PMK Oil Synthesys De PMK (CAS 28578-16-7 Forma De Cera) A Gran Escala

btcboss2022

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Hola,

Lo siento estaba muy ocupado estos días, todos los métodos que he publicado se han hecho y probado por mí mismo como digo en el mismo post, es más muchos de ellos probado y sólo el mejor publicado.
Gracias.
 

Handsomerx

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¿Por qué no se hace referencia al color de las fases oleosa y acuosa?
 

Handsomerx

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Por ejemplo, ¿de qué color es el aceite que se separa en el fondo? Mi pmk inicial es de un color marrón claro, por lo que supongo que el aceite que se obtiene debe tener un aspecto similar.
¿Cuál es el color de la capa acuosa después de la separación? El mío es una especie de amarillo verdoso pálido.

Creía que era un procedimiento estándar mencionar el color del producto.
De todos modos, ¡gracias! Sería muy útil que me respondieran.

Nota al margen... cuando dice "evaporar el dcm", ¿se refiere realmente a dejarlo reposar a fuego lento para que se evapore? O te refieres a decaparlo al vacío.

gracias
 

Selassi

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1kg P
1kg de agua
150gr NaOH

Mezclar y fundir a 85/90 durante 1hr

450gr Phos y otra vez 1,5hr a 85/90

Después debe haber una separación inmediata de las capas
 

Sjeik

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Se necesita agitar para hacer la conversión ? Phos 85% ?
 

hjames

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¿Puede utilizarse HCl conc. 18%?
¿Puede utilizarse ácido sulfúrico en lugar de HCl?
 

G.Patton

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sí, hay que aumentar su volumen proporcionalmente
 

G.Patton

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Sí, también se puede utilizar ácido sulfúrico.
 

Big_Dexter

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¿qué equipo necesito para realizar este proceso?
y si no tengo reactor, ¿puedo sustituirlo por otro equipo?
 

UWe9o12jkied91d

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Condensador, recipiente adecuado, bomba de acuario, vasos de precipitados, cubo/s, recipiente calentable para baño ya sea arena o agua, funnnels
@Big_Dexter
 

Nicoino

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Hola, si se empieza con la sal sódica, ¿se debe omitir el proceso de basificación con NaOH o es necesario?
 

rothschild33

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Realicé el procedimiento exactamente como se indica. Utilicé 63,75 gramos de cera PMK. Se obtuvieron 73 ml con un peso de 84,8 gramos.

Se detuvo antes de la destilación, lo que explica la impureza restante, después de separar el DCM, el líquido se calentó a 50C al vacío para eliminar el DCM.

Tengo curiosidad, ¿cuál es la impureza restante mezclada con mdp2p si el DCM se ha evaporado? Rotovap llegará en el mes y curioso si este líquido puede ser lo suficientemente bueno para la síntesis posterior.

XDjOWsIhJP
 

Handsomerx

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Tiene buena pinta. ¿Sería tan amable de publicar los pesos y el procedimiento? Teniendo en cuenta que se ha reducido a 1/50 del texto original, me gustaría ver lo que ha hecho.
 

Sue

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Estoy cansado de ver métodos de microfabricación de cerveza, esto me gusta más... LOL
Gracias por el post que he estado curioso acerca de los glicidatos y he encontrado un par de grandes mensajes aquí en ellos.
Impresionante post ...
 

K-Cyanide

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@rothschild33 Tu P2P parece todavía turbio un indicio de contener agua. En general esta síntesis es bastante "sucia" en términos de reacciones secundarias. Es por eso que una destilación al vacío es preferible, a menos que haga grandes lotes. (> 10kg). La pérdida de rendimiento es significativa en cualquier caso que se haga la destilación. Por ejemplo, un lote de 500g de PMK produjo 382g de MDP2P "sucio". Después de la destilación al vacío la cantidad fue de 303g, más de un 20% menos, aunque el producto tiene ciertamente una gran pureza con un bonito color dorado pálido.
 
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Hola seria mol ratios y mol amounts para esta reaccion o cuales serian las cantidades para esto en 100g pmk glycidate scales
 

Loki12

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@nedkellygang
Echa un vistazo a la sección de preguntas frecuentes sobre laboratorios del foro, puedes encontrar información sobre cómo calcular tus reacciones en el hilo que enlazo a continuación;

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/moles-grams-litres-and-chemical-calculations.5295/
 

lemon

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Llevo un tiempo intentándolo y he llegado a la conclusión de que lo más probable es que me hayan estafado.
Cuando añado NaOH toda la solución se oscurece y se queda así, después de calentar no pasa nada, sólo después de añadir demasiado ácido entonces el glicidato reaparece de nuevo. Después de calentar obtengo un aceite rojo oscuro que rápidamente se solidifica cuando se enfría. Incluso calentando el glicidato solo en agua obtengo el mismo aceite rojo oscuro.
Ya he gastado 200g de esto e incluso he intentado reducirlo y nada...
Incluso no se si esto es PMK glycidate o chino me estafó.
Sobre la solubilidad: es insoluble en agua y muy soluble en IPA
 

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Jordan Belfort

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Hermano, puedes rehacer la reacción fallida.

Tome 1L de agua caliente, utilice 500 gramos de sosa cáustica, en la lejía caliente un kg de la glydicate y no sé vierta lentamente 1,5L de ácido clorhídrico que vendrá 100 por ciento. Entonces el aceite va a la bottomtem una vez convertido con éxito usted no necesita reflujo
 

Jordan Belfort

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cual es el numero cas del glicato, si es el p de bajo rendimiento entonces este metodo no funciona quemaras el aceite
 
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