4MMC-krystaller

[white7proton]

Jeg har altså mit 4MMC-pulver.

Min teknik til at fremstille krystallerne er som følger:

Ingredienser:
-100 g 4MMC-pulver fra syntese (jeg kan stadig ikke få den rigtige farve af en eller anden grund), ingen anelse om hvorfor!
-250 ml vand
-50 ml acetone

Arbejdsbetingelser:
*Rumtemperatur 23C
*Rummet er ventileret, så luftfugtigheden er lav

Fremgangsmåde:
Varm 250 ml vand op, indtil det koger, tilsæt 100 g 4MMC-pulver, rør rundt, indtil alt er opløst, varm op igen for at hjælpe med at opløse 4MMC-pulveret helt. Tilsæt nu 50 ml acetone ved stuetemperatur, og rør rundt. Anbring væsken i en beholder, der giver mig 2,5 cm væskedybde(SPØRGSMÅL: Er dette en god dybde, så der kan dannes krystaller?) Anbring i et rum eller skab, der er kontrolleret til en konstant temperatur på 23 °C. Sørg for, at rummet eller skabet er ventileret, hvis det er muligt, så der er lav luftfugtighed i rummet. Lad det stå i rummet i 2 til 4 dage, jeg er ikke sikker på hvor længe, vi får se.

Forventninger til slutresultatet:
Jeg håber, at jeg opnår pæne krystaller, der er attraktive for øjet.

SPØRGSMÅL
1. Hvilken størrelse krystaller tror du, jeg vil få?

2. Hvor mange timer tror du, det vil tage for krystaller at danne nok til at være brugbare, 48 timer plus forestiller jeg mig ved ovenstående arbejdsforhold?

Tak skal du have.

 

[G.Patton]

Hej, se på dette emne Mephedrone (4MMC) crystallization. Der er svar på alle dine spørgsmål.

 

[white7proton]

Jeg har læst den omkring 40 gange, haha. Jeg håbede på at få en god samtale i gang, hvor folk deler deres metode og resultatet.

Jeg håber, at jeg får krystaller, jeg bruger acetone i stedet for isopropylalkohol (IPA) eller ethanolopløsning, er det okay?

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Hej med dig,
Send mig et billede af din krystalliseringsskål med krystalliseringsopløsningen.
Du kan bruge acetone, men det er mere egnet til vask.
Hvor mange centimeter er laget af opløsning i din krystalliseringsskål?

 

[white7proton]

Jeg har vedhæftet 2 billeder, og jeg har også et andet parti, som af en eller anden grund er mørkegrønt og blåt. Jeg aner ikke hvorfor. Jeg prøver bare at få de rigtige krystaller, sidste gang havde jeg bare en fast masse, som slet ikke så krystalagtig ud. Jeg viser også et billede af dette om lidt. 2,5 cm er det lag, jeg har valgt.

 

[white7proton]

Foto 2.

 

[Razel]

Jeg lavede krystal på 1 dag

 

[white7proton]

Tak for at dele, hvad er din metode til dette?

 

[Razel]

Kun vand

 

[white7proton]

Min er sådan her. Jeg har ingen idé om, hvad jeg gør forkert. Det koster mig penge, og jeg bliver ved med at lave fejl, det er så frustrerende.

 

[HerrHaber]

Varm omkrystallisering med lidt fint vandfrit aktivt kul filtreret hurtigt og meget omhyggeligt gennem vakuum (uden kulpartikler, hvis det genopvarmes og filtreres varmt, indtil det er klart) og derefter lægges til side til afkøling med alufolie og omgivet af et tykt håndklæde for at bremse afkølingen, hvilket giver øjeblikkeligt renere resultater, men denne metodes lethed må jeg indrømme kan være frustrerende i starten, så prøv mindre, men tilgængelige mængder (der bruges kun lidt kul til en lille batch og tilsæt fjernet fra varmekilden og forvent en masse skum i potten).

 

[Razel]

u lavet af vand 1 dag og få let

 

[HerrHaber]

IPA\H2O 70 % er vel ikke noget pis, men hold tragten varm, før du filtrerer kulstoffet fra.

 

[Razel]

Ok, og du venter i ugevis, når du laver det i stor skala. Den samme effekt får du på 1 dag

 

[HerrHaber]

selvfølgelig kan du blive så stor, som du kan klare på en dag, men det er en dårlig idé at være din første

 

[white7proton]

Som sædvanlig er det ikke lykkedes mig at lave krystaller, det viser sig bare at være mere en fast masse, der er ingen krystaller, og den faste masse er ikke uigennemsigtig som krystaller, som jeg har set tidligere. Det ser bare ud, som om 4 mmc er dannet sammen og bliver hårdt. Jeg forstår det bare ikke. Jeg fulgte, hvad jeg skulle gøre, og af en eller anden grund er min blanding mørk og ikke gennemsigtig, og den faste masse er bare slet ikke krystallignende.

Jeg har prøvet det, og der er en eufori fra det som 4mmc. Jeg sidder fast nu, og jeg ved ikke, hvad jeg skal gøre.

Jeg har fået folk til at vise deres krystaller frem via indbakkebilleder, så beder jeg om hjælp, og de siger bare, at der er fora til det. Lad være med at prale og vis mig det, hvis du vil være egoistisk ved ikke at hjælpe mig eller andre. Hvis jeg vidste, hvordan man gør, ville jeg hjælpe folk.

 

[mocnykutas]

alt gryn beskrives i videoen på siden om krystallisering xD du har ikke brug for en kemiker her alt er beskrevet xD
For 1 kg 2b4m får jeg 770 g mephedron HCl.
810 g pulver HCl.
Ikke som på videoen 500 g pulver og senere 410 g krystal xD

 

[w2x3f5]

I teorien, 940 gram, har du 86 procent udbytte, ikke dårligt.

 

[white7proton]

Hvorfor er min sådan, at det tager 3 dage at krystallisere. Jeg forstår det bare ikke. Jeg følger metoden, og det er det, der sker. Undskyld, at jeg bliver ved med at spørge, men hvis jeg ikke beder om hjælp, lærer jeg det ikke.

 

[w2x3f5]

Du havde sandsynligvis en betydelig mængde MPF-reaktion af bromering, det giver perfekt farvede urenheder i stadiet med at opnå salt fra en fri base.
Det sædvanlige problem for begyndere. Hvad var farven på opløsningen efter fermentering, før vask?

 

[w2x3f5]

Jeg spurgte efter bromering, før vask.
Kan bare tilføje klart vand og tilføje syre, bedste ph = 6, i 5,5 går alt affald ned.
Farveproblem, fordi du har problemer med bromering !!! 90% truble og 10 procent, hvis du gør nogle fejl i animationstrinnet

 

[w2x3f5]

Årsagen blev fundet, en meget stor blanding af 4-MPF i BK4...