Síntesis de anfetamina en una olla a partir de P2NP con NaBH4/CuCl2 (escala de 1 kg)
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El agua y el IPA también se mezclan de maravilla, pero leo en los puntos 6 y 7 que primero se añade el IPA y luego se separa la capa. Para mí, la cuestión es más bien por qué no se utiliza éter de petróleo insoluble en agua en lugar del IPA, con lo que la cantidad de agua a eliminar sería menor. El secado no tiene lugar en absoluto aquí, por la razón que sea.
¿Ha realizado la extracción a/b de su producto? Probablemente, tenga muchos productos secundarios.
así lo hice. o podría ser causado por un pH demasiado alto de la amina .. creo que es demasiado alcalino. apenas se puede ver la diferencia en las tiras, pero me parece que el pH es de 13-14
la proxima vez despues de completar la reaccion, quiero bajar el pH con acido acético o clorhídrico y poco a poco subir el pH a 12 con base.
la proxima vez despues de completar la reaccion, quiero bajar el pH con acido acético o clorhídrico y poco a poco subir el pH a 12 con base.
Quiero configurar todo lo que necesito para hacer esta reacción, no estoy seguro acerca de mi fuente de vacío bc es mi primera vez trabajando con la evaporación al vacío, estoy buscando en una bomba de vacío bastante barato que es aparentemente tirando de 5 Pa de vacío final.
Estoy buscando una bomba de vacio bastante barata que aparentemente hace un vacio final de 5 Pa. Este es un vacio bastante profundo por lo que entiendo, estoy comprando una trampa fria de 2L y estoy planeando usarla con un baño de agua/hielo salado para evitar que el IPA entre en mi bomba pero por lo que veo cuanto mas profundo es el vacio mas fria tiene que ser mi trampa fria para evitar que el disolvente entre en la bomba. ¿Es práctico apagar y encender manualmente la bomba de vacío cuando la presión es muy baja? Mirando las operaciones de vacio y las trampas de frio, he encontrado que la gente usa mas de una trampa de frio, ¿es esto solo para recoger vapores residuales o hay un uso secundario que no entiendo?
Estoy buscando una bomba de vacio bastante barata que aparentemente hace un vacio final de 5 Pa. Este es un vacio bastante profundo por lo que entiendo, estoy comprando una trampa fria de 2L y estoy planeando usarla con un baño de agua/hielo salado para evitar que el IPA entre en mi bomba pero por lo que veo cuanto mas profundo es el vacio mas fria tiene que ser mi trampa fria para evitar que el disolvente entre en la bomba. ¿Es práctico apagar y encender manualmente la bomba de vacío cuando la presión es muy baja? Mirando las operaciones de vacio y las trampas de frio, he encontrado que la gente usa mas de una trampa de frio, ¿es esto solo para recoger vapores residuales o hay un uso secundario que no entiendo?
Hola. Se puede ajustar la presión de vacío mediante la simple válvula de vacío dividida. Y tienes razón en cuanto a la dependencia de la temperatura del líquido refrigerante y la presión de vacío.
No es necesario ajustar el pH del aceite de anfetamina. He hablado de la purificación de anfetamina por extracción ácido-base. Probablemente tu valor de pH de 13-14 es un error de medición del método (por tiras de pH), quiero decir que está bien.
p.s. No necesitas usar negrita para obtener la respuesta.
No es necesario ajustar el pH del aceite de anfetamina. He hablado de la purificación de anfetamina por extracción ácido-base. Probablemente tu valor de pH de 13-14 es un error de medición del método (por tiras de pH), quiero decir que está bien.
p.s. No necesitas usar negrita para obtener la respuesta.
muchas gracias por la respuesta tengo una pregunta mas . ¿que influye en la formacion de todos estos contaminantes? ¿importa tambien la temperatura? me pregunto si la reacción no debería llevarse a cabo a una temperatura de 55-60 grados ... me parece que 80 grados durante 30 minutos hace que se forme tanta contaminación ...
No puedo hacer comentarios sobre bombas, a menos que se trate de romperlas. Puede utilizar el agua del grifo, desperdiciando una gran cantidad de agua o conectarlo a un baño de recirculación con agua tratada y una bomba de agua simple (usted puede encontrar los poderosos para barato) Es bastante elegante, creo que mister G tiene un hilo, aswell como Chemplayer en bitchute.
PERO si quieres hacer esta reacción a pequeña escala simplemente tirando tu RM terminado, basificado, enfriado en un sep grande, junto con un poco de petether, tolueno, xileno, hexano unos batidos, unos respiraderos badabing badaboom, repetir 3 veces, extracciones de la piscina sobre el agente de secado (MgSO4, NaSO4, BaSO4 [sí, funciona] , NO CaCl2 o cualquier cosa con calcio, se gelificará).Una cosa a tener en cuenta es que usted quiere usar tanto disolvente como en el procedimiento (escalado ofc) si la capa orgánica es demasiado dillute no va a precipitar tan fácilmente.
PERO si quieres hacer esta reacción a pequeña escala simplemente tirando tu RM terminado, basificado, enfriado en un sep grande, junto con un poco de petether, tolueno, xileno, hexano unos batidos, unos respiraderos badabing badaboom, repetir 3 veces, extracciones de la piscina sobre el agente de secado (MgSO4, NaSO4, BaSO4 [sí, funciona] , NO CaCl2 o cualquier cosa con calcio, se gelificará).Una cosa a tener en cuenta es que usted quiere usar tanto disolvente como en el procedimiento (escalado ofc) si la capa orgánica es demasiado dillute no va a precipitar tan fácilmente.