Φανταστικό! Μόνο που ... το κλιπ είναι ελαττωματικό. Είναι μόνο μια βινιέτα. Δεν έχει περιεχόμενο. Λυπηρό, θα ήταν σπουδαίο διαφορετικά 
.
.
Οδηγίες βίντεο.
- Thread starter HEISENBERG
- Start date
Θέλω να ζητήσω συγγνώμη για αυτό το λάθος από τα μέλη του φόρουμ μας. Ελπίζω να σας αρέσει αυτό το βίντεο. Όλα έχουν διορθωθεί. Απολαύστε το.
Sick sick sick sick @G.Patton @HEISENBERG
Σας ευχαριστώ πολύ για την προσπάθειά σας.
BTW - υπάρχει ήδη πρόοδος στο σεμινάριο σύνθεσης NaBH4/CuCL2 για την αμφεταμίνη;
Σας ευχαριστώ πολύ για την προσπάθειά σας.
BTW - υπάρχει ήδη πρόοδος στο σεμινάριο σύνθεσης NaBH4/CuCL2 για την αμφεταμίνη;
Καταπληκτικό Νομίζω ότι μπορώ να μιλήσω εκ μέρους πολλών εδώ όταν λέω ότι θα ήταν ένα σημαντικό φροντιστήριο για πολλούς ανθρώπους εδώ
Νομίζω ότι μπορώ να μιλήσω εκ μέρους πολλών εδώ όταν λέω ότι θα ήταν ένα σημαντικό φροντιστήριο για πολλούς ανθρώπους εδώΧρειαζόμαστε ένα βίντεο αυτής της μεθόδου σύνθεσης
bbgate.com
Σύνθεση φαινυλακετόνης (P2P) από βενζαλδεΰδη με βουτανόνη
Αντιδραστήρια: Βενζαλδεΰδη 1000 g- Μεθυλαιθυλοκετόνη (MEK) 1000 ml- Αποσταγμένο νερό 14,5 L- Χλωροφόρμιο (CHCl3) 7,6 L- Διάλυμα διττανθρακικού νατρίου (NaHCO3)- Θειικό μαγνήσιο (Na2SO4) άνυδρο- Γλαυκό οξικό οξύ 10 L- Υπεροξείδιο του υδρογόνου (H2O2) 1300 g 50 %- Υδροξείδιο του νατρίου (NaOH) 600 g...
bbgate.comΧρειαζόμαστε ένα βίντεο αυτής της μεθόδου σύνθεσης .
HEISENBERG παρακαλώ
bbgate.com
HEISENBERG παρακαλώ
Σύνθεση φαινυλακετόνης (P2P) από βενζαλδεΰδη με βουτανόνη
Αντιδραστήρια: Βενζαλδεΰδη 1000 g, μεθυλαιθυλοκετόνη (MEK) 1000 ml, απεσταγμένο νερό 14,5 L, χλωροφόρμιο (CHCl3) 7,6 L, διάλυμα διττανθρακικού νατρίου (NaHCO3), θειικό μαγνήσιο (Na2SO4) άνυδρο, παγωμένο οξικό οξύ 10 L, υπεροξείδιο του υδρογόνου (H2O2) 1300 g 50 %, υδροξείδιο του νατρίου (NaOH) 600 g...
bbgate.com
P2p - θέλουμε αμφεταμίνη βίντεο
bbgate.com
Αμφεταμίνη από P2P (φαινυλο-2-προπανόνη)
Εισαγωγή Η αμφεταμίνη μπορεί να ληφθεί σε απόδοση 30% σε σύνθεση ενός σταδίου με επαναρροή φαινυλακετόνης σε αιθανόλη με αμμωνία, τρίμμα αλουμινίου και μικρή ποσότητα χλωριούχου υδραργύρου. Δοκιμάζοντας αυτή τη διαδικασία αντίδρασης για την αμφεταμίνη, διαπιστώθηκε ότι η απόδοση της αντίδρασης ήταν...
bbgate.com
Καλή μέθοδος, συγχαρητήρια. Γιατί δεν επιλέξατε τη μέθοδο λήψης αμφεταμίνης μέσω 1-φαινυλ-2-νιτροπενίου > 1-φαινυλ-2-νιτροπενίου > ZINC + υδροχλωρικό οξύ;
Οι όγκοι κλιμακώνονται περισσότερο και η θερμοκρασία είναι πιο σταθερή.
Η απόδοση του τελικού προϊόντος είναι πολύ υψηλότερη.
Η κατανάλωση NaBH4 κατά το σχηματισμό προπανίου στους 0-5 βαθμούς είναι πολύ μικρότερη και η απόδοση του τελικού προπανίου είναι υψηλότερη.
Πιστεύετε ότι είναι αρκετό για να πάρετε τη βάση της αμφεταμίνης στην ισοπροπανόλη χωρίς πρόσθετη κλασματική απόσταξη;
Πιστεύετε ότι το τελικό προϊόν δεν περιέχει βορικά άλατα;
Οι όγκοι κλιμακώνονται περισσότερο και η θερμοκρασία είναι πιο σταθερή.
Η απόδοση του τελικού προϊόντος είναι πολύ υψηλότερη.
Η κατανάλωση NaBH4 κατά το σχηματισμό προπανίου στους 0-5 βαθμούς είναι πολύ μικρότερη και η απόδοση του τελικού προπανίου είναι υψηλότερη.
Πιστεύετε ότι είναι αρκετό για να πάρετε τη βάση της αμφεταμίνης στην ισοπροπανόλη χωρίς πρόσθετη κλασματική απόσταξη;
Πιστεύετε ότι το τελικό προϊόν δεν περιέχει βορικά άλατα;
είναι έτσι τα πράγματα;
Φιάλες 5000 ml τριών λαιμών, με επίπεδο πυθμένα. τοποθετούνται σε παγόλουτρο και τοποθετούνται σε μαγνητικό αναδευτήρα. Τοποθετούμε έναν ψυκτήρα παλινδρόμησης που ψύχεται με τρεχούμενο νερό, ένα σταγονόμετρο με αντισταθμιστή πίεσης και ένα θερμόμετρο.
Στη φιάλη τοποθετούμε 70 gr. NaBH4 διαλυμένο σε μείγμα 300 ml νερού και 700 ml IPA.
Ρίχνουμε ένα διάλυμα 108 gr. P2NP σε 200 ml. IPA μέσω ενός χωνιού προσθήκης, με τέτοιο ρυθμό ώστε η θερμοκρασία του μίγματος της αντίδρασης να μην αυξηθεί πάνω από 5 βαθμούς.
Αφού προσθέσουμε όλο το προπένιο στη φιάλη, σχηματίζεται στη φιάλη λευκό αιώρημα με αδιάλυτα βορικά άλατα, ψύχουμε το μίγμα στους 0 βαθμούς και προσθέτουμε αργά 300 ml. ψυχρού οξικού οξέος 85%, διατηρώντας τη θερμοκρασία στη φιάλη όχι υψηλότερη από 3 βαθμούς. Όταν προστεθεί όλο το οξικό οξύ, τα βορικά άλατα θα πρέπει να διαλυθούν και το διάλυμα θα πρέπει να πάρει μια κιτρινωπή μπεζ απόχρωση.
Αποκοιμίζουμε σε μια φιάλη μια μερίδα σκόνης ψευδαργύρου 270 γρ. και προσθέτουμε 800 ml μέσω του χωνιού. 38% υδροχλωρικό οξύ σε ποσότητα περίπου 50-60 ml. σε ένα λεπτό. Στη συνέχεια αφήνουμε το μείγμα να αναδεύεται για 2 ώρες.
Το ίζημα φιλτράρεται επιπλέον πλένοντάς το στο φίλτρο με 2-3 μερίδες IPA, 20-30 ml η καθεμία. το διήθημα πρέπει να είναι εντελώς διαφανές. Εάν υπάρχουν ξένα εγκλείσματα, στερεά σωματίδια, διηθείται εκ νέου.
Στο διήθημα προστίθεται ψυγμένο υδατικό διάλυμα NaOH 50% μέχρι να έρθει στην επιφάνεια στρώμα κιτρινωπού ελαίου, το οποίο θα διαχωριστεί, και το υδατικό στρώμα πλένεται 3-4 φορές με 100 ml. IPS. Συνδυάζονται τα διαχωρισμένα εκχυλίσματα ελαίου και οινοπνεύματος, προστίθενται 50 gr. λεπτοαλεσμένου θειικού νατρίου, το μείγμα ψύχεται κάτω από τους 0 βαθμούς και διατηρείται στη θερμοκρασία αυτή για 2-3 ώρες. Στη συνέχεια το μείγμα διηθείται, το ίζημα πλένεται στο φίλτρο 1-2 φορές με 50 ml άνυδρου IPS.
Στο διήθημα προστίθενται 200 ml. άνυδρης ακετόνης, το μείγμα τοποθετείται σε αναδευτήρα και προστίθεται 96% θειικό οξύ σταγόνα-σταγόνα μέχρι η οξύτητα του μείγματος να φθάσει το 5,5 - 6. Ήδη κατά τη διάρκεια της προσθήκης σχηματίζεται ίζημα, είναι απαραίτητο να αναδεύεται το μείγμα σε όλο τον όγκο. Εάν η ανάμιξη είναι δύσκολη, μπορεί να προστεθεί λίγη άνυδρη ακετόνη.
Αφού επιτευχθεί η απαιτούμενη οξύτητα, το ίζημα διηθείται, πλένεται στο φίλτρο με μικρή ποσότητα ακετόνης μέχρι να γίνει τελείως λευκό και ξηραίνεται στον αέρα (ή σε μπαταρίες) μέχρι σταθερού βάρους. Λαμβάνουμε 100 + -10 gr. θειικής d,l-αμφεταμίνης.
Εάν είναι απαραίτητο, οι διαλύτες μπορούν να αποσταχθούν από το διήθημα, το ίζημα μπορεί να διαλυθεί σε 30-50 ml. άνυδρης ακετόνης και να λάβουμε άλλα 5-15 g της ουσίας. Ωστόσο, αυτά τα υπολείμματα είναι αρκετά βρώμικα και θα χρειαστούν πολύ χρόνο για να πλυθούν μέσω του φίλτρου, και η ανακρυστάλλωση από σύστημα αιθανόλης-νερού μπορεί να είναι απαραίτητη για να επιτευχθεί η ίδια καθαρότητα με το αρχικό προϊόν.
Φιάλες 5000 ml τριών λαιμών, με επίπεδο πυθμένα. τοποθετούνται σε παγόλουτρο και τοποθετούνται σε μαγνητικό αναδευτήρα. Τοποθετούμε έναν ψυκτήρα παλινδρόμησης που ψύχεται με τρεχούμενο νερό, ένα σταγονόμετρο με αντισταθμιστή πίεσης και ένα θερμόμετρο.
Στη φιάλη τοποθετούμε 70 gr. NaBH4 διαλυμένο σε μείγμα 300 ml νερού και 700 ml IPA.
Ρίχνουμε ένα διάλυμα 108 gr. P2NP σε 200 ml. IPA μέσω ενός χωνιού προσθήκης, με τέτοιο ρυθμό ώστε η θερμοκρασία του μίγματος της αντίδρασης να μην αυξηθεί πάνω από 5 βαθμούς.
Αφού προσθέσουμε όλο το προπένιο στη φιάλη, σχηματίζεται στη φιάλη λευκό αιώρημα με αδιάλυτα βορικά άλατα, ψύχουμε το μίγμα στους 0 βαθμούς και προσθέτουμε αργά 300 ml. ψυχρού οξικού οξέος 85%, διατηρώντας τη θερμοκρασία στη φιάλη όχι υψηλότερη από 3 βαθμούς. Όταν προστεθεί όλο το οξικό οξύ, τα βορικά άλατα θα πρέπει να διαλυθούν και το διάλυμα θα πρέπει να πάρει μια κιτρινωπή μπεζ απόχρωση.
Αποκοιμίζουμε σε μια φιάλη μια μερίδα σκόνης ψευδαργύρου 270 γρ. και προσθέτουμε 800 ml μέσω του χωνιού. 38% υδροχλωρικό οξύ σε ποσότητα περίπου 50-60 ml. σε ένα λεπτό. Στη συνέχεια αφήνουμε το μείγμα να αναδεύεται για 2 ώρες.
Το ίζημα φιλτράρεται επιπλέον πλένοντάς το στο φίλτρο με 2-3 μερίδες IPA, 20-30 ml η καθεμία. το διήθημα πρέπει να είναι εντελώς διαφανές. Εάν υπάρχουν ξένα εγκλείσματα, στερεά σωματίδια, διηθείται εκ νέου.
Στο διήθημα προστίθεται ψυγμένο υδατικό διάλυμα NaOH 50% μέχρι να έρθει στην επιφάνεια στρώμα κιτρινωπού ελαίου, το οποίο θα διαχωριστεί, και το υδατικό στρώμα πλένεται 3-4 φορές με 100 ml. IPS. Συνδυάζονται τα διαχωρισμένα εκχυλίσματα ελαίου και οινοπνεύματος, προστίθενται 50 gr. λεπτοαλεσμένου θειικού νατρίου, το μείγμα ψύχεται κάτω από τους 0 βαθμούς και διατηρείται στη θερμοκρασία αυτή για 2-3 ώρες. Στη συνέχεια το μείγμα διηθείται, το ίζημα πλένεται στο φίλτρο 1-2 φορές με 50 ml άνυδρου IPS.
Στο διήθημα προστίθενται 200 ml. άνυδρης ακετόνης, το μείγμα τοποθετείται σε αναδευτήρα και προστίθεται 96% θειικό οξύ σταγόνα-σταγόνα μέχρι η οξύτητα του μείγματος να φθάσει το 5,5 - 6. Ήδη κατά τη διάρκεια της προσθήκης σχηματίζεται ίζημα, είναι απαραίτητο να αναδεύεται το μείγμα σε όλο τον όγκο. Εάν η ανάμιξη είναι δύσκολη, μπορεί να προστεθεί λίγη άνυδρη ακετόνη.
Αφού επιτευχθεί η απαιτούμενη οξύτητα, το ίζημα διηθείται, πλένεται στο φίλτρο με μικρή ποσότητα ακετόνης μέχρι να γίνει τελείως λευκό και ξηραίνεται στον αέρα (ή σε μπαταρίες) μέχρι σταθερού βάρους. Λαμβάνουμε 100 + -10 gr. θειικής d,l-αμφεταμίνης.
Εάν είναι απαραίτητο, οι διαλύτες μπορούν να αποσταχθούν από το διήθημα, το ίζημα μπορεί να διαλυθεί σε 30-50 ml. άνυδρης ακετόνης και να λάβουμε άλλα 5-15 g της ουσίας. Ωστόσο, αυτά τα υπολείμματα είναι αρκετά βρώμικα και θα χρειαστούν πολύ χρόνο για να πλυθούν μέσω του φίλτρου, και η ανακρυστάλλωση από σύστημα αιθανόλης-νερού μπορεί να είναι απαραίτητη για να επιτευχθεί η ίδια καθαρότητα με το αρχικό προϊόν.
Attachments
Ναι, +- αυτή η μέθοδος. Το κύριο έργο στο σχηματισμό προπανίου με μεγάλη απόδοση.
Χρησιμοποιήστε επίσης έναν εναέριο αναδευτήρα για την ανάδευση του ψευδαργύρου.
Χρησιμοποιήστε επίσης έναν εναέριο αναδευτήρα για την ανάδευση του ψευδαργύρου.
Γεια σας, νομίζω ότι όχι. Τα βορικά άλατα δεν διαλύονται σε τέτοιους οργανικούς διαλύτες.
Είναι ο ευκολότερος τρόπος για να πραγματοποιήσετε σύνθεση και εκχύλιση Α/Β σε περίπτωση που δεν έχετε κιτ απόσταξης. Η καλύτερη επιλογή καθαρισμού είναι να πραγματοποιήσετε απόσταξη με ατμό της βάσης της αμφεταμίνης.
Μπορείτε να γράψετε τον τρόπο σύνθεσής σας με τις αποδόσεις σε ανεξάρτητο θέμα, θα ήταν ενδιαφέρον.
Είναι ο ευκολότερος τρόπος για να πραγματοποιήσετε σύνθεση και εκχύλιση Α/Β σε περίπτωση που δεν έχετε κιτ απόσταξης. Η καλύτερη επιλογή καθαρισμού είναι να πραγματοποιήσετε απόσταξη με ατμό της βάσης της αμφεταμίνης.
Μπορείτε να γράψετε τον τρόπο σύνθεσής σας με τις αποδόσεις σε ανεξάρτητο θέμα, θα ήταν ενδιαφέρον.
Είμαι βέβαιος ότι στο προϊόν υπάρχουν βορικά άλατα. Για να τα αποκλείσετε, μετά το σχηματισμό του προπανίου, προσθέστε στον αντιδραστήρα αρκετά ml οξικού οξέος και ανακατέψτε για αρκετές ώρες. Σε γενικές γραμμές, εάν κυνηγάτε μια γρήγορη αμφεταμίνη, τότε αυτό δεν είναι κρίσιμο.
Όταν έχω ελεύθερο χρόνο, θα μοιραστώ σίγουρα τεχνολογίες.
Η απόδοση σε κάθε περίπτωση εξαρτάται πολύ από τη θερμοκρασία της αντίδρασης... και την απόδοση του ίδιου του προπανίου που ήδη ανακτάτε για περαιτέρω χειρισμό.
Η διαδικασία καθαρισμού της βάσης είναι ένα πολύ σημαντικό μέρος της διαδικασίας για μένα.
Αφού αφαιρέσω όλη την αλκοόλη, αναμιγνύω τη βάση με νερό και οξίνω τη μάζα με θειικό οξύ ... Και την πλένω με έναν μη πολικό διαλύτη. Μετά από αυτό, απορρίπτω τον διαλύτη και αλκαλοποιώ το όξινο νερό σε PH 11-12 (NaOH.)
Σε διαχωριστικό χωνί, διαχωρίζω τη βάση και εκχυλίζω το νερό με DCM. Αφαιρώ το DXM και συνδυάζω τη βάση, η οποία είναι κλασματικά αποσταγμένη.
Μια πολύ σημαντική διαδικασία είναι να έχουμε άνυδρη αλκοόλη και να στεγνώσουμε τη βάση από το υπόλοιπο νερό.
Η εξουδετέρωση πραγματοποιείται με πυκνό θειικό οξύ κατά την ψύξη. Η προκύπτουσα μάζα φιλτράρεται σε φυγόκεντρο και στη συνέχεια γεμίζει με ακετόνη και αναδεύεται, μετά την οποία διηθείται με φυγόκεντρο.
Γιατί είναι σημαντικό η αλκοόλη και η βάση να μην περιέχουν νερό;
Το προϊόν είναι διαλυτό στο νερό και οι απώλειες μπορεί να είναι μεγάλες.
Όταν έχω ελεύθερο χρόνο, θα μοιραστώ σίγουρα τεχνολογίες.
Η απόδοση σε κάθε περίπτωση εξαρτάται πολύ από τη θερμοκρασία της αντίδρασης... και την απόδοση του ίδιου του προπανίου που ήδη ανακτάτε για περαιτέρω χειρισμό.
Η διαδικασία καθαρισμού της βάσης είναι ένα πολύ σημαντικό μέρος της διαδικασίας για μένα.
Αφού αφαιρέσω όλη την αλκοόλη, αναμιγνύω τη βάση με νερό και οξίνω τη μάζα με θειικό οξύ ... Και την πλένω με έναν μη πολικό διαλύτη. Μετά από αυτό, απορρίπτω τον διαλύτη και αλκαλοποιώ το όξινο νερό σε PH 11-12 (NaOH.)
Σε διαχωριστικό χωνί, διαχωρίζω τη βάση και εκχυλίζω το νερό με DCM. Αφαιρώ το DXM και συνδυάζω τη βάση, η οποία είναι κλασματικά αποσταγμένη.
Μια πολύ σημαντική διαδικασία είναι να έχουμε άνυδρη αλκοόλη και να στεγνώσουμε τη βάση από το υπόλοιπο νερό.
Η εξουδετέρωση πραγματοποιείται με πυκνό θειικό οξύ κατά την ψύξη. Η προκύπτουσα μάζα φιλτράρεται σε φυγόκεντρο και στη συνέχεια γεμίζει με ακετόνη και αναδεύεται, μετά την οποία διηθείται με φυγόκεντρο.
Γιατί είναι σημαντικό η αλκοόλη και η βάση να μην περιέχουν νερό;
Το προϊόν είναι διαλυτό στο νερό και οι απώλειες μπορεί να είναι μεγάλες.
Last edited:
Μπορείτε να εξηγήσετε την άποψή σας;
Περιγράψατε τον καθαρισμό της αμφεταμίνης με εκχύλιση οξέος-βάσης. Είπα για το ίδιο πράγμα.
Ανυπομονώ να διαβάσω τη θέση σας.
Περιγράψατε τον καθαρισμό της αμφεταμίνης με εκχύλιση οξέος-βάσης. Είπα για το ίδιο πράγμα.
Ανυπομονώ να διαβάσω τη θέση σας.