Sintesi di anfetamina da P2NP via Al/Hg (video)

[KokosDreams]

A quale temperatura è meglio far evaporare l'isopropile dalla soluzione per non intaccare la base libera?
Effettuare una distillazione in corrente di vapore dopo l'evaporazione è sottinteso.


Pensavo che dopo essermi "liberato" dell'isopropile la base libera sarebbe stata pronta. Sto cercando di creare "A-Oil"/Amphetamine Freebase per creare pasta, non solfato.
Quindi dovrei far evaporare l'isopropile per renderlo pronto per l'uso, dato che l'isopropile verrebbe aggiunto da chi trasferisce l'"A-Oil" alla pasta di velocità (con isopropile e H2SO4).

@G.Patton grazie mille per tutto, sei stato di grande aiuto finora!

 

[G.Patton]

L'opzione migliore è l'utilizzo del vuoto (macchina rotovap). Temperatura non superiore a 55-60 gradi C.

 

[KokosDreams]

Grazie, lo includerò nel mio elenco di attrezzature da laboratorio.

 

[Panzerschokolade]

Primo tentativo con l'acido fosforoso: pieno successo.
Il secondo tentativo, con gli stessi reagenti ma raddoppiati e un'ulteriore pulizia della miscela a-freebase/IPA con la soluzione di NaOH (stessa concentrazione della ricetta) nell'imbuto separatore, è finito male. È stata portata a pH 6, le carte indicatrici sono rimaste gialle, ma non c'era alcun precipitato. Poi ho aggiunto un po' di acetone al 99% a questa miscela giallastra dopo l'acidificazione e si è osservato un precipitato bianco. Dopo alcuni minuti di miscelazione delicata ha iniziato a creare un grosso pezzo appiccicoso. Ha filtrato bene e dopo il risciacquo con acetone è rimasto appiccicoso e viscido. Non vuole asciugarsi, nemmeno in un forno a 105°C. Il primo lotto era inodore e super secco/ingombrante. Il secondo ha un odore forte ed è caratteristico dell'amp. Cosa ho fatto di sbagliato? Nel mio paese non posso comprare acido solforico più forte del 36%, quindi non lo uso.

 

[UWe9o12jkied91d]

Se non si riesce a farlo, si tratta di un pasticcio appiccicoso che non si asciugherà mai. Suggerisco di aggiungere l'alcali a ph 13 come nella procedura, indipendentemente dalla quantità, è necessaria una separazione completa e un ph di almeno 13. Provare a riscaldare leggermente l'acido (vale solo per il fosforico) prima dell'uso, se non si riesce a farlo, mi sembra che lo strato di fase organica sia troppo diluito o troppo umido.

 

[UWe9o12jkied91d]

attenzione, gli agenti essiccanti a base di cloruro sono incompatibili con l'ipoh

 

[Heartburn]

All'inizio dell'argomento HIGGS BOSSON ha detto:
Se estrapoliamo le sue proporzioni per un lotto di 2,5 kg, dovrete usare un reattore da 500 litri. Mi chiedo come saranno la velocità di reazione e la resa se la miscela nitropropene/ipa/acido sarà super raffreddata all'inizio. Forse se usiamo grani di alluminio da 0,6 mm al posto della pellicola, possiamo rallentare la reazione in modo da evitare l'ebollizione della schiuma e usare un reattore più piccolo di 500L?
Gli svantaggi di questa soluzione potrebbero essere i tempi di reazione molto lunghi e la piccola area di amalgama dei grani di Al potrebbe costringerci ad aggiungere ulteriori porzioni di mercurio in loco per mantenere la riduzione. Infine, se la base libera viene distillata, non c'è modo di trasportare gli ioni mercurici al prodotto finale.

 

[KokosDreams]

Ho sentito dire che per scalare questa reazione, sarebbe consigliabile utilizzare pezzi di alluminio ancora più grandi per non rovinare il reattore o causare una reazione troppo pesante una volta aggiunto il P2NP. In ogni caso, la via Al/Hg sembra causare troppi problemi quando si scala.

Nel frattempo ho trovato la via NaBH4/CuCL2 più adatta per una produzione su larga scala con 1 kg o più di P2NP.

 

[Curiousonion]

Come si scala questa reazione?
Questa è una delle prime reazioni che ho fatto quando ho iniziato e ho fatto un piccolo lotto.
Se si volesse fare un lotto da 1 chilogrammo, servirebbe circa 1 chilogrammo di foglio di alluminio, che ha un volume enorme, quindi come si fa a lavorare con una quantità così grande?

 

[KokosDreams]

Mi è stato detto che questa reazione dovrebbe essere scalata solo fino a 100 g di P2NP, altrimenti la perdita di resa sarebbe troppo grande e la reazione troppo pesante con le normali attrezzature.

Se si scala, allora scalare gli ingredienti in modo lineare

 

[Curiousonion]

Sì, non sembra possibile scalare più di tanto.
La reazione con boroidruro di sodio è buona, ma il costo del sodio la rende illogica dal punto di vista finanziario.

 

[obwiju]

Ottimo fornitore. Ottimo servizio di pre-vendita. L'ordine è arrivato molto presto

 

[Curiousonion]

Ok, ora l'inglese per favore.

 

[Mo0odi]

Decantazione: raccogliere lo strato superiore contenente la base di anfetamina in alcool. Si può asciugare un po' con solfato di magnesio anidro e le scorie possono essere ulteriormente estratte con un solvente non polare (etere, benzene, toluene); il solvente viene poi evaporato.

 

[Mo0odi]

Può spiegare meglio questa parte perché non capisco?

 

[Mo0odi]

Qualcuno può insegnarmi come asciugarlo

 

[Curiousonion]

Cosa c'è da sapere sul solfato di sodio anidro

Il solfato di sodio anidro Na2SO4 è un composto chimico versatile utilizzato in diversi settori. Scopritene i vantaggi, gli usi e le precauzioni di sicurezza in questo blog.

www.chemtradeasia.com

 

[G.Patton]

Salve. È possibile utilizzare la lingua inglese solo per la pubblicazione. Per favore, leggete il post Decantazione , filtrazione per gravità e trasferimento di liquidi.
Il solfato di magnesio (MgSO4) viene aggiunto alla soluzione organica e assorbe le molecole d'acqua dalla soluzione. Il MgSO4 è una polvere che diventa un pezzo solido quando assorbe l'acqua. È necessario aggiungere MgSO4 finché non assorbe più acqua.

 

[Mo0odi]

Grazie

 

[Mo0odi]

Cosa
Grazie