Protocolo de análisis de cocaína

G.Patton

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Introducción

Has comprado cocaína, pero el producto tiene efectos extraños. Entonces decides averiguar su composición. Abres este artículo y lo utilizas como guía para experimentar. A continuación se menciona la lista de manipulaciones con el producto cocaína, información útil para pruebas caseras y resumen del producto.
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Formas

Sales.
La cocaína -un alcaloide tropano- es un compuesto débilmente alcalino, por lo que puede combinarse con compuestos ácidos para formar sales. La sal de clorhidrato (HCl) de la cocaína es, con mucho, la más común, aunque ocasionalmente se encuentran sales de sulfato ((SO4)2-) y de nitrato (NO3-). Las distintas sales se disuelven en mayor o menor medida en diversos disolventes; la sal de clorhidrato es de carácter polar y bastante soluble en agua. Todas las sales de cocaína son polvos o grumos absolutamente blancos con partículas brillantes.

Base.
Como su nombre indica, la "base libre" es la forma base de la cocaína, en oposición a la forma sal. Es prácticamente insoluble en agua, mientras que la sal de clorhidrato es soluble en agua. Fumar cocaína freebase tiene el efecto adicional de liberar metilecgonidina en el organismo del consumidor debido a la pirólisis de la sustancia (un efecto secundario que no se produce al insuflar o inyectar cocaína en polvo). Algunas investigaciones sugieren que fumar cocaína en base libre puede ser incluso más cardiotóxico que otras vías de administración debido a los efectos de la metilecgonidina en el tejido pulmonar y hepático. La cocaína pura se prepara neutralizando su sal compuesta con una solución alcalina, que precipitará la cocaína básica no polar. Posteriormente se refina mediante extracción líquido-líquido con disolvente acuoso.

Cocaína crack.
El
crack es una forma de cocaína de base libre de menor pureza que suele producirse mediante la neutralización del clorhidrato de cocaína con una solución de bicarbonato sódico (NaHCO3) y agua, produciendo un material amorfo muy duro/quebradizo, de color entre blanco y marrón, que contiene carbonato sódico, agua atrapada y otros subproductos como principales impurezas.
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Isómeros de la cocaína

A partir de la fórmula estructural aceptada de la cocaína se predicen cuatro pares de enantiómeros. Cada miembro de un par de enantiómeros tiene una relación diastereoisomérica con los miembros de todos los demás pares. La hoja de coca contiene l-ecgonina, cinamil cocaína y alfa y beta-truxilil ecgonina (cocamina), que pueden convertirse en cocaína, pero la d-ecgonina o pseudoecgonina da lugar a isómeros que carecen de los fuertes efectos estimulantes centrales de la l-cocaína. Durante elproceso de aislamiento de la hoja, la l-cocaína seconvierte en ecgonina (ácido tropan-3-beta-de-2-beta-carboxílico), que se reconvierte fácilmente en l-cocaína(éster metílico de benzoilecgonina).
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La R(l-)-cocaína es el isómero más activo de la cocaína. Hay una tabla con datos cuantitativos sobre la actividad de los isómeros de la cocaína. La concentración inhibitoria media máxima (IC50) es una medida de la potencia de una sustancia para inhibir una función biológica o bioquímica específica.
La IC50 esuna medida cuantitativa que indica qué cantidad de una sustancia inhibidora concreta (por ejemplo, un fármaco) se necesita para inhibir, in vitro, un proceso biológico o un componente biológico determinado en un 50%.
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Losaditivos más populares añadidos a la cocaína

Los aditivos más populares son el tetramisol (feniltetrahidroimidazotiazol) y la cafeína. La cafeína tiene un efecto estimulante del SNC como la cocaína, el tetramisol puede acentuar los efectos de la cocaína. La cocaína adulterada con levamisol se ha asociado a enfermedades autoinmunes. Además, los anestésicos locales sintéticos como la benzocaína, la proparacaína, la lidocaína y la tetracaína producen las mismas sensaciones durante el consumo y pueden añadirse a la cocaína en polvo para reducir el autocoste del producto.

Ejemplos de cocaína pura

Todos estos productos de cocaína tienen una pureza superior al 95% confirmada por GC-MS.
de cocaína pura
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Esto es ~50% cocaína, contaminada por benzocaína. Lacocaína que se admixture por lo general absolutamente polvo blanco y no tienen diferencia de color.
cocaína contaminada
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Algoritmo de procedimientos
1. En primer lugar, debe realizar una comprobación visual de su material. Si su producto tiene un color distinto del blanco, es que, probablemente, tiene alguna contaminación orgánica o inorgánica, que puede cambiar de color. Cualquier color distinto del blanco significa un producto sucio o sustituido.

2. En segundo lugar, proporcione un experimento de disolución simple con su producto. Disuelve 100 mg (100 mg es suficiente, pero más es mejor) de la muestra de cocaína en 7-10 ml de agua a temperatura ambiente. Si tu muestra se disuelve bien, significa que, probablemente, tienes droga pura tranquila. Además, los grumos grandes pueden disolverse con el tiempo. Importante: tritura los grumos densos de polvo antes del experimento, pueden formarse pequeños grumos en el sedimento.
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Tienes que interpretar los resultados del experimento de disolución. Si tu producto es completamente insoluble o se disuelve parcialmente, puede deberse a la adición de benzocaína, proparacaína, lidocaína, cafeína o tetracaína. Hay enlaces a experimentos sencillos para determinar la cafeína en el polvo de anfetamina mediante el reactivo de Wagner y la solución deácido nítrico y amoníaco. Estos métodos son adecuados también para la cocaína.

Tengo cocaína mezclada por benzocaína ~50% de concentración. Durante el experimento de disolución con cocaína en polvo, obtuve una solución con copos en suspensión y sedimento insoluble. El análisis GC-MS aprobó la mezcla de benzocaína.
Experimento de disolución conbenzocaína
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También puede ser MCC (celulosa microcristalina), dióxido de silicio, sales inorgánicas (véase "Determinación de impurezas en PAS sintético").

3. En tercer lugar, confirme la conformidad del producto con la cocaína declarada mediante pruebas de LF (kits de análisis de drogas). Recibirá un resultado claro acerca de su sustancia y de la sustancia estupefaciente añadida (si se da el caso) y estas pruebas le ayudarán a elegir el siguiente paso.

4 . En cuarto lugar, compruebe el pH de la solución. El producto de cocaína puede estar contaminado por ácidos orgánicos en polvo (ascórbico, cítrico, etc.), bases orgánicas en polvo (Novocaína, Lidocaína, Cafeína, etc.). "Determinación de impurezas en PAS sintéticos" describe exactamente el método de determinación de las mismas, estos métodos son válidos también para la cocaína.

5. Si tiene la sensación de que su producto de cocaína no produce el efecto adecuado y las pruebas anteriores no muestran ninguna contaminación, debe llevar a cabo un experimento para determinar la presencia de tetramisol en su producto de cocaína. Es un aditivo muy común que puede ser soluble en agua y no produce ninguna de las reacciones descritas anteriormente. Utilice "La separación de mezclas de cocaína y feniltetrahidroimidazotiazol". Existen métodos de determinación y purificación.

6. A continuación, si no se encuentra ningún contaminante, y usted todavía duda en su muestra de cocaína o las pruebas de LF revelan sustancia estupefaciente admixtured, llevar a cabo experimentos con reactivos de prueba. Utilice "reactivos para pruebas de drogas". Estos métodos ayudan a determinar el tipo de mezclas. Hay manuales, que se describen los procedimientos de comprobación de método y significado, donde se pueden encontrar métodos de síntesis de reactivos. De acuerdo a los datos de los experimentos con los reactivos de prueba, usted puede comparar y aprobar el resultado por TLC.

Por ejemplo, usted ha recibido el resultado de la prueba con el reactivo Marquis y Mecke, el cual dio colores de anfetamina/metanfetamina (amarillo a naranja). Después, ha añadido unas gotas de reactivo de Mecke o Marquis y el color de las gotas cambia a amarillento. Normalmente significa que su cocaína se diluyó con anfetamina/metanfetamina. Tome la placa de TLC, la muestra contaminada de cocaína, cocaína clara real, anfetamina clara y metanfetamina (si tiene), haga cuatro manchas de sustancias y elúyalas, cuente Rf y compare los resultados con los datos de la literatura. Si las manchas de su muestra de cocaína se dividen en dos o más partes, que tendrán el mismo nivel de anfetamina o metanfetamina y cocaína clara, significa que su muestra tiene contaminación de anfetamina o/y metanfetamina.

Utilice el reactivo Mandelin en primer lugar para comprobar la presencia de lidocaína, levamisol y otras sustancias en su cocaína.
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Conclusión

Laverificación del punto de fusión puede añadirse al segundo paso para confirmar el cumplimiento de la calidad y determinar el grado de contenido de impurezas. Este manual permite identificar el grado de impureza de la cocaína, determinar las sustancias contaminantes y aprobar los resultados por diferentes métodos.
 
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Osmosis Vanderwaal

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Me gusta. Sin embargo, no me gusta la prueba del agua. Eso es DEMASIADO agua para determinar algo. 100mg de cocaína pura se disuelven completamente en 2 gotas de agua a temperatura ambiente. Debido a la tensión superficial y la física del agua. Las gotas son sorprendentemente uniformes. 20 gotas es un ml. Es una medida bastante exacta.
A menudo saco una botella de agua del congelador, le echo agua caliente y la agito para obtener unos pocos ml de agua helada. Aplastar el engranaje(s llave de tubo de pozo profundo como un rodillo sobre la bolsita puede romper un trozo de gramo a polvo en 15 segundos) 5ml/1gramo, de agua helada, un poco de revuelo, dejar que se asiente y decantarlo. La pequeña cantidad de agua se evapora en un minuto y te sorprenderá la cantidad de chatarra que sacas. Yo he vuelto a la chatarra y la he neutralizado/precipitado y nunca he recuperado ni una mota.
 

G.Patton

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Hola, es una prueba indirecta pero muy sencilla y útil. Me di cuenta de este hecho, mientras que estaba llevando a cabo cientos de GC-MS pruebas de cocaína.
 
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