Egyedülálló amfetamin szintézis P2NP-ből NaBH4/CuCl2-vel (1 kg-os skála)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
A víz és az IPA is csodálatosan keveredik, de a 6. és 7. pontból azt olvastam ki, hogy először az IPA-t adják hozzá, és csak utána választják el a réteget. Számomra inkább az a kérdés, hogy miért nem használnak vízben nem oldódó petróleumétert az IPA helyett, amivel kisebb lenne az eltávolítandó víz mennyisége. A szárítás itt egyáltalán nem történik meg, bármilyen okból kifolyólag.
Szeretnék beállítani mindent, amire szükségem van ehhez a reakcióhoz, nem vagyok biztos a vákuumforrásomról bc az első alkalom, amikor vákuumos elpárologtatással dolgozom, egy meglehetősen olcsó vákuumszivattyút keresek, amely aperently 5 Pa végső vákuumot húz.
Ez egy elég mély vákuum, amennyire értem, kapok egy 2L hidegcsapdát, és azt tervezem, hogy vízzel/sójégfürdővel használom, hogy megakadályozzam az IPA belépését a szivattyúba, de amennyire látom, minél mélyebb a vákuum, annál hidegebbnek kell lennie a hidegcsapdámnak, hogy megakadályozza az oldószer belépését a szivattyúba. Praktikus, hogy csak kézzel kapcsolja ki és be a vákuumszivattyút, amikor a nyomás elég alacsony lesz? Keresi a vákuum műveletek és hideg csapdák kifejezetten azt találtam, hogy quit rendszeresen az emberek több mint egy hideg csapda, ez csak a maradék gőzök gyűjtésére, vagy van egy másodlagos használat, hogy nem értem ?
Ez egy elég mély vákuum, amennyire értem, kapok egy 2L hidegcsapdát, és azt tervezem, hogy vízzel/sójégfürdővel használom, hogy megakadályozzam az IPA belépését a szivattyúba, de amennyire látom, minél mélyebb a vákuum, annál hidegebbnek kell lennie a hidegcsapdámnak, hogy megakadályozza az oldószer belépését a szivattyúba. Praktikus, hogy csak kézzel kapcsolja ki és be a vákuumszivattyút, amikor a nyomás elég alacsony lesz? Keresi a vákuum műveletek és hideg csapdák kifejezetten azt találtam, hogy quit rendszeresen az emberek több mint egy hideg csapda, ez csak a maradék gőzök gyűjtésére, vagy van egy másodlagos használat, hogy nem értem ?
Üdv. A vákuumnyomást az egyszerű osztott vákuumszeleppel állíthatja be. És igaza van a hűtőfolyadék hőmérsékletének és a vákuumnyomásnak a függőségét illetően.
Nem kell beállítani az amf olaj pH-értékét. Az amfetamin sav-bázis extrakcióval történő tisztításáról beszéltem. Valószínűleg a 13-14 pH-értéked a módszer mérési hibája (pH-csíkokkal), úgy értem, hogy rendben van.
p.s. Nem kell félkövérrel írni a válasz megszerzéséhez.
Nem kell beállítani az amf olaj pH-értékét. Az amfetamin sav-bázis extrakcióval történő tisztításáról beszéltem. Valószínűleg a 13-14 pH-értéked a módszer mérési hibája (pH-csíkokkal), úgy értem, hogy rendben van.
p.s. Nem kell félkövérrel írni a válasz megszerzéséhez.
köszönöm szépen a választ van még egy kérdésem . mi befolyásolja mindezen szennyező anyagok kialakulását? a hőmérséklet is számít? Kíváncsi vagyok, hogy a reakciót nem 55-60 fokos hőmérsékleten kell-e végrehajtani ... nekem úgy tűnik, hogy 80 fok 30 percig okozza, hogy ennyi szennyeződés keletkezik ...
A szivattyúkról nem tudok nyilatkozni, hacsak nem a törésükről van szó. javaslom, hogy esetleg nézzen utána a vízsugaras szivattyúknak? Használhatja a csapból származó vizet, sok vizet pazarolva, VAGY csatlakoztathatja egy recirkulációs fürdőhöz kezelt vízzel és egyszerű vízszivattyúval (olcsón találhat nagy teljesítményűeket). ez elég elegáns, azt hiszem, mister G-nek van egy szála, valamint Chemplayer a bitchute-on.
DE ha ezt a reakciót kis léptékben akarod csinálni, egyszerűen dobd a kész, bazifikált, lehűtött RM-et egy nagy szepbe, némi petéterrel, toluolnal, xilollal, hexánnal együtt néhány rázás, néhány szellőző badabing badaboom, ismételd meg 3-szor, medence extrakciókat szárítószerrel (MgSO4, NaSO4, BaSO4 [igen, ez működik] , NEM CaCl2 vagy bármi, amiben kalcium van, az zselés lesz).Egy dolog, amire figyelni kell, hogy kb. annyi oldószert akarsz használni, mint az eljárásban (skálázva ofc), ha a szerves réteg túl híg, akkor nem fog olyan könnyen kicsapódni.
DE ha ezt a reakciót kis léptékben akarod csinálni, egyszerűen dobd a kész, bazifikált, lehűtött RM-et egy nagy szepbe, némi petéterrel, toluolnal, xilollal, hexánnal együtt néhány rázás, néhány szellőző badabing badaboom, ismételd meg 3-szor, medence extrakciókat szárítószerrel (MgSO4, NaSO4, BaSO4 [igen, ez működik] , NEM CaCl2 vagy bármi, amiben kalcium van, az zselés lesz).Egy dolog, amire figyelni kell, hogy kb. annyi oldószert akarsz használni, mint az eljárásban (skálázva ofc), ha a szerves réteg túl híg, akkor nem fog olyan könnyen kicsapódni.