Metamfetamin szintézis P2P-ből alumínium-amalgámon keresztül
- Thread starter William Dampier
- Start date
Kétszer végeztem el az eljárást, első alkalommal nem működött (azt hiszem, a sikertelen alumínium amalgámtól)
A 2. eljárás a következő eljárást használta:
1. 10 gr fóliát, 3x3 cm-esre vágva 200 mg higanyklorid 400 ml meleg vízben lévő oldatába amalgámoztunk, amíg az oldat zsírossá nem vált és a felszínen buborékok nem képződtek.
2. A vizet dekantáltuk, és az alumínium-amalgámot kétszer 250 ml hideg vízzel mostuk.
3. Az alumínium amalgámhoz gyorsan hozzáadtuk a következőket: 43 ml metilamin 40%-os vizes oldata, 100 ml IPA, 13,4 ml P2P, majd újabb 100 ml IPA.
4. Az alumíniumdarabokat egy rúddal megbökdöstük, hogy a folyadék felszíne alatt maradjanak. Gyorsan buborékok képződtek és a hőmérséklet emelkedett. A lombikot hideg vízfürdőbe merítettük, amikor a hőmérséklet elérte az 50C-ot.
5. 6. 2 óra elteltével az alumínium nagy része elfogyott, és 20 ml 25%-os nátrium-hidroxid-oldatot adtunk hozzá kevergetés mellett, ügyelve arra, hogy a hőmérséklet ne haladja meg az 50C-ot, majd 3 óra elteltével újabb 20 ml 25%-os nátrium-hidroxid-oldatot adtunk hozzá (5 gr nátrium-hidroxid 20 ml vízben).
6. A reakciót egy éjszakán át kevertettük szobahőmérsékleten, majd hagytuk leülepedni.
7. A tiszta réteget dekantáltuk és félretettük, majd 100 ml IPA-t adtunk a szürke iszaphoz, majd újabb egy órán át kevertettük, majd a részecskék leülepedése után dekantáltuk az IPA-réteget. Az alumínium iszapot vákuumszűréssel megszűrtük és 2x 50 ml metanollal mostuk, majd az összes dekantált anyagot és a szűrletet félretettük.
8. Mossuk 75 ml sós lével (25%-os nátrium-klorid oldat vízben), majd 15 percig mágneses keverés mellett szárítsuk nátrium-szulfáttal, majd szűrjük le.
9. Az oldatot 110 C-ra melegítsük fel az összes oldószer eltávolításához.
10. A szabadbázis methez adjunk 150 ml etanolt, majd adjunk HCl-t IPA oldatban, amíg a ph 6 nem lesz.
11. Szűrjük le a kristályokat
Az eljárásból kristályokat szereztünk, kicsit keserű, sós kristályokat.
A kristály olvadáspontja nagyon magas, melegítés után nem gurulna le a fóliáról, bár inszufláció és orális mindkettő nagyon pszichoaktív, jó visszajelzéssel.
A/B extrakciót fogunk végezni a kristályokon, hogy lássuk, ki tudjuk-e vágni azt, ami miatt magas az olvadáspontja.
Szűrt és szárított fehér kristályok:
Egyszeri oldószeres átkristályosítás után:
Valakinek van ötlete, hogy mi okozta a kristály magas olvadáspontját?
A 2. eljárás a következő eljárást használta:
1. 10 gr fóliát, 3x3 cm-esre vágva 200 mg higanyklorid 400 ml meleg vízben lévő oldatába amalgámoztunk, amíg az oldat zsírossá nem vált és a felszínen buborékok nem képződtek.
2. A vizet dekantáltuk, és az alumínium-amalgámot kétszer 250 ml hideg vízzel mostuk.
3. Az alumínium amalgámhoz gyorsan hozzáadtuk a következőket: 43 ml metilamin 40%-os vizes oldata, 100 ml IPA, 13,4 ml P2P, majd újabb 100 ml IPA.
4. Az alumíniumdarabokat egy rúddal megbökdöstük, hogy a folyadék felszíne alatt maradjanak. Gyorsan buborékok képződtek és a hőmérséklet emelkedett. A lombikot hideg vízfürdőbe merítettük, amikor a hőmérséklet elérte az 50C-ot.
5. 6. 2 óra elteltével az alumínium nagy része elfogyott, és 20 ml 25%-os nátrium-hidroxid-oldatot adtunk hozzá kevergetés mellett, ügyelve arra, hogy a hőmérséklet ne haladja meg az 50C-ot, majd 3 óra elteltével újabb 20 ml 25%-os nátrium-hidroxid-oldatot adtunk hozzá (5 gr nátrium-hidroxid 20 ml vízben).
6. A reakciót egy éjszakán át kevertettük szobahőmérsékleten, majd hagytuk leülepedni.
7. A tiszta réteget dekantáltuk és félretettük, majd 100 ml IPA-t adtunk a szürke iszaphoz, majd újabb egy órán át kevertettük, majd a részecskék leülepedése után dekantáltuk az IPA-réteget. Az alumínium iszapot vákuumszűréssel megszűrtük és 2x 50 ml metanollal mostuk, majd az összes dekantált anyagot és a szűrletet félretettük.
8. Mossuk 75 ml sós lével (25%-os nátrium-klorid oldat vízben), majd 15 percig mágneses keverés mellett szárítsuk nátrium-szulfáttal, majd szűrjük le.
9. Az oldatot 110 C-ra melegítsük fel az összes oldószer eltávolításához.
10. A szabadbázis methez adjunk 150 ml etanolt, majd adjunk HCl-t IPA oldatban, amíg a ph 6 nem lesz.
11. Szűrjük le a kristályokat
Az eljárásból kristályokat szereztünk, kicsit keserű, sós kristályokat.
A kristály olvadáspontja nagyon magas, melegítés után nem gurulna le a fóliáról, bár inszufláció és orális mindkettő nagyon pszichoaktív, jó visszajelzéssel.
A/B extrakciót fogunk végezni a kristályokon, hogy lássuk, ki tudjuk-e vágni azt, ami miatt magas az olvadáspontja.
Szűrt és szárított fehér kristályok:
Egyszeri oldószeres átkristályosítás után:
Valakinek van ötlete, hogy mi okozta a kristály magas olvadáspontját?
- By OrgUnikum
Srácok, ilyen szép drága felszerelésetek van, mi a faszért nem szerzitek be magatoknak a tisztességes Al-granulátumokat, hanem használjátok a kibaszott fóliát? Az én Al/Hgs-em sosem működött jól, amíg nem kezdtem el granulátumot használni, de aztán mint a karikacsapás! A cucc olcsó és nem figyelt. Ne használj fóliát. Ha nagyon akarod próbáld meg később fóliával, de ha van egy jó keverő, mint neked - a fóliának nulla értelme van, de mindent elbaszik. Ha nincs jó keverője, nos, ez egy kifogás, de nem, jobb, ha nem. Nem csak én mondom ezt, nézd át a régi fórumokat, a végén mindenki azt mondja, hogy használj "Jó Al"-t, és ez azt jelenti, hogy NEM fóliát.
↑View previous replies…
- By rothschild33
Határozottan alumíniumforgáccsal fog menni a továbbiakban, megerősítette a fóliát alumínium-metoxid-teszttel.
- By OrgUnikum
Persze. Amíg nagy tisztaságú, mondjuk 99,999... vagy annál jobb. Az én szemcséim 0,5 és 2 mm közötti méretűek és 99,99999 % Al. Az is, hogy gömbölyű vagy durva, nem igazán számít, a durva kicsit kevesebb időt igényel a nagyobb felület miatt. Vagy Al forgács, ami többé-kevésbé csak az, amit akkor kapsz, amikor lyukakat fúrsz a fémbe, a hulladékra gondolok.
Vastagabb fólia használata 10L plusz tételeknél, különösen egy nyomástartó edénynél tökéletesen működik.
1 bar 10 temp magasabb, javasoljuk nitro helyett metilamin, de biztos, hogy mossa ki telített NaCL és szódabikarbóna, ha lúgot adunk meta / nitro oldószer megmenti a desztilláció, ha hexán használata esetén.
1 bar 10 temp magasabb, javasoljuk nitro helyett metilamin, de biztos, hogy mossa ki telített NaCL és szódabikarbóna, ha lúgot adunk meta / nitro oldószer megmenti a desztilláció, ha hexán használata esetén.
Kérem, hogyan tudom ellenőrizni, hogy ez az oldószer P2P-e, kérem, az itteni barátok tudnak segíteni nekem.
Az Al/Hg feldolgozása kellemetlen lehet. Miért dekantálja, szűri vagy vonja ki mindenki az iszapot?
A buchner-tölcsérben lévő celiten keresztül szűrheted. ez megakadályozza a szűrő eltömődését.
De számomra a legjobb, ha a reakció befejezése után vizet és NaOH-t adsz hozzá a bazifikáláshoz, majd vízgőzzel desztillálod a termékedet.
Nem kell az iszappal foglalkozni. Csak meg kell szabadulni tőle a gőzdesztilláció után, és szép tiszta oldattal dolgozhatsz.
Legyen óvatos, néha néhány fémhigany gyöngyök jönnek a gőzpárlatával együtt. Ettől is szabaduljon meg.
Az Al/Hg nem olyan rossz, ha megszokja.
A buchner-tölcsérben lévő celiten keresztül szűrheted. ez megakadályozza a szűrő eltömődését.
De számomra a legjobb, ha a reakció befejezése után vizet és NaOH-t adsz hozzá a bazifikáláshoz, majd vízgőzzel desztillálod a termékedet.
Nem kell az iszappal foglalkozni. Csak meg kell szabadulni tőle a gőzdesztilláció után, és szép tiszta oldattal dolgozhatsz.
Legyen óvatos, néha néhány fémhigany gyöngyök jönnek a gőzpárlatával együtt. Ettől is szabaduljon meg.
Az Al/Hg nem olyan rossz, ha megszokja.
Mi helyettesítheti a higany-kloridot
- By OrgUnikum
Bármilyen higanyos só működik, nitrát, szulfát bármilyen. De higanynak kell lennie, a gallium NEM működik.
A nitroval valóban nem, bár egy reakció indul el a felmelegedéskor. valószínűleg hidrogénezés.
metilaminnal nem tudom.
Még ki kell próbálni a galinsztán 4 formájával.
metilaminnal nem tudom.
Még ki kell próbálni a galinsztán 4 formájával.