One-pot amfetaminsyntese fra P2NP med NaBH4/CuCl2 (1 kg skala)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Fantastisk indlæg, tak Eidolon for at dele de gamle mestres viden, det afklarer også Cu's rolle i reaktionen.
Det er sådan en god idé, og jeg har aldrig set den andre steder. Kan dette anvendes på enhver syre-base-ekstraktion generelt?
Dette er den eneste del, som jeg ikke forstod. Hvis du skubber aminen fra IPA til det vandige lag og derefter adskiller det igen med damp, virker det som nogle ekstra trin og reagenser, der bruges, når hovedparten af aminen allerede er i IPA, hvorfor ikke bare destillere det sammen med ekstrakterne? Hvad er fordelen ved dette?
Det er sådan en god idé, og jeg har aldrig set den andre steder. Kan dette anvendes på enhver syre-base-ekstraktion generelt?
Dette er den eneste del, som jeg ikke forstod. Hvis du skubber aminen fra IPA til det vandige lag og derefter adskiller det igen med damp, virker det som nogle ekstra trin og reagenser, der bruges, når hovedparten af aminen allerede er i IPA, hvorfor ikke bare destillere det sammen med ekstrakterne? Hvad er fordelen ved dette?
Hej med dig,
Jeg gjorde mit andet forsøg i dag, og det gik meget bedre denne gang.
Som du kan se på billedet,
Til venstre har du "vandlaget" efter ekstraktion med NaOH 25%, og til højre har du amfetamin-olien, freebase, a-olien, hvad du nu vil kalde det.
I waterlyer-kolben kan du se ca. 5 ml A-olie, som jeg ikke kunne udtrække, jeg blandede vandlaget med IPA og udtrak ipa-laget, desværre fungerede min hjemmelavede destillator ikke, for mange samlinger til at smøre og for meget besvær, efter min mening er det ikke den ekstra indsats værd for et par ekstra ml.
Jeg bliver nødt til at investere i en rotovap senere.
Amfetaminolien blev renset tre gange gennem buchner-tragt og rene filtre hver gang.
Lad mig vide, hvad du synes.
Med venlig hilsen
Jeg gjorde mit andet forsøg i dag, og det gik meget bedre denne gang.
Som du kan se på billedet,
Til venstre har du "vandlaget" efter ekstraktion med NaOH 25%, og til højre har du amfetamin-olien, freebase, a-olien, hvad du nu vil kalde det.
I waterlyer-kolben kan du se ca. 5 ml A-olie, som jeg ikke kunne udtrække, jeg blandede vandlaget med IPA og udtrak ipa-laget, desværre fungerede min hjemmelavede destillator ikke, for mange samlinger til at smøre og for meget besvær, efter min mening er det ikke den ekstra indsats værd for et par ekstra ml.
Jeg bliver nødt til at investere i en rotovap senere.
Amfetaminolien blev renset tre gange gennem buchner-tragt og rene filtre hver gang.
Lad mig vide, hvad du synes.
Med venlig hilsen
Last edited by a moderator:
Hvor stor er din batch? Og i hvor lang tid tilsætter du P2NP for at holde temperaturen under 60 °C?Jeg laver i øjeblikket batches på 200 g P2nP.
Jeg har en ret god kølemetode, så min temperatur overstiger aldrig 47 celsius.
Det tager 1 time at tilsætte hele portionen på 200 g.
Når du har tilsat P2nP, tager det lidt tid, før reaktionen sker første gang, og det begynder at skumme under skumdannelsen. Tilsæt ikke mere P2nP! Vent, indtil skummet lægger sig, og du kan se 60 % skum og 40 % væske, det er det "bløde punkt", hvor du kan tilsætte endnu en portion.
What all am I looking for during the reaction, can u see when it is happening and when it is done ? Can u explain more about what the chemistry is behind what is happening during the reaction. Just to have more understanding of how it works
Jeg har et spørgsmål,
Jeg laver i øjeblikket følgende ingrediensskala:
IPA 2:1, 3,6l
NaBH4, 348 g
P2nP, 200 g
CuCl2, 20g + 40ml H2O
NaoH 25%, 1,6l
Jeg lærte, at skalaen var lineær, så det er de målinger, jeg kom frem til.
Nu til spørgsmålet, hvis jeg holder alle ingredienserne på samme skala, men kun øger P2nP til 300 g i stedet, hvad ville resultatet være?
Med venlig hilsen
Jeg laver i øjeblikket følgende ingrediensskala:
IPA 2:1, 3,6l
NaBH4, 348 g
P2nP, 200 g
CuCl2, 20g + 40ml H2O
NaoH 25%, 1,6l
Jeg lærte, at skalaen var lineær, så det er de målinger, jeg kom frem til.
Nu til spørgsmålet, hvis jeg holder alle ingredienserne på samme skala, men kun øger P2nP til 300 g i stedet, hvad ville resultatet være?
Med venlig hilsen
Hej med dig,
Opfølgende spørgsmål vedrørende amfetamin-olie.
Amfetaminolie har et kogepunkt på ≈201⁰c
IPA har et kogepunkt på ≈84⁰c
Acetone har et kogepunkt på ≈54⁰c
Hvis vi ikke bruger en rotovap eller en destillationsopsætning med vakuum. Er det muligt at koge IPA/acetone ved hjælp af en varmeplade?
Ville dette have en negativ effekt på amfetaminolien?
Med venlig hilsen
Opfølgende spørgsmål vedrørende amfetamin-olie.
Amfetaminolie har et kogepunkt på ≈201⁰c
IPA har et kogepunkt på ≈84⁰c
Acetone har et kogepunkt på ≈54⁰c
Hvis vi ikke bruger en rotovap eller en destillationsopsætning med vakuum. Er det muligt at koge IPA/acetone ved hjælp af en varmeplade?
Ville dette have en negativ effekt på amfetaminolien?
Med venlig hilsen
Mange tak, det var præcis den information, jeg ledte efter.
Hvad er det for en kølemetode, du har?
Sandsynligvis ja, fordi fri amph-base kan oxideres af ilt fra luften under opvarmning i luft i lang tid. Renheden af amf-salt ville være mindre.
Hej, jeg har et spørgsmål om min a-olie,
Spørgsmål vedrørende min a-olie, se venligst billedet.
Efter at jeg havde færdiggjort min a-olie, havde jeg ikke tid til at "krystallisere" den til amfetamin, så jeg lagde den i fryseren natten over, og da jeg tog den ud, havde den delt sig i to lag, a-olien på toppen og "geleen" på bunden. Hvad er det for en gele-væske, jeg har?
Jeg trak olien ud af den og lod geleen blive i kolben og lod den stå i stuetemperatur i et par timer for at se, om den ville "smelte", men den smelter ikke, den forbliver bare i gele-lignende tilstand.
Mit eneste gæt er, at vandet og ipaen havde en kemisk reaktion i fryseren og blev til en slags gel, der til gengæld "rensede" min a-olie for urenheder, men jeg gætter bare her.
Spørgsmål vedrørende min a-olie, se venligst billedet.
Efter at jeg havde færdiggjort min a-olie, havde jeg ikke tid til at "krystallisere" den til amfetamin, så jeg lagde den i fryseren natten over, og da jeg tog den ud, havde den delt sig i to lag, a-olien på toppen og "geleen" på bunden. Hvad er det for en gele-væske, jeg har?
Jeg trak olien ud af den og lod geleen blive i kolben og lod den stå i stuetemperatur i et par timer for at se, om den ville "smelte", men den smelter ikke, den forbliver bare i gele-lignende tilstand.
Mit eneste gæt er, at vandet og ipaen havde en kemisk reaktion i fryseren og blev til en slags gel, der til gengæld "rensede" min a-olie for urenheder, men jeg gætter bare her.
Jeg har faktisk ingen idé om, hvad det er. Du kan udtrække amf-olie fra denne "gelé" med upolære opløsningsmidler som IPA eller ether/petroleumsether. Måske blev amf polymeriseret...