Método de purificación de MDMA/éxtasis

[Mdp2p]

Yo lo hice así hace mucho tiempo:



1 Litro de Ipa (alcohol isopropílico) 99% de laboratorio (el de "droguería" no sirve)

1 Litro de acetona al 99% (la de "droguería" no sirve y menos que Mercadona)

1 vaso de 1 litro

1 placa caliente (pero como no todo el mundo la tiene, una caldera doble es una opción)

1 termómetro de laboratorio

Eso es todo.


Por cada gramo de Mdma necesitamos 3,50 ml de ipa (¡las medidas son muy importantes!).

Ponemos la ipa en un vaso de precipitados y también un termómetro tocando la ipa
Calentamos la ipa a 55 grados (no superar los 60 grados)


Una vez tengamos esa temperatura, ponemos la Mdma y se disolverá



Tapamos el vaso con un papel y lo dejamos a temperatura ambiente durante 4 horas.



Pasadas esas 4 horas debe estar un día en la nevera



al dia siguiente congelar otro dia y ya se forman los cristales



Primera tanda:
Vertemos la ipa sucia en otro vaso y lo volvemos a meter en el congelador.

en el vaso con los cristales añadimos acetona (media ipa) el vaso esta tan frio que los cristales se disuelven y la acetona lo bloquea.

aproximadamente en una hora esa misma acetona la volcamos en el vaso de ipa sucia

dejamos secar los cristales durante un día.

¿Por qué añadimos acetona a la ipa? Porque aún quedan cristales, pero necesitamos acetona, de lo contrario no se formarán los cristales.

Con la acetona desechada la añadimos al vaso de ipa sucio del congelador. Sin la acetona, ¡no se formará la segunda tanda de cristales!

estos cristales tardarán más en formarse, déjalos en el congelador unos días

Sacamos el vaso y tiramos la ipa sucia.

Añadimos acetona para que no se disuelvan los cristales. Cuando el vaso esté a temperatura ambiente, tiramos la acetona y dejamos secar los cristales

 

[Mr Good Cat]

Según tengo entendido, la solubilidad de la MDMA en IPA hirviendo es de unos 1,4 ml de IPA por 1 gr de cloruro.
Quizá pueda especificar cuál es la solubilidad de la MDMA en IPA a temperatura ambiente y en IPA congelado.

 

[Mr Good Cat]

He encontrado empíricamente un dato interesante. La solubilidad en IPA depende de la pureza.

Tenía dos lotes, uno después de la EBA, blanco puro, otro pardusco después de la cristalización en agua.

Ambos lotes fueron disueltos por peso en IPA de la misma botella bajo T=65C.
Peso de cloruro - 70 gr
Peso IPA - 193 gr

El primer frasco se disolvió completamente.

El segundo matraz tuvo un problema con la disolución: Tuve que añadir 9 gr de IPA para resolverlo completamente. El peso de IPA se ajustó en el punto de disolución completa para reponer el evaporado.

Además, durante la cristalización, se observaron copos de cloruro flotando en la superficie en el segundo matraz. Eso no se notó en el primero. Obviamente, la densidad es diferente debido a los contaminantes.

 

[Macondor]

Hola, hago mucha purificación de shity mdma, y ahora tengo un problema.
Hago la acetona washe, era agradable i color no demasiado malo.
Luego disolver en IPA caliente (muy bonito color claro) un choque cristales ,filtrar y secar.
Disuelvo de nuevo en IPA quiero hacer cristales grandes ( lo hago muchas veces) en IPA caliente y seco y siembro la solucion, esta vez dejo la solucion en la placa caliente a 80 celcius toda la noche, el otro dia cuando iba a empezar la baja de temperatura para el crecimiento... veo toda la solucion oscura! muy desagradable. apago el calor y dejo enfriar. Termina peor que cuando empezo los cristales muy sucios shity azucarados. ¡Dejo secar y hago otro lavado de acetona.. y tengo un looooot de aceite cuando me evap la acetona de los segundos lavados..! ¡!
¿Qué coño es el aceite oscuro rojizo? es soluble en agua/alcohol/acetona

¿Quizás el calor puede degradar el MDMA hcl, o alguna impuritis?


PD: Que opinas del choque antisolvente con acetona/ipa? cuando es mejor?
Puede ser una buena... ¿base libre el extracto de MDMA con éter dietílico y recrash con unos ml de ácido clorhídrico 37%?

gracias jefe

 

[G.Patton]

Hola, tu MDMA reaccionó con el oxígeno del aire. ¿Qué sentido tiene calentar a 80*C por la noche? Supongo que todo el IPA se evaporó y tu producto se calentó en un vaso de precipitados a 80*C. Necesitas calentar el disolvente para aumentar la solubilidad de la MDMA en la cantidad mínima de disolvente. Después, enfríalo lentamente para que crezcan cristales.

Leer más sobre Recristalización y filtración en caliente

 

[Macondor]

He probado el método A/B y ha sido un éxito.
¡gracias!

 

[G.Patton]

Está bien para la MDMA.
Lo hará.

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/mdma-synthesis-via-nabh4-from-mdp2p.5188/

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/complete-mdma-synthesis-from-sassafras-oil-with-al-hg.20/

 

[Macondor]

¡¡Eres increíble hombre, no hay palabras con u!!

 

[Mr Good Cat]

Interesante.

Acabo de empezar la recristalización en IPA en baño de agua. A ver qué consigo por la mañana. La intención es disminuir la temperatura del agua en la cubeta 2C cada 30 minutos.

Pero tampoco entiendo cual es la razón para mantenerlo por debajo de 80C durante toda la noche. La solubilidad es siempre la misma a la misma temperatura: no importa cuanto tiempo lo calientes - 10 minutos o 10 horas.

También una pregunta: has mencionado un matraz. ¿Te refieres a un matraz Erlenmeyer?

Considerando la MDMA negra, también tengo una fuerte impresión, la sal se degrada mientras se calienta. Cada vez que caliento el cloruro se oscurece.
Incluso, cuando acidifico el lavado en éter FB, entonces como lo caliento hasta 130 se está oscureciendo.
Entonces, lavo la sal en acetona en proporciones de volumen 1:10, y re-cristalizar la sal fresca por el calentamiento hasta 100 + C se está oscureciendo de nuevo.

 

[Mr Good Cat]

He oído que este color negro es un problema común con MDMA hecho de PMK..

Hoy creo que la mejor manera es acidificar el FB con HCl al 37% en acetona fría: no hay que calentar, y el polvo resultante es blanco puro.
Probablemente la recristalización lenta en IPA desde 60C hasta RT es también más suave para la molécula inestable inclinada a degradarse.

 

[Mr Good Cat]

Ahora tengo un 100% de pruebas de que la exposición prolongada de la MDMA a altas temperaturas afecta al color.

Utilizo diferentes métodos de cristalización y no me supone ningún problema obtener cristales blancos puros. Normalmente no se necesita mucho tiempo para calentar y los cristales son de un blanco perfecto.

Pero esta vez intenté hacer algo nuevo para mí para que los cristales fueran más grandes y transparentes: "Per aspera ad astra".

Utilicé el mismo lote de polvo blanco puro después del ABE, cuando la solución estaba lista tenía el mismo color que normalmente, transparente ligeramente amarronado. Lo dejé en la placa caliente durante 10 horas, T sobre todo 40-70C.

Desafortunadamente, cometí un error en mis cálculos, y mis expectativas no se cumplieron. Como resultado tuve que recristalizar todo este lote. Cuando preparé la solución para la recristalización, estaba mucho peor que antes.



Todavía no se sabe de qué se trata. Podría ser carbono de ácido carbólico. También podría ser una propiedad natural de la sal de oscurecerse cuando se calienta: los joyeros lo utilizan a menudo, y calientan las piedras durante mucho tiempo para cambiar el color.

Pero me di cuenta de que la solución de MDMA HCL que no fue purificada con extracción de base se vuelve mucho más marrón oscuro e incluso mucho más rápido.

Por lo tanto, creo, todavía hay presencia de algún producto secundario (no mucho, puede ser 1-2%) que se vuelve negro mientras se calienta.

 

[G.Patton]

Hola, muchos compuestos orgánicos tienen tendencia a oscurecerse tras el calentamiento. El oxígeno del aire reacciona bien con él al aumentar la temperatura. Además, la dimerización puede tener lugar a ser.

 

[Mr Good Cat]

¿Puede alguien explicarme la causa de esta separación por capas?

 

[G.Patton]

No puedo pero este mdma tiene muy buena pinta

 

[Mr Good Cat]

si, el producto esta bien.
esta capa media tambien se ve mas oscura no por exceso de contaminantes, sino por la formacion de cristales tan graciosos.
creo que se debe a los diferentes modos de control de la temperatura.

 

[Mr Good Cat]

Acabo de recibir el resultado de un laboratorio para este lote: 87%. no está mal, pero no es nada impresionante.

más información sobre este lote en: http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...n-mdma-freebase-hydrochloride.8258/post-40785

 

[Mr Good Cat]

@G.Patton, en general, el IPA es muy bueno para eliminar ciertos compuestos (productos secundarios de la síntesis) del mdma. Pero mi verdadero dolor en el culo es enorme volumen de clorhidrato que queda en IPA que necesito recuperar. Creo que si utilizo etanol puedo obtener mejores resultados. ¿Hay alguna ruta bien conocida para el lavado de mdma hcl en etanol?

 

[G.Patton]

MDMA*HCl soluble en metanol, también puede ser soluble en etanol. No lo recuerdo con seguridad.

 

[Mr Good Cat]

También estoy pensando en el uso del glicerol en el proceso de purificación como un alcohol triple atómico que puede funcionar. Retomaré el trabajo en un par de días y publicaré el informe.

 

[Mr Good Cat]

@G.Patton general, sólo curiosidad por saber si usted tiene alguna idea acerca de los diferentes disolventes para la purificación de mdma por extracción de base como pro y contra: hexano, dcm, éter de petróleo?

Mi observación personal es que el éter disuelve bastante la base. Según mi experiencia, para disolver 1 gr de base se necesitan unos 3 ml de éter. Pero no sólo me interesa el volumen (y el coste) sino también la solubilidad mínima de las impurezas laterales.

¿Supongo que el hexano utilizado para la extracción de base es cas 64742-49-0 (isohexano)?

 

[G.Patton]

Por desgracia, no he llevado a cabo esa investigación. Desde luego, no puedo responderle.

 

[w2x3f5]

La destilación al vacío de la base libre con un condensador de reflujo y la separación del producto disuelto en fracciones en función del punto de ebullición le proporcionarán la máxima pureza y la mínima pérdida de sustancia.

 

[K53SK53S]

Hola amigos, gracias por el aporte, funciona muy bien pero tengo una duda, al cristalizar (precipitan muy muy bien los cristales) no consigo cristales como los típicos de mdma, es algo más parecido a copos de nieve, a escarcha de hielo en un vaso en un día de nieve, es cristal pero muy frágil. Por qué no me salen cristales fuertes? Gracias y saludos

 

[G.Patton]

Hola, ¡de nada! ¿Utilizas una nevera para el procedimiento de cristalización? Cuanto más rápido se enfríe, más pequeños serán los cristales.