm, petrolether?

Můj osobní postřeh je, že éter rozpouští poměrně dost báze. Jak říká moje zkušenost, k rozpuštění 1 gr báze potřebujete asi 3 ml éteru. Ale mě zajímá nejen objem (a cena), ale i minimální rozpustnost vedlejších nečistot.

Hádám, že hexan používaný k extrakci báze je cas 64742-49-0 (isohexan)?

 

[G.Patton]

Takový výzkum jsem bohužel neprováděl. Nemohu vám tedy s jistotou odpovědět.

 

[w2x3f5]

Vakuová destilace volné báze pomocí zpětného chladiče a separace rozpuštěného produktu na frakce v závislosti na bodu varu vám zajistí maximální čistotu a minimální ztráty látky.

 

[K53SK53S]

Ahoj přátelé, děkuji za příspěvek, funguje to velmi dobře, ale mám pochybnost, při krystalizaci (krystaly se srážejí velmi dobře) mi nevznikají krystaly jako typické mdma, je to něco podobného spíše sněhovým vločkám, ledové námraze ve sklenici za zasněženého dne, je to sklo, ale velmi křehké. Proč nemohu získat silné sklo? Děkuji a zdravím

 

[G.Patton]

Dobrý den, není zač! Používáte pro postup krystalizace ledničku? Čím rychlejší chlazení, tím menší krystaly.