Helló srácok!
Először is azt akarom mondani, hogy milyen szép fórum ez! igazán érdekes!
Lenne egy kérdésem az amfetaminok előállítására irányuló Leuckart reakcióval kapcsolatban és talán valaki itt tud nekem segíteni:
A szakirodalom két különböző módszerről beszél a Leuckart-reakcióra: az egyik ammónium-formiáttal, a másik formamiddal (esetleg hangyasav hozzáadásával). Egyes forrásokban megemlítik, hogy az ammónium-formiáttal végzett változat állítólag hatékonyabb, de itt leginkább formamiddal végzett leírásokat látok. Miért van az, hogy a formamidos változatot részesítik előnyben? Mit kell figyelembe venni a Leuckart-reakcióban ammónium-formiáttal a hőmérséklet és a BMK-hoz való keverési arány tekintetében?
Előre is köszönök minden segítő választ.
Először is azt akarom mondani, hogy milyen szép fórum ez! igazán érdekes!
Lenne egy kérdésem az amfetaminok előállítására irányuló Leuckart reakcióval kapcsolatban és talán valaki itt tud nekem segíteni:
A szakirodalom két különböző módszerről beszél a Leuckart-reakcióra: az egyik ammónium-formiáttal, a másik formamiddal (esetleg hangyasav hozzáadásával). Egyes forrásokban megemlítik, hogy az ammónium-formiáttal végzett változat állítólag hatékonyabb, de itt leginkább formamiddal végzett leírásokat látok. Miért van az, hogy a formamidos változatot részesítik előnyben? Mit kell figyelembe venni a Leuckart-reakcióban ammónium-formiáttal a hőmérséklet és a BMK-hoz való keverési arány tekintetében?
Előre is köszönök minden segítő választ.