Amfetamiinisynteesi P2NP:stä Al/Hg:n avulla (video)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Oppaasi on auttanut minua niin paljon!
Kun olen onnistunut löytämään luotettavan elohopea(II)nitraatin toimittajan, olen valmis aloittamaan!
Kiitos paljon työstäsi!!!
Oletko varma P2NP-laadusta? Oletko uudelleenkiteyttänyt tämän esiasteen ja tarkistanut sulamispisteen?
Luulen, että hän tarkoitti, että amalgaatio ei ollut tarpeeksi hyvä reaktioon.
Mikä voi olla totta, en voinut naulata sitä vielä, komplikaatioita tapahtui aiemmin amalgaation kanssa. Viimeksi kun kokeilin sitä, folio alkoi säröillä ja savuta huuhtelun jälkeen, mutta tällä kertaa se ei reagoinut yhtä aggressiivisesti, ehkä se oli ongelma.
Mikä voi olla totta, en voinut naulata sitä vielä, komplikaatioita tapahtui aiemmin amalgaation kanssa. Viimeksi kun kokeilin sitä, folio alkoi säröillä ja savuta huuhtelun jälkeen, mutta tällä kertaa se ei reagoinut yhtä aggressiivisesti, ehkä se oli ongelma.
Kyllä, sitä minä tarkoitin, kiitos.
toinen hankala asia, jonka kanssa joillakin ihmisillä on ongelmia, on lisätä liian vähän suoloja mlgm:lle, päinvastoin, mitä vähemmän lisäät, sitä enemmän se vaahtoaa ja kuplii, kun peset sitä (jolloin LUULET sen olevan hyvin mlgmattu). haluat hieman varovaista kuplimista (ei vaahtoa), liuoksen yleisen harmaantumisen ja kiiltävän boisisi kelluvan pinnalle. kun 80-90% on kellunut ylös, jatka tavalliseen tapaan. kunnioittakaa menettelytapaa, punnitkaa suolanne, 1:1 (järjellä).
ja älä unohda pitää hauskaa
toinen hankala asia, jonka kanssa joillakin ihmisillä on ongelmia, on lisätä liian vähän suoloja mlgm:lle, päinvastoin, mitä vähemmän lisäät, sitä enemmän se vaahtoaa ja kuplii, kun peset sitä (jolloin LUULET sen olevan hyvin mlgmattu). haluat hieman varovaista kuplimista (ei vaahtoa), liuoksen yleisen harmaantumisen ja kiiltävän boisisi kelluvan pinnalle. kun 80-90% on kellunut ylös, jatka tavalliseen tapaan. kunnioittakaa menettelytapaa, punnitkaa suolanne, 1:1 (järjellä).
ja älä unohda pitää hauskaa
Suosittelen tekemään sen joka tapauksessa (mittaa jokainen uusi toimittajaerä), jos haluat olla varma synteesissäsi.
Hei, tietääkö kukaan elohopeanitraatin, elohopeakloridin tai typpihapon eurooppalaista toimittajaa? Ostin viikko sitten typpihappoa tässä ketjussa mainitulta toimittajalta http://www.aurelio-online.com/.
mutta en tiedä, lähettävätkö he sitä minulle.
Kiitos!
mutta en tiedä, lähettävätkö he sitä minulle.
Kiitos!
Tutustu Constantylious EU:n toimittajaluettelon Breaking Bad -julkaisuun.
Hänellä on Mercury-kompundit ja hän työskentelee escrow'n kanssa.
Kannattaa ehkä pysyä kaukana clearwebistä, kun kyse on tällaisista kemikaaleista.
Löydät kaikki suositellut toimittajat täältä:
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/b/europe.10/
Tervehdys kaikille jälleen kerran, meillä on muutama kysymys synteesistä
1. Onko mahdollista, että P2NP pilaantuu tai menettää ominaisuutensa?
2. Miten tunnistaa pilaantunut P2NP?
3. Miten ja missä olosuhteissa P2NP:tä säilytetään? Pitäisikö sen olla kylmässä?
4. Synteesin aikana, ensimmäisessä vaiheessa Al Amalgam. Työskentelimme ohjeen mukaan ja 4 kertaa amalgaatio epäonnistui. Kun lisäsimme "Our Made Living Nitrate" reaktio oli liian nopea, vain kymmenessä minuutissa syntyi kuplia, tummaa nestettä ja kaikki alumiini nousi pintaan ja päätimme arvioida amalgaatiota ja siellä oli hyvin vähän muita alumiini, meillä on vaikutelma, että se on sulanut amalgaation aikana. Ja kun lisäsimme valmistetun P2NP:n liuoksen, reaktio puuttui ja ei ollut. Mikä meni pieleen?
5. Ennen edellä mainittua epäonnistunutta synteesiä meillä oli synteesi, jossa oli hieno kulku, mutta lopussa, kun lisäsimme kaustisen soodan liuosta, saimme liikaa amfetamiinin emästä, noin 100 ml, kun taas aiemmissa menettelyissä saimme samanlaisen kuin videon synteesissä. Tajusimme, että jokin oli vialla ja lisäsimme myös rikkihappoa, mutta se ei reagoinut.
6. Voiko viimeisessä vaiheessa käyttää asetonin sijasta isopropyylialkoholia rikkihapon kanssa? Vai oliko se yksinomaan asetonia?
7. Eräässä tapauksessa meillä oli epätavallisen suuri saanto, jossa meillä oli noin 3x enemmän tahnaa saatu. Tarkoitamme märkää tahnaa, kun se puristettiin kankaan läpi. Mikä olisi voinut olla syynä?
P2np seisoi pitkään, koska emme päässeet elohopeaan, joten epäilemme, että P2NP hajosi, joten esitimme nämä muutamat kysymykset.
Muuten meillä oli kymmenkunta onnistunutta synteesiä siihen asti.
Kiitos vastauksista jo etukäteen
1. Onko mahdollista, että P2NP pilaantuu tai menettää ominaisuutensa?
2. Miten tunnistaa pilaantunut P2NP?
3. Miten ja missä olosuhteissa P2NP:tä säilytetään? Pitäisikö sen olla kylmässä?
4. Synteesin aikana, ensimmäisessä vaiheessa Al Amalgam. Työskentelimme ohjeen mukaan ja 4 kertaa amalgaatio epäonnistui. Kun lisäsimme "Our Made Living Nitrate" reaktio oli liian nopea, vain kymmenessä minuutissa syntyi kuplia, tummaa nestettä ja kaikki alumiini nousi pintaan ja päätimme arvioida amalgaatiota ja siellä oli hyvin vähän muita alumiini, meillä on vaikutelma, että se on sulanut amalgaation aikana. Ja kun lisäsimme valmistetun P2NP:n liuoksen, reaktio puuttui ja ei ollut. Mikä meni pieleen?
5. Ennen edellä mainittua epäonnistunutta synteesiä meillä oli synteesi, jossa oli hieno kulku, mutta lopussa, kun lisäsimme kaustisen soodan liuosta, saimme liikaa amfetamiinin emästä, noin 100 ml, kun taas aiemmissa menettelyissä saimme samanlaisen kuin videon synteesissä. Tajusimme, että jokin oli vialla ja lisäsimme myös rikkihappoa, mutta se ei reagoinut.
6. Voiko viimeisessä vaiheessa käyttää asetonin sijasta isopropyylialkoholia rikkihapon kanssa? Vai oliko se yksinomaan asetonia?
7. Eräässä tapauksessa meillä oli epätavallisen suuri saanto, jossa meillä oli noin 3x enemmän tahnaa saatu. Tarkoitamme märkää tahnaa, kun se puristettiin kankaan läpi. Mikä olisi voinut olla syynä?
P2np seisoi pitkään, koska emme päässeet elohopeaan, joten epäilemme, että P2NP hajosi, joten esitimme nämä muutamat kysymykset.
Muuten meillä oli kymmenkunta onnistunutta synteesiä siihen asti.
Kiitos vastauksista jo etukäteen
1.Kyllä, ilmassa ja yli 8 C:n lämpötilassa.
2.Tummunut väri, kiteytyisin uudelleen, vaikka se saisi vain hieman oranssia. haluat sen kanarinkeltaiseksi.
3.Pakastimessa, ilmatiiviisti, säilyy pitkään jos on puhdasta.
4.Lue viestiäni juuri edellä, haluat hälyttävän kuplintaa, ei vaahtoa, ei hyvin ilmeistä reaktiota.Jos elohopea amalgaami amalgamoituu rajusti, se on joko liian vähän tai liikaa.Punnitsitko sen?Lue pattonin säie isomeerien erottamisesta, se on hyvä resurssi myös synteesiä varten.
5.idk
6.Kyllä, se toimii ilman ongelmia.
7.Se voi saostua eri tavalla riippuen liuottimesta, saostusliuoksen konsentraatiosta, emäliuoksen ja saostusliuoksen lämpötilasta, vapaana olevan emäliuoksen konsentraatiosta ipa:ssa.sillä ei ole mitään merkitystä.älä käytä kangasta, kahvinsuodattimet tuplapussissa jos laadullinen paperi ei ole menossa,
tykkää ja tilaa
2.Tummunut väri, kiteytyisin uudelleen, vaikka se saisi vain hieman oranssia. haluat sen kanarinkeltaiseksi.
3.Pakastimessa, ilmatiiviisti, säilyy pitkään jos on puhdasta.
4.Lue viestiäni juuri edellä, haluat hälyttävän kuplintaa, ei vaahtoa, ei hyvin ilmeistä reaktiota.Jos elohopea amalgaami amalgamoituu rajusti, se on joko liian vähän tai liikaa.Punnitsitko sen?Lue pattonin säie isomeerien erottamisesta, se on hyvä resurssi myös synteesiä varten.
5.idk
6.Kyllä, se toimii ilman ongelmia.
7.Se voi saostua eri tavalla riippuen liuottimesta, saostusliuoksen konsentraatiosta, emäliuoksen ja saostusliuoksen lämpötilasta, vapaana olevan emäliuoksen konsentraatiosta ipa:ssa.sillä ei ole mitään merkitystä.älä käytä kangasta, kahvinsuodattimet tuplapussissa jos laadullinen paperi ei ole menossa,
tykkää ja tilaa
Otin siis 5 mg näytettä 1 ml:aan metanolia, mutta kaikki näyte ei halunnut liueta. 10min. ravistelun jälkeen liuos suodatettiin 7micronin ruiskusuodattimen läpi. GCMS-analyysi osoitti, että pääpiikki oli haluamamme piikki. Muut näytteeseen liuenneet yhdisteet olivat: P2NP, 2-fenyylimetyyliatsiridiini, 2-metyyli-3-fenyyliatsiridiini, ja vähiten esiintyvä oli bentsyylimetyyliketoksiimi, sivutuotteiden summa alle 0,2 % piikin pinta-alasta (liuotinta ei otettu yhtälöön). Muut 100 mg näytettä poltettiin laboratoriouunissa, jolloin jäljelle jäi 16 mg metanoliin liukenematonta pölyä. Seuraavaksi pölyä testattiin MgCl2:lla ammoniumpuskurissa, jossa oli liukusakkaa, joten olen varma, että kyseessä on jokin fosfaatin epäorgaaninen suola. Näin ollen saantoni viestissä #437 pitäisi olla 6,05g 7,2:n sijasta.
@UWe9o12jkied91d-postin lisäksi voit tarkistaa sulamispisteen. Tämä testi vastaa sinulle selkeästi p2np:n puhtaudesta.
