Det er fantastisk! Men ... klippet er defekt. Det er kun en vignet. Intet indhold. Trist, det ville ellers have været storslået 
.
.
Videoinstruktioner.
- Thread starter HEISENBERG
- Start date
Syg, syg, syg @G.Patton @HEISENBERG
Tusind tak for jeres indsats.
BTW - er der allerede fremskridt i NaBH4/CuCL2-syntesevejledningen for amfetamin?
Tusind tak for jeres indsats.
BTW - er der allerede fremskridt i NaBH4/CuCL2-syntesevejledningen for amfetamin?
Fantastisk Jeg tror, jeg kan tale for mange her, når jeg siger, at det ville være en vigtig vejledning for mange mennesker her.
Jeg tror, jeg kan tale for mange her, når jeg siger, at det ville være en vigtig vejledning for mange mennesker her.Vi har brug for en video af denne syntesemetode
bbgate.com
Syntese af phenylaceton (P2P) fra benzaldehyd med butanon
Reagenser: Benzaldehyd 1000 g; Methylethylketon (MEK) 1000 ml; Destilleret vand 14,5 L; Chloroform (CHCl3) 7,6 L; Natriumbicarbonatopløsning (NaHCO3); Magnesiumsulfat (Na2SO4) vandfri; Glacial eddikesyre 10 L; Hydrogenperoxid (H2O2) 1300 g 50 %; Natriumhydroxid (NaOH) 600 g ...
bbgate.comVi har brug for en video af denne syntesemetode .
HEISENBERG venligst
bbgate.com
HEISENBERG venligst
Phenylaceton (P2P)-syntese fra benzaldehyd med butanon
Reagenser: Benzaldehyd 1000 g; Methylethylketon (MEK) 1000 ml; Destilleret vand 14,5 L; Chloroform (CHCl3) 7,6 L; Natriumbicarbonatopløsning (NaHCO3); Magnesiumsulfat (Na2SO4) vandfri; Glacial eddikesyre 10 L; Hydrogenperoxid (H2O2) 1300 g 50 %; Natriumhydroxid (NaOH) 600 g ...
bbgate.com
P2p - vi vil have amfetamin video
bbgate.com
Amfetaminfra P2P (phenyl-2-propanon)
Introduktion Amfetamin kan fås med et udbytte på 30 % i en et-trinssyntese ved at tilbagesvaling af phenylaceton i ethanol med ammoniak, aluminiumsgrit og en lille mængde kviksølvchlorid. Ved at afprøve denne reaktionsprocedure for amfetamin fandt man ud af, at udbyttet af reaktionen var...
bbgate.com
God metode, tillykke. Hvorfor valgte du ikke metoden med at fremstille amfetamin gennem 1-phenyl-2-nitropen > 1-phenyl-2-nitropropan > ZINC + saltsyre?
Mængderne skaleres mere, og temperaturen er mere stabil.
Udbyttet af det endelige produkt er meget højere
Forbruget af NaBH4 under dannelsen af propan ved 0-5 grader er meget mindre, og udbyttet af den endelige propan er højere.
Tror du, at det er nok at få amfetaminbasen i isopropanol uden yderligere fraktioneret destillation?
Tror du, at slutproduktet ikke indeholder borater?
Mængderne skaleres mere, og temperaturen er mere stabil.
Udbyttet af det endelige produkt er meget højere
Forbruget af NaBH4 under dannelsen af propan ved 0-5 grader er meget mindre, og udbyttet af den endelige propan er højere.
Tror du, at det er nok at få amfetaminbasen i isopropanol uden yderligere fraktioneret destillation?
Tror du, at slutproduktet ikke indeholder borater?
Er det sådan, det er?
5000 ml trehalsede, fladbundede kolber placeres i et isbad og sættes på en magnetomrører. Vi installerer en tilbagesvalingskondensator afkølet med rindende vand, en dråbetæller med trykkompensator og et termometer.
I kolben sætter vi 70 gr. NaBH4 opløst i en blanding af 300 ml vand og 700 ml IPA.
Vi drypper en opløsning af 108 gr. P2NP i 200 ml. IPA gennem en tilsætningstragt med en sådan hastighed, at reaktionsblandingens temperatur ikke stiger over 5 grader.
Efter tilsætning af al propen i kolben dannes en hvid opslæmning med uopløselige borater i kolben, blandingen afkøles til 0 grader, og der tilsættes langsomt 300 ml. afkølet 85% eddikesyre, idet temperaturen i kolben ikke holdes højere end 3 grader. Når al eddikesyren er tilsat, skal boraterne opløses, og opløsningen skal få en gullig beige nuance.
Vi falder i søvn i en kolbe med en portion 270 gr. zinkstøv og tilsætter 800 ml gennem tragten. 38% saltsyre i en mængde på ca. 50-60 ml. på et minut. Lad derefter blandingen røre i 2 timer.
Bundfaldet filtreres yderligere ved at vaske det på filteret med 2-3 portioner IPA, 20-30 ml hver. filtratet skal være helt gennemsigtigt. Hvis der er fremmede indeslutninger, faste partikler, filtreres igen.
Tilsæt afkølet 50% NaOH vandig opløsning til filtratet, indtil et lag gullig olie kommer til overfladen, som vil blive adskilt, og det vandige lag vaskes 3-4 gange med 100 ml. IPS. Kombiner de adskilte olie- og alkoholekstrakter, tilsæt 50 gr. finmalet natriumsulfat, afkøl blandingen under 0 grader og hold den ved denne temperatur i 2-3 timer. Derefter filtreres blandingen, bundfaldet vaskes på filteret 1-2 gange med 50 ml. vandfri IPS.
Tilsæt 200 ml til filtratet. vandfri acetone, sæt blandingen på en omrører og tilsæt 96% svovlsyre dråbevis, indtil blandingens surhedsgrad når 5,5 - 6. Allerede under tilsætningen dannes der et bundfald, det er nødvendigt at omrøre blandingen i hele volumen. Hvis det er vanskeligt at blande, kan der tilsættes lidt vandfri acetone.
Når den nødvendige surhedsgrad er nået, filtreres bundfaldet, vaskes på filteret med en lille mængde acetone, indtil det er helt hvidt og tørres i luft (eller batterier) til konstant vægt. Vi får 100 + -10 gr. d,l-amfetaminsulfat.
Om nødvendigt kan opløsningsmidler destilleres fra filtratet, bundfaldet kan opløses i 30-50 ml. vandfri acetone og få yderligere 5-15 g af stoffet. Disse rester er dog ret snavsede og vil tage lang tid at vaske gennem filteret, og omkrystallisering fra et ethanol-vand-system kan være nødvendigt for at opnå samme renhed som det oprindelige produkt.
5000 ml trehalsede, fladbundede kolber placeres i et isbad og sættes på en magnetomrører. Vi installerer en tilbagesvalingskondensator afkølet med rindende vand, en dråbetæller med trykkompensator og et termometer.
I kolben sætter vi 70 gr. NaBH4 opløst i en blanding af 300 ml vand og 700 ml IPA.
Vi drypper en opløsning af 108 gr. P2NP i 200 ml. IPA gennem en tilsætningstragt med en sådan hastighed, at reaktionsblandingens temperatur ikke stiger over 5 grader.
Efter tilsætning af al propen i kolben dannes en hvid opslæmning med uopløselige borater i kolben, blandingen afkøles til 0 grader, og der tilsættes langsomt 300 ml. afkølet 85% eddikesyre, idet temperaturen i kolben ikke holdes højere end 3 grader. Når al eddikesyren er tilsat, skal boraterne opløses, og opløsningen skal få en gullig beige nuance.
Vi falder i søvn i en kolbe med en portion 270 gr. zinkstøv og tilsætter 800 ml gennem tragten. 38% saltsyre i en mængde på ca. 50-60 ml. på et minut. Lad derefter blandingen røre i 2 timer.
Bundfaldet filtreres yderligere ved at vaske det på filteret med 2-3 portioner IPA, 20-30 ml hver. filtratet skal være helt gennemsigtigt. Hvis der er fremmede indeslutninger, faste partikler, filtreres igen.
Tilsæt afkølet 50% NaOH vandig opløsning til filtratet, indtil et lag gullig olie kommer til overfladen, som vil blive adskilt, og det vandige lag vaskes 3-4 gange med 100 ml. IPS. Kombiner de adskilte olie- og alkoholekstrakter, tilsæt 50 gr. finmalet natriumsulfat, afkøl blandingen under 0 grader og hold den ved denne temperatur i 2-3 timer. Derefter filtreres blandingen, bundfaldet vaskes på filteret 1-2 gange med 50 ml. vandfri IPS.
Tilsæt 200 ml til filtratet. vandfri acetone, sæt blandingen på en omrører og tilsæt 96% svovlsyre dråbevis, indtil blandingens surhedsgrad når 5,5 - 6. Allerede under tilsætningen dannes der et bundfald, det er nødvendigt at omrøre blandingen i hele volumen. Hvis det er vanskeligt at blande, kan der tilsættes lidt vandfri acetone.
Når den nødvendige surhedsgrad er nået, filtreres bundfaldet, vaskes på filteret med en lille mængde acetone, indtil det er helt hvidt og tørres i luft (eller batterier) til konstant vægt. Vi får 100 + -10 gr. d,l-amfetaminsulfat.
Om nødvendigt kan opløsningsmidler destilleres fra filtratet, bundfaldet kan opløses i 30-50 ml. vandfri acetone og få yderligere 5-15 g af stoffet. Disse rester er dog ret snavsede og vil tage lang tid at vaske gennem filteret, og omkrystallisering fra et ethanol-vand-system kan være nødvendigt for at opnå samme renhed som det oprindelige produkt.
Attachments
Ja, +- denne metode. Hovedopgaven i dannelsen af propan med et stort udbytte.
Brug også en overhead-omrører til at røre i zinken.
Brug også en overhead-omrører til at røre i zinken.
Hej, jeg tror nej. Borater opløses ikke i sådanne organiske opløsningsmidler.
Det er den nemmeste måde at udføre syntese og A/B-ekstraktion på, hvis du ikke har et destillationssæt. Den bedste oprensningsmulighed er at udføre dampdestillation af amfetaminbase.
Du kan skrive din syntesemåde med udbytte i et fritliggende emne, det ville være interessant.
Det er den nemmeste måde at udføre syntese og A/B-ekstraktion på, hvis du ikke har et destillationssæt. Den bedste oprensningsmulighed er at udføre dampdestillation af amfetaminbase.
Du kan skrive din syntesemåde med udbytte i et fritliggende emne, det ville være interessant.
Jeg er sikker på, at der er borater i produktet. For at udelukke dem skal du efter dannelsen af propan tilsætte flere ml eddikesyre til reaktoren og røre i flere timer. Generelt, hvis du jagter en hurtig amfetamin, så er dette ikke kritisk.
Når jeg får tid, vil jeg helt sikkert dele teknologier.
Udbyttet afhænger under alle omstændigheder meget af reaktionens temperatur ... og udbyttet af selve propanen, som du allerede udvinder til yderligere manipulation.
Processen med at rense basen er en meget vigtig del af processen for mig.
Når jeg har fjernet al alkohol, blander jeg basen med vand og syrner massen med svovlsyre ... Og jeg vasker den med et upolært opløsningsmiddel. Derefter kasserer jeg opløsningsmidlet og alkaliserer det sure vand til PH 11-12 (NaOH).
På en skilletragt adskiller jeg basen og ekstraherer vandet med DCM. Jeg fjerner DXM og kombinerer basen, som er fraktioneret destilleret.
En meget vigtig proces er at have vandfri alkohol og tørre basen fra det resterende vand.
Neutralisering udføres med koncentreret svovlsyre under afkøling. Den resulterende masse filtreres i en centrifuge og fyldes derefter med acetone og omrøres, hvorefter den filtreres ved hjælp af en centrifuge.
Hvorfor er det vigtigt, at alkohol og base ikke indeholder vand?
Produktet er opløseligt i vand, og tabet kan være stort.
Når jeg får tid, vil jeg helt sikkert dele teknologier.
Udbyttet afhænger under alle omstændigheder meget af reaktionens temperatur ... og udbyttet af selve propanen, som du allerede udvinder til yderligere manipulation.
Processen med at rense basen er en meget vigtig del af processen for mig.
Når jeg har fjernet al alkohol, blander jeg basen med vand og syrner massen med svovlsyre ... Og jeg vasker den med et upolært opløsningsmiddel. Derefter kasserer jeg opløsningsmidlet og alkaliserer det sure vand til PH 11-12 (NaOH).
På en skilletragt adskiller jeg basen og ekstraherer vandet med DCM. Jeg fjerner DXM og kombinerer basen, som er fraktioneret destilleret.
En meget vigtig proces er at have vandfri alkohol og tørre basen fra det resterende vand.
Neutralisering udføres med koncentreret svovlsyre under afkøling. Den resulterende masse filtreres i en centrifuge og fyldes derefter med acetone og omrøres, hvorefter den filtreres ved hjælp af en centrifuge.
Hvorfor er det vigtigt, at alkohol og base ikke indeholder vand?
Produktet er opløseligt i vand, og tabet kan være stort.
Last edited:
Kan du forklare dit synspunkt?
Du beskrev oprensning af amfetamin ved hjælp af syre-base-ekstraktion. Jeg fortalte om det samme.
Jeg ser frem til at læse dit indlæg.
Du beskrev oprensning af amfetamin ved hjælp af syre-base-ekstraktion. Jeg fortalte om det samme.
Jeg ser frem til at læse dit indlæg.
