Amfetamin szintézis P2NP-ből Al/Hg segítségével (videó)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Lehet-e méretezni a receptet, például 50g P2NP-vel: 60g alumíniumfólia, 500ml IPA 250 GAA. Vagy kifejezetten az 50g P2NP mennyiségére kell kiszámítani?
Lehet 70-80%-os AA-t is használni?
Lehet 70-80%-os AA-t is használni?
Használhatok higany-nitrát-monohidrátot, vagy vízmentesnek kell lennie, és meg tudná nekem valaki magyarázni, hogy miért kell néha egyes reagenseknek vízmentesnek lenniük, és hogyan befolyásolja ez a szintézist.
Üdvözlök mindenkit!
Egyszerűen sokkot kaptam!
Elküldtem a végtermékemet, amit a képeken láttatok, egy droglaborba, és most azt mondták, hogy 0% amfetamin van benne!!!!!
HOGYAN LEHETSÉGES EZ??MILYEN MÁS TERMÉK LEHET?????
VALAMI ÖTLET, HOGY MI TÖRTÉNHETETT?
Remélem ez valami tévedés vagy valami hasonló, elküldöm a freebase-t és a végterméket egy elemző laborba és tájékoztatlak titeket, de jelenleg teljesen sokkos állapotban vagyok.
Köszönöm.
Egyszerűen sokkot kaptam!
Elküldtem a végtermékemet, amit a képeken láttatok, egy droglaborba, és most azt mondták, hogy 0% amfetamin van benne!!!!!
HOGYAN LEHETSÉGES EZ??MILYEN MÁS TERMÉK LEHET?????
VALAMI ÖTLET, HOGY MI TÖRTÉNHETETT?
Remélem ez valami tévedés vagy valami hasonló, elküldöm a freebase-t és a végterméket egy elemző laborba és tájékoztatlak titeket, de jelenleg teljesen sokkos állapotban vagyok.
Köszönöm.
Küldje el nekünk a kísérletek eredményeit, hogy megtudja, mi történt. Milyen reagenseket használtak és milyen arányban? Hol vásárolta a reagenseket? A képen úgy néz ki, mint az amfetamin, de lehet, hogy valamelyik analógja.
Ez egy nagyon egyszerű és gyakori szintézis. Problémák felmerülhetnek, de könnyen megoldhatók. Írjon ide, és mi segítünk.
Most, hogy az amfetamint megszárítottuk és acetonnal megtisztítottuk, mi a következő lépés, amit tegyek, tegyem a hűtőszekrénybe, vagy mit tegyek?
Tisztítás után a port alaposan meg kell szárítani az oldószerek nyomaitól, majd vákuumzacskóba csomagolva sötét és száraz helyre kell tenni, akkor a hűtőszekrényben.
Helló az eredmény 0% amfetamin, használtam az összes reagenseket, mivel a folyamat azt jelzi, hogy ezek a reagensek gyógyszeripari minőségűek a professzionális laboratóriumi beszállítók körülbelül arányban csináltam az összes felével.
Tegnap újra megcsinálom a folyamatot újra egy vegyész orvossal, és azt mondta nekem, hogy a végső szabad bázist IPA-val keverik, ezért a szag ma megszárítjuk és újra elküldjük a laborba.
A laboreredményről azt mondta, hogy 2 lehetséges magyarázat lehet:
A P2NP szeret polimerizálódni, és talán a molekula "megduplázódik", és emiatt a laboratóriumi vizsgálatban nem "észlelhető".
2- A végtermék lehet maga a reagált p2np.
A lehető leghamarabb frissíteni fogom.
Köszönöm.
Tegnap újra megcsinálom a folyamatot újra egy vegyész orvossal, és azt mondta nekem, hogy a végső szabad bázist IPA-val keverik, ezért a szag ma megszárítjuk és újra elküldjük a laborba.
A laboreredményről azt mondta, hogy 2 lehetséges magyarázat lehet:
A P2NP szeret polimerizálódni, és talán a molekula "megduplázódik", és emiatt a laboratóriumi vizsgálatban nem "észlelhető".
2- A végtermék lehet maga a reagált p2np.
A lehető leghamarabb frissíteni fogom.
Köszönöm.
Üdvözlöm!
Ez a labor csak azt mondja, ha pozitív vagy nem pozitív a kábítószerekben és a tisztaságban nem részletes jelentés az összes tartalomról. Köszönöm.
Ez a labor csak azt mondja, ha pozitív vagy nem pozitív a kábítószerekben és a tisztaságban nem részletes jelentés az összes tartalomról. Köszönöm.
A videóban szereplő sav pH-ja 6 fokos. Az általam végzett szintézis ezt a számot jóval meghaladta, körülbelül 9 vagy 10 fokkal. Mi a helyes módja a sav csökkentésének, hogy visszatérjek a szükséges 6 fokos pH-értékre, tudva, hogy kezdő vagyok ezen a területen. Kérem, magyarázza el a lépéseket egyszerűbb módon, köszönöm.