Necesito ayuda para un método P2NP + Primer intento (fotos)

HIGGS BOSSON

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Ahora tienes cristales puros, y todas las impurezas se han quedado en la solución alcohólica. Después de la cristalización, puedes filtrar.
 

ASheSChem

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Hola de nuevo,

tal vez 20h-22h más tarde, es el momento de filtrar

este es el aspecto que tiene... ahora estoy esperando a que se seque.

Gracias a todos por ayudar, estoy contento

QS0wWCkUu5
HNlduI2jxP
XA895RcZ0i
2LQqUXNycd
 

ASheSChem

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y... tadammm, el producto final

Lgx4VGvrpU


pero que huele a isopropanol... el secado al aire es tan largo.. por que no hay bomba de vacio? alguna tecnica rapida?

edit : y he leido en algun sitio que la temperatura de almacenaje para el p2np es de 2-8°C, ¿me lo confirmas?
 
Last edited:

lazkalsai

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En el Internet usted encontrará sobre todo para mantener en fresco 2-8 ° C lugar seco y bien ventilado, pero mi amigo mantuvo su p2np en el frezzer (que tenía algo así como -15 ° C) y que ha estado utilizando y dice que se puede almacenar de esa manera durante bastante tiempo
 

ASheSChem

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Gracias,
¿sabe usted si necesito una botella o caja específica palstic pe, pehd ... para el almacenamiento a largo plazo?
 

Mclssmxxl

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Yo guardo el mío herméticamente en el congelador, en la bolsa de mylar(?) en la que vino del vendedor, preferiblemente no donde están los otros reactivos.Yo mismo lo guardé oliendo un poco a isopropanol, estaba bien semanas después, simplemente sequé la cantidad con la que estaba trabajando por el aire antes de disolverlo.
 

ASheSChem

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gracias :))

¿crees que puedo guardarlo en una botella de cristal de farmacia?
 

ASheSChem

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el resultado final es 43,5gr.
Creo que no es mucho pero estoy muy contento y lo haré mejor la próxima vez.

Gracias de nuevo a todos <3
 

ACAB

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El P2NP en una bolsa de PP y este en un recipiente de plástico bien cerrado y en la nevera, que debe ser por un tiempo un producto puro utilizable.
 

ASheSChem

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Gracias ;)

actualmente no utilizo ácido acético. ¿cree que obtendré un mejor rendimiento añadiéndolo a mi receta?
 

Mclssmxxl

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Su reacción tiene lugar en una especie de equilibrio, demasiado complicado para que yo lo entienda por ahora, para explicarlo ni siquiera voy a intentarlo, pero la conclusión es que si usted comienza con 50 moléculas de su aldehído + 50 de su amina el rendimiento máximo con reflujo simple es de 50 moléculas de propeno + 50 de agua.Dado que la reacción está en equilibrio, es necesario eliminar más de uno de los productos para empujar el equilibrio de alguna manera. Lo ideal es que si se eliminan las primeras 50 moléculas de agua que se forman, se permita la formación de otras 25 de agua + 25 de propeno.
 

ASheSChem

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Trato de entender... pero tal vez soy demasiado noob lol; pero gracias por intentarlo
 

ASheSChem

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otros temas..

ayer por la noche, puse mi plato pyrex (a partir de ayer la síntesis) para secar en mi incubadora (DIY setas cosas viejas) y esta mañana, es ultra seco, como roca de p2np

pero .. es perfecto o es demasiado?
Z2OtYwPikN
 

ASheSChem

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Gracias a todos por vuestra ayuda y apoyo;
Antes de terminar con este tema, quería dejar aquí mi conclusión.

Después de 9 intentos; funciona sin ácido acético pero un 20% menos rentable. El ácido acético a 80° con un poco de isopropanol da +-10% más.
¡Lo mejor es el ácido acético glacial!

la mejor mezcla que probé fue
110gr benzaldehído
80gr nitroetano
25ml ácido acético glacial
20ml ciclohexalamina

con un reflujo de 3h30. 80% de rendimiento.

una pequeña foto de bonitos cristales para terminar...

8Fwy0uLGhM
 

KokosDreams

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¿Se puede conservar el P2NP también a grados negativos en un congelador?

@G.Patton
 

G.Patton

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KokosDreams

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Increíble, gracias por tranquilizarnos
 
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