Entschuldigen Sie, dass ich spamming, aber ich habe den Schlüssel gefunden. Das von Ihnen gepostete Bild stammt aus dem Wikipedia-Artikel über Stereochemie. Es ist fehlerhaft. Dieser Artikel wird in der Talk-Sektion ziemlich stark kritisiert.
Das Bild, das ich gepostet habe, ist das richtige.
Die Präfixe l und d sind nur eine Abkürzung für dextrorotär bzw. levorotär: in welche Richtung das Molekül polarisiertes Licht dreht: "l" =levo = nach links, "d" = dextro = nach rechts. Aber diese Präfixe sind alt und werden nicht mehr verwendet.
In der modernen Nomenklatur sind sie durch das (+) für dextro und das (-) für levo ersetzt worden.
Die Präfixe L und D (Großbuchstaben) beziehen sich auf die Fischer-Projektionen der Moleküle und haben nichts damit zu tun, wie sie das Licht drehen, sondern in welche Richtung wichtige Teile des Moleküls gezeichnet sind. In diesem Fall sind sie im Verhältnis zu den Präfixen d und l sogar UMGEKEHRT: d ist L und l ist D.
L-(+)-Weinsäure bedeutet also: "ein Weinsäuremolekül, das auf der Fischer-Projektion mit der Gruppe mit der höchsten Priorität oben und der entsprechenden Gruppe nach linksgezeichnetist und polarisiertes Licht nach rechts dreht", auch bekannt als Dextrorotary, auch bekannt als Dextro, auch bekannt als d-Weinsäure. Dies ist die natürliche Form der Weinsäure.
Und natürlich auch umgekehrt für D-(-)-Weinsäure.
Soweit ich weiß, können beide Isomere der Weinsäure verwendet werden, um Enantiomere von Amphetaminen zu trennen. Verwendet man D-(-)-Weinsäure, so erhält man Kristalle von d-Amph/D-Weinstein, und verwendet man L-(+)-Weinsäure , so erhält man Kristalle von l-Amph/L-Weinstein, die ausfallen.
Die Verwendung von DL-Weinsäure wäre absolut nutzlos, da sie nichts trennen würde: Beide Enantiomere würden ausfallen.
Puh.
Ich habe gesprochen.
Das Bild, das ich gepostet habe, ist das richtige.
Die Präfixe l und d sind nur eine Abkürzung für dextrorotär bzw. levorotär: in welche Richtung das Molekül polarisiertes Licht dreht: "l" =levo = nach links, "d" = dextro = nach rechts. Aber diese Präfixe sind alt und werden nicht mehr verwendet.
In der modernen Nomenklatur sind sie durch das (+) für dextro und das (-) für levo ersetzt worden.
Die Präfixe L und D (Großbuchstaben) beziehen sich auf die Fischer-Projektionen der Moleküle und haben nichts damit zu tun, wie sie das Licht drehen, sondern in welche Richtung wichtige Teile des Moleküls gezeichnet sind. In diesem Fall sind sie im Verhältnis zu den Präfixen d und l sogar UMGEKEHRT: d ist L und l ist D.
L-(+)-Weinsäure bedeutet also: "ein Weinsäuremolekül, das auf der Fischer-Projektion mit der Gruppe mit der höchsten Priorität oben und der entsprechenden Gruppe nach linksgezeichnetist und polarisiertes Licht nach rechts dreht", auch bekannt als Dextrorotary, auch bekannt als Dextro, auch bekannt als d-Weinsäure. Dies ist die natürliche Form der Weinsäure.
Und natürlich auch umgekehrt für D-(-)-Weinsäure.
Soweit ich weiß, können beide Isomere der Weinsäure verwendet werden, um Enantiomere von Amphetaminen zu trennen. Verwendet man D-(-)-Weinsäure, so erhält man Kristalle von d-Amph/D-Weinstein, und verwendet man L-(+)-Weinsäure , so erhält man Kristalle von l-Amph/L-Weinstein, die ausfallen.
Die Verwendung von DL-Weinsäure wäre absolut nutzlos, da sie nichts trennen würde: Beide Enantiomere würden ausfallen.
Puh.
Ich habe gesprochen.
Ihre Klarstellung hier in drei Kommentaren war das Klärendste und absolut Nützlichste, was ich seit langem gelesen habe. Danke. Ich weiß, dass du das schon vor 8 Monaten gepostet hast, also sage ich es einfach jetzt, falls es sonst niemand tut. Das ist genau das, was ich brauchte, um mir Klarheit über diesen ganzen Scheiß zu verschaffen... jahrelang habe ich es nicht verstanden und war zu verwirrt, um zu versuchen, es auch nur annähernd zu verstehen.... Danke... ernsthaft
