Le rendement était d'environ 70 % sans extraction DCM, après distillation.Voir pièce jointe 13461
- By OrgUnikum
Félicitations !
Si vous ne voulez pas l'extraire, vous pouvez ajouter à peu près la même quantité de saumure (solution de sel saturé - NaCl - facilement préparée à l'avance), ce qui fera sortir la base de la couche d'eau et aspirera également un peu d'eau de la base. Idéalement, toute la couche d'eau devrait être saturée de sel, mais je suppose que vous êtes pressé et qu'il suffit d'ajouter de la saumure. Le résultat est visible au bout de 5 à 10 minutes, la couche d'eau devenant plus claire, mais donnez-lui une demi-heure pour qu'elle fasse complètement son travail.
Si vous ne voulez pas l'extraire, vous pouvez ajouter à peu près la même quantité de saumure (solution de sel saturé - NaCl - facilement préparée à l'avance), ce qui fera sortir la base de la couche d'eau et aspirera également un peu d'eau de la base. Idéalement, toute la couche d'eau devrait être saturée de sel, mais je suppose que vous êtes pressé et qu'il suffit d'ajouter de la saumure. Le résultat est visible au bout de 5 à 10 minutes, la couche d'eau devenant plus claire, mais donnez-lui une demi-heure pour qu'elle fasse complètement son travail.
- By blackburn
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- By OrgUnikum
C'est aussi la distillation à la vapeur, ce que vous voulez dire c'est que vous n'avez pas utilisé une source de vapeur externe, un générateur, mais que vous l'avez fait bouillir à partir de la cuve de réaction.
Le point d'ébullition de l'amphétamine base se situe aux alentours de 200 °C.
Il est recommandé de remplir l'eau dans ce cas, afin qu'il y ait toujours beaucoup d'eau à proximité. L'amphétamine base sera alors accompagnée d'eau à une température de 94 à 98 °C mesurée à la tête de l'alambic/Claisen/entrée du condenseur.
Contrairement à ce que l'on croit souvent, la distillation à la vapeur est plus rapide si la vapeur a un chemin large et non perturbé que si elle est chauffée à l'extrême.
Le point d'ébullition de l'amphétamine base se situe aux alentours de 200 °C.
Il est recommandé de remplir l'eau dans ce cas, afin qu'il y ait toujours beaucoup d'eau à proximité. L'amphétamine base sera alors accompagnée d'eau à une température de 94 à 98 °C mesurée à la tête de l'alambic/Claisen/entrée du condenseur.
Contrairement à ce que l'on croit souvent, la distillation à la vapeur est plus rapide si la vapeur a un chemin large et non perturbé que si elle est chauffée à l'extrême.
l'amphétamine freebase ne peut pas être distillée par distillation normale en l'absence d'eau
- By btcboss2022
Dans le cas de l'huile A, vous avez besoin d'une source de vapeur externe en plus de l'eau dans le mélange pour obtenir le rendement maximal, cela a été vérifié à de nombreuses reprises et vous pouvez toujours le tester vous-même. Il ne suffit pas d'ajouter de l'eau et de distiller pour obtenir le rendement maximal.
- By OrgUnikum
Il est certain que la vapeur externe surchauffée accélère considérablement le processus et je ne doute pas qu'il y aura plus d'huile dans le flacon collecteur à la fin. Mais je crains qu'il ne s'agisse pas d'une base d'amphétamine, mais d'autres substances formées lors de la réaction. L'amphétamine et la méthamphétamine se distillent volontiers à la vapeur, même à partir d'un ballon à peine frémissant, et ce n'est pas seulement mon imagination, mais c'est bien documenté dans la littérature.
Il s'agit davantage d'un problème lorsque quelqu'un utilise votre méthode d'hydrolyse basique, car lorsque votre hydrolyse acide est utilisée, une étape de lavage avec du DCM avant la basification est incluse, ce qui permet d'éliminer tous les éléments indésirables non basiques tels que les restes de P2P, alors qu'une telle étape n'est pas prévue dans la procédure avec base.
Je tiens à vous exprimer ma gratitude pour avoir publié cette méthode à grande échelle ici, je l'apprécie beaucoup et je tiens à vous assurer que ce que j'écris se veut constructif et qu'il ne s'agit pas d'une tentative de vous critiquer personnellement ou de ridiculiser vos capacités et vos réalisations.
Je ne sais pas si vous traitez l'huile issue de cette réaction d'une autre manière, pour une meilleure qualité et pour éliminer les impuretés, ou si vous la transformez directement en "pâte", et quoi qu'il en soit, je ne suis pas là pour juger, si vos clients sont contents, ils sont contents.
Pour ma consommation personnelle, je préfère distiller à la vapeur très doucement et ajouter ensuite quelques étapes supplémentaires, mais je suis très âgé et je suis devenu très sensible aux impuretés en général......
Il s'agit davantage d'un problème lorsque quelqu'un utilise votre méthode d'hydrolyse basique, car lorsque votre hydrolyse acide est utilisée, une étape de lavage avec du DCM avant la basification est incluse, ce qui permet d'éliminer tous les éléments indésirables non basiques tels que les restes de P2P, alors qu'une telle étape n'est pas prévue dans la procédure avec base.
Je tiens à vous exprimer ma gratitude pour avoir publié cette méthode à grande échelle ici, je l'apprécie beaucoup et je tiens à vous assurer que ce que j'écris se veut constructif et qu'il ne s'agit pas d'une tentative de vous critiquer personnellement ou de ridiculiser vos capacités et vos réalisations.
Je ne sais pas si vous traitez l'huile issue de cette réaction d'une autre manière, pour une meilleure qualité et pour éliminer les impuretés, ou si vous la transformez directement en "pâte", et quoi qu'il en soit, je ne suis pas là pour juger, si vos clients sont contents, ils sont contents.
Pour ma consommation personnelle, je préfère distiller à la vapeur très doucement et ajouter ensuite quelques étapes supplémentaires, mais je suis très âgé et je suis devenu très sensible aux impuretés en général......
- By btcboss2022
N'ayez pas peur sur ce point, je peux vous assurer qu'il y a plus de base d'amphétamine que ce qui est mesuré après l'extraction par solvant.
En chimie, il arrive parfois (pas souvent) que la littérature diffère un peu de la réalité de la synthèse et c'est peut-être l'un de ces cas ; de toute façon, j'insiste sur le fait que vous pouvez le vérifier vous-même sans problème et le commenter ensuite ici.
En ce qui concerne le lavage du solvant, c'est une procédure optionnelle puisqu'il sera distillé à la vapeur de toute façon et qu'il n'y aura pas d'impuretés après la distillation, mais même si vous avez peur des impuretés, vous pouvez toujours faire un lavage acide-base lorsque vous extrayez la base libre finale avec le solvant après la distillation ;-)
En chimie, il arrive parfois (pas souvent) que la littérature diffère un peu de la réalité de la synthèse et c'est peut-être l'un de ces cas ; de toute façon, j'insiste sur le fait que vous pouvez le vérifier vous-même sans problème et le commenter ensuite ici.
En ce qui concerne le lavage du solvant, c'est une procédure optionnelle puisqu'il sera distillé à la vapeur de toute façon et qu'il n'y aura pas d'impuretés après la distillation, mais même si vous avez peur des impuretés, vous pouvez toujours faire un lavage acide-base lorsque vous extrayez la base libre finale avec le solvant après la distillation ;-)
