Metamfetamin szintézis P2P-ből alumínium-amalgámon keresztül

[G.Patton]

Helló, igen
Metilaminmentes bázist kell beszereznie. A sósav nem fog működni.

 

[bndr]

A metilamin freebase egy gáz, ebben az eljárásban metilamin HCL-t használ, a nátrium-hidroxid freebase azt a reakcióhoz hozzáadva. Tehát igen, a metilamin HCL használható. Ez minden, amit valaha használtam.....

 

[WilliamK]

Nem tiszta metilamint használunk, hanem 25%-os oldatot, amelyet vízben oldunk.
Ebben a formában nyilvánvalóan egy folyadék.

 

[Doubleboil]

7. A metamfetamin szabad bázist x3 térfogatnyi száraz acetonban oldjuk fel.


Az aceton helyettesíthető etanollal vagy metanollal vagy dcm-rel?

 

[HerrHaber]

Az aceton erősen ajánlott kicsapási célokra

 

[Doubleboil]

3. A reakcióelegyet egy szitaszűrőn keresztül (a szilárd Al/Hg-tól való megszabadulás érdekében) jég-víz (1:1 v/v) főzőpohárba öntjük, a lombikot a reakcióelegy maradványaitól egy főzőpohárba kell mosni. A főzőpohárban lévő reakcióelegyet kálium-hidroxid aq oldattal (120 g KOH 250 ml H2O-ban) lúgosítjuk.
4. Ezután az oldatot 750 ml dietil-éterrel (vagy petróleuméterrel) extraháljuk.

3) A kálium-hidroxid helyettesíthető NaOH-val?
4) az éter helyettesíthető dcm-el? Vagy?

 

[G.Patton]

Hello! Igen és igen. Megteheti.

 

[Studenttt]

A biztonság érdekében, amire a legnagyobb szükség van!
Higany-klorid mennyire biztonságos ez a használata ebben a szintézis, is working withe nagy mennyiségű

 

[Jordan Belfort]

Meg fogsz halni tőle. Volt egy elég erős higany mérgezés, olyan rossz módon megváltoztatta a látásomat és amikor 2 napot pihentem, visszament az alapszintre, de amint újra higannyal dolgoztam elég hamar (órák) a látásom megint elbaszott.

A memóriám is maradandó károsodást szenvedett ettől.


A probléma az, hogy az emberek beállítása reakció ezzel, valószínűleg nem tudják, hogyan lehet megszabadulni a higany a végtermék maga.

Azt tanácsolom, hogy senki sem használja ezt a szintetizátort, ha ezt tanulja. és csak a végtermék vákuumdesztillációjával csinálja. Először ismerje meg az egyéb módszereket.

 

[diogenes]

Hasznos-e a kivonatot desztillált vízzel átmosni, hogy megszabaduljunk az anz esetleges Hg-sótól ezen a ponton, a szárítás előtt, vagy a következő lépésben történő desztilláció miatt ez szükségtelen?

 

[Studenttt]

Ez a szintézis lehetséges fehér piszkos bmk vagy kell vákuumdesztillált bmk

 

[Jordan Belfort]

Lehet piszkos BMK utánolvasztás, csak győződjön meg róla, hogy a savtól erős lúggal semlegesített. Ebben a szintézisben nem kell vízmentes BMK-t használni.

 

[Lordoftheshard 2]

Egy másik dolog, amit mindenki kihagyott, hogy nem fogsz szilánkokat kapni, meg kell tenned egy felbontást a vákuumdesztillált freebase a tritátot hcl savval és az acetont a fagyasztóban, hogy szilánkokat kapj, különben por lesz, ha nem teszed ezt meg

 

[Lordoftheshard 2]

Is, ha egyszer hozzáadjuk naoh a freebase kell jönnie a tetejére a reakció keverék miért kell kivonni csak tegye egy elválasztó tölcsérbe, és leereszteni a vizet később le kerp az olaj felső rétegét

 

[Lordoftheshard 2]

Lehet-e egyszerűen feloldani a metil-amint metanolban, majd hozzáadni a naoh-ot, hogy szabadbázisú metil-amint kapjunk?

 

[Lordoftheshard 2]

Szintén a lúgosításnál csak a rx keveréket a főzőpohárból egy rb lombikba tehetem és.száraz Naoh majd külső gőzdesztillációval és és és elválasztom a maróvizet és a met freebase-t egy szep tölcsérben az fb-nek tisztának kell lennie a külső gőzdesztillációtól majd csinálok egy felbontást, hogy megkapjam a dmeth-t.

 

[Lordoftheshard 2]

500 Gms alumínium bevonat nélküli fémpor 100% -os minőségű 420A finom por INGYENES SZÁLLÍTÁS
Ez bevonat nélküli. és ez az, amit a higany csinál lecsupaszítja a bevonatot.
Használhatom ezt a fólia és a higanyklorid helyett?

 

[Studenttt]

Jó kérdés

 

[Lordoftheshard 2]

Remélhetőleg.kapunk egy választ abból, amit olvastam, ennek működnie kell

 

[diogenes]

Sajnálom, hogy ezt kell mondanom, de nem hiszem, hogy ez több okból is működne. A Hg nem segíti elő a redukciót azáltal, hogy lecsupaszítja az alumínium-oxidot (bár a folyamat során tönkreteszi a bevonatot, amint az alumíniummal érintkezik, még a legapróbb ponton is). A redukció azért történik, mert a Hg elektro-pozitívabb, ami azt jelenti, hogy amint érintkezésbe kerül az Al-al, a Hg elszívja az elektronokat az alumíniumból, ami az Al oxidációjához vezet Al(OH)3 -ra (a reakcióban látható iszap). Hidat hoz létre az elektronátvitelhez az alumíniumból a redukált (elektronokat kapó) termékedhez.

Ha nem lenne Hg, az Alumínium nagyon viharos módon önpusztulna, hatalmas mennyiségű H2-t generálva egy szempillantás alatt. Egyébként ez bármikor megtörténne, ha nem lenne Al2O3 védőréteg, mivel az Al nagyon reaktív, és az oxidréteg az egyetlen oka annak, hogy az Al létezhet a levegőben.

Az Al pornak is lenne védőrétege (alumínium-oxid - Al2O3) még az apró Al részeken is. A probléma a porított Al-jal az, hogy a reakció túl gyorsan történne, nem tudnánk irányítani. Még akkor is, ha a fólia túl vékony, elég problémás, ha nem lehetetlen megakadályozni, hogy az alumínium elfogyjon, mielőtt a termék csökkenne. Képzelje el ezt a porított formában, ez csak szinte azonnal feloldódna.

 

[Ortist]

A HCl nem helyettesíti a nitrátot a Hg-nitrátban, mivel a nitrogén erősebb, mint a HCl. Ha jól értettem . Vagy a fémhigany nitrátot kap nitromsavval, és úgy használjuk fel, ahogy van, vagy nitrátot kapunk, majd NaOH-val bázikusan reagálunk, hogy higany-oxidot kapjunk (csapadékot), majd az oxidot HCl-lel reagáltatjuk. Egy másik lehetőség, amit én használtam, hogy Hg-acetátot készítek (Hg+ecetsav+H2O2) -> fehér csapadék, majd HCl-t adok hozzá, amíg a csapadék el nem tűnik, és ezt a levest használom amalgámozásra.

 

[OrgUnikum]

Higany + hígított salétromsav, ahogyan a HCl és egy nitrát só képződik (a disszociáció és az egyensúly és az ilyen szarságok miatt lesz némi salétromsav) -> higany(I)nitrát. A higany(I)nitrát HCl-lel való reakciója a HgCl2 előállításának egyik gyakori módja.

Végül a bizonyíték mindig a pudingban van: Csak próbáld ki. Működik.

Volt némi fejvakarás akkoriban, 20 évvel ezelőtt, amikor Polverone ezt felhozta a sciencemadness.org-on, de mivel ő valóban kipróbálta, mielőtt posztolt, és senki sem kételkedett ebben, nos, őt ismerik és tisztelik, és övé a fórum .... .....
.... idővel rengeteg ember használta a módszert, én is gyakran ajánlom, mivel több mint 20 évvel ezelőtt posztoltam, és ennyi idő alatt senki sem jött, hogy letépje a fejemet.....

Minden rendben, ne aggódjatok.
/ORG

 

[Ortist]

Ez az írás egy teljes káosz. Ha úgy követed, ahogy van, 10% yeldet fogsz kapni. Vagy talán kevesebbet.

1. Az alumínium-amalgámot előzetesen elő kell készíteni, ez fontos lépés
2. Adja hozzá a p2p-t, metilamint az amalgámhoz izopropanollal együtt.
3. Tartsa a reakcióhőmérsékletet <30 fokon
4. 40g p2p-vel és 40g alumínium FOIL-lal 100%-os elszabadulást fogsz kapni .
5. Adjunk NaOH/KOH-t az Al/Hg iszap szűrése előtt, ez megkönnyíti a szűrési folyamatot és elpusztítja a maradék Al-t.
6. És így tovább...

 

[Jordan Belfort]

Korábban 200L-es hordókon csináltam, 100L-es hordók is megfelelnek, és egy edényes reakciót csináltam.

350-400 gramm higany 10L b-n (400 gramm tényleg sok agresszív), 15L metilamin 40%, majd kb. 30L metanol.
A fóliában bizonytalan vagyok, én a végén csináltam olyan 2/3 vödörnyi karcos/sérült fóliával (nem golyókkal), szóval ennyi volt a súlya.

Végül is túl sok volt a fólia.
A hozam; 12L PH 12-nél.

Akkor még a metilaminnal, mindenki tudja, hogy vannak jobb alternatívák, ha azzal dolgozunk, pl. Al/Hg-vel

 

[Ortist]

Nehéz elhinni . 40g betöltésnél nagyon exotermikus, így le kell hűteni az RM-et, különben az összes metilamin csak elszökik. Fogalmam sincs, mi történik, ha kilószámra van alumíniumfólia. Kicsit kevésbé exotermikus, ha alumíniumgolyókat használsz.

 

[Lordoftheshard 2]

Szóval mit javasolsz arányok és így tovább, hogy a szintézis 8h-ban csinálni a szintézist azt mondják, hogy 2on itt az itt megadott arányokkal inkább reflux ez 8h, hogy a munkát megfelelően elvégezze

 

[Labchef]

When you say the Al amalgam can be made in situ does that mean one doesn’t have to wash & decant the HgCl from the aluminum before introducing the p2p + methylamine mixture? The HgCl can be left in the flask while reduction happens and will be extracted out later during product purification?