Synthèse de la 4-MMC (méphédrone) dans le DCM

Dexterror

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Pourquoi hcl 30% et non 35-38 % ?
 

UWe9o12jkied91d

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Parce qu'elle fonctionne de la même manière et qu'elle est probablement moins chère/facile à trouver.
 
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TheVacuumGuy

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J'ai fait des recherches à ce sujet, mais je n'ai pas trouvé d'informations exploitables. Pourriez-vous nous en dire plus ?
 

Dexterror

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aucun condenseur à reflux n'est nécessaire pour cette synthèse ? Le Dcm chauffé à 40 degrés (point d'ébullition) peut parfois conduire à une explosion chauffé pendant une telle durée à une telle température dans un flacon fermé ?
 
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TheVacuumGuy

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C'est peut-être moi, mais je n'ai lu nulle part qu'un flacon fermé était utilisé. Et pourquoi le feriez-vous ? Fiole fermée si la pression devient trop élevée, le bouchon se détache, rien de plus, rien de moins.
 

UWe9o12jkied91d

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Il est préférable d'utiliser un condenseur avec un ballon ou un gant couvrant la sortie, il n'est pas nécessaire de boucher hermétiquement.
Je fais cette synthèse dans du DCM et j'utilise 0 chaleur, juste une bonne agitation et je laisse reposer toute la nuit.
 

Dexterror

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Mais si je fais cette synthèse en chauffant à 40 degrés avec un ballon fermé, une explosion est possible ?
 

UWe9o12jkied91d

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probable plutôt que possible, je dirais que si la masse entière est à 40C dans un système de verre fermé
l'auteur a probablement simplement réglé la température à 40°C sans mesurer la température de la masse, ou peut-être que je le sous-estime.
 

letsrunfast

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Si l'on ne dispose pas d'une solution de méthylamine à 40 %, peut-on utiliser une solution à 15 % ? En utilisera-t-on simplement 2,5 fois plus ? Par exemple, si l'on a besoin de 200 ml de 40 %, il faut utiliser 500 ml de 15 %.

Les autres réactifs ou solvants doivent-ils également être augmentés ? Ou peuvent-ils rester inchangés ?
 

antrax

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Le rendement de ladite voie de synthèse chimique de la 4-MMC, avec 30-45%, voulez-vous dire le rendement des cristaux de méphédrone après recristallisation ?
Je vous remercie !
 

UWe9o12jkied91d

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Il est possible qu'il ne calcule pas les rendements par moles, avec un temps de réaction de 24 heures dans le DCM à rt. les rendements sont très bons, au-dessus de 40 % à coup sûr après cristallisation.
 

xoxoxoxo

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4mmc hcl
 

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SonicNL

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Bk4 en dcm
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Freebase après 3h, nécessite un lavage
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Freebase pure avant acidification
WoqRvD6Uae


4-MMC après ajout d'acide pH 5
94ZHk3Dbmw
 

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BitcoinScam

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Comment faites-vous pour cuisiner, monsieur ?
 

w2x3f5

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Vous êtes le premier à utiliser pure 2b4m, c'est bon à voir.
 

Acidosis

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Résultats de la synthèse de cristaux de 4mmc dans le DCM.
Pd7NL1BMeO
 

Berlin777

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ngl c'est un beau cristal, les gros ne sont pas faciles à écraser tho
 

experimentsci

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Bonjour à tous,
Je préfère également la méthode dans le DCM.
J'ai mélangé 100g de Bromketon dans 300ml de DCM et j'ai ajouté lentement 200ml de solution de Methylamin 40%a.q..

Maintenant, ma question est de savoir quelle température et quel temps sont les meilleurs.
La dernière fois, j'ai maintenu la température à 36 - 37 degrés et le temps de réaction était de 3 heures.
Mais le produit était extrêmement bleu après l'acidification.

Comment puis-je réparer la relation entre la température et le temps de cuisson ?
Une température plus basse = un temps de réaction plus long ?

Quelles sont les températures qui ne fonctionnent pas ?

Quelqu'un peut-il m'aider et m'expliquer les raisons de la température et du temps de cuisson ?

Merci beaucoup.
 

TheVacuumGuy

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D'après mon expérience, vous pouvez facilement le faire à 40 (rm temp ! Utilisez un thermomètre en verre qui va dans votre mélange). Le DCM semble très réticent à commencer à bouillir (comme s'il avait une sorte de zone tampon). Si j'augmente la température, il reste obstinément à 40.

Quoi qu'il en soit. Cette relation temps/température n'est importante que pour ceux qui sont constamment pressés. Le fait qu'une réaction prenne un certain temps ne signifie pas qu'il faille chronométrer étroitement. Le produit ne s'éloigne pas. Avec 35 pendant la nuit, 25 pendant la nuit, 40 dans 2 heures, 40 dans 8 heures... vous obtiendrez le même résultat (où, à mon avis, plus long = meilleur).
 
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experimentsci

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Merci beaucoup pour votre réponse. J'ai juste peur que, si je laisse tout réagir plus longtemps, d'autres produits secondaires n'augmentent et n'empirent mon produit.
Dans mon dernier lot, j'ai éliminé la couleur bleue avec de l'acétone pendant le filtrage. Je vais envoyer le produit à un laboratoire pour vérifier s'il est bon.

J'ai également vérifié que j'avais utilisé un peu trop de méthylamine. Pour 100g de bromcétone, j'ai ajouté 200ml de solution de méthylamine 40%a.q. Je pense que 160ml devraient suffire.
Je pense que 160ml devraient suffire (après calcul 1mol Bromketone vs. 2 moles Methylamine et un peu de tampon pour la Methylamine).
 

TheVacuumGuy

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La réaction que j'ai effectuée peu après était une réaction à partir de 200g mais avec 800 dcm. Cette réaction a donné 165g. C'est donc environ 75 pour cent (en tenant compte des pertes lors de la cristallisation). C'est beaucoup mieux que la réaction pour laquelle j'ai utilisé trop peu de DCM.

Pour la réaction de 6 heures, je dois admettre qu'elle n'a pas donné d'aussi bons résultats (pour les futurs lecteurs).
 

w2x3f5

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Vous avez un problème avec la bromocétone, elle est probablement sale. Vous devez surveiller son point de fusion et essayer de recristalliser la bromocétone, ou vous aurez des homologues de l'aniline mélangés à la MMC.
 

experimentsci

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Aha Dzien dobry. Maly mowi po polsku :)
Voulez-vous me dire comment vous avez travaillé ?
Je pensais que la méthode DCM était la meilleure pour les grandes échelles...
 
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