Síntesis de anfetamina a partir de P2NP mediante Al/Hg (vídeo)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Quiero obtener una sal sin tener ácido sulfúrico, ¿el tartrato se utiliza principalmente con dextroanfetamina? Creo que tengo ácido tartárico racémico que viene, eso es bueno 
Oh y 2 otras cuestiones están en mi mente. Como no tengo experiencia, no se realmente si hay que esperar humos tóxicos y eso me preocupa un poco.
El segundo es sobre cómo deshacerse de los restos de la síntesis. ¿Alguien tiene opciones buenas y seguras para el medio ambiente?envenenar a los peces o algo así. Encontrado el hilo en él
Thx, mantenerse a salvo.
Editar: error tipográfico
Oh y 2 otras cuestiones están en mi mente. Como no tengo experiencia, no se realmente si hay que esperar humos tóxicos y eso me preocupa un poco.
El segundo es sobre cómo deshacerse de los restos de la síntesis. ¿Alguien tiene opciones buenas y seguras para el medio ambiente?
Thx, mantenerse a salvo.
Editar: error tipográfico
Last edited:
a todos los aficionados que tengan curiosidad por probar esto, les advierto que los compuestos de mercurio son bastante peligrosos de manipular y cualquiera debería tomar algunas precauciones antes de hacer experimentos con ellos. de lo contrario, pueden acabar con botellas sin cerrar llenas de residuos tóxicos humeando constantemente en su apartamento demasiado pequeño, preguntándose si ya están locos de remate.
sentí que era necesario decirlo.
sentí que era necesario decirlo.
Pasemos ahora a mis experiencias con condiciones muy deficientes. Sólo tuve limpiador _basado_ en hidróxido de natrio. Este también consistía en gránulos de aluminio y algunas cosas de sílice que ya he olvidado. Como no pude comprar ninguno, hice algunas investigaciones que concluyeron que tal vez no dañaría la reacción. Sin tener muchos conocimientos quimicos. Así que seguí adelante y la solución alcalina quedó muy diferente, con restos de sal y Al. Dado que en el paso que se utiliza la solución alcalina los restos de Al de la reducción estarían presentes de todos modos, no perjudicará, por favor corríjanme. Realmente no pude encontrar nada sobre el otro compuesto aparte de que no es muy reactivo.
También no pensé lo suficientemente bien acerca de la eliminación e incluso el almacenamiento, mientras que el sintetizador. Me emocioné un poco y quise probar. Ademas no tenia una habitacion adecuada, todo pequeño y lleno de material facilmente inflamable. Así que construir una campana extractora improvisada y trató de permanecer en una placa de vidrio grande en el suelo con todo. Por supuesto derramé una maldita solución tóxica de AlHg. La mayoría en el plato, creo. Yo sólo planeaba investigar la eliminación de antemano, así que estaba un poco de pánico al no tener sulfuro elemental para al menos hacer que sea insoluble, por lo que sólo empapar la mayor parte de ella un poco de toalla y procedió.
Ok, un poco confundido, también sólo tenía max. 1l de vidrio redondo o frascos erlenmeyer y algunos incluso más pequeños. Así que sólo la mitad de todas las cantidades con saber que debería haber haciendo mol basado en el cálculo.
Así que mi amalgama AlHg funcionaba bien, con la cantidad de nitrato de mercurio a ojo. (No quise meterme más de lo necesario con este compuesto). Aunque tardó bastante y seguía reaccionando al echarle agua una y otra vez, ¿es normal? Así que esperé y vertí más agua hasta que no lo hizo (tanto, no recuerdo en detalle). ¿Es posible que se pegue a Al? Lo corté con tijera y se pegaba por la presión. Pero como estaba bastante oscuro y con burbujas pequeñas seguí.
Entonces añadí el 1p2n, 5g en 50ml de iso y 25ml de acetato de etilo y estuve atento a la reacción agresiva, pero no pasó gran cosa, después de un rato le di calor con baño maría, me pasó algo, pero se quedó muy poco activo así que le di calor hasta que no hubo más reacción. Se veía bien, aunque no tenía condensador real, solo sostenía^^ una botella encima. El amalgane se veía igual que antes, para mi, no se. Lo filtré y vertí en él el sol alcalino. Luego recogí la capa base con una jeringuilla, demasiado pequeña, tardé una eternidad.
La preparación de la sal entonces ... Me olvidé de resolver el ácido tarárico que tengo y acaba de lanzar algunos cristales en básicamente y luego recordó que debería haber sido una solución y se vierte aceton en ella (probablemente no funciona). Pero inmediatamente después de verter los cristales de ácido en, comenzó a construir más de cristal, la acetona no cambió mucho. Medí el pH y se puso rojo, así que me sobre acidificado, maldita sea, pensé en conseguir un poco de base en neutralizar de nuevo. Pero en realidad vertiendo acetato de etilo en ella. Que me di cuenta poco después cuando me di cuenta de que sólo tengo esta estúpida mezcla de hidróxido de natirum. Medí el pH de nuevo y sorprendentemente ya no estaba tan rojo, así que esperé lo mejor y pasé a la filtración, para lo cual utilicé un filtro de té y lo dejé secar.
Sorprendentemente se veía muy blanco y como debería, así que seguí adelante para probar un poco y se quema tanto, que es bastante inútil. Espero que la recristalización ayudará aquí. Pero el rendimiento también es demasiado bueno para ser verdad, alrededor de 3,5g de 5g - es el tartrato más pesado que otras sales? El efecto no fue el esperado, estaba bastante cansado y tengo tolerancia a la prescripcion, pero si... no se. ¿acabo de fumar que quema como el infierno? ¿alguien tiene ideas?
edit: el rendimiento es sin extraer los lodos, sólo la capa superior.
edit2: sobre ideas rapidas de como deshacerme de esos feos frascos tóxicos de mi apartamento me haría muy feliz. ¿un frasco de hdpe aguantará todos los restos mezclados? probablemente no mezclados seria mejor, pero en este momento necesito sacarlo de mi casa antes que nada.
También no pensé lo suficientemente bien acerca de la eliminación e incluso el almacenamiento, mientras que el sintetizador. Me emocioné un poco y quise probar. Ademas no tenia una habitacion adecuada, todo pequeño y lleno de material facilmente inflamable. Así que construir una campana extractora improvisada y trató de permanecer en una placa de vidrio grande en el suelo con todo. Por supuesto derramé una maldita solución tóxica de AlHg. La mayoría en el plato, creo. Yo sólo planeaba investigar la eliminación de antemano, así que estaba un poco de pánico al no tener sulfuro elemental para al menos hacer que sea insoluble, por lo que sólo empapar la mayor parte de ella un poco de toalla y procedió.
Ok, un poco confundido, también sólo tenía max. 1l de vidrio redondo o frascos erlenmeyer y algunos incluso más pequeños. Así que sólo la mitad de todas las cantidades con saber que debería haber haciendo mol basado en el cálculo.
Así que mi amalgama AlHg funcionaba bien, con la cantidad de nitrato de mercurio a ojo. (No quise meterme más de lo necesario con este compuesto). Aunque tardó bastante y seguía reaccionando al echarle agua una y otra vez, ¿es normal? Así que esperé y vertí más agua hasta que no lo hizo (tanto, no recuerdo en detalle). ¿Es posible que se pegue a Al? Lo corté con tijera y se pegaba por la presión. Pero como estaba bastante oscuro y con burbujas pequeñas seguí.
Entonces añadí el 1p2n, 5g en 50ml de iso y 25ml de acetato de etilo y estuve atento a la reacción agresiva, pero no pasó gran cosa, después de un rato le di calor con baño maría, me pasó algo, pero se quedó muy poco activo así que le di calor hasta que no hubo más reacción. Se veía bien, aunque no tenía condensador real, solo sostenía^^ una botella encima. El amalgane se veía igual que antes, para mi, no se. Lo filtré y vertí en él el sol alcalino. Luego recogí la capa base con una jeringuilla, demasiado pequeña, tardé una eternidad.
La preparación de la sal entonces ... Me olvidé de resolver el ácido tarárico que tengo y acaba de lanzar algunos cristales en básicamente y luego recordó que debería haber sido una solución y se vierte aceton en ella (probablemente no funciona). Pero inmediatamente después de verter los cristales de ácido en, comenzó a construir más de cristal, la acetona no cambió mucho. Medí el pH y se puso rojo, así que me sobre acidificado, maldita sea, pensé en conseguir un poco de base en neutralizar de nuevo. Pero en realidad vertiendo acetato de etilo en ella. Que me di cuenta poco después cuando me di cuenta de que sólo tengo esta estúpida mezcla de hidróxido de natirum. Medí el pH de nuevo y sorprendentemente ya no estaba tan rojo, así que esperé lo mejor y pasé a la filtración, para lo cual utilicé un filtro de té y lo dejé secar.
Sorprendentemente se veía muy blanco y como debería, así que seguí adelante para probar un poco y se quema tanto, que es bastante inútil. Espero que la recristalización ayudará aquí. Pero el rendimiento también es demasiado bueno para ser verdad, alrededor de 3,5g de 5g - es el tartrato más pesado que otras sales? El efecto no fue el esperado, estaba bastante cansado y tengo tolerancia a la prescripcion, pero si... no se. ¿acabo de fumar que quema como el infierno? ¿alguien tiene ideas?
edit: el rendimiento es sin extraer los lodos, sólo la capa superior.
edit2: sobre ideas rapidas de como deshacerme de esos feos frascos tóxicos de mi apartamento me haría muy feliz. ¿un frasco de hdpe aguantará todos los restos mezclados? probablemente no mezclados seria mejor, pero en este momento necesito sacarlo de mi casa antes que nada.
El ácido sulfúrico puede sustituirse por ácido fosfórico.
El nitrato de mercurio no puede sustituirse en esta síntesis, pero puede fabricarse fácilmente .
Envíame mensajes privados si necesitas ayuda con esta síntesis
El nitrato de mercurio no puede sustituirse en esta síntesis, pero puede fabricarse fácilmente .
Envíame mensajes privados si necesitas ayuda con esta síntesis
Last edited: