Yksinkertaisin metamfetamiinisynteesi amfetamiinista
- Thread starter G.Patton
- Start date
Voitko selittää, miten päädyit siihen johtopäätökseen, että se ei raseemisoidu? Haluan oikeastaan tietää, en kyseenalaistaa sinua.
En pidä sitä kyseenalaistamisena 
. Olemme täällä auttamassa toisiamme tiedolla. Koska en ole kokeillut tätä muuntamista (enkä ole kokeillut muuntamista raseemisesta enkä D-amfetamiinista), voin luottaa vain Rhodiumin muistiinpanoihin osoitteessa
Minä muuten käyttäisin vain raseemista amfetamiinia, koska metamfetamiini voidaan ratkaista samoilla menetelmillä kuin amfetamiini ja miksi riskeerata arvokas D-isomeeri, kun lopputulosta ei tiedetä.
`Formaldehydi ja alumiiniamalgaami`
N-metyyliamfetamiinia valmistettiin reagoimalla vastaava amfetamiini formaldehydin kanssa ja pelkistämällä ilman happoa. Näin ollen 1 mooli amfetamiinin vapaata emäksistä (136 g) ja 1 mooli vesipitoisen formaldehydin (81 ml 37 % tai 75 ml 40 %) seosta 350 ml:ssa alkoholia ja ylimäärää alumiiniamalgaamia pelkistettiin useiden tuntien ajan, lisättiin vettä, alumiinihydroksidi suodatettiin pois, liuos happamoitettiin ja haihdutettiin ja vapaa emäs erotettiin emäksellä, jolloin saatiin fenyyli-N-metyyli-isopropyyliamiinia, joka muunnettiin hydrokloridiksi, mp 140 °C. Vastaavasti 70 g d-amfetamiinia alkoholissa alumiinin ja 1 mooli formaldehydin kanssa antoi d-metamfetamiinia, joka muunnettiin fosfaattisuolaksi. 1-Fenyyli-2-aminopropanolista saatiin vastaavasti efedriiniä.
(Korostus on minun.)
Joka tapauksessa pyydän edelleen kaikkia, jotka ovat kokeilleet tätä synteesiä ja joilla on kokemusta siitä todellisesta elämästä, jakamaan kokemuksensa. Aion kokeilla sitä jossain vaiheessa, mutta olisi ollut hienoa tietää, että se todella toimii, ennen kuin uhraan paljon materiaalia ja aikaa. Toinen vaihtoehto on aloittaa P2NP:stä pelkistämällä se imiiniksi ja hydrolysoimalla se sitten happamassa ympäristössä P2P:ksi, mutta tämä edellyttää P2P:n lisäaminointia metyyliamiinilla, mikä on mielestäni liiallista, koska yksi aminointi on jo tehty (bentsaldehydin ja nitroetaanin kondensoinnin jälkeen). Menetelmä, jota käyttäisin, vaatii myös melko paljon etikkahappoa pelkistettäväksi esim. rautakatalyytillä ja sitten hydrolysoitavaksi hapolla. Jos kukaan ei ole kokeillut tätä, niin teen vertailun ja ilmoitan foorumilaisille.
. Olemme täällä auttamassa toisiamme tiedolla. Koska en ole kokeillut tätä muuntamista (enkä ole kokeillut muuntamista raseemisesta enkä D-amfetamiinista), voin luottaa vain Rhodiumin muistiinpanoihin osoitteessaMinä muuten käyttäisin vain raseemista amfetamiinia, koska metamfetamiini voidaan ratkaista samoilla menetelmillä kuin amfetamiini ja miksi riskeerata arvokas D-isomeeri, kun lopputulosta ei tiedetä.
`Formaldehydi ja alumiiniamalgaami`
N-metyyliamfetamiinia valmistettiin reagoimalla vastaava amfetamiini formaldehydin kanssa ja pelkistämällä ilman happoa. Näin ollen 1 mooli amfetamiinin vapaata emäksistä (136 g) ja 1 mooli vesipitoisen formaldehydin (81 ml 37 % tai 75 ml 40 %) seosta 350 ml:ssa alkoholia ja ylimäärää alumiiniamalgaamia pelkistettiin useiden tuntien ajan, lisättiin vettä, alumiinihydroksidi suodatettiin pois, liuos happamoitettiin ja haihdutettiin ja vapaa emäs erotettiin emäksellä, jolloin saatiin fenyyli-N-metyyli-isopropyyliamiinia, joka muunnettiin hydrokloridiksi, mp 140 °C. Vastaavasti 70 g d-amfetamiinia alkoholissa alumiinin ja 1 mooli formaldehydin kanssa antoi d-metamfetamiinia, joka muunnettiin fosfaattisuolaksi. 1-Fenyyli-2-aminopropanolista saatiin vastaavasti efedriiniä.
(Korostus on minun.)
Joka tapauksessa pyydän edelleen kaikkia, jotka ovat kokeilleet tätä synteesiä ja joilla on kokemusta siitä todellisesta elämästä, jakamaan kokemuksensa. Aion kokeilla sitä jossain vaiheessa, mutta olisi ollut hienoa tietää, että se todella toimii, ennen kuin uhraan paljon materiaalia ja aikaa. Toinen vaihtoehto on aloittaa P2NP:stä pelkistämällä se imiiniksi ja hydrolysoimalla se sitten happamassa ympäristössä P2P:ksi, mutta tämä edellyttää P2P:n lisäaminointia metyyliamiinilla, mikä on mielestäni liiallista, koska yksi aminointi on jo tehty (bentsaldehydin ja nitroetaanin kondensoinnin jälkeen). Menetelmä, jota käyttäisin, vaatii myös melko paljon etikkahappoa pelkistettäväksi esim. rautakatalyytillä ja sitten hydrolysoitavaksi hapolla. Jos kukaan ei ole kokeillut tätä, niin teen vertailun ja ilmoitan foorumilaisille.
Hei kaikille,
Joten minun on nyt aika siirtyä eteenpäin edistyksessäni ja alkaa tarkastella kristallimetamfetamiinin (ICE) valmistusta, en ole kiinnostunut "tavallisista" metamfetamiineista.
Joten anna minun aloittaa lähettämällä askel ja kysymällä kysymykseni, arvostaisin kaikkia niitä, jotka tuntevat panoksen.
Vaihe:
Joten minun on nyt aika siirtyä eteenpäin edistyksessäni ja alkaa tarkastella kristallimetamfetamiinin (ICE) valmistusta, en ole kiinnostunut "tavallisista" metamfetamiineista.
Joten anna minun aloittaa lähettämällä askel ja kysymällä kysymykseni, arvostaisin kaikkia niitä, jotka tuntevat panoksen.
Vaihe:
- Sinun on saatava 1 mooli amfetamiinivapaata (1) emästä lisäämällä amfetamiinisi suola 20-prosenttiseen NaOH-vesiliuokseen, jonka pH on 12. Sekoita sitä 15 minuutin ajan ja uuta amfetamiinivapaa emäs DCM:llä tai petrolieetterillä 3 x 75 ml.
Kysymys: Siinä sanotaan amfetamiinin vapaa emäs ja sitten suola, tarkoittaako se vapaata emästä kuten amfetamiiniöljyssä vai kuivaa amfetamiinia, jos arvaan, se tarkoittaa amfetamiinisulfaattia.
- Valmistetaan Al-amalgaami. Sinun on käytettävä noin ~70 g Al-foliota ja 1,62 g elohopea(II)nitraattia (Hg(NO3)2) amalgaamin valmistamiseen seuraavassa aiheessa kuvatulla tavalla.
Q: Ei kysymystä tässä.
- Seos, jossa on 1 mooli amfetamiinin freebasea (136 g) ja 1 mooli vesipitoista formaldehydiä (2) (81 ml 37 % tai 75 ml 40 %) 350 ml EtOH:ssa (etanoli) 5 L:n pyöreäpohjaisessa pullossa, jossa on takaisinvirtausjäähdytin, ja ylimääräistä alumiiniamalgaamia, joka on valmistettu etukäteen.
Kysymys: Vaiheessa 1 saatu uute kaadetaan 5 L:n pyöreäpohjaiseen kolviin yhdessä 81 ml:n 37 %:n vesipitoisen formaldehydin ja 350 ml:n EtOH:n sekä alumiini-amalgaamin kanssa?
- Imiini (3) pelkistettiin noin kahden tunnin ajan, jotta reaktiolämpötila pysyisi alle ~50-60 °C:n. Jäähdytystä on käytettävä, jos reaktio muuttuu liian voimakkaaksi.
Q: Vaiheessa 3 saatu reaktio sekoitetaan joko yläpuolisella sekoittimella tai magneettisekoittimella yhdistettynä jäähdyttimeen reaktiomassan pitämiseksi alle 60c lämpötilassa.
- Reaktiomassaan lisätään 1 L jäähdytettyä tislattua vettä, alumiinihydroksidi suodatetaan pois.
K: Reaktioon lisätään 1 L kylmää vettä ja käytetään suodattimella varustettua buchner-suppiloa alumiinijäämien poistamiseksi?
- Reaktiomassa uutetaan DCM:llä tai petrolieetterillä 3 x 75 ml. Uutteet käsitellään 20 %:n HCl:llä pH:ksi 3. Suodatuksesta saatu vesikerros alkalisoidaan 20 %:n NaOH:lla pH:ksi 12 ja uutetaan DCM:llä tai petrolieetterillä 3 x 75 ml. Orgaaniset kerrokset, joissa on metamfetamiinia (4), yhdistetään, väkevöidään tyhjiössä ja kuivataan vedettömän Na2SO4:n tai MgSO4:n päällä.
Kysymys: En ymmärrä tätä ollenkaan, se on minulle hyvin epäselvä.
Ymmärrän, että tässä pitäisi olla kaksi eri kerrosta. Joten luulen, että vaiheesta 5, kun lisäämme kylmää vettä, ja suodatamme reaktion alumiinin jäämistä. Se jakautuu kahteen kerrokseen. Toinen orgaaninen ja toinen vettä sisältävä, vesikerros.
Orgaaninen kerros uutetaan DCM:llä 3 x 75mL ja käsitellään sitten 20 % HCl:llä pH3:een
Vesikerros (vesikerros) käsitellään 20 % NaoH:lla pH 12:een ja uutetaan sitten DCM:llä 3 x 75mL.
Kun molemmat kerrokset on uutettu ja käsitelty, ne yhdistetään, väkevöidään tyhjiössä (valinnainen) ja kuivataan Na2SO4:lla.
Jos en ole väärässä, tässä vaiheessa saadaan metamfetamiinivapaa emäs (metamfetamiini-öljy)?
- Metamfetamiinihydrokloridin valmistus suoritetaan kuplimalla kuivaa HCl-kaasua orgaanisen kerroksen läpi. Saostuma suodatetaan imusuodatuksella ja kuivataan. Voit myös kasvattaa jäämetamfetamiinia seuraavilla menetelmillä.
K: En ymmärrä tätä ollenkaan, se on minulle hyvin epäselvä.
Jos en ole väärässä, tässä vaiheessa kiteytetään metamfetamiinin vapaa-alusta (met-öljy) metamfetamiiniksi?
Olisin kiitollinen, jos antaisitte vastauksenne ja tietonne kysymykseeni.
Ystävällisin terveisin
PS: Voisiko ylläpitäjä tehdä tästä synteesistä tahmean.
- By G.Patton
1. Sinun on saatava amf-vapaa pohja (amf-öljy). Lisäät 1 mooli suolaa 20 % aq NaOH -liuokseen ...
3. >81mL 37 %:n vesipitoista formaldehydiä ja 350mL EtOH: ta.
Niiden on oltava jo yhdistetty
4. +
5. +
6. >Orgaaninen kerros uutetaan DCM:llä 3 x 75 ml ja käsitellään sitten 20 %:lla HCl:llä pH3:een.
Koko seos uutetaan DCM:llä. Tämän uuton jälkeen saat vesikerroksen, joka on alkalisoitava pH 12:een ja uutettava uudelleen. Tämän jälkeen molemmat DCM-uutteet (jotka sisältävät metyyliä) on yhdistettävä, kuivattava kuivausaineen päällä ja liuotin on tislattava pois. Saat metamf-öljyä.
7. Vaihtoehtoja on kaksi. Ensimmäinen, puhallat HCl-kaasua ja saat raseemista amfetamiinihydrokloridia. Toinen, erotat D-metyylin l- tai d-viinihapolla ja saat suuria metamfetamiinin sirpaleita.
3. >81mL 37 %:n vesipitoista formaldehydiä ja 350mL EtOH: ta.
Niiden on oltava jo yhdistetty
4. +
5. +
6. >Orgaaninen kerros uutetaan DCM:llä 3 x 75 ml ja käsitellään sitten 20 %:lla HCl:llä pH3:een.
Koko seos uutetaan DCM:llä. Tämän uuton jälkeen saat vesikerroksen, joka on alkalisoitava pH 12:een ja uutettava uudelleen. Tämän jälkeen molemmat DCM-uutteet (jotka sisältävät metyyliä) on yhdistettävä, kuivattava kuivausaineen päällä ja liuotin on tislattava pois. Saat metamf-öljyä.
7. Vaihtoehtoja on kaksi. Ensimmäinen, puhallat HCl-kaasua ja saat raseemista amfetamiinihydrokloridia. Toinen, erotat D-metyylin l- tai d-viinihapolla ja saat suuria metamfetamiinin sirpaleita.
Hei,
Seurantakysymys, vaihe 2.
Voiko NaBH4 tai LiAlH4 korvata Al/Hg:n?
Jos kyllä, mikä on korvaava paino tässä synteesissä, 70g?
Ystävällisin terveisin
Seurantakysymys, vaihe 2.
Voiko NaBH4 tai LiAlH4 korvata Al/Hg:n?
Jos kyllä, mikä on korvaava paino tässä synteesissä, 70g?
Ystävällisin terveisin
- By G.Patton
Mielestäni kyllä, 1-1,2 molaarinen ylijäämä on ok. Mistä otit 70g?
Edit: Tajusin, mistä otit sen.
Edit: Tajusin, mistä otit sen.
- By btcboss2022
Olen juuri tekemässä sitä synteettisellä 3 moolia ja 3,6 mols NaBH4: n kanssa, joka korvaa amalgaamin ja kylmässä ilmakehässä, kuten muut NaBH4-reduktiot tällä hetkellä näyttää ok huomenna päivitän lopullisen tuloksen, jonka jätin sekoittamalla nyt.
Kohdassa kuusi minun täytyy uuttaa orgaaninen kerros ennen kuin käsittelen sen HCl: llä PH3: ksi ja myöhemmin basify vesikerroksen uuttaa sen?
Miksi ensin uutetaan ennen happokäsittelyä?Ja miksi se tehdään happamaksi, jos sitä ei uuteta uudelleen?
Eikö ole parempi pohjustaa koko seos ja uuttaa kerran? Vai jos jokin osa on parempi uuttaa hapolla, se pitäisi tehdä käsittelyn jälkeen, ei ennen sitä, ei kai?
Outo prosessi kohdassa 6.
Minun formoli 40 % oli metanoliliuoksessa, jolloin minun ei tarvitse kuivata sitä NaBH4-reaktiota varten, jos liuoksesi on vedellä, sinun pitäisi kuivata se sulfaatilla, jos haluat käyttää NaBH4-pelkistystä.
Kiitos.
Kohdassa kuusi minun täytyy uuttaa orgaaninen kerros ennen kuin käsittelen sen HCl: llä PH3: ksi ja myöhemmin basify vesikerroksen uuttaa sen?
Miksi ensin uutetaan ennen happokäsittelyä?Ja miksi se tehdään happamaksi, jos sitä ei uuteta uudelleen?
Eikö ole parempi pohjustaa koko seos ja uuttaa kerran? Vai jos jokin osa on parempi uuttaa hapolla, se pitäisi tehdä käsittelyn jälkeen, ei ennen sitä, ei kai?
Outo prosessi kohdassa 6.
Minun formoli 40 % oli metanoliliuoksessa, jolloin minun ei tarvitse kuivata sitä NaBH4-reaktiota varten, jos liuoksesi on vedellä, sinun pitäisi kuivata se sulfaatilla, jos haluat käyttää NaBH4-pelkistystä.
Kiitos.
- By G.Patton
Hei, anteeksi pitkä vastaus.
On happo-emäsuutto: sinun on tehtävä pH3, uuttaa se. Tee sitten emäksinen pH ja uuta se uudelleen. Uutteet (orgaaninen kerros) yhdistetään.
Mitä tarkoitat? Tämä on tyypillinen happo-emäsuutto. Voit lukea tämän menettelyn teoriasta aiheestani Uuttaminen.
On happo-emäsuutto: sinun on tehtävä pH3, uuttaa se. Tee sitten emäksinen pH ja uuta se uudelleen. Uutteet (orgaaninen kerros) yhdistetään.
Mitä tarkoitat? Tämä on tyypillinen happo-emäsuutto. Voit lukea tämän menettelyn teoriasta aiheestani Uuttaminen.
Hei Patton, en saa vedetöntä elohopea(II)nitraattia sieltä, mistä olen kotoisin, mutta voin saada elohopea(II)nitraattimonohydraattia, (Hg(NO3)2).H2O. Luin alumiiniamalgaamin yhteenvedosta, että vesi on välttämätöntä. Tarkoittaako se, että monohydraattiversiota on mahdollista käyttää?
Hei, voinko käyttää elohopea ii-kloridia nitraatin sijasta?
Kuinka paljon metamfetamiinia voidaan valmistaa 100 grammasta amfetamiinia?
Kuinka paljon metamfetamiinia voidaan valmistaa 100 grammasta amfetamiinia?
Kyllä, mikä tahansa vesiliukoinen elohopeasuola käy.
Sen saanto on hyvä, en voi sanoa tarkalleen, mutta se on hyvä, varmasti yli 50 %.
Sen saanto on hyvä, en voi sanoa tarkalleen, mutta se on hyvä, varmasti yli 50 %.
