One-pot-amfetamiinisynteesi P2NP:stä NaBH4/CuCl2:lla (1 kg:n asteikko)

Montecristo

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 29, 2021
Messages
102
Reaction score
37
Points
18
Tässä oli se, mitä tein pienemmässä mittakaavassa;
1. Liuos IPA/H2O 2:1 ((IPA 800ml,H2O 400ml)(1200ml)) lisättiin 2000ml pulloon.
2. NaBH4 (116 g) lisättiin kerralla ja aloitettiin sekoittaminen.
3. P2NP (67 g) lisättiin pieninä annoksina niin, että seoksen lämpötila ei ylittänyt 60 *S.
4. CuCl2 (7 g) veteen (13 ml) lisättiin hitaasti pisaroittain niin, että seoksen lämpötila ei ylittänyt 80 *S.
5. Tämän jälkeen reaktiota refluksoitiin 80 °C:ssa 30 minuutin ajan ulkoista lämmitystä käyttäen.
6. Liuos dekantoitiin ja suodatettiin reaktiojätteestä ja laitettiin erotussuppiloon.
7. Reaktioseokseen lisättiin 25-prosenttista NaOH:n vesiliuosta (533 ml) ja faasit erotettiin toisistaan.
8. Pohjakerros valutetaan suureen dekantterilasiin ja kerätään orgaaninen pintakerros.
9. Vesifaasi laitettiin sitten erotussuppiloon ja uutettiin 500 ml:lla IPA:ta.
10. IPA haihdutettiin 3/4, puolet maitomaista freebasea ja puolet IPA:ta.
11.IPA ja freebase liuotettiin 130 ml:aan asetonia.
12.ortofosforihappoa tiputettiin pH - 6:een (jatkuvalla sekoituksella).
13.Seos laitettiin pakastimeen 12 tunniksi.
14.Kiteytymisen jälkeen suspensio suodatettiin ja pestiin kuivalla kylmällä asetonilla, kunnes asetoni on puhdas.
15.Pesusta saatu asetoni ja ipa/asetoniseos laitettiin takaisin pakastimeen lisäsaostusta varten.
16.Prosessi toistetaan, kunnes saostusta ei enää ole, jolloin saadaan 60-70 % korkealaatuista amfetamiinia, kun seokseen tulee lisää asetonia, saatat joutua tiputtamaan lisää happoa sen laskemiseksi, mutta ei liikaa, koska asetoni on ph7.

Tässä on kuva joistakin kuivatuista pastakivistä , loput on kuivaa jauhetta sekoitettavaksi, koska se on liian vahvaa minulle ja ystävilleni.
Saatan päivittää reseptin ja tehdä kirjoituksen pienen mittakaavan kotikemistille, on paljon tapoja, joilla tämä voisi olla parempi.
 

Attachments

  • yrIiJuK8x7.PNG
    yrIiJuK8x7.PNG
    901.1 KB · Views: 553

flyhigh

Don't buy from me
Resident
Joined
Jul 2, 2023
Messages
17
Reaction score
8
Points
3
tämä ei ole met , voitko kirjoittaa täältä, miten tehdä se kristalli met
 

Kylemalone1297

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Oct 27, 2024
Messages
31
Reaction score
7
Points
8
A different process. P2P or sudo. Just pick one. But these are safer imo
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,749
Solutions
3
Reaction score
2,935
Points
113
Deals
1
Hei. CuCl2 Toimii katalysaattorina tässä reaktiossa. Tarvitsetko yksityiskohtaisempaa selitystä?
 

Kylemalone1297

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Oct 27, 2024
Messages
31
Reaction score
7
Points
8
I would like to know the entire concept if u k know it. Like how much copper to reduce p2np exactly. Are we making an electron here in this synth? What is going on exactly ? I understand how to run through but not the actual chemical reaction that is happening.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,749
Solutions
3
Reaction score
2,935
Points
113
Deals
1
What do you mean?
There is clearly said how much. 105g CuCl2 per 1kg P2NP.

NaBH4 donate hydrogen while this reaction to P2NP and nitrogen atom change its oxidation state from +3 to -3. Hence, it get 6 electrons.
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
27
Points
28
ja mitä % rikkihappoa tulisi käyttää?
 

Kylemalone1297

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Oct 27, 2024
Messages
31
Reaction score
7
Points
8
Buy virgin sulfuric from as drain cleaner if u can’t find one with a high purity. I could only find like 20% online for some reason. The drain cleaner is actualy more pure. Like wtf
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,749
Solutions
3
Reaction score
2,935
Points
113
Deals
1
it's worth to use 96-98%, but you can use less concentrated as well.
 

diogenes

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Dec 27, 2021
Messages
183
Reaction score
99
Points
28
Hei,

Olen juuri tehnyt tämän synteesin ja saanto on 60%+ (jonkin verran asetonia vielä pakastimessa), mikä ei ole huono ottaen huomioon, että jossain vaiheessa reaktiomassa valui ulos (ylikuumeni ja alkoi laajentua). Jäähdytin sen nopeasti ja pidin sitten refluksilauhduttimen päällä loppureaktion ajan (alkuperäisessä kuvauksessa ei mainita tätä). P2NP:n osan lisäämisen jälkeisessä lämmönlisäyksessä on jonkin verran viivettä, mikä on otettava huomioon, lisäsin toisen osan liian nopeasti. Kylmä kylpyamme on kätevä. Lopputuote on erittäin tehokas biotestin kannalta, teen happo-emäsuuton nähdäkseni, onko lopputuotteessa myös muita kemikaaleja. Tuotteessa on lievä, selvä haju, jonka tunnistan olevan lähellä Cu:n hajua, joka pysyy 5X-asetonipesusta ja erittäin valkoisesta, puhtaan näköisestä tuotteesta huolimatta.

Mietin, onko täällä ketään, joka voisi kirjoittaa tarkan reaktion, mitä tässä synteesissä tapahtuu. CuCl2:n rooli ei ole minulle selvä ja myös se, miten H-atomit liikkuvat jne. Olisi erittäin hyödyllistä saada reaktio selitettyä hieman yksityiskohtaisemmin. Pahoittelut, jos tämä on jo mainittu, olen nähnyt suurimman osan tästä ketjusta, mutta en ole ehtinyt viime aikoina perehtyä siihen. Kiitos.
 

mile123

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Sep 18, 2024
Messages
6
Reaction score
1
Points
3
Hello!

What reflux condenser do you recommend, is Friedrichs really worth double the price compared to Graham?


I read here that @OrgUnikum recommends Friedrichs.


I'm thinking about adding reflux condenser at 3. step

because of suggestion below

and possible h2 production safety reasons


Br,
Mile
 

WinterDust

Don't buy from me
Resident
Joined
May 21, 2022
Messages
229
Reaction score
211
Points
43
Deals
3

Teen tällä hetkellä 200 g:n eriä P2nP:tä.

Minulla on melko hyvä jäähdytysmenetelmä, joten lämpötilani ei koskaan ylitä 47 celsiusastetta.

Koko 200 g:n annoksen lisääminen kestää 1 tunnin.

P2nP:n lisäämisen jälkeen reaktio kestää vähän aikaa ensimmäisen kerran, ja se alkaa vaahtoamaan, vaahtoamisen aikana. Älä lisää P2nP:tä lisää! Odota kunnes vaahto laskeutuu ja näet 60% vaahtoa ja 40% nestettä, se on "pehmeä kohta" lisätä toinen annos.
 

Kylemalone1297

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Oct 27, 2024
Messages
31
Reaction score
7
Points
8
What all am I looking for during the reaction, can u see when it is happening and when it is done ? Can u explain more about what the chemistry is behind what is happening during the reaction. Just to have more understanding of how it works
 

WinterDust

Don't buy from me
Resident
Joined
May 21, 2022
Messages
229
Reaction score
211
Points
43
Deals
3
Hei,

Kysymys,

Kun amfetamiiniöljy kiteytetään rikkihapolla, on aika suodattaa amfetamiini Buchner-suppilolla, kysymykseni on. Minkälaista suodatuspaperia sitä suositellaan tähän?

Katson esimerkiksi suodatinta, jolla on seuraavat ominaisuudet, onko tämä hyvä suositus?

Suodattimen ominaisuudet:
Pehmopaperista valmistetut suodatinpaperit
Kovat suodattimet - suodatusaika 140 sekuntia (Retentio> 2 µm). Hidas suodatus.
Tiheät suodattimet hienoille ja erittäin hienoille sedimenteille.
Paino: 85 g / m2.
Paksuus: 0,17 mm.
Suodatusaika: 140 s.
Retentio:> 2 µm.


Ystävällisin terveisin
 

mile123

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Sep 18, 2024
Messages
6
Reaction score
1
Points
3
1. Material:
Generally, tissue paper is not recommended for chemical filtration, especially in organic chemistry, as it may not provide the necessary chemical resistance and could introduce impurities.

3. Retention:
This retention level is suitable for filtering out larger particles, but if the amphetamine salt crystals are smaller than this size, they may pass through the filter. For crystallization processes, you typically want a filter paper that can retain smaller particles, ideally in the range of 1 µm or less.


4. Weight (85 g/m²) and Thickness (0.17 mm):
a relatively dense filter paper, which may be good for fine filtration but could also slow down the process. Thicker filter papers tend to have lower flow rates

Recommendations​

Quantitative Filter Paper:
Look for papers with a retention size of 1 µm or less, which would be more suitable for filtering fine crystals.


Buchner Funnel Filtration:
Whatman filter paper or similar brands that are specifically designed for vacuum filtration. These papers are available in various grades, including those with finer retention capabilities (e.g., Whatman Grade 1 or Grade 2).

src: chatgpt

Let me know if something is wrong
 

ASheSChem

Don't buy from me
Resident
Language
🇫🇷
Joined
Apr 10, 2022
Messages
300
Reaction score
169
Points
43
Hyvä kysymys... Minäkin olen kiinnostunut...
Käytän tätä.
FzdjT09Rtc
4Bi1xnHSvJ


mutta en tiedä mikä se on lol.

Näin paljon suodatintyyppiä "laadullinen" tai "määrällinen" ja jokaisessa luokassa versio "hidas" "keskipitkän" ja "nopea"....
Mikä on paras? :p
 

mile123

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Sep 18, 2024
Messages
6
Reaction score
1
Points
3
Quantitative Filter Paper
Specification: 9.0 cm
The second image has a table with various specifications, likely describing different types of filter paper based on attributes like thickness, pore size, or filtration speed.

9ut4zHprkZ

from chatgpt
 

wannabewalter

Don't buy from me
New Member
Language
🇺🇸
Joined
Nov 8, 2024
Messages
1
Reaction score
0
Points
1
What is a purity of a final 60% - 70% yield? I found that there is such thing as amphetamine paste and amphetamine sulfate and sulfate is x2 in price. What is this final product (124.4g on video)?
 

aaduo04

Don't buy from me
Resident
Language
🇭🇺
Joined
Jan 6, 2024
Messages
7
Reaction score
2
Points
3
a videóban a végső mennyiség szulfát. A paszta konzisztenciája tömeg szerint 3x lehet, mert az oldószerek nem párologtak el. (javítsatok ki, ha tévedek).
 

Kylemalone1297

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Oct 27, 2024
Messages
31
Reaction score
7
Points
8
Can I do a run of the synth with only 5g p2np ? To get a grip on it first.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,749
Solutions
3
Reaction score
2,935
Points
113
Deals
1
You have to! Small scale batch is necessary to carry out several times before large one in order to understand this synthesis and remember it well.
 

Kylemalone1297

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Oct 27, 2024
Messages
31
Reaction score
7
Points
8
Is 5g p2np okay or too small ? And is pressure required during reaction or just the constant heating ?
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,749
Solutions
3
Reaction score
2,935
Points
113
Deals
1
Yes, okay. Atmosphere pressure.
 

Kylemalone1297

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Oct 27, 2024
Messages
31
Reaction score
7
Points
8
Is the pressure required or will it do fine just running hot with no pressure? Do I need to hold as much pressure as possible ? I have a nice 1000ml heavy wall round bottom. So it will hold some, but if it isn’t needed I won’t worry about it.
 

Ironbender

Don't buy from me
Member
Language
🇩🇪
Joined
Oct 24, 2024
Messages
2
Reaction score
0
Points
1
I tried this synthesis on a small scale.
It failed completely. In the end I didn't even receive A-Oil.

This was my path:

p2np 10g

IPA/H2O (1:2) IPA 120ml/H2O 60ml (180ml)

NaBH4 17.4g

CuSO4.5H2O 7.9g in 20ml H2O

NaOH 25.6g in 80ml H2O

First water and then IPA were filled into the flask at room temperature and stirred.

NaBH4 was completely filled into the flask and stirred overhead.

p2np was added over a period of 30 min.
The temperature did not rise above 45 degrees.

When all P2NP was in the flask I increased the temperature to 55-58 degrees and refluxed for 40 minutes.

Then CuSO4.5H2O
dropped into the flask. Black copper immediately formed
Somehow the temperature didn't increase.

The RM was heated in a water bath to 78-80 degrees for 30 minutes.

The flask was left at room temperature for 1 hour.

There were 2 layers in the flask, black copper at the bottom. 'Amber cloudy at the top.

There was something slightly yellow in between that couldn't be dissolved.

Then 80 ml of 25% NaOH was added to the RM and a dark amber layer became visible.

It didn't smell like amphetamine base,
it smelled very flowery.
Nothing reminiscent of Amphetamine Oil.

Can someone explain what was wrong?
I followed the small scale instructions from this thread

p2np was from BM-chemistry
and looks very clean and bright.
It can't fail because of that.

I'm sorry for the bad English, hope you understand what I want to say.
 
Top