Metode til oprensning af MDMA/ecstasy

[Mdp2p]

Jeg gjorde det sådan her for lang tid siden:



1 liter Ipa (isopropylalkohol) 99 % laboratoriekvalitet (apotekskvalitet fungerer ikke)

1 liter 99% acetone ("drugstore"-kvalitet virker ikke og er mindre end Mercadona)

1 glas på 1 liter

1 kogeplade (men da ikke alle har det, er en dobbeltkedel en mulighed)

1 laboratorietermometer

Og det er alt.


For hvert gram Mdma skal vi bruge 3,50 ml ipa (målingerne er meget vigtige!).

Vi putter ipa'en i et bægerglas og også et termometer, der rører ved ipa'en.
Vi opvarmer ipa'en til 55 grader (må ikke overstige 60 grader)


Når vi har den temperatur, kommer vi Mdma i, og det vil opløses



Dæk glasset med et stykke papir, og lad det stå ved stuetemperatur i 4 timer.



Efter de 4 timer skal det i køleskabet i en dag



Dagen efter fryses det ned i endnu en dag, og krystallerne er allerede ved at blive dannet.



Første portion:
Hæld den beskidte ipa over i et andet glas, og sæt det tilbage i fryseren.

i bægerglasset med krystallerne tilsætter vi acetone (halv ipa) bægerglasset er så koldt, at krystallerne opløses, og acetonen blokerer det.

Om cirka en time vælter vi den samme acetone i det beskidte ipa-glas.

Vi lader krystallerne tørre i en dag.

Hvorfor tilsætter vi acetone til ipa'en? Fordi der stadig er krystaller, men vi har brug for acetone, ellers vil krystallerne ikke dannes.

Den kasserede acetone tilsætter vi til det beskidte ipa-glas fra fryseren. Uden acetonen vil det andet parti krystaller ikke blive dannet!

Disse krystaller vil være længere tid om at blive dannet, så lad dem stå i fryseren i et par dage.

Vi tog glasset ud og smed den beskidte ipa væk.

Vi tilsætter acetone, så krystallerne ikke opløses. Når glasset har stuetemperatur, smider vi acetonen væk og lader krystallerne tørre.

 

[Mr Good Cat]

Som jeg forstår det, er MDMA's opløselighed i kogende IPA omkring 1,4 ml IPA pr. 1 g chlorid.
Måske kan du specificere, hvad MDMA's opløselighed er i IPA ved RT og frossen IPA?

 

[Mr Good Cat]

Jeg fandt en interessant empirisk kendsgerning. Opløseligheden i IPA afhænger af renheden.

Jeg havde to batcher, en efter ABE, ren hvid, en anden brunlig efter krystallisering i vand.

Begge batcher blev opløst efter vægt i IPA fra den samme flaske under T=65C.
Klorid vægt - 70 gr
IPA vægt - 193 gr

Første kolbe blev opløst fuldstændigt.

Anden kolbe fik et problem med opløsningen: Jeg måtte tilsætte 9 g IPA for at løse det helt. IPA-vægten blev justeret ved punktet for fuldstændig opløsning for at genopfylde det fordampede.

Da krystalliseringen kørte, blev der også set kloridflager flyde på overfladen i den anden kolbe. Det blev ikke bemærket i den første. Tætheden er tydeligvis forskellig på grund af forureninger.

 

[Macondor]

Hej, jeg laver en masse oprensning af shity mdma, og nu har jeg et problem.
Jeg laver acetonevask, var rart, jeg farve ikke for dårlig.
Opløs derefter i varm IPA (meget flot farve klar) et nedbrudskrystaller, filtrer og tør.
Opløs igen i IPA Jeg vil lave store krystaller (jeg gør mange gange) i varm satured IPA og så opløsningen, denne gang lod jeg opløsningen i varmepladen ved 80 celcius hele natten, den anden dag, da jeg skulle starte den langsomme rampe ned temp for væksten ... ser jeg hele løsningen Mørk! meget grimt. jeg slukker for varmen og lader afkøle. Det er værre, end da det startede, de virkelig beskidte sukkerkrystaller. Jeg lader tørre og laver anden acetonevask ... og har en masse olie, når jeg fordamper acetonen fra den anden vask ..! !
Hvad fanden er den rødlige, mørke olie? Er den opløselig i vand/alkohol/acetone?

Måske kan varmen nedbryde MDMA hcl, eller noget impuritis?


PD: Hvad synes du om antisolvent-crash med acetone/ipa? Hvornår er det bedst?
Kan være en god ... fri base MDMA-ekstraktet med diethylether og recrash med et par ml klorsyre 37%?

tak chef

 

[G.Patton]

Hallo, din MDMA reagerede med luftens ilt. Sikke en følelse af opvarmning ved 80*C om natten? Jeg gætter på, at al IPA blev fordampet, og at dit produkt blev opvarmet i et bægerglas ved 80*C. Du skal opvarme opløsningsmidlet for at øge MDMA's opløselighed i den mindste mængde af opløsningsmidlet. Derefter skal du køle det langsomt ned for at dyrke krystaller.

Læs mere om omkrystallisering og varmfiltrering

 

[Macondor]

Jeg prøvede A/B-metoden, og det var en succes.
Tak for det!

 

[G.Patton]

Det er okay for MDMA.
Det vil det gøre.

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/mdma-synthesis-via-nabh4-from-mdp2p.5188/

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/complete-mdma-synthesis-from-sassafras-oil-with-al-hg.20/

 

[Macondor]

Du er fantastisk mand, ikke ord med dig!!!

 

[Mr Good Cat]

Det er interessant.

Jeg er lige begyndt at omkrystallisere i IPA på vandbad. Lad os se, hvad jeg får ud af det i morgen. Hensigten er at sænke temperaturen på vandet i gryden med 2C pr. 30 minutter.

Men jeg forstår heller ikke, hvad der er grunden til at holde det under 80C natten over. Opløseligheden er altid den samme ved den samme temperatur: uanset hvor længe du opvarmer det - 10 minutter eller 10 timer.

Også et spørgsmål: Du nævnte en kolbe. Mener du en Erlenmeyer-kolbe?

Med hensyn til sort MDMA fik jeg også et stærkt indtryk af, at saltet nedbrydes under opvarmning. Hver gang jeg opvarmer kloridet, bliver det mørkt.
Selv når jeg syrner og vasker det i ether FB, bliver det mørkt, når jeg opvarmer det til 130.
Derefter vasker jeg saltet i acetone i volumenforhold 1:10 og omkrystalliserer frisk salt ved at varme det op til 100+C, og det bliver mørkt igen.

 

[Mr Good Cat]

Jeg har hørt, at denne sorte farve er et almindeligt problem med MDMA fremstillet af PMK.

I dag tror jeg, at den bedste måde er at forsure FB med 37% HCl i kold acetone: ingen opvarmning, og pulveret i resultatet er rent hvidt.
Sandsynligvis er langsom omkrystallisering i IPA fra 60C ned til RT også mere skånsom for ustabile molekyler, der er tilbøjelige til at nedbrydes.

 

[Mr Good Cat]

Nu har jeg 100 % bevis for, at lang tids eksponering af MDMA ved høj temperatur påvirker farven.

Jeg bruger forskellige krystalliseringsmetoder, og det er ikke noget problem for mig at få rene hvide krystaller. Normalt tager det ikke lang tid at opvarme, og krystallerne er perfekt hvide.

Men denne gang prøvede jeg at gøre noget nyt for mig, bare for at gøre krystallerne større og mere gennemsigtige: "Per aspera ad astra".

Jeg brugte det samme parti rent hvidt pulver efter ABE, og da opløsningen var klar, havde den samme farve som normalt, gennemsigtig og lidt brunlig. Jeg lod det stå på kogepladen i 10 timer, T for det meste 40-70C.

Desværre lavede jeg en fejl i mine beregninger, og mine forventninger blev ikke opfyldt. Derfor var jeg nødt til at omkrystallisere hele denne batch. Da jeg gjorde min opløsning klar til omkrystallisering, var den meget værre end før.



Det er stadig et åbent spørgsmål, hvad det er. Det kunne være kulstof fra karbolsyre. Det kan også være en naturlig egenskab ved salt, at det bliver mørkt, når det opvarmes: Juvelerer bruger det ofte og opvarmer sten i lang tid for at ændre farven.

Men jeg bemærkede, at opløsningen af MDMA HCL, der ikke blev renset med baseekstraktion, bliver meget mere mørkebrun og endda meget hurtigere.

Så jeg tror, at der stadig er et sideprodukt til stede (ikke meget, måske 1-2 %), som bliver sort under opvarmning.

 

[G.Patton]

Hej, mange organiske forbindelser har en tendens til at blive mørkere efter opvarmning. Luftens ilt reagerer godt med den under øget temperatur. Dimerisering kan også finde sted for at være.

 

[Mr Good Cat]

Kan nogen forklare mig årsagen til en sådan lagdeling?

 

[G.Patton]

Jeg kan ikke, men denne mdma ser ret god ud

 

[Mr Good Cat]

Ja, produktet er ok.
Dette mediumlag ser også mere mørkt ud, ikke på grund af overskydende forureninger, men på grund af sådan en sjov krystaldannelse.
Jeg tror, det skyldes forskellige former for temperaturkontrol.

 

[Mr Good Cat]

Jeg har lige fået resultatet fra et laboratorium for denne batch - 87 %. Ikke dårligt, men slet ikke imponerende.

Nogle flere detaljer om denne batch her: http: //bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...n-mdma-freebase-hydrochloride.8258/post-40785

 

[Mr Good Cat]

@G.Patton, generelt er IPA meget god til at fjerne visse forbindelser (sideprodukter af syntese) fra mdma. Men min virkelige smerte i røvet er enorm mængde hydrochlorid tilbage i IPA, som jeg har brug for at komme sig. Nu tror jeg, at hvis jeg bruger ethanol, kan jeg få et bedre resultat? Er der nogen velkendt rute til mdma hcl-vask i ethanol?

 

[G.Patton]

MDMA*HCl er opløseligt i methanol, det kan også være opløseligt i ethanol. Jeg kan ikke huske det med sikkerhed.

 

[Mr Good Cat]

Jeg tænker også på brugen af glicerol i oprensningsprocessen som en tredobbelt atomar alkohol, det kan fungere. Jeg vender tilbage til arbejdet om et par dage og sender rapporten.

 

[Mr Good Cat]

@G.Patton generelt, bare nysgerrig, hvis du har nogen idé om forskellige opløsningsmidler til mdma-rensning ved baseekstraktion som pro og contra: hexan, dcm, petroleumsether?

Min personlige observation er, at ether opløser en hel del base. Som min erfaring siger, skal du bruge ca. 3 ml ether for at opløse 1 g base. Men jeg er ikke kun interesseret i volumen (og omkostninger), men også i minimal opløselighed af sideurenheder.

Jeg antager, at hexan, der bruges til baseekstraktion, er cas 64742-49-0 (isohexan)?

 

[G.Patton]

Desværre har jeg ikke udført den slags forskning. Det kan jeg ikke svare dig på.

 

[w2x3f5]

Vakuumdestillation af fri base med en tilbagesvalingskondensator og adskillelse af det opløste produkt i fraktioner afhængigt af kogepunktet vil give dig maksimal renhed og minimalt tab af stof.

 

[K53SK53S]

Hej venner, tak for bidraget, det fungerer meget godt, men jeg er i tvivl, når jeg krystalliserer (krystaller udfældes meget meget godt), får jeg ikke krystaller som de typiske af mdma, det er noget mere svarende til snefnug, til isfrost i et glas på en snedækket dag, det er glas, men meget skrøbeligt. Hvorfor kan jeg ikke få stærkt glas? Tak og mange hilsner

 

[G.Patton]

Hej, det var så lidt! Bruger du et køleskab til krystalliseringsproceduren? Jo hurtigere nedkøling, jo mindre krystaller.