Hangot adhat a siker útjában álló problémáknak. Mi pedig megpróbálunk közösen megoldást találni.
Amfetamin szintézis P2NP-ből Al/Hg segítségével (videó)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Köszönöm a videó volt elég tanulságos, hogy rossz az én szar hálózati sebesség tette nézni ezt egy rémálom
A videoutasítások nagyon kényelmesek azok számára, akik csak az első lépéseket teszik meg. A tapasztaltabb vegyészek számára elegendőek az egyszerű utasítások. Ezt a videót letöltheti.
- By spongebomb
Évekkel ezelőtt az ilyen videók nagyon sokat segítettek volna abban, hogy ne kelljen laikusként minden tudásomat valahol féligazságok között keresgélnem és kombinálnom. Plusz a gyakran hibás fordítás ... nem minden volt jobb akkoriban. 
Üdvözöljük a
A barátom a videóban, konkrétan ez a kép a zacskóban, azt mondja, hogy ez nátrium-hidroxid, és kristályok formájában van, és az én hidroxidom folyékony. Meg tudná nekem magyarázni ezt a pontot?
A másik dolog, itt p2np, a videóban szereplő téma por, kristályok vagy folyadék, és ha folyékony, akkor hogyan alakult át kristályokból folyadékká vagy porrá, köszönöm.
A barátom a videóban, konkrétan ez a kép a zacskóban, azt mondja, hogy ez nátrium-hidroxid, és kristályok formájában van, és az én hidroxidom folyékony. Meg tudná nekem magyarázni ezt a pontot?
A másik dolog, itt p2np, a videóban szereplő téma por, kristályok vagy folyadék, és ha folyékony, akkor hogyan alakult át kristályokból folyadékká vagy porrá, köszönöm.
A nátrium-hidroxid eredetileg kristályos szerkezetű. Ezután víz hozzáadásával lúgos oldatot készítenek belőle. A fenilnitropén szintén por, de ehhez a reakcióhoz izopropil-alkoholban és ecetsavban készítsük el az oldatát. A szintézis megkezdése előtt a laboratóriumi asszisztens 10 g 1-fenil-2-nitropropénből 100 ml izopropil-alkoholban és 50 ml ecetsavban oldatot készített.
0:04-0:40 - Lúg vizes oldatának elkészítése. Ebben a videóban előre elkészítettük, hogy az oldat lehűljön, mire a fő reakcióelegy lúgosodik. A lúgosítás hőfelszabadulással megy végbe, és ha friss, forró lúgoldatot használunk, akkor az exotermia kifejezettebb lesz, és a reakciótömeg erőltetett hűtésére lesz szükség.
0:04-0:40 - Lúg vizes oldatának elkészítése. Ebben a videóban előre elkészítettük, hogy az oldat lehűljön, mire a fő reakcióelegy lúgosodik. A lúgosítás hőfelszabadulással megy végbe, és ha friss, forró lúgoldatot használunk, akkor az exotermia kifejezettebb lesz, és a reakciótömeg erőltetett hűtésére lesz szükség.
Last edited by a moderator:
10 g lehet egy 1 L-es lombikban, ha a reakció szabályozott, de kemény.
Last edited by a moderator:
Hőeloszlás a kerek lombikhoz, minden rendben van. De az elpárolgásokról - használjon felesleges oldószert vagy reflux kondenzátort. Laposfenekű lombik, könnyebben hozzáférhető a használata.
Ha nem foglalkozik nyílt égetéssel, akkor minden rendben van.
Igen, lehet műanyagot használni ezekhez a reakciókhoz, de bizonyos feltételek mellett.
Ha nem foglalkozik nyílt égetéssel, akkor minden rendben van.
Igen, lehet műanyagot használni ezekhez a reakciókhoz, de bizonyos feltételek mellett.
Last edited by a moderator:
köszönjük a választ!
Azt szeretném tudni, hogy a mennyiségek felére csökkentésével a reakció ugyanaz lesz-e?
Az én országomban nehéz 2 literes lombikot találni, csak 1 literes lombikot találtam, perphaps a törvény az alchool szeszfőzde vagy más szar....
Boldog vagyok, ez a fórum megnyitotta nekem az univerzumot!
Azt szeretném tudni, hogy a mennyiségek felére csökkentésével a reakció ugyanaz lesz-e?
Az én országomban nehéz 2 literes lombikot találni, csak 1 literes lombikot találtam, perphaps a törvény az alchool szeszfőzde vagy más szar....
Boldog vagyok, ez a fórum megnyitotta nekem az univerzumot!
Last edited:
Félelmetes videó! Most kaptam egy kis p2np-t és majdnem készen állok, már csak kénsavat és Hg-t kell szereznem. Beszélgetek a szállítóval néhány Hg-ről, és van egy kérdésem hozzátok , kaphatok higany-nitrátot és kloridot, melyiket vegyem ? A klorid olcsóbb, mint a nitrát, így feltételezem, hogy jobb lenne, de ez egy életen át tart, így tényleg nem bánom, hogy valami jobbba fektettem be (45 $ a kloridért és 70 $ a nitrátért).
Továbbá , tiszta kénsav nem áll rendelkezésre a nyilvánosság számára, ahol én vagyok , azt hiszem, kaphatok 60% tisztító cuccot gondolod, hogy tudnék forralni / desztillálni ezt upto egy jó százalékos, vagy meg kell próbálnom keményebben vásárolni a 95% -os cuccot?
Továbbá, van egy 5000ml és 2000ml lapos aljú kúpos lombik, mennyi a max én tudtam futni ?
is tudnék használni egy üveg demijohn (21L vagy 11,5L) és egy jégfürdő és a 100g fut biztonságosan? vagy ez nehéz lenne dolgozni / nem képes kezelni az exoterm reakciót?
Köszönöm az időt, boldog új évet!
Továbbá , tiszta kénsav nem áll rendelkezésre a nyilvánosság számára, ahol én vagyok , azt hiszem, kaphatok 60% tisztító cuccot gondolod, hogy tudnék forralni / desztillálni ezt upto egy jó százalékos, vagy meg kell próbálnom keményebben vásárolni a 95% -os cuccot?
Továbbá, van egy 5000ml és 2000ml lapos aljú kúpos lombik, mennyi a max én tudtam futni ?
is tudnék használni egy üveg demijohn (21L vagy 11,5L) és egy jégfürdő és a 100g fut biztonságosan? vagy ez nehéz lenne dolgozni / nem képes kezelni az exoterm reakciót?
Köszönöm az időt, boldog új évet!
A kénsavat felforralhatja, de hatalmas mennyiségű maró és mérgező gőz keletkezik. Ezért ezt kint kell tennie.
Amikor leforralja a savat, a savban lévő szennyeződéseket is koncentrálni fogja, így a végén egy piszkos terméket fog kapni. Ennek kiküszöbölésére elgondolkodhatsz azon, hogy desztilláld az SA-t. Ehhez jó hőforrásra és jó, professzionális üvegedényekre van szükséged, mivel az SA desztillálása 300 C fok felett történik. Csak keress rá a youtube-on az infókra, és kérlek, mielőtt belevágnál, tájékozódj az SA forralásával és desztillálásával járó összes veszélyről.
Amikor leforralja a savat, a savban lévő szennyeződéseket is koncentrálni fogja, így a végén egy piszkos terméket fog kapni. Ennek kiküszöbölésére elgondolkodhatsz azon, hogy desztilláld az SA-t. Ehhez jó hőforrásra és jó, professzionális üvegedényekre van szükséged, mivel az SA desztillálása 300 C fok felett történik. Csak keress rá a youtube-on az infókra, és kérlek, mielőtt belevágnál, tájékozódj az SA forralásával és desztillálásával járó összes veszélyről.
Jobb a higany-nitrát használata, mivel a szintézishez nagyon kis mennyiségre van szükség, a költségek jelentéktelenek lesznek. Ha nehézségekbe ütközik a tömény kénsav beszerzése, akkor 65 százalékos oldatból vizet párologtathat. Az üveg demizson nem hőálló, egy exoterm reakció során az edény szétrepedhet, és sok bajt okozhat. A legjobb, ha az első szintéziseket kis lombikokban, minimális fenilnitropropén-töltettel végezzük, és a tapasztalatok növekedésével fokozatosan növeljük a prekurzor terhelését. A videó jól mutatja a folyamatot ideális körülmények között, de ebben a reakcióban vannak problémák, és csak a tapasztalat segít megoldást találni rájuk.
Last edited by a moderator: