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Hola,
Después de muchas pruebas usando Metilamina HCL basado en este método voy a compartir la mejor manera que encontré para obtener Metanfetamina base libre en gran escala:
- Llenar el reactor con los 14 L de Metanol
- Con agitación disolver la Metilamina HCL
- Poner la temperatura del reactor a 0C (no la temperatura de la mezcla) y añadir el NaOH, la temperatura aumentará.
- Una vez que la temperatura vuelva a 20C añadir el P2P, la temperatura aumentará agitar durante 45min-1 hora
- Añadir 252gr de sulfato sódico anhidro
- Cuando la temperatura de la mezcla llegue a 8C empezar a añadir porciones de NaBH4 sin sobrepasar los 20C
- Una vez añadido todo el NaBH4 dejar mezclar por debajo de 20C durante unas 2 horas hasta que la mezcla deje de burbujear
- Añadir el agua y seguir mezclando durante 5 min
- Añadir el DCM y mezclar durante 10 min
- Dejar de mezclar y separar las capas
- Conservar la capa inferior y desechar la superior (no es rentable extraer esta fase acuosa)
- Añadir 200gr de sulfato sódico anhidro a la capa guardada y mezclar
- Filtrar en embudo Buchner
- Evaporar el DCM
- Se obtiene una base libre de metanfetamina limpia y maloliente
;-)
Después de muchas pruebas usando Metilamina HCL basado en este método voy a compartir la mejor manera que encontré para obtener Metanfetamina base libre en gran escala:
- 966 gr P2P
- 14 litros de Metanol
- 1183 gr Metilamina HCL
- 638 gr NaOH
- 452 gr Sulfato Sódico Anhidro
- 105 gr NaBH4
- 35 L agua destilada
- 7 Litros DCM
- Llenar el reactor con los 14 L de Metanol
- Con agitación disolver la Metilamina HCL
- Poner la temperatura del reactor a 0C (no la temperatura de la mezcla) y añadir el NaOH, la temperatura aumentará.
- Una vez que la temperatura vuelva a 20C añadir el P2P, la temperatura aumentará agitar durante 45min-1 hora
- Añadir 252gr de sulfato sódico anhidro
- Cuando la temperatura de la mezcla llegue a 8C empezar a añadir porciones de NaBH4 sin sobrepasar los 20C
- Una vez añadido todo el NaBH4 dejar mezclar por debajo de 20C durante unas 2 horas hasta que la mezcla deje de burbujear
- Añadir el agua y seguir mezclando durante 5 min
- Añadir el DCM y mezclar durante 10 min
- Dejar de mezclar y separar las capas
- Conservar la capa inferior y desechar la superior (no es rentable extraer esta fase acuosa)
- Añadir 200gr de sulfato sódico anhidro a la capa guardada y mezclar
- Filtrar en embudo Buchner
- Evaporar el DCM
- Se obtiene una base libre de metanfetamina limpia y maloliente
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Me gustaría preguntar sobre la metilamina HCL de la lista. ¿Debo añadir la metilamina HCL directamente o convertirla en base libre de metilamina (solución de metanol) y luego añadirla?
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En este método de BOSS, aparte del problema del agua, ¿hay algo más que afecte al rendimiento?
¿Por qué el rendimiento de la base libre de metilo que queda después de evaporar el DCM es sólo del 50%?
¿Hay algo a lo que deba prestar atención y que no haya notado? Por favor, ayúdame~~
@G.Patton
¿Por qué el rendimiento de la base libre de metilo que queda después de evaporar el DCM es sólo del 50%?
¿Hay algo a lo que deba prestar atención y que no haya notado? Por favor, ayúdame~~
@G.Patton
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¿Es la MDP2P producida por este método adecuada para fabricar metanfetamina?
En su caso, ¿la base libre de metanfetamina extraída se acidifica y cristaliza directamente?
En su caso, ¿la base libre de metanfetamina extraída se acidifica y cristaliza directamente?
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¿Qué tipo de cristales cristalizan tras agitarlos con ácido L-tartárico?
¿Levometanfetamina?
¿Puede la d-metil base libre líquida restante (PH12~13) después de la filtración al vacío recristalizar en D-metilanfetamina después de la acidificación? En caso afirmativo, ¿qué procedimiento debo seguir?
¿Levometanfetamina?
¿Puede la d-metil base libre líquida restante (PH12~13) después de la filtración al vacío recristalizar en D-metilanfetamina después de la acidificación? En caso afirmativo, ¿qué procedimiento debo seguir?
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¿Qué tipo de cristales cristalizan tras agitarlos con ácido L-tartárico?
¿Levometanfetamina?
Sí y los tartáricos.
¿Puede la d-metil base libre líquida restante (PH12~13) después de la filtración al vacío recristalizar en D-metilanfetamina después de la acidificación? Si es así, ¿qué enfoque debo tomar?
Lea el proceso por favor es detallado y no es de esta manera.
¿Levometanfetamina?
Sí y los tartáricos.
¿Puede la d-metil base libre líquida restante (PH12~13) después de la filtración al vacío recristalizar en D-metilanfetamina después de la acidificación? Si es así, ¿qué enfoque debo tomar?
Lea el proceso por favor es detallado y no es de esta manera.
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Hola, BOSS, he leído atentamente cada post y el área de respuestas. Quiero saber si mi plan de proyecto es correcto y factible.
Hacer aceite BMK -> Utilizar su método para hacer base libre de metanfetamina -> Separación de ácido tartárico -> Obtener (L o D) base libre de metilo -> Añadir NaOH para elevar el pH (12~13) -> (Cuáles son los pasos necesarios en este momento Acidificación para obtener cristales), tal vez no me di cuenta, pero no estoy seguro de qué método es el más adecuado para la acidificación y cristalización en este momento. ¿Puedo pedirle una respuesta?
Gracias
Hacer aceite BMK -> Utilizar su método para hacer base libre de metanfetamina -> Separación de ácido tartárico -> Obtener (L o D) base libre de metilo -> Añadir NaOH para elevar el pH (12~13) -> (Cuáles son los pasos necesarios en este momento Acidificación para obtener cristales), tal vez no me di cuenta, pero no estoy seguro de qué método es el más adecuado para la acidificación y cristalización en este momento. ¿Puedo pedirle una respuesta?
Gracias