Scusate lo spam, ma ho trovato la chiave. L'immagine che hai postato proviene dall'articolo di wikipedia sulla stereochimica. È difettosa. Quell'articolo è criticato pesantemente nella sezione Talk.
L'immagine che ho postato è quella corretta.
I prefissi l e d sono solo l'abbreviazione di destrorotary o levorotary: da che parte la molecola ruota la luce polarizzata. "l" =levo = a sinistra, "d" = dextro = a destra. Ma questi prefissi sono vecchi e non vengono più utilizzati.
Nella nomenclatura moderna sono stati sostituiti dal (+) per destro e dal (-) per levo.
I prefissi L e D (lettere maiuscole) si riferiscono alle proiezioni Fischer delle molecole e non hanno nulla a che fare con il modo in cui ruotano la luce, ma con la direzione in cui sono disegnate le parti chiave della molecola. In questo caso sono in realtà invertiti rispetto ai prefissi d e l : d è L e l è D.
Quindi l'acido L-(+)-tartarico significa: "una molecola di acido tartarico disegnata con il gruppo a priorità più alta in alto nella proiezione di Fischer e il relativo gruppo puntato a sinistra, e che ruota la luce polarizzata verso destra", alias destrorotario, alias destrogiro, alias acido d-tartarico. Questa è la forma naturale dell'acido tartarico.
E, naturalmente, viceversa per l'acido D-(-)-tartarico.
Per quanto ne so, entrambi gli isomeri dell'acido tartarico possono essere utilizzati per risolvere gli enantiomeri delle anfetamine. Se si utilizza l'acido D-(-)-tartarico si otterranno cristalli di d-amph/D-tartrato, mentre se si utilizza l'acido L-(+)-tartarico si otterranno cristalli di l-amph/L-tartrato.
L'uso dell'acido DL-tartarico sarebbe assolutamente inutile, poiché non separerebbe nulla: entrambi gli enantiomeri si schianterebbero.
Uff.
Ho parlato.
L'immagine che ho postato è quella corretta.
I prefissi l e d sono solo l'abbreviazione di destrorotary o levorotary: da che parte la molecola ruota la luce polarizzata. "l" =levo = a sinistra, "d" = dextro = a destra. Ma questi prefissi sono vecchi e non vengono più utilizzati.
Nella nomenclatura moderna sono stati sostituiti dal (+) per destro e dal (-) per levo.
I prefissi L e D (lettere maiuscole) si riferiscono alle proiezioni Fischer delle molecole e non hanno nulla a che fare con il modo in cui ruotano la luce, ma con la direzione in cui sono disegnate le parti chiave della molecola. In questo caso sono in realtà invertiti rispetto ai prefissi d e l : d è L e l è D.
Quindi l'acido L-(+)-tartarico significa: "una molecola di acido tartarico disegnata con il gruppo a priorità più alta in alto nella proiezione di Fischer e il relativo gruppo puntato a sinistra, e che ruota la luce polarizzata verso destra", alias destrorotario, alias destrogiro, alias acido d-tartarico. Questa è la forma naturale dell'acido tartarico.
E, naturalmente, viceversa per l'acido D-(-)-tartarico.
Per quanto ne so, entrambi gli isomeri dell'acido tartarico possono essere utilizzati per risolvere gli enantiomeri delle anfetamine. Se si utilizza l'acido D-(-)-tartarico si otterranno cristalli di d-amph/D-tartrato, mentre se si utilizza l'acido L-(+)-tartarico si otterranno cristalli di l-amph/L-tartrato.
L'uso dell'acido DL-tartarico sarebbe assolutamente inutile, poiché non separerebbe nulla: entrambi gli enantiomeri si schianterebbero.
Uff.
Ho parlato.
Il tuo chiarimento qui, attraverso tre commenti, è stata la cosa più chiarificatrice e assolutamente utile che abbia letto da un po' di tempo a questa parte. grazie. So che l'hai postato tipo 8 mesi fa quindi lo dico solo ora nel caso in cui non lo faccia nessun altro, questo è ciò di cui avevo bisogno per chiarire l'aria su tutta questa merda... per anni non l'ho capito ed ero troppo confuso per cercare di avvicinarmi al suo senso.... grazie... seriamente
